Марш Высший механизм и структура органических химических реакций И первоначальный издание 7 -е издание руководства по обучению органической химии Марш Высший механизм органических химических реакций органических реакций
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
|   Основная информация о продукте, пожалуйста, обратитесь к следующему введению | |
| Название продукта: | Марш Высшая органическая химия—— |
| Автор: | (США) Майкл Б. Смит |
| Рыночная цена: | 298.00 |
| Номер ISBN: | 9787122296757 |
| Издательство: | Химическая промышленность пресса |
| Типы продукта: |   Книга |
|   другая справочная информация(Принимая фактический объект) | ||
|   украшение:Твердая обложка |   открытая книга: 16 | язык:Китайский |
|   время печати:2018-03-01 |   Версия:1 |   страница: |
|   Редактировать рекомендацию | |
| Очень практические учебники органических химических веществ, всесторонне суммируют органические химические реакции и механизмы, и это достойно ссылки для всех, кто изучает органическую химию!Такие книги, как словарь, очень подробно описаны в классификации.Анализ механизма глубоко детализирован, и есть много ссылок.Это достойно классических произведений «Мартовская высшая органическая химия».Рамка книги следует за предыдущей общей структурой, разделенной на две статьи, последний принцип, следующая часть реакции.Общие изменения в содержании не являются большими, структура индивидуальной структуры немного скорректирована, и большое изменение книги обновляется в литературе, добавляя более 5500 ссылок с 2005-2013 годов и удаляя некоторую старую литературу и и частичный ответ. |
|   Введение | |
| Эта книга «Март» под редакцией профессора Майкла Б. Смита.’Книга является всеобъемлющей и ясной.Большое количество реакций было дано в книге и собрало большое количество документов, основанных на типе реакции.Эта книга подходит в качестве учебников по органической химии старшего класса и аспирантов, книг учителей для основных курсов по органической химии в низких классах и справочниках органической химии. | |
|   каталог | |
Первая часть Глава 1. Локализованная химическая связь 2. 1.1 Ковалентная связь 2 1.2 Многовалентные состояния 3 1.3 Гибридизация 4 1.4 Несколько клавиш 5 1.5 Фотоэлектронная спектроскопия 6 1.6 Электронное строение молекул 7 1.7 Электроотрицательность 8 1,8 дипольный момент 9 1.9 Индуцированные и полевые эффекты 9 1.10 длина ключа 10 1.11 валентный угол 12 1.12 ключевая функция 13 Ссылки 14 Глава 2 Делокализованные химические связи 18 2.1 Молекулярные орбитали 18 2.2 Связь ионизирующих клавиш и длина ключа может быть 20 2.3 содержит тип ионизирующих клавиш 20 20 2.4 Перекрестное сопряжение 23 2.5 Правила резонанса 23 2.6 Резонансные эффекты 24 2.7. Стерические и деформационные эффекты резонанса 24 2.8pπ-d&пи; ключ: внутренняя соль 26 2.9 Ароматичность 26 2.9.1 Шестичленные кольца 28 2.9.2 Пять юаней, семь юаней и восемь юаней кольцо 29 2.9.3 Другие системы, содержащие ароматическое шеститочное тело 31 2.10 Переменные и неперемежающиеся углеводороды 32 2.11 Ароматические системы с числом электронов, отличным от 6 33 2.11.1 Двойная электронная система 33 2.11.2 Четырехэлектронные системы: антиароматичность 34 2.11.3 Восьмиэлектронные системы 35 2.11.4 Десятиэлектронные системы 35 2.11.5 Система более чем 10 электроники: 4n 2 Electronics 36 2.11.6 Системы с числом электронов более 10: 4n электронов 38 2.12 Другие ароматические соединения 40 2.13 Гиперконъюгация 41 2.14 Таутомерия 42 2.14.1 Кето-енольная таутомеризация 43 2.14.2 Другая прототропная таутомеризация 44 Ссылка 45 Глава 3 Слабее ковалентных связей 58 3.1 Водородная связь 58 3.2π-&пи; взаимодействие 60 3.3 Присоединение 61 3.3.1 Электронодонорно-акцепторные комплексы (ЭДА) 61 3.3.2 Краун-эфирные комплексы и криптаты 62 3.3.3 содержит соединение 64 3.3.4 Циклодекстрины 65 3.4 Катаны и ротаксаны 66 3.5 Тыквенный [n]уреидо-гироан 67 Ссылки 67 Глава 4 Стереохимия 74 4.1 Оптическая активность и хиральность 74 4.1.1 Связь с условиями измерения 75 4.2 Какие молекулы имеют оптическую активность 75 4.3 ПРОЕКЦИЯ ПРОЕКЦИЯ 79 4.4 Абсолютная конфигурация 80 4.4.1 Система Кана-Ингольда-Прелога 80 4.4.2 Методы определения конфигурации 82 4.5 Производство оптической активности 83 4.6 Молекулярный, содержащий более одной руки в центре 84 4.7 Асимметричный синтез 85 4.8 Методы расщепления 87 4.9 Оптическая чистота 89 4.10 Цис-транс-изомерия 90 4.10.1 Цис-транс-изомерия, индуцированная двойными связями 90 4.10.2 Наклон и обратные удары монотономических соединений 91 4.10.3 Цис-транс-изомерия конденсированных и мостиковых кольцевых систем 92 4.11 Гетерогенность экзо-конца 93 4.12. Энантиомерные и диастереомерные атомы, группы и грани 93 4.13 Стереоспецифический и стереоселективный синтез 95 4.14 Конформационный анализ 95 4.14.1 Конформация системы с открытой цепью 96 4.14.2 Конформации шестичленного кольца 98 4.14.3 Шесть юаньских кольцевых структур с разными атомами 100 4.14.4 Другие конфигурации контура 101 4.15 Молекулярная механика 101 4.16 Напряжение 102 4.16.1 Натяжение локонов 103 4.16.2 Натяжение других колец 105 4.16.3 Ненасыщенные кольца 106 4.16.4 Напряжение, вызванное переполненным 107 Рекомендации 109 Глава 5. Карбокатионы, карбанионы, свободные радикалы, карбены и нитрен 124 5.1 Карбокатионы 124 5.1.1 Именование 124 5.1.2 Стабильность и строение карбокатионов 124 5.1.3 Образование и уничтожение карбокатионов 128 5.2 Карбанионы 129 5.2.1 Стабильность и структура 129 5.2.2 Структура металлического органического соединения 132 5.2.3 Производство и уничтожение карбанионов 134 5.3 Свободные радикалы 134 5.3.1 Стабильность и структура 134 5.3.2 Генерация и уничтожение свободных радикалов 138 5.3.3 Ион-радикалы 140 5.4 Карабин 140 5.4.1 Стабильность и структура 140 5.4.2. Рождение и уничтожение карбенов 141 5,5 Нитрен 143 Ссылки 144 Глава 6 Механизм и методы его определения 156 6.1 Типы механизмов реакции 156 6.2 Типы реакций 156 6.3 Термодинамические требования к реакциям 158 6.4 Кинетические требования к реакциям 158 6.5. Правило Болдуина для реакций замыкания цикла 160 6.6 Кинетический и термодинамический контроль 161 6.7 Гипотеза Хаммонда 161 6.8 Микроскопическая обратимость 161 6.9 Теория Маркуса 161 6.10 Методы определения механизмов 162 6.10.1 Идентификация продукта 162 6.10.2 Определение наличия промежуточных продуктов 162 6.10.3 Исследования по катализу 163 6.10.4 Изотопная метка 163 6.10.5 Доказательства стереохимии 163 6.10.6 Кинетические доказательства 163 6.10.7 Изотопные эффекты 166 Ссылка 168 Глава 7 Радиационный процесс в органической химии 172 7.1 Фотохимия 172 7.1.1. Возбужденное и основное состояния 172 7.1.2 Одиночное и три -линейное состояние:“ Запрещено”Прыжок 173 7.1.3 Типы возбуждения 173 7.1.4 Номенклатура и свойства возбужденных состояний 174 7.1.5 Фотолиз 175 7.1.6 Тушение возбужденных молекул: физические процессы 175 7.1.7 Тушение возбужденных молекул: химические процессы 177 7.1.8 Определение механизма фотохимической реакции 179 7.2 Сонохимия 180 7.3 Микроволновая химия 180 Ссылки 181 Глава 8 Кислоты и основания 186 8.1 Теория Брёнстеда 186 8.1.1 Кислота Бренстеда 186 8.1.2 Бренстедские базы 189 8.2. Механизм реакций переноса протона 190 8.3 Измерение кислотности растворителя 190 8.4 Кислотно-основной катализ 192 8.5 Кислоты и основания Льюиса 193 8.5.1 Жесткие и мягкие кислоты и основания 193 8.6 Влияние структуры на силу кислот и оснований 194 8.7 Влияние сред на силу кислот и оснований 198 Рекомендации 199 Глава 9 Влияние структуры и среды на реактивность 207 9.1 Резонанс и эффекты поля 207 9.2 Стерические эффекты 208 9.3 Количественный расчет влияния структуры на реакционную способность 209 9.4 Влияние среды на реакционную способность и скорость реакции 213 9.4.1 Высокое давление 213 9.4.2 Водный раствор и другие неорганические растворители 213 9.4.3 Ионные растворители 214 9.4.4 Сплошная реакция 214 Ссылка 215 Следующая статья II.1 Номенклатура ИЮПАК для различных превращений 220 Ⅱ.2 Символы для обозначения механизмов, разработанных ИЮПАК 221 Ⅱ.3 Органическая синтетическая справочная запись 222 Ссылки 222 Глава 10 Отчет о замене ядерной ядерного ядерного ядер и металлическая органическая реакция 224 10.1 Механизм 224 10.1.1 Механизм SN2 224 10.1.2 Механизм SN1 226 10.1.3 Переходы в механизме SN1 228 10.1.4 Смешанные механизмы SN1 и SN2 230 10.2 Механизм SET 231 10.3 Механизм участия соседних групп 232 10.3.1 С помощью&пи; ключ и&Сигма; 10.4 Механизм СНи 239 10.5 Активная ядерная замена на углероде на цилонине Либина: 239 10.6 Карьера ядерная замена треугольного жирового углерода: четырехповерхностный механизм тела 241 10.7 Реактивность 243 10.7.1 Влияние структуры подложки 243 10.7.2 Влияние родителей -ядерных испытательных агентов 246 10.7.3 Последствия выхода из группы 249 10.7.4 Влияние реакционной среды 250 10.7.5 Катализ фазового переноса 253 10.7.6 Внешние средства воздействия на реактивность 254 10.7.7 Два агента по ядерному тестированию Каркара: региональная селективность 255 10.7.8 Амбивалентные субстраты 256 10.8 Реакции 257 10.8.1 Агент ядерного испытания кислорода 257 10.8.1.1Атака OH на алкилуглерод 257 10-1 Гидролиз галогенана 257 10-2 Гидролиз эрьястера 257 Гидролиз 10-31,1,1-тригалогенидов 257 10-4 Гидролиз неоргановой кислоты алкил-эфир 258 Гидролиз 10-5 Диазона 258 10-6 Гидролиз ацеталей, еноловых эфиров и подобных соединений 258 Гидролиз эпоксидов 10-7 260 10.8.1.2 ИЛИ атака на алкилуглерод 260 10-8 Использует углеводородный к алкилированному: Реакция Williamson 260 10-9 Эпоксидная смола (синтез эфира Уильямсона в молекуле) 261 261 10-10 Используйте алкилированную реакцию неорганического эфира 261 10-11 Алкилирование 261 диазосоединениями Дегидратация 10-12 спиртов 261 10-13 Реакции эфирообмена 262 10-14 Алкоголиз эпоксидов 262 10-15 Алкилирование 263 солями оксония Гидроксилирование 10-16 силанов 263 10.8.1.3 Атака OCOR на алкилуглерод 263 10-17 Алкилирование карбоксилата 263 10-18 Ангидрид кислоты или эфир разложения галогенангидридов 264 10-19 Алкилирование карбоновых кислот соединениями диазония 264 10.8.1.4 Другие ядерные испытательные агенты кислорода 264 10-20 Образование оксониевых солей 264 10-21 Получение пероксидов и гидропероксидов 265 10-22 Подготовка неорганического эфира 265 10-23 Превращение аминов в спирты 266 Алкилирование 10-24 оксимов 266 10.8.2 Агент ядерного испытания серы 266 Атака 10-25SH на алкилуглероды: образование тиола 266 Атака 10-26S на алкилуглерод: образование тиоэфиров 266 10-27 Образование дисульфидов 267 10-28 Соль Бунте, поколение 267 10-29 алкилитизация 267 сульфоната 10-30 Генерация алкилтиоцианатов 268 10.8.3 азот ядерный тест 268 10.8.3.1 Атака алкилуглерода 268 NH2, NHR или NR2 10-31 Алкилирование аминов 268 10-32 Аминозамещенные гидроксильные или алкоксил отвечает 269 10-33 Реакции трансаминирования 270 10-34 Диазосоединения алкилаты амины 270 10-35 Реакция эпоксидов с азотистыми реагентами 270 10-36 Образование азиридинов из эпоксидов 271 Аминирование 10-37 оксетанов 271 Аминирование 10-38 азиридинов 271 Аминирование 10-39 алканов 271 10-40 Синтез изонитрилов 272 10.8.3.2 Правонарушение NHCOR 272 10-41 N-алкилированная или N-графкра 272 с N-алкилированными или N-графатами 10.8.3.3 Другие азотные ядерные испытательные агенты 273 10-42 Образование нитросоединений 273 10-43 Азидное образование 273 10-44 Образование изоцианата и изотиоцианата 274 10-45 Образование азооксидных соединений 274 10.8.4 Halogen Pro -Nuclear Test Agent 274 10-46 Замена галогенов 274 10-47 от сульфата и сульфата для генерации галогенана 274 10-48 образуется алкоголем 274 10-49 образуется Ether 276 10-50 образование эпоксида галогенола 277 10-51 Расщепление карбоксилата иодидом лития 277 10-52 диазокетон к&Альфа; 10-53 Превращение аминов в галогениды 278 10-54 Превращение третичных аминов в цианоамины: реакция фон Брауна 278 10.8.5 Агента для ядерного испытания углерода 278 10-55 в сочетании с силаном 278 10-56 Кукольная связь галогенана: реакция Вюрца 279 10-57 Галоган и сульфат, а также реакция 1-го семейства (IA) и 280 органических металлов 2-го семейства (IIA) (IIA). 10-58 Реакции между галогеном и сульфатом и органическим медным реагентом 282 10-59 галогенанановые и сульфатные и другие металлические органические реагенты ответ 283 10-60 металл органический реагент и эфир загадочной кислоты 284 10-61 металл Органический реагент и сульфат, сульфат, саннал, нитротиновое соединение и альдегиды связи 285 10-62 Реакция Брюйланца 286 Соединение 10-63 спиртов 286 10-64 Металлический органический реагент и марионет 10-65 металл органический реагент и эпоксидные реакции 287 10-66 Реакция между металлическим органическим соединением и пирамидином 288 10-67 Существует живой углеродный алкилированный 288 10-68 Алкилирование кетонов, альдегидов, нитрилов и карбоксилатов 290 10-69 Аистовая енаминовая реакция 293 Алкилирование 10-70 карбоксилата 293 10-71 гетероатом&альфа;Алкилирование положения 294 10-72 Алкилирование дигидро-1,3-оксазинов: синтез альдегидов, кетонов и карбоновых кислот Мейерса 295 10-73 Алкилирование 296 бораном, бороновой кислотой и бороновым эфиром 10-74 Алкилитизация на углеродном углеле 297 Получение нитрилов 10-75 297 10-76 Галоген Алкан непосредственно преобразован в альдостерон 298 10-77 цимбализация галогена, спирта или алкана 299 Ссылка 300 Глава 11 Отчет о электрической замене Xiangci 345 11.1 Механизм 345 11.1.1 Механизм действия арильных катионов 345 11.1.2 Механизм SE1 348 11.2 Позиционирование и реактивность 348 11.2.1 Эффект позиционирования и реакция только бензольного кольца 348 11.2.2 Соотношение орто/парапродуктов 350 11.2.3 Стандартное нарушение 350 11.2.4 Многооражание эффекта позиционирования бензольного кольца 351 11.2.5 Эффекты позиционирования других кольцевых систем 351 11.3 Количественная оценка реактивности субстрата 352 11.4 Количественная оценка реакционной способности электрофилов: соотношения селективности 353 11.5 Последствия выхода из группы 355 11.6 Реакции 355 11.6.1 водород в качестве уходной группы 355 в простой замене ответа 11.6.1.1 Водород как электрофил 355 11-1 переключатель водорода или Dai Dai 355 11.6.1.2 Азотные электрофилы 355 11-2 Нитрование или дегидронитрование 355 11-3 Нитритизация или дегидрирование нитритизация 357 11-4 Реакции сочетания солей диазония 357 11-5 Прямое введение диазогруппы 357 11-6 Аминирование или аминирование дегидрирование 358 11.6.1.3 Серные электрофилы 358 11-7 Сульфирование или дегидросульфирование 358 11-8 Галосульфирование или дегидрогалосульфирование 359 11-9 Сульфонилирование 359 11.6.1.4 Галогенные электрофилы 359 11-10 Галогенированные 359 11.6.1.5 Углеродные электрофилы 361 11-11 Алкилирование по Фриделю-Крафтсу 362 11-12 Гидроксиалкилирование или дегидрогидроксиалкилирование 364 11-13 Кольцо кольца обезвоживание кольцевых ставок 365 11-14 Галоалкилирование или дегидрогалогеналкилирование 366 11-15 Реакция арилирования Фриделя-Крафтса: реакция Шоля 366 11-16 Ароматизационная реакция ароматического соединения 366 11-17 Ацилирование по Фриделю-Крафтсу 366 11-18 Формилирование 368 11-19 Карбоксилирование 370 карбонилгалогенидом 11-20 Карбоксилирование CO2: реакция Кольбе-Шмитта 370 11-21 Амидация 370 11-22 Аминоалкилирование 371 11-23 Сульфурилирование 371 Ацилирование 11-24 нитрилами: реакция Хеша 371 11-25 Цианирование или дегидроцианирование 371 11.6.1.6 Кислородные электрофилы 372 11-26 Гидроксилирование или дегидрогидроксилирование 372 11.6.1.7 Металлический электрический реагент 372 11.6.2 Водород как уходящая группа в реакциях перегруппировки 372 11.6.2.1 Группы, оставляющие кислород 372 11-27 Перестановка Фриса 372 11.6.2.2 Группы, выходящие из азота 373 11-28 Миграция нитрогрупп 373 11-29 миграция нитриоза 11-30 Миграция групп арилазо 374 11-31 Миграция атомов галогенов: перегруппировка Ортона 374 11-32 Миграция алкильных групп 374 11.6.3 Другие выходящие группы 374 11.6.3.1 Уходящие группы углерода 375 11-33 Обратная реакция алкилирования Фриделя-Крафтса 375 11-34 Декарбонилирование ароматических альдегидов 375 11-35 Декарбоксилирование ароматических кислот 376 11-36 Реакция Якобсена 376 11.6.3.2 Уходящие группы кислорода 376 11-37 Деокси 376 11.6.3.3 Уходящие группы серы 377 11-38 Десульфирование или десульфирование, гидрирование 377 11.6.3.4 Уходящие группы галогенов 377 11-39 Дегалогенирование или дегалогенирование гидрирование 377 11-40 Образование органических металлических соединений 377 11.6.3.5 Группа отъезда металла 377 11-41 Гидролиз органических металлических соединений 377 Глава 12 Реакции замены группы алкил, олена и тарелки (реакция замены родителей и металл органический ответ) 393 Глава 13 Заменная реакция ароматических соединений (реакция ядерной замены и органический ответ металла) 444 Глава 14 Замена свободы 490 Количество слов ограничено, только часть каталога! |
|   Введение в автора | |