Рука -Синтез/Основные исследования и прогресс Лин Гоцян Сан Синвен Хонгаран
Цена: 3 565руб. (¥168.7)
Артикул: 632167054974
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:中图天下图书专营
Адрес:Пекин
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥1382 916руб.
¥45951руб.
¥ 99 541 142руб.
¥ 69.8 49.561 048руб.
Параметры продукта
| Гандиционный синтез: базовые исследования и прогресс | ||
 | Используемая цена | 228.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Издание | 1 | |
| Опубликованная дата | Январь 2018 года | |
| формат | 16 | |
| автор | Лин Гоцян, Сан Синьвен, Хонг Ран | |
| Украсить | Оплата в мягкой обложке | |
| Количество страниц | 708 | |
| Число слов | 1200 | |
| Кодирование ISBN | 9787030553607 | |
Введение
Эта книжная система, всесторонне введена и обсуждала режущие темы органической химии сегодня——Основной синтез, то есть фундаментальные исследования и прогресс метода асимметричного синтеза.Прежде всего, обсудите основные концепции асимметричного синтеза и многие основные моменты в*новых методах.α-Алкилированная замена и вывода бонусные реакции начались. Реакции глюдизации, асимметричное каталитическое гидрирование и другие реакции восстановления, асимметричные реакции при применении синтеза природного продукта, а также обзор биоцированных реакций синтеза рук.Кроме того, кратко опишите утилизацию и повторное использование других типов асимметричных реакций, реакций именования и асимметричных реакций.Книга перечисляет новый заметный прогресс в асимметричных реакциях металлических лигандов и органических малых молекул и ионов в последние годы.
Оглавление
Оглавление
Предисловие
Глава 1 Сюй Чжан 1
1.1 Значение руки 2
1.2 Асимметричный 5
1.2.1 Fischer Name Правило 7
1.2.2 CAHN-INGOLD-PRELOG Правило 8
1.3 Определение состава тела 15
1.3.1 Измерение света 15
1.3.2 Закон МРТ 17
1.3.3 Некоторые новые реагенты в технологии ЯМР 19 19
1.3.4 Одиночный ручной дибол или замена измерения композиции циклостерона 20
1.3.5 Используйте хроматограф ручной колонки 21
1.3.6 Круги с селективными электролитами с селективным электролитом 23
1.4 Определение абсолютной конфигурации 24
1.4.1 x -ray difruction Метод 24
1.4.2 Закон, связанный с химией 26
1.4.3 Предварительный метод 28
1.4.4 Метод Doleau 29
1.4.5 Метод ЯМР 30
1.5 Определение и экспрессия асимметричного синтеза 34
1.6 Общая стратегия трехмерного химического контроля 35
1.6.1“Хирон (Хирон)”Тур 35
1.6.2 Неизвестная селективность системы открытия цепи 37
1.6.3 Асимметричный ответ органического катализа молекул 41
1.6.4 Каталитический углерод-гидроген Официальный ответ 53 Ответ 53
1.6.5 Скоординированный каталитический эффект 56
1.6.6 Каталитическая асимметричная и симметрия и динамическая снос 60
1.6.7 Асимметричная конкуренция с отрицательными каталитическими реакциями 65 отрицательных ионов 65
1.7 Некоторые сложные примеры естественного соединения 66
Ссылки 71
Глава 2α-Mane/genji замена и 1,4-коммун 轭 Бонусная реакция 81
2.1 ВВЕДЕНИЕ 81
2.2 Метал -ориентированная вспомогательная трансмиссия ручной работы 85
2.2.1 Эзелизенол субстрат 86
2.2.2 Aimide System 87
2.2.3 Handlene System 88
2.2.4 Ручная система 8 Система 88
2.2.5 Handalizoline System 90
2.2.6 AH на основе сульфидамидной системы 92
2.3 Источник вручную генерируйте углеродный центр сезона 94
2.4 Катализ металлаα-Чематическая, аннексическая реакция 97
2.5 Органическая каталитическаяα-Штальная реакция 105
2.5.1α-Мидесистская кислотаα-Кейн -основанная реакция 106
2.5.2 2 Базаα-Сахена/Генджи реакция 108
2.5.3 Каталитическая несимметричная гипереновая реакция 112
2.5.4 Альдехил эфир олефинаα-Кейн -основанные реакции——Подготовкаα-Гей карбонизированный соединение 118
2.5.5 Ионовый ответ на каталитические ионные реакции 120
2.5.6.
2.6 Органическая каталитическая базаα-Оу дай реакция 123
2.6.1 Флуорийская реакция 123
2.6.2 Blobe, Bromine и йод реакции 124
2.7α,β-Асимметричные реакции Co -Bonus не насыщенных цимбальных соединений 126
2.7.1 Металлический катализα,β-Асимметричное сосуществование не насыщенного гранулированного субстрата 127
2.7.2 Органический каталитический Майкл и кислород Михаил. Реакция 133
2.8 Бенгексное соединениеαРеакция финомации 149
2.9 Резюме 150
Ссылки 150
Глава 3 Селективная бонусная реакция Бен/Аиммини -соединения 160
3.1 Бонус Cycus и асимметричные реакции синтеза и кетона из вспомогательной группы рук 160
3.1.1 Cycus Bonus Reactions of Hand -Friendly Auxiliary Group 160
3.1.2 Асимметричная алджия/синтез кетона 162
3.2 Отражающее отражение реагента цинкового цинка реакций отражения альдегида 164
3.3 Нелинейно отражающие химические эффекты в асимметричных реакциях реагентов и аллергии цинка 173
3.3.1 Нелинейный для отражения химического эффекта 173
3.3.2 Ручная адаптация и ручная каталитическая 175
3.3.3 Обсуждение происхождения природы 175
3.4 Асимметричный углеродный карбо -реакция. Фаза потока системы катализатора 177
3.4.1 Ligaine Handicarium с полимерной твердой нагрузкой используется для селективных бонусных реакций двух -бени цинк -альдегид альдегид 177
3.4.2 Асимметричная система непрерывной реакции 178
3.5 Радиационная реакция альдегида 179
3.5.1 Амино -алкоголь и аминолиганд каталитический каталитический конец -Альдегиды Селективные бонусные реакции 180
3.5.2. Каталитические каталитические каталитические реакции Ti-Binol и Ti-H8BINOL Каталитического отражения 181
3.5.3 Самоассемлярия Титанового каталиста Каталитическое каталитическое каталитическое альдегид -reffer к селективной реакциям фазанта 183
3.5.4 Фенол аддитивная активация Бинол/Ti (OIPR) 4 Селективная реакция на основе фазана из мрачных альдегидов 183
3.5.5 Приготовление сжимого кислота 183
3.6 Информативная (FANG) Основная реакция и реакция пиродиализации 187
3.6.1 Органическая цинк, направленная на селективную бонусную реакцию 187
3.6.2 Асимметрия кетона является реакцией 189
3.6.3 Асимметричный бонус реагента алкил -цинка к кетациям 191
3.6.4 Реакция на основе пирина амина 193
3.6.5 Реакции на основе пиринового спирта 196
3.6.6 Алкилированные и одаренные реакции амина 197
3.7 Реактизационная реакция альдолинов этилен -силана 203
3.8 Асимметричный гидроксиловый ответ на реакции Strecker 205
3.8.1 Асимметричная реакция гидроксилового цианида 205
3.8.2 Асимметричная реакция стрккера 208
3.9 асимметричныйα-Прорация 211
3.10 Асимметричная реакция Reformatsky 217
3.11 Асимметричная реакция Дарзенса 219
3.12 STETTER Реакция 221
3.13 Реакция Pictet-Spengler 225
3.14 Применение эфиров кислоты бинохи и построение углеродного углеродного бора рук.
3.15 Резюме 226
Ссылка 227
Глава 4 Связанный ответ, такой как гидроксидроуглеродное сокращение и гидротеноцилизация 238
4.1 Введение 238
4.2 Реакция сокращения гидрокситадина подложки контроля 240
4.2.1 Суб -гемия 240 Гидроксидгидроглеродных реакций сокращения
4.2.2 Азолидон в качестве символической реакции гидрокситализации гидроксидгидрумина в качестве агента гандикапа 241
4.2.3 Пиридные соединения в качестве ручного вспомогательного агента 244
4.2.4 Мукайяма вспомогательный метод 244
4.2.5 Ахлисульфинамидная система в качестве вспомогательного агента с ценной центром 246
4.3 Контроль реакции гидроксидального сокращения реагентов 246
4.3.1 Кравление гидроксилина с помощью ручных соединений бора 246
4.3.2 Реакция контроля контрольного реагента 247
4.4 Асимметричная реакция гидрокситадина контролируемого ручным контролем катализатора 249
4.4.1 Система Mukaiyama 249
4.4.2 К20-й гидрокситическая гидрокситическая гидрокситическая гидрокситическая гидроксигеновая гидроксигеновая гидроксигеновая альметрия (ⅰ).
4.4.3 СТДЕЛИЧЕСКАЯ КОМКА КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АСИММЕТРИЧЕСКА
4.4.4 Органический гидрокситализованный гидроксидальный гидроксидальный гидроксидальный гидроксидал.
4.4.5 Прямая асимметричная реакция сокращения гидроксималина 256
4.5 Двойной асимметричный гидроксималин ответ 264
4.6 Асимметричная литотеническая реакция 265
4.6.1 Реакция Roush 266
4.6.2 Реагент Кори для асимметричных либлитовых реакций 273
4.6.3 Выбор Plactemotic Reagent 274
4.6.4 Каталитическая асимметричная лилилированная реакция 275
4.7 Асимметрия, алкилированные и манничские реакции 282
4.8 Асимметричный гидроксималин сжимающий реакцию водной фазы 292
4.9 Восстановите реакцию гидроксифайегита и реакцию аннексирования альдегида/кетона и амина 294
4.10 Реакция этилена альдола и реакция Элена аммиака 299
4.11 Асимметричная реакция Генри 304
4.12 Асимметричная реакция Morita-Baylis-Hillman и Rauhut-Currier 309
4.13 Резюме 315
Ссылка 315
Глава 5 Асимметричное кольцевое кольцо реакция 325
5.1 Традиционная асимметричная реакция Diels-Aleder 326
5.1.1 Акрилатный родительский бисперн (реагент типа I) 326
5.1.2α,β-Ненасыщенная кетоновая родительская биснекситена (реагент типа II) 328
5.1.3 Ручкаα,β-С насыщен N-N-N-алюмизолин 329
330
5.1.5 Асимметричная реакция Diels-Aleder участия в гандилиене 332
5.2 рука -Лии/Br?Кислотный катализатор NSTED используется для асимметричной реакции D-A 333
5.2.1 Narasaka Catalyst 334
5.2.2.
5.2.3 Сульфидамид (Corey Catalyst) 336
5.2.
5.2.5 Br?NSSTED кислотный вспомогательный катализатор Lewis Catalyst 337
5.2.6 Dipiditrin Catalyst 340
5.2.7 Асимметричная реакция Diels-Alelder органического катализа 341
5.2.8 Подготовка сезонных соединений с гандикапом углерода 343
5.3 Разнозначная реакция Diels-Aleder 346
5.3.1 Оксирод D-A Реакция 347
5.3.2 Азота Разное D-A Реакция 353
5.4 Diels-Aleder Реакция 361
5.5 Diels-Aleder Реакция 362
5.6 Асимметричная [3+2] Реакция 364
5.6.1 1, 3-полярные бонусные реакции с катализом катализатора металлов 364
5.6.2 Органический каталитический нитон и электронная реакция олефина 367
5.6.3 Азота Разное броню Ye Lid's 1, 3-парадокс кольцо 369
5.6.4 Металлический и ручный или бизотин -индуцированные кольцевые реакции 372
5.6.5 усадка алкоголя на алкоголе на алкоголе.——Асимметричная круговая реакция Prins 376
5.7 Асимметричная реакция цилана 378
5.7.1 Асимметричные цилановые реакции, катализируемые комплексом переходных металлов 380
5.7.2 Асимметричная реакция Симмонса-Смит 384
5.7.3 Асимметричные цилановые реакции органического молекулярного катализа 387
5.7.4 D (PD), золото (AU) и другие каталитические циклопенидизированные реакции 389
5.8 [2+2] Кольцевая бонусная реакция и реакция Назарова 392
5.9 Асимметричные реакции 398
5.10 Асимметричная реакция Паузон-Ханда 404
5.11 MOLEL [4+3] Кольцевой бонус реакция 405
5.12 Резюме 406
Ссылки 407
Глава 6 Асимметричная окисление и функциональная группа олефина 418
6.1 Асимметричная эпоксидная реакция.
6.1.1 Эпоксидная реакция Sharpless 419
6.1.2 Механизм реакции 420
6.1.3 Улучшение эпоксидной реакции Sharpless 421
6.2 Неофициализированные оксидные реакции олефина 424
6.2.1 Асимметричные эпоксидные реакции неаггрессивного олефина в каталитической аллегорической олне в каталитических соединениях соединений Aerrine 425
6.2.2 Сален комплекс катализировал асимметричную эпоксидную реакцию неаггрессивного олефина 426
6.2.3 Асимметричная эпоксидная реакция неаггрессивных олефиновых каталитических из ручных каталитических кетонов 430
6.2.4α,β-Асимметричная эпоксидная реакция и реакция перекисного окисления ненасыщенных цимбальных соединений 434
6.3 2, 3-эпоксия и эпоксидная селективное открытое кольцо 436
6.3.1 2, 3-эпоксилового кислородо-тестового агента открытое кольцо 436
6.3.2 Внутренние анти -ротационные эпоксидные соединения асимметричные и симметричные 442
6.4 Асимметричные эпоксидные реакции симметричного дигидрилен метанол 448
6.5 Жнеца от альдегидов в ручную эпоксидную смолу 451
6
6.6.1 Асимметричная реакция бисрсурии олефина 453
6.6.2 R (IR) Реакция каталитического спиртового эфира -это асимметричный синтетический синтез/анти -ежедневное Diol 460
6.6.3 Асимметрия твердой нагрузки 461
6.7 Асимметричная реакция амино -гидроксигатизации 465
6.8 Асимметричная реакция борида 470
6.9 Асимметричная реакция гидрирования 471
6.10 Асимметричная реакция бисексида 473
6.11 Асимметричные двойные галогенные реакции и реакции зачинений галогена 476
6.11.1 Двойная реакция галогена 476
6.11.2 Галогенная гликолизированная реакция 479
6.11.3 Азота и кислородной реакции Олефина 484
6.11.4 Увлажняющий молекулярную эндоническую гидатисную реакцию 487
6.12 Аромат на основе метила на основе олефина 488
6.13 Оптическая активностьα-Прообрабация соединения -гидроксилхринового соединения 490
6.13.1 Stereo Control 490 от субстрата 490
6.13.2 Реагент Дэвиса для соли гидолаα- -гидроксигенизация реакция 491
6.13.3 органический каталитический альдегидα-Окислительная реакция 493
6.14 Асимметричный азот -распределение Продажа Реакция 495
6.15 Асимметричная реакция Хараша и реакция прохождения 500
6.16 Асимметричная каталитическая реакция окисления Baeyer-Villiger 504
6.17 Асимметричный гипертегид, катализируемый 铑 505
6.18 Асимметричная реакция гидрирования кремния——Подготовка ручного кремния 508
6.19 Асимметричная реакция HECK 509
6.20 Резюме 512
Ссылки 513
Глава 7 Асимметричное каталитическое гидрирование и другое восстановление 524
7.1 Ручные лиганды, используемые для асимметричного каталитического гидрирования Алисы 524
7.2 Асимметричная реакция каталитической гидрирования углеродной и углеродной связи 527
7.2.1α-Асимметричный каталитический гидрирование 527
7.2.2 Каталитические реакции гидрирования для замены акрила или олена 531
7.2.3 Асимметричные гидридные реакции гидрида гидитолина 533
7.2.4 Асимметричные реакции гидрирования неофициального химического олефина 536
7.2.5 Асимметричная реакция гидрирования гидрирования 540
543
7.2.7 Реакция медной (Cu) -mixohydrophinization of Hydrogen Catalytic Olefin 543
7.2.8 Некоторые полезные примеры 544
7.2.9 Асимметричное гидрирование эфира этилена серы 546
7.2.10 Асимметричное гидрирование ароматических углеводородов 547
7.2.11 Катализаторы переработки для асимметричного ответа каталитического гидрирования 551
7.2.12 Органическое каталитическое асимметричное восстановление Олефина 554
7.3 Асимметричная реакция восстановления составного соединения 558
7.3.1 восстановить 558 с Binal-H
7.3.2 Азораксановая каталитическая система 560
7.3.3 Комплекс переходных металлов катализировал асимметричную гидридную реакцию циклического соединения 565
7.3.4 Асимметричное кремниевое гидрирование кетона 572
7.3.5 Асимметричная реакция гидрирования катализа железа 574
7.4 Асимметричные гидридные реакции амина 576
7.5 Асимметричный ответ переноса водорода 584
7.6 Прямое асимметричное восстановление амино -реакции тарелка 592
7.7 Асимметричная реакция гидрирования 596
7.8 Резюме 601
Ссылки 601
Глава 8 Применение реакций алметрии в натуральном продукте Синтетическое 612
8.1 Синтетик эритромицина А 613
8.2 6-синтетика дезоксикопицина Gycopillin B.
8.3 Синтез Liferrin S 619
8.3.1 Синтез Kishi Group в 1980 году 619
8.3.2 Синтез Kishi Group в 1981 году 621
8.3.3 Синтетическая масамуна 622
8.4 Синтез простагландина 624
8.4.1 Три набора точек даже 625
8.4.2ω-Синтез стороны 625
8.4.3 (r) -4-гидроксил-2-циклопенн отражается в селективном синтезе 627
8.5 Синтетика Паспатана 628
8.5.1 Пример синтеза баккатина III Мукайямы.
8.5.2 Синтез боковой цепи паклитаксела 633
8.6 Трехмерный селективный синтез eborticillin A и B 636
8.7 Применение органического катализа в полном синтезе 642
8.8 Некоторый асимметричный синтез в качестве ключевого шага 644
8.8.1 Асимметричный синтез (?)-актинофиллическая кислота 644
8.8.2 Асимметричный синтез (?)-Альстошоляризан А 645
8.8.3 Асимметричный синтез (?) -Nakadomarin A 646
8.8.4 Асимметричный синтез (?) -Dovincine 646
8.8.5 Mycoleptodiscin A Full Synthetic 647
8.8.6 (?) -синтез маоэкристалла V 648
8.8.7 Artemisinin (+) -Новый синтез 649.
8.9 Резюме 649
Ссылки 650
ГЛАВА 9 Биокацентная каталитическая реакция 653
9.1 Классификация ферментных каталитических реакций 654
9.1.1 Окисляющий фермент 655
9.1.2 Переносной фермент 655
9.1.3 Гидролизованный фермент 655
9.1.4 после фермента 656
9.1.5 Гетерогенный фермент 656
9.1.6 Фермент соединения 656
9.2 Esacease гидролизованный ответ липазы/эфирного фермента 657
9.2.1 ЭСАЦИОННЫЙ АКВАРИЙ 657
9.2.2 Эпоксиксираза 660
9.2.3 Лисидаза гидраза 662
9.2.4 Фермент каталитическая реакция гидролиза 663
9.3 Ферментное каталитическое царство 664
9.3.1 Реакция реакции основания 原 664
9.3.2 Связанное действие 669
9.3.3 Реакция анемина 671
9.3.4 Ферментные каталитические реакции нититального прорастания 672
9.4 Селективное микробное окисление 673
9.5 Реакция формирования углерода углерода 677
9.6 Примеры биокацентной каталитической литературы 680
9.7 Динамическая динамика ферментного катализа 683
9.8 Резюме 687
Ссылки 688
Индекс 693