[Установите единый необязательный] Обзор редких заболеваний детей в клинических проявлениях эпидемиологического генетического патогенеза эпидемиологического генетического диагностики патогенеза и дифференцированного диагноза и лечения случаев генетических консультаций
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
- Детское редкое заболевание (первая серия)
- Детское редкое заболевание (серия 2)
- Редкая болезнь детей (3 -я серия)
- Редкая болезнь детей (четвертая серия)
- [Все 4 тома] Редкие заболевания у детей (сборник первых двух, трех, трех и четырех)
| Регулирование: | Детское редкое заболевание (первая серия), Детское редкое заболевание (серия 2), Редкая болезнь детей (3 -я серия), Редкая болезнь детей (четвертая серия), [Все 4 тома] Редкие заболевания у детей (сборник первых двух, трех, трех и четырех) |
Детское редкое заболевание (** серия):
В этой книге систематически объясняется диагноз и лечение редких заболеваний у детей, в основном включающих хромосомный аномальный синдром и синдром с основными характеристиками препятствий роста, специальных лиц, органов или пороков развития половых желез, эндокринных гормонов и генетического метаболизма.Эпидемиология, генетика, патогенез, клинические проявления, лабораторные обследования, диагностика и диагностика дифференцировки, лечение, генетическая консультация, профилактика, прогноз и т. Д. Каждого заболевания.Особенно ценно, что каждое заболевание в этой книге прикреплено к характерным изображениям в форме поверхности.Эта книга явно разумна, график полон графики, научной и практичной, которая введена в характеристики различных заболеваний редких заболеваний, но также включает в себя содержание нового руководства по лечению дома и за рубежом.
Детское редкое заболевание (серия 2):
Эта книга является второй серией книг «Редкие заболевания детей». Диагностика и опыт лечения, а также сбор международных знаний о режиме.Стиль этой серии все еще, включая обзор, эпидемиологию, механизм, клинические проявления, диагностику, идентификацию, лечение и генетические консультации.Содержание содержимого, охватывающее компиляции, такие как короткий тел, чрезмерный рост, аномалии лица, ожирение и диабет, аномальное развитие гонады, секреция аномальных гормонов, генетическое метаболическое заболевание и т. Д. из основных характеристик дополнительно расширяют объем редкого заболевания.
Детское редкое заболевание (3 -я серия):
«Редкие заболевания детей» (3 -я серия) составлены клиническими первыми врачами детских больниц в Организации Объединенных Наций Пекинской детской больницы, особенно педиатра.Содержание этой книги охватывает клинические данные, диагностику и опыт лечения, а также международные знания о клинической диагностике редких заболеваний в различных больницах. «извилистости из -за редких заболеваний».Содержание каждого заболевания включает в себя резюме, эпидемиологию, генетику, патогенез, клинические проявления, диагностику, диагноз идентификации, лечение и генетические консультации.Содержание продолжает сосредоточиться на основных характеристиках роста и аномалий развития, аномальных лицах, аномалиях эндокринных гормонов и аномального сексуального развития. Объем читателей.
Редкая болезнь детей (четвертая серия):
«Редкие заболевания детей» (Четвертая серия) продолжают тщательно скомпилированы старшими экспертами и педиатрами детской больницы Пекина и медицинских учреждениях Фуцзянь и Гуанси.Эта серия стремится к дальнейшему углублению понимания и исследования редких заболеваний детей, обеспечивая всесторонний анализ от теории до клинической клинической и введения новых редких заболеваний, чтобы отразить новое медицинское развитие и результаты научных исследований.
Содержание этой серии охватывает широкий спектр областей от основных научных исследований до клинических применений и продолжает поддерживать дискуссии о традиционных ключевых областях, таких как аномалии развития и аномалии эндокринных гормонов. Методы лечения и международные знания.Анализ каждого заболевания включает в себя обзор заболевания, эпидемиологии, генетики, патогенеза, клинических проявлений, диагностики и идентификации, лечения и генетических консультаций.Кроме того, эта серия специально увеличивает использование случаев исследований и дел в лечении и использует практические примеры, чтобы направлять врачей учиться и расти, помогая им лучше справляться с клиническими проблемами.
