8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

Количественный метод исследования традиционной китайской медицины (красота) Чжоу Сянчжонг (Шейн-Чунг Чоу) торжественно и торжественно переводится переводом китайской медицины Синьхуа

Цена: 1 109руб.    (¥52.46)
Артикул: 614083772660

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:新华在线图书专营店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥18.3387руб.
¥18.3387руб.
¥5.7121руб.
¥37.8799руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии

Количественный метод исследования традиционной китайской медицины

делать  (MEI) Чжоу Сянчжонг (Шейн-Чунг Чоу) торжественно и так далее
Конечно   цена:78
вне&Ensp; издание&Encp; Общество:Shanghai Science and Technology Press
Дата публикации:01 января 2020 года
Страница &Nbsp; номер:245
Пакет   кадр:Оплата в мягкой обложке
ISBN:9787547846612
Оглавление
●1 Введение 1
1.1 Введение 1
1.2 Определение китайской медицины 2
1.2.1 Китайская травяная медицина 2
1.2.2 Акупунктура 2
1.2.3 Другое Закон о китайской медицине 2
1.2.4 диетическая терапия 2
1.2.5 Дополнение и альтернативная медицина 2
1.2.6 Комментарий 3
1.3 Основные принципы китайской и западной медицины 3
1.3.1 Медицинская теория и медицинская практика 4
1.3.2 Навыки диагностики 6
1.3.3 Лечение 7
1.3.4 Комментарий 8
1.4 Основные меры предосторожности для клинического теста китайской медицины 8
1.4.1 Дизайн исследования 8
1.4.2 Эффективность инструмента количественного исследования 9
1.4.3 Клинический конец 9
1.4.4 Сопоставление размещения 10
1.4.5 Вычисление количества выборки 11
1.5 Фактические проблемы развития китайской медицины 11
1.5.1 Обнаружение согласованности 11
1.5.2 Анализ стабильности 12
1.5.3 Исследование животных 12
1.5.4 Регулирующие требования 13
1.5.5 Контент и этикетка 13
1.5.6 Комментарий 13
2 Глобальное фармацевтическое развитие 15
2.1 ВВЕДЕНИЕ 15
2.2 Процесс разработки лекарств 16
2.2.1 Не -клиническое развитие 16
2.2.2 Разработка клинической разработки 16
2.2.3 Клиническая разработка 17
2.3 Регуляторные требования 18
2.3.1 США процесс регулирования 18
2.3.2 Международная координационная конференция 20
2.3.3 Обзор 21
2.4 Фактические проблемы в разработке лекарств 21
2.4.1 Многорегиональное клиническое исследование 21
2.4.2 Изучение моста 22
2.4.3 Метод проектирования адаптации в клинических испытаниях 23
2.4.4 Метод потребления трассировки 23
2.4.5 Комментарий 24
2.5 Модернизация развития китайской медицины 24
2.5.1 Индивидуальное лечение 24
2.5.2.
2.5.3 Эффективное лечение 25
2.6 Заключение 25
3 Традиционные правила управления китайской медициной 27
3.1 Введение 27
3.2 Правила китайской китайской медицины 28
3.2.1 Фон 28
3.2.2 Правила 28
3.3 Европейские правила травяного продукта 30
3.3.1 Немецкие правила травяного продукта 31
3.3.2 Координация травяных продуктов ЕС 32
3.4 Правила о травяных продуктах как пищевые добавки 32
3.4.1 Правила управления диетическими добавками 32
3.4.2 Проблема качества 33
3.4.3 Проблемы безопасности 33
3.4.4 Комментарий 33
3,5 Правила на продуктах травяной медицины как лекарства 33
3.5.1 Приготовление растений 33
3.5.2 Правила 34
3.5.3 Текущий процесс обзора продукции из растительных лекарственных средств 35
3.5.4 Ботаническая медицина и химикаты 35
3.6 Заключение 38
4 Традиционная китайская медицина Стандарт назначения и стандарт качества продукта 39
4.1 Введение 39
4.2 Справочный стандарт 39
4.2.1 China Pharmacopoeia 39
4.2.2 Китайская травяная медицина PDR (Американская фармакопея) 41
4.2.3 Европейская фармакопея 42
4.2.4 Комментарий 42
4.3 Стандарт качества продукта 42
4.3.1 Процедура обнаружения 43
4.3.2 Схема выборки и стандарты принятия 43
4.3.3 Технические характеристики 45
4.3.4 Вероятность теста USP 46
4.4 Описание продукта 49
4.4.1 Приготовление с фиксированной дозой 49
4.4.2 Комбинация прикрепления несколько раз 50
4.4.3 Общие преимущества комбинированных лекарств 51
4.4.4 Метод поверхности отклика 55
4.4.5 Комментарий 56
4.5 Фактические вопросы 56
4.6 Заключение 56
5 Количественные инструменты качества жизни для оценки китайской медицины 58
5. Введение 58
5.2 Оценка качества жизни 59
5.3 Особенности производительности 60
5.3.1 Достоверность 60
5.3.2 Письмо 61
5.3.3 Репродукция 62
5.4 Реакционная способность и чувствительность 63
5.4.1 Статистическая модель 63
5.4.2 Индекс точности 65
5.4.3 Индекс эффективности 65
5.4.4 Определение количества образца 66
5.5 Анализ и калибровка полезности 67
5.5.1 Анализ эффекта 67
5.5.2 Калибровка 68
5.6 Оценка инструментов качества жизни китайской медицины 68
Комментарий 71
5.7 Параллельная оценка 71
5.8 Заключение 74
6 Анализ факторов и анализ основных компонентов 76
6.1 Введение 76
6.2 Факторный анализ 77
6.2.1 Статистическая модель 77
6.2.2 Параметры оценены 77
6.2.3 Факторы 78
6.2.4 Пример 78
6.3 Анализ основного композиции 82
6.3.1 Странное разложение значения 82
6.3.2 Основная композиция 82
6.3.3 Объяснение основного компонента 83
6.4 Применение счетчиков качества жизни у пациентов с гипертонией 84
6.4.1 Фон 84
6.4.2 Разработка качества жизни Таблица 84
6.4.3 Результаты анализа 88
6.5 Заключение 89
7 Статистический тест на процедуры диагностики китайской медицины 90
7.1 ВВЕДЕНИЕ 90
7.2 Традиционные процедуры диагностики китайской медицины 90
7.3 РАСПОЛОЖЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ПРОЕКТ 91
7.4 Традиционная процедура диагностики китайской медицины 92
7.5 Диагностическая процедура китайской медицины 93
7.5.1 Достоверность 93
7.5.2 Письмо 94
7.5.3 Долговечность 95
7.6 Пример данных 96
7.7 Заключение 100
8 Статистика. Статистика.
8.1 ВВЕДЕНИЕ 102
8.2 Индекс консистенции 102
8.3 Статистика консистенции контроль качества 104
8.3.1 приемлемый стандарт 104
8.3.2 План выборки 105
8.3.3 Метод обнаружения 106
8.3.4 Стратегия статистического контроля качества 108
8.3.5 Пример 108
8.4 МЕТОД ТОЛЬКО ПЕРЕДАТЬ 110
8.4.1 Модель 110 Multi -Variable случайного эффекта 110
8.4.2 Пример 112
8.5 Заключение 113
9 Статистика контроля качества 115
9.1 Введение 115
9.2 Статистическая модель 115
9.3QC/QA Оценка согласованности 117
9.3.1 Количество образца ОК 117
9.3.2 Предполагая проверку 118
9.4 Пример 122
9.5 Обсуждение 123
9.6 Приложение: теорема Сертификат 124
9.6.1 Прикрепите 1: Теорема Сертификата CITIC 9.1124
9.6.2 Прикрепите 2: докажите теорему 9.2126
10 биологическое использование и биологический эквивалент 130
10.1 Введение 130
10.2 Биологическое использование/биологический эквивалент 130
10.3 Био -эквивалентная оценка, одобренная общими препаратами 131
10.3.1 Основное рассмотрение 132
10.3.2 Дизайн исследования 133
10.3.3 Статистический метод 133
10.3.4 Ограничение среднего биологического эквивалента 134
10.4 Межзависимость от лекарственного средства 134
10.4.1 Рецепт лекарств и преобразование лекарств 135
10.4.2 Популярность и индивидуальный биологический эквивалент 135
10.4.3 Руководство FDA для равного оборудования толпы/индивидуальная биология 136
10.5 Спорные проблемы 138
10.5.1 Основная биологическая эквивалентная гипотеза 138
10.5.2 One -Knife Cut Standard 139
10.5.3 Проблемы, связанные с преобразованием чисел 139
10.6 Часто задаваемые вопросы 141
10.7 Другие приложения 143
10.7.1 Медицинское устройство 143
10.7.2 Последующие биологические продукты 143
10.8 Заключение 145
11 Групповая фармакокинетика 147
11.1 Введение 147
11.2 Регуляторные требования 148
11.2.1 Группа PK -анализ 148
11.2.2 Дизайн исследования 148
11.2.3. Разработка/проверка модели группы PK 148
11.2.4 Отсутствие данных и вылета 149
11.2.5 Время подачи 149
11.3 Group PK Modeling 149
11.3.1 Традиционный двухэтажный метод 150
11.3.2 Метод моделирования нелинейного гибридного эффекта 150
11.4 Группа PK Design 153
11.4.1 Общая информационная матрица Fisher Methrix 154
11.4.2 Метод рандомизации информационного блока 155
11.4.3 Обзор 155
11,5 Пример 156
11.6 Обсуждение 161
11.6.1 План исследований 161
11.6.2 следовали за проблемами и проблемами 161
11.6.3PK/PD161
11.6.4 Компьютерное моделирование 162
11.6.5 программное приложение 162
12 Опыт о многокомпонентных имитационных фармацевтических препаратах 163
12.1 Введение 163
12.2 Исследование на равных равных равных эвалазме в организме 164
12.2.1 Дизайн исследования 164
12.2.2 Количество выборки 165
12.2.3 Комментарий 168
12.2.4 Исследования и мульти -экстази 169
12.2.5 Базовая корректировка 169
12.2.6 Изменение пассажиров и значительное наследие первого заказа
Взаимосвязь эффекта удержания 170
12.3 Тест на высвобождение лекарств 170
12.4 о FDA в сочетании с эстрогенными существами и т. Д.
Проблема по действию руководящих принципов 171
12.5 Заключение 172
13 Анализ стабильности многокомпонентной дивизии 173
13.1 Введение 173
13.2 нормативные требования 173
13.2.1
13.2.2Ich Принципы руководства стабильности 174
13.2.3 Комментарий 175
13.3 Статистическая модель и метод 177
13.3.1 Статистическая модель 177
13.3.2 Статистический метод 177
13.3.3 Период достоверности двух этапов оценивается как действительный 179
13.4 Дизайн стабильности 183
13.4.1 Базовая матрица 2/3 Design 183
13.4.2 Матрица времени дизайна с несколькими упаковкой 183
13.3 Матрица 2/3 Дизайн времени, многоэтапная, многопрофильная базовая ситуация 184
13.4.4 Матрица 1/3 Design 184
13.4.5 Матрица 185 по партии, спецификациям и комбинациям упаковки
13.4.6 Дизайн единой матрицы 185
13.4.7 Сравнение дизайна 185
13.5 Анализ анализа стабильности множественных препаратов активного ингредиента 186
13.5.1 Основные идеи 186
13.5.2 Модель и предположение 186
13.5.3 Период достоверности определяет 187
13.5.4 Пример 188
13.5.5 Обсуждение 189
13.6 Анализ анализа дискретной стабильности 189
13.7 Заключение 191
14 тематическое исследование 192
14.1 Введение 192
14.2 НЕ -КЛИНИЧЕСКОЕ КАЧЕСТВО ДОСТИННОГО ДИЗАЙНА 192
14.2.1 Концепция дизайна качества 192
14.2.2qbd Case Study 193
14.2.3CQA тематическое исследование 195
14.3 Клинические успешные случаи китайской медицины 197
14.3.1 Случай 1: Китайская травяная медицина лечение педиатрической эпилепсии 198
14.3.2 Случай 2: Китайская травяная медицина облегчает экзему, аллергия и давление 198
14.3.3 Случай 3: Китайская травяная медицина для инфекции верхних дыхательных путей с головокружением 199
14.3.4 Случай 4: Лечение китайской травяной медицины Острый запор 199
14.3.5 Обзор 200
14.4 Тематическое исследование китайских лекарственных материалов 200
14.4.1 Китайская медицина 200 в лечении рака
14.4.2 Примерное исследование: моделирование рецепта гипертонии 201
14.4.3 ТЕПЕРЫ: Акупунктурное лечение диабета 206
14.4.4 Пример из исследования: мультигардирующее лечение 208
14.5 Заключение 211
15 Текущие проблемы и недавний статус прогресса 213
15.1 Введение 213
15.2 Ключевые проблемы в развитии китайской медицины 213
15.2.1 Интеллектуальная собственность 213
15.2.2 Изменчивость сырья 214
15.2.3 Взаимодействие между компонентами 215
15.2.4 Исследование животных 217
15.2.5 Сопоставление плацебо 218 в клинических испытаниях 218
15.2.6 Исследование в конце исследования 218
15.2.7 Руководство по упаковке 219
15.2.8 Переход от опытной клинической практики к клинической практике на основе доказательств 219
15.2.9 Рецепт и пищевая добавка 219
15.3 Общие проблемы в регулировании 220
15.4 Недавний прогресс 223
15.4.1 Составление диагностического обследования Форма 223
15.4.2 Единый метод оценки здоровья 225
15.4.3 Мост 226 для традиционной китайской медицины 226
15.5 Заключение 226
Ссылки 228
Пунктирное содержание

краткое введение

Эта книга представляет собой профессиональную книгу, разработанную и проанализированную в количественных методах исследований, посвященных разработке китайской медицины. Содержание включает в себя все статистические проблемы, которые могут возникнуть при разработке клинических исследований и разработки традиционной китайской медицины.Цель этой книги состоит в том, чтобы предоставить предпочтительные технологии в области этой дисциплины для исследовательских сотрудников и клиницистов, которые изучают китайскую медицину, такие как Национальное Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая (DFDA), Управление по санитарному надзору за продуктами и лекарствами США (FDA) и другие Управляющие агентства традиционные проекты китайской медицины должны представлять процедуры для применений надзора, анализа клинической безопасности и эффективности китайской медицины, а также данные о контроле качества и согласованности тестирования в процессе производства традиционной китайской медицины.
С учетом ускорения процесса продвижения китайской медицины китайские фармацевты, представленные TU Yu, разбросаны на мировой арене. На предпосылке защиты характеристик и теоретических систем китайской медицины, основанные на предыдущих стандартах для изучения традиционной китайской медицины, одинаково важна.Эта книга предназначена для обеспечения количественных методов исследования и дизайнерских идей для практикующих китайских медицины.