Книга клеточной биологической записи третьего издания Ding Xiaoyan Chen Yuelei и других переведенных студентов -биологических наук, упорядоченных Наука Наука, Название биологии клеточной биологии -Наука для чтения материалов издательство 9787030330154
Цена: 3 673руб. (¥173.8)
Артикул: 589263849287
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:悦悦图书旗舰店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥ 24 23.5497руб.
¥40.5856руб.
¥16.2343руб.
¥6.6140руб.
| Дисплей продукта |
 |
| Основная информация |
Название книги: | Клеточная биологическая основая (третье издание оригинальной книги) |
Автор: | Ding Xiaoyan, Chen Yuelei и другие переводы |
Цены: | 220.00 |
Номер ISBN: | 9787030330154 |
Издательство: | научная пресса |
формат: | 16 |
Фрагментация: | Мягкая обложка |
Дата публикации: | Декабрь 2018 года |
Дата печати: | Декабрь 2018 года |
| Выбор редактора |
| Чтение толпы: ученики внутренних колледжей, аспиранты, учителя и научные исследователи в области биологии, медицины, сельского хозяйства, лесного хозяйства, животноводства и рыбалки. Эта книга систематически описывает режущий крах и прогресс современной биологии молекулярных клеток и представляет собой показания на уровне входа, знакомые с клеточной биологией.Английская версия этой книги - биолог и педагог Ли Ю.Например, профессор Брюс Альбертс -известный всемирно известный биохимик и биофизик, редактор журнала «Шиф науки» и бывший декан Американской академии наук.Текст прост для понимания, а картинки богаты и красочными.По сравнению с предыдущим выпуском, добавлена третья версия каждой главы“Откуда нам знать”Часть акцента на том, как получить новые научные открытия посредством экспериментальных исследований. |
| Введение |
| «Основные биологические вступления в клеточную биологию (3 -е издание)» - это важная клеточная биология. Взаимосвязь между клетками систематически объясняет содержание клеточной биологии, которая не только охватывает базовые знания о клеточной биологии, но также добавляет новые достижения современных исследований в области науки о жизни.В общей сложности 20 глав «клеточного биологического проникновения (3 -е издание)» описали содержание роста клеток, пролиферации, дифференцировки, апоптоза, генетики, мутации, стресса, физических упражнений, миграции и другого содержания.В конце каждой главы основные концепции, ключевые слова, вопросы и ответы сопровождаются, и 22 графика и почти тысяча иллюстраций сопровождаются.«Клеточный биологический проникновение (оригинальный 3 -й издание)» собрала много молекулярных структур и микроциделей с высокой оценкой в качестве дополнительных материалов для каждой главы, чтобы привлечь интерес читателей.Отличается от первых двух изданий, каждая глава третьего издания добавила“Откуда нам знать”Частично в нем рассказывается, как ученые получили новые открытия посредством экспериментальных исследований. |
| об авторе |
| Профессор Брюс Альберт -известный всемирно известный биохимик и биофизик, редактор -в журнале Science и бывший декан Американской академии наук |
| Каталог |
| Каталог Введение в оригинального автора английского языка Английский предисловие Благодарности Учителя и ресурсы учащихся 1 Введите клетки 1.1 Такая же природа и разнообразие клеток 1 1.1.1 Клетки изменяются с точки зрения внешнего вида и функции 2 1.1.2 Живые клетки имеют сходные базовые химические композиции и химические свойства 3 1.1.3 Все современные клетки явно развиваются из одного и того же предка 4 1.1.4 Гены предоставляют клеточные инструкции для формирования морфологии клеток, функции и сложного поведения 5 5 1,2 клетка под микроскопом 5 1.2.1 Изобретение оптического микроскопа приводит к открытию клеток 5 1.2.2 В микроскопе вы можете увидеть клетки, клетки и даже молекулы 7 1.3 Euphyond Cell 9 1.3.1 Первичные существа являются самыми разнообразными клетками 11 1.3.2 Мир прокариот разделен на две категории: бактерии и древние бактерии 11 1.4 True Cell 12 1.4.1 Ядро - это информационная память о ячейке 13 1.4.2 Митохондриальное использование пищи для генерации энергии для обеспечения клеточной силы 14 1.4.3 Хлорофитная энергия захвата от солнечного света 15 1.4.4 Внутренняя комната округа 16 Функции создания эндометрия 16 1.4.5 Раствор цитоплазмы является концентрированным макромолекулярным и мелким молекулами гидравлического геля 18 1.4.6 Клеточный скелет отвечает за движение клеток 19 1.4.7 Качество клеток далеко не статично 20 1.4.8 Истинные ядерные клетки могут происходить как хищники 21 1,5 Режим Существо 23 1.5.1 Молекулярный биолог фокусируется на E. coli 23 1.5.2 Варевающие дрожжи - это простая ядерная клетка 23 23 1.5.3 Выберите Arabili Mustang из 300 000 растений в качестве шаблона. 1.5.4 Животный мир представлен фруктовыми мухами, червями, мышами и людьми 24 Как мы узнаем: общий механизм жизни 25 1.5.5 Последовательность генома покажет общий генетический пароль жизни 30 Рисунок 1-1 Микроскоп 32 Рисунок 1-2 Структура ячейки 34 2 химический состав клеток 2.1 Chemistry Key 39 2.1.1 Клетка состоит из нескольких атомов 39 2.1.2. Самый внешний электрон определяет, как взаимодействовать между атомами 41 2.1.3 Электронные выгоды и потери формируют ионный ключ 43 2.1.4 Общая электроника, чтобы сформировать общую цену ключа 45 2.1.5 Изменения в силе общей ценовой ключ 46 2.1.6 Общие цены клавиши имеют разные типы 47 2.1.7 Электроэнергетическое притяжение помогает молекулам в клетках в сочетании с 48 2.1.8 Вода в сочетании с водородными связями 48 2.1.9 Некоторые полярные молекулы образуют кислоту и щелочи 49 в водном растворе 2.2 Молекулярный 50 в клетках 50 2.2.1 Клетка состоит из углеродного соединения 50 2.2.2 Клетка содержит четыре основных органических малых молекул 50 2.2.3 Сахар является энергией клетки, а также азианец полисахаридов 51 2.2.4 Жирные кислоты являются компонентами клеточной мембраны 53 2.2.5 Аминокислота является основной компонентной единицей белка 54 2.2.6 нуклеотид является подзадатой ДНК и РНК 55 2.3 макромолекулы в клетке 57 2.3.1. Подразделение макромолекул имеет специфическую последовательность 58 Как мы узнаем: каковы сердца?59 2.3.2 Клавиши для не -коммодов. Определите точную форму большой молекулы 61 2.3.3 НЕ -КоМОНСКИЕ КЛЮЧЕСКИЕ КЛЮЧЕСКИЕ ПРИНАНИЯ, чтобы сделать большую молекулу в сочетании с другими специфическими молекулярными 61 Рисунок 2-1 Химическая связь и химическая группа 62 Рисунок версия 2-2. Химические свойства воды 64 Рисунок 2-3 Типы нескольких сахара 66 Рисунок 2-4 жирные кислоты и другие липиды 68 20 видов аминокислоты 70 на рисунке 2-5 белок 70 Рисунок 2-6 Обзор нуклеотидов 72 Рисунок 2-7 Основной тип неверных цен на цену 74 3 энергия, каталитический эффект и биологический синтез 3.1 Использование энергии в клетках 82 3.1.1 Cell Lelease Thermal Energy, которая может образовывать биологический порядок 82 3.1.2 Оптическая био использует солнечные синтетические органические молекулы 84 3.1.3 Энергия 86 с помощью эффекта окисления клеток через органические молекулы 3.1.4 Окисление и восстановление реакция, связанная с электронным переносом 87 3.2 Свобода и каталитический эффект 89 3.2.1 Снижение ферментов потенциальных барьеров для предотвращения химических реакций 89 3.2.2 Свобода реакции может определить, может ли эта реакция быть выполнена 92 3.2.3 Концентрация реагента влияет на изменение свободы и направление реакции 92 3.2.4 Изменение стандартной свободы позволяет нам сравнивать энергию между различными реакциями 93 3.2.5 Клеточная говядина хранится в состоянии химического дисбаланса 93 3.2.6 Константа баланса напрямую как Ag.Комплекс 94 3.2.7 В сложных реакциях постоянная баланса зависит от концентрации всех реакций и продуктов 95 3.2.8 Сбалансированный постоянный индикатор молекулярного взаимодействия 95 3.2.9 Для серии реакций изменение свободы дополнительная 96 3.2.10 Как найти их субстраты: важность быстрой диффузии 98 3.2.11 Активность Emax и KM -измерительного фермента 99 Как мы узнаем: используйте динамику для моделирования и эксплуатации метаболических каналов 100 3.3 Активированные молекулы носителя и биологический синтез 103 3.3.1 Образование носителя активации сочетается с реакцией энергии с точки зрения энергии 104 3.3.2 АТФ является наиболее широко используемой активированной молекулой носителя 104 3.3.3 Энергия, хранящаяся в АТФ, часто используется в соединении двух молекул 106 3.3.4 NADH и NADPH являются важными электронными носителями 106 3.3.5 В ячейке 109 есть много других активированных молекул носителей. 3.3.6 Требования к синтезу биологических полимеров Входные энергии 111 Рисунок 3-1 Свобода может реагировать на биологию 114 4 Структура и функция белка 4.1 Форма и структура белка 122 4.1.1 Аминокислотная последовательность определяет форму белка 122 4.1.2 Складывание белка образует самую низкую энергетическую конструкцию 124 4.1.3 Белок может образовывать различные сложные формы 126 4.1.4αСпираль иβСкладывание - это обычный метод складывания 128 4.1.5 Легко сформировать спиральную структуру L28 в биологической структуре 4.1.6 В основной области многих белков,βСкладывание образует твердую структуру 130 4.1.7 белок имеет несколько форм ткани 132 4.1.8 В большом количестве возможных полипептидных цепей только несколько функциональных 134 4.1.9 белок может быть суммирован и классифицирован 134 4.1.10 Большие молекулы белка обычно содержат более одной полипептидной цепи 134 4.1.11 Белок можно собрать для образования шелка, чипа или шара 136 4.1.12 Некоторые типы белка имеют расширенную форму волокна 137 4.1.1 Дополнительный белок часто стабилизируется ковалентными счетчиками 138 4.2 Как сыграть роль в белке 139 4.2.1 Белок в сочетании с другими молекулярными L39 4.2.2 Сайт связывания антител чрезвычайно диверсифицирован 141 4.2.3 Фермент является мощным и высоко высоким катализатором 142 4.2.4 Гладкий фермент выявляет рабочий механизм фермента 142 4.2.5 Большая активность ингибирования лекарств 145 4.2.6 Плотно комбинирование мелких молекул дает дополнительную функцию белка 145 4.3 Как регулировать белок 146 4.3.1 Каталитическая активность ферментов обычно может регулироваться другими молекулами 146 4.3.2 Композиционный фермент имеет два интерактивных сайта связывания 147 4.3.3 Фосфоризация Активность белка регулируется изменением соответствия 4.3.4 GTP -связывающий белок также корректируется и контролируется добавлением и удалением фосфатной группы 150 4.3.5 Гидролиз нуклеотида подсказывает большое смещение моторного белка в клетке 151 4.3.6 Белок обычно образует большой комплекс, роль белковой машины 151 4.3.7 Позиционирование и сборка общей модификации цены регуляторной белковой машины 153 Откуда мы узнаем: исследуйте структуру белка 154 4.4 Как изучить белок 156 4.4.1 Cell может выращивать L57 на чашечке Петри 4.4.2 Технология очистки позволяет людям получать гомогенные белковые продукты из клеток клетки 158 158 4.4.3. Большое количество белка может быть получено в больших количествах с помощью технологии генной инженерии 159 4.4.4. Исследования автоматизации структуры и функции белка ускоряют темпы обнаруженных 160 Рисунок 4-1 нескольких примеров белковой функции 161 Рисунок 4-2 Описание Четыре разных способа малого белка SH2 162 Рисунок 4-3 антитела к приготовлению и только 164 Рисунок 4-4 Клетки и предварительное разделение клеточного насоса 166 166 Рисунок 4-5 Отдельный белок 168 методом анализа слоя Рисунок 4-6 Метод электроподражания отделен от белка 169 5 ДНК и хромосома 5.1 Структура и функция ДНК 174 5.1.1 Молекула ДНК составляет 175, состоящая из двух комплементарных нуклеотидных цепей Откуда мы узнаем: гены, состоящие из ДНК 176 5.1.2 Структура ДНК обеспечивает генетический механизм 180 5.2 Структура ядерной биологической хромосомы 181 5.2.1 ДНК -упаковка подлинных ядерных существ в множественных хромосомах 181 5.2.2 Хромосома содержит длинную серию генов 183 5.2.3 Cell Cycle Mid -Chromosomes в разных состояниях L84 5.2.4 Периодные хромосомы 185 образуются в ядре 5.2.5 Хромосомная ДНК является высоко сконцентрированным 186 5.2.6 Ядерное тело является основной единицей структуры хроматина 187 5.2.7 Несколько слоев упаковки хромосом 189 5.3 Корректировка структуры хромосом 191 5.3.1 Изменение хромосомной структуры позволяет белке контактировать с ДНК 191 5.3.2 Период хромосом также содержат концентрированные и расширенные хромосомные формы 192 5.3.3 Изменение структуры пакета окрашивания - унаследованное 19 / л. 6 копирование ДНК, восстановление и реорганизация 6.1 ДНК -копия 201 6.1.1 Сотавание оснований, чтобы ДНК можно было скопировать 201. 6.1.2 Синтез ДНК начинается с начальной точки копирования 202 Как мы узнаем: природа репликации 203 6.1.3 Новая ДНК синтезируется на репликации вилка 206 6.1.4 Копия также асимметричная 207 6.1.5 ДНК -полимераза может самостоятельно. 6.1.6 Короткая РНК действует как праймер синтеза ДНК 210 6.1.7 Белок репликации вилки координирует друг друга, чтобы сформировать копию машины 212 6.1.8 Tellet Enzyme Copy True Bio -Chromosomes End 213 6.2 Репарация ДНК 214 6.2.1 Мутация может иметь серьезные последствия для клетки или организма 214 6.2.2 Система восстановления несоответствия ДНК Очистить ошибку копии машины репликации 21 5 6.2.3 ДНК постоянно повреждена в клетках 217 6.2.4 Стабильность генов зависит от репарации ДНК 218 6.2.5 Двойной разрыв цепи может быть исправлен быстро, но не идеально ремонтировано 220 6.2.6 Записи о репликации и восстановлении ДНК хранятся в последовательности генома 220 6.3 Tongyuan Relocation 221 6.3.1 Реорганизация Homerior требует большой области с аналогичными последовательностями 221 6.3.2 Реорганизация Homerior может идеально восстановить разбитую ДНК двойной ключ 221 6.3.3 Обмен генетической информацией 222 Во время Отдела гомологии 222 6.4 Генетический фактор и вирус 224 6.4.1 Перенос генетический фактор, кодирующий компонент, необходимый для перемещения 224 6.4.2 Группа генома состоит из двух основных семейств транзитных последовательностей 225 6.4.3 Вирус является генетическим фактором, который может переместить высоту клетки 226 6.4.4 Вирус обращения обращает в виду нормальную генетическую информацию 228 7 от ДНК до белка: как читать геном клеток 7.1 от ДНК до 0 РНК 234 7.1.1 Часть транскрипции последовательности ДНК в РНК 234 7.1.2 Транскрипция, созданная РНК 235 с комплементарной цепью ДНК 7.1.3 Несколько типов РНК 238 продуцируются в клетках 7.1.4 Индикатор сигнала РНК -полимераза на запусках ДНК и конец 238 7.1.5 Начало транскрипции ядерного биологического гена является сложным процессом 240 7.1.6 Истинные ядра РНК -полимераза требует общего транскрипционного фактора 241 7.1.7 Истинные РНК ядра транскрибируются и обрабатывают одновременно в ядре 242 7.1.8 Истинный ядерный ген -это интервал между некодирующими последовательностями 245 7.1.9 Внутренние семена разрезают РНК и удаляются 245 7.1.10 Выход мРНК ядерной клеток матто ядерный |
| Прочтите некоторые главы онлайн. |
1208579782