Подлинная новая книга Биологическая токсин и биологические угрозы против биологических токсинов Новые фармацевтические исследования книги ботокса токсин токсин вызывают диагностику клинических проявлений и показатели вмешательства клинической медицины биологического токсина.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Переведенный объем «биологические токсины и биологические угрозы» объединяет знания, связанные с биологическим оружием о вдохновении природы и искусственном производстве со всего мира.Первоначальный автор описывает, как работают биологические токсины; использоватьВ то же время он также описывает эволюцию и физиологический процесс токсинов, что еще больше улучшает наше понимание и понимание этого.После Zui он исследовал, как эти токсины использовались в качестве терапевтических агентов, а также эффекты этого терапевтического агента, используемого в качестве террористического агента биологической угрозы и так далее.Эта книга проводит более всестороннее введение в динамику режущей краи развития новых технологий в иностранных биологических токсинах.Книга состоит из пяти основных частей: биологический токсин, который потенциально используется в качестве биологического оружия, угрозы биологических токсинов, инструменты мониторинга биологического токсина, чрезвычайная реакция для развития биологических атак токсинов и биологического токсина для эволюции оружия и исторических перспектив .В общей сложности 614 страниц, около 680 000 слов.Сосредоточьтесь на основных токсинах, которые можно использовать в качестве биологического оружия.Книга подходит для справки для запрета химии, исследователей по выступлению на конвенции о биологическом оружии и связанных с ними медицинских исследователей. Биология и другие поля Справочники ученых и аспирантов.
Рейтинг предыдущей части биологическим токсином с потенциалом биологического оружия
Глава 1 Структура, генетический и патогенный способ холеры токсинов 3
1.1 Введение: Обзор истории 3
1.2 Структура токсина холеры 4
1.3 Генетика: токсины холеры получены из фага 6
1.4 Регуляция экспрессии токсина Choi 8
1.5 Секреция токсинов холеры 10
1.6 Роль токсинов холеры при диареи 11
1.7 Связь между токсинами холеры и внешними пузырьками: альтернативная секреция токсинов холеры?13
1,8 натуральные продукты в качестве ингибиторов токсина холеры 15
1.9 Другие токсины холераджи 15
1.9.1 Закрытие с токсинами (Zot) 16
1.9.2 Положительный Choi Estariax (Ace) 16
1.9.3 гематин/растворимый цитотин 16
1.9.4RTX (последовательность повторений токсина) Семейство токсинов 16
1.9.5 Тип секреции белок клеток.
1.9.6 Новый выбор (NCT) 17
1.9.7 Zhiga -Like Toxin (SLT) 17
1.9.8 Прямой гемолитин (TDH) 18
1.9.9 Неконденсирующая термическая стабилизация энтеротоксина (NAG-S) 18
1.9.10WO7 Токсин 18
1.9.11 Класс RTX Токсины 19
1.10 Заключение и проспект 19
Перекрестная ссылка 19
Ссылки 19
Глава 2 Ботокса Токсин: уже знание и угроза 22
2.1 ВВЕДЕНИЕ 22
2.2 Причины, клинические проявления, диагностики и меры вмешательства 23
2.2.1 Структура и роль 23
2.2.2 Клинические проявления и диагноз 25
2.2.3 Лабораторная диагностика 25
2.2.4 Профилактика и лечение 28
2.3 Заключение и перспективы 29
Перекрестная ссылка 29
Ссылки 30
Глава 3 Biothache Эротоксин 33
3.1 Введение 33
3.2 История, используемая токсином рамина 34
3.3 Структура и механизм отравления цимбальным токсином 35
3.4 Токсичный 36
3.4.1 Клинические проявления 36
3.5 Диагноз 38
3.6 Обнаружение 39
3.7 Медицинское управление 40
3.7.1.
3.7.2 Оборудование для личной защиты, а также мытье и устранение 40
3.7.3 Поддержка и конкретное лечение 41
3.7.4 против вакцинации и пассивной защиты 42
3.8 Полезное использование токсинов Рами 43
3.9 Заключение и перспективы 43
Перекрестная ссылка 43
Ссылки 44
Глава 4 Состояние состояния исследования бактериальных токсинов 46
4.1 Введение 46
4.2 Famarin 47
4.2.1 Введение 47
4.2.2 Механизм 47
4.2.3 Токсичность животных 48
4.2.4 Человеческая токсичность 48
4.2.5 Канцерогенный 49
4.3 Кипид 49
4.3.1 Введение 49
4.3.2 Механизм 49
4.3.3 Токсичность животных и человека 50
4.4 Одинованный спороминеотоксин 50
4.4.1 Введение 50
4.4.2 Механизм 51
4.4.3 Токсичность животных 51
4.4.4 Токсичность человека 52
4.5 кукурубил кетон 52
4.5.1 Введение 52
4.5.2 Механизм действия 53
4.5.3 Токсичность животных и человека 53
4.6 Stick Moldin 53
4.6.1 Введение 53
4.6.2 Механизм 54
4.6.3 Токсичность животных и человека 54
4.7 Заключение и перспективы 55
Перекрестная ссылка 55
Ссылки 55
Глава 5 Фармацевтические препараты и цикотоксин: понимать его токсичность, диагностику и лечение 58
5. Введение 58
5.2 Источник, распределение, использование и злоупотребление 59
5.3 Токсичные, клинические признаки и симптомы 60
5.4 Тестирование и диагноз 61
5.4.1 Тестирование токсинов пищи и напитков 61
5.4.2 Диагностика перорального отравления 63
5.4.3. Диагноз вдыхания отравления 66
5.5 Отбор и прогноз медицинского лечения 66
5.5.1 Клиническое управление 66
5.5.2 Экспериментальная вакцина 67
5.5.3 Экспериментальное использование нейтрализованных антител 68
5.5.4. Целевая терапия и точка вмешательства цитотоксического пути, руководствуясь радоновым токсином 69
5.6 Заключение и перспективы 72
Перекрестная ссылка 73
Ссылки 73
Глава 6 Coptis Eyloxin and Management 76
6.1 Введение 76
6.1.1 Обзор истории 77
6.1.2 Рост грибков и ядовитые условия 77
6.2 Химия, инцидент за загрязнение продуктов питания и законодательство 77
6.2.1 Химия 77
6.2.2 Инцидент за загрязнение пищи 78
6.2.3 Законодательный 80
6.3 Динамика ядовитого метаболизма 80
6.4 Ядовитые последствия отравления на животных и здоровья человека 81
6.4.1 Острая токсичность 81
6.4.2 Хронический токсичный 82
6.5 Стратегия управления Yamoto Toxin 84
6.5.1 Пища/корм в корме для предотвращения мер загрязнения 84
6.5.2 Физический метод загрязнения загрязнения токсина папелоксина в пище/корм 85
6.5.3 Химические методы загрязнения токсина Дарбина в пищевой пище и корм 85
6.5.4 Используйте различные соединения и другие методы, чтобы предотвратить влияние желтого глимелина
6.5.5 Переработка пищи/корма является методом дезактивации гем -гитоксилина 86
6.6 Заключение и перспективы 86
Перекрестная ссылка 87
Ссылка 87
Глава 7 Токсины, связанные с заболеванием желудочно -кишечного тракта 89
7.1 Введение 89
7.2 Причины пищевого бактериального загрязнения, способа функции, тестирования и плана лечения 90
7.2.1 Симптомы желудочно -кишечного тракта 90
7.2.2 Бактериальная этиология диареи 91
7.2.3 Бактерий кишечный токсин 95
7.2.4 Холера Токсины 97
7.2.5 Обработка диареи 98
7.3 Заключение и перспективы 99
Перекрестная ссылка 99
Ссылки 100
Вторая часть оценки угрозы биологического токсина
Глава 8 Угроза биологической безопасности биотоксина 105
8.1 ВВЕДЕНИЕ 105
8.2 Биотоксин для биологических агентов ужасов 106
8.2.1 Токсины как биологические препараты двойного использования 106
8.2.2 Биотоксин используется в качестве биологических агентов ужасов“ Реал&Какой потенциал?133
8.2.3 Лечение биологического токсина: срочная потребность в лечении после воздействия требует 134
8.3 Заключение и перспективы 135
Перекрестная ссылка 136
Ссылки 136
Глава 9 Биотоксин и безопасность пищевых продуктов 139
9.1 Введение 139
9.2 BONT (BONT) 140
9.3 Бактерий кишечный токсин (SES) 142
9.4 Кристаллический токсин и акация сын токсина 145
9,5 морепродуктов токсины 147
9,6 Правильная безопасность 151
9.7 Заключение и перспектива 152
Перекрестная ссылка 152
Ссылка 152
Глава 10 Влияние человеческих животных на здоровье человека 158
10.1 Введение 158
10.2 Человеческие и животные, которые, вероятно, будут использоваться в биологическом терроризме 159
10.3 Патоген 159
10.3.1CDC Дозы, перечисленные у человека и животных, перечисленных у человека и животных 160
10.3.2 Человек и домашний скот включены в CDC B.
10.3.3 CDC Directory C -Class C Человек и животный Pymoplap 164
10.3.4 Другие люди и животные и болезни животных 165
10.4 Тестирование и ранняя оценка человеческой и животной Pymoplasty 167
10.4.1 Комплексные симптомы мониторинг 167
10.4.2 Метод молекулярной биологии 167
10.4.3 Метод иммунологии 167
10.4.4 Биосенсор 168
10.5 Профилактика и приготовление людей и животных людей и животных 168
10.6 Заключение и перспективы 168
Перекрестная ссылка 168
Ссылка 169
Глава 11 Имитация ботокс -медицинских продуктов и биологического риска террора 171
11.1 Введение 171
11.2 Что такое поддельные и низкие токсиновые продукты?172
11.3 Предыстория 173
11.4 Первый случай незаконных ботулинических токсичных продуктов 173
11.52008 Развитие ситуации 174
11.62009 Monterey Report 175
11.7 качество или количество?176
11.8 Потенциальный биологический ужас ботулинического токсина: загрязнение пищи 178
11.9 Пример: Иран и ботокс -токсин 179
11.10 Заключение и перспектива 179
Перекрестная ссылка 179
Ссылки 180
Третья часть инструмента мониторинга биологических токсинов
Глава 12 Cell на основе теста нейротоксина 185
12.1 Введение 185
12.1.1 Обнаружение клеток (CBAS) Срочная потребность в обнаружении лекарств 185
12.1.2 От структуры нейронов до активности нейронной сети 187
12.1.3 Исследование по нейротоксикологическим исследованиям по поведению нейронов 188
12.2 История применения применения нейротоксикологических исследований 188
12.3 Нейроны, полученные из стволовых клеток, являются следующей генерационной платформой нейротоксикологической исследования 190
12.3.1 Нейроны, полученные из стволовых клеток 190
12.3.2 Диапазон обнаружения и специфичность платформы нейронов, полученная из стволовых клеток 191
12.3.3 Потенциальное применение нейронов, полученных из стволовых клеток 192
12.4 Применение нейронов, полученных из стволовых клеток в исследованиях токсинов 192
12.4.1 Обнаружение клеток используется для изучения политирерового нейротоксина 192
12.4.2 Токсичность Глутина 194
12.4.3 Black Widow Spider Toxins 195
12.4.4 Развитие нейротоксичности 195
12.5 Применение клеточного эксперимента в исследованиях исследований для исследований токсина 196
12.5.1 Анализ активного зависимого фенотипа используется для обнаружения токсинов 196
12.5.2 Различные стволовые клетки (PSC), полученные нервно -мышечными суставами (NMJ) 196
12.5.3. Исследование по обратной трансформации 197
12.5.4 Расширенный режим обучения сложных клеточных экспериментов 197
12.6 Заключение и перспективы 198
Перекрестная ссылка 198
Ссылки 198
Глава 13 Иммунозер: используйте антитела для разработки биосенсора 203 для обнаружения заболеваний и токсинов.
13.1 Введение 203
13.2 Антитела 205
13.2.1 Обзор антитела 205
13.2.2 Различные виды антител и производят 206
13.2.3 Применение ферментов в генерации сигналов и амплификации 206
13.3 Функционализация поверхности антител 207
13.3.1 Случайная физическая адсорбция 207
13.3.2 Биомотин- (lylococcus) Аффинность и захват 208
13.3.3 Ковалентная связь самостоятельной единичной фильма 208
13.4 Система обнаружения с использованием антитела 209
13.4.1 Оптическое био -сенсор 209
13.4.2 Обнаружение флуоресценции 209
13.4.3 На основе плазменного резонанса на основе поверхности 210
13.4.4 CPD Biosensor 210
13.4.5 Электрицированный датчик материала студенческого материала 211
13.4.6 Текущий биосенсор 211
13.4.7 Спектр электрохимического импеданса 214
13.5 Заключение и перспективы 216
Перекрестная ссылка 217
Ссылка 217
Глава 14 грибковые токсины, связанные с биологической войной и их обнаружением 220
14.1 Введение 220
14.1.1 Биологическая война и биотехнология 220
14.1.2 грибковой токсин 221
14.1.3 Грибковой токсин в качестве оружия: Huang Yu Spore 221
14.1.4 Необходимость метода обнаружения биологического токсика 221
14.2 Статус исследования биологических угроз обнаружения агиотоксина 222
14.2.1 Одиночный грибковой токсин споропромина——
14.2.2 Химический анализ монокулярного споромопромина 225
14.2.3 Метод обнаружения токсинов на основе иммумообразного на основе 226
14.3 Coplinkeeper 228
14.3.1 Блондин -Гикотоксин: биологическая война 228
14.3.2 Генерация и значение токсина желтого топлива 229
14.3.3 Спрос на методы обнаружения 230
14.3.4
14.3.5 Химический метод токсина Toxin 231
14.3.6 Метод метода обнаружения мутицитоксина на основе иммумообразного на основе 232
14.4 Заключение и перспективы 234
Перекрестная ссылка 234
Ссылки 235
В четвертой части разрабатывается система реагирования для реагирования на биологические токсичные атаки
Глава 15 Реакция общественной санитарии для биотоксиновой террористической атаки 241
15.1 Введение 241
15.1.1 Биологический терроризм 242
15.1.2 Биотоксин 243
15.2 Общественное здравоохранение и гигиена и терроризм токсина 248
15.2.1 Клиническая идентификация атаки токсина 252
15.2.2 Биологический мониторинг 254
15.2.3 Подготовка и ответ общественного здравоохранения 255
15.2.4 Что мы должны делать: текущий статус подготовки общественного здравоохранения 258
15.3 Заключение и перспективы 259
Перекрестная ссылка 260
Ссылки 261
Глава 16 Задача разработки ингибиторов биотоксина 263
16.1 Введение 263
16.2 Структурный 264
16.3 BONT Catalytic Domain 265 в качестве лекарственной цели 265
16.3.1 Полипептидные ингибиторы ботокса токсина А (BONT/A) 266
16.2bont/малая молекула непептидный ингибитор 268
16.3.3Bont/A Медицинская группа Model 269
16.4bont/B ингибитор 270
16.5bont/E Ингибитор 270
16.6 Ингибиторы внешних сайтов связывания 271
16.7 Заключение и перспективы 272
Перекрестная ссылка 274
Ссылки 274
Глава 17 Детоксицид ботокса невроксина 277
17.1 Введение 277
17.2 Анализ гомологичной и структурной функции Thebont 278
17.3BONT Detoxciation Agent 278
17.4 Вакцина 279
17.4.1 Пять -цена токсинов 279
17.4.2 Реорганизационная вакцина 280
17,5 Антитин 280
17.5.1 Baby Botulinum отравление 280
17.5.2 Антоксин 281 из взрослых ботулиновых отравлений 281
17,6 МНТ -эрецепторы заблокировали 282
17.7 Классический Zn2+Хелатирующий агент 282
17.8 Общие ингибиторы потребления токсинов 282
17.8.1 Внецерофический CA2+Влияние потребления нейротоксина 282
17.8.2 Ингибиторы внутреннего глотания токсина 283
17.8.3LC Ингибитор легкого положения 284
17.8.4LC Каталитические активные ингибиторы 285
17.8.5 малая молекула 286
17.8.6 Пептидный ингибитор 286
17.8.7 Ингибиторы пептидов для предотвращения ингибирования BONT 287
17,8,8 ингибиторы металлической протеазы LC 288 на основе гидроксиновой кислоты
17.9 Амино пиридиновое соединение в качестве агента детоксикации BONT 288
17.10 Тело доли используется в качестве агента детоксикации 290
17.11ups, полученные в LC Degradation 290
17.12 Мутантный токсин тела в качестве инструмента исследования 291
17.13 Заключение и перспективы 291
Рекомендации 292
Глава 18 Иммунная нейтрализация и реакция фазы -вдумчивость токсина 296
18.1 Введение в Acacia Sumotox 296
18.1.1 История акации субкотоксин 297
18.1.2 Синтез разрывов типа II в растениях и его роль 298
18.1.3 внутриклеточный трансфер 299
18.2 Биологическая активность 300 из Sonic Toxins Acacia
18.2.1 Подкоры акации в клетках в клетках ингибируют синтез белка 300
18.2.2 Программирующие клетки, полученные из акасии субтиноксина 300
18.3“”
18.4 Структура и режим роли акации субтиноксин 302
18.4.1 Структура акации субкотоксин А цепь 302
18.44
18.4.3“&Rdquo;
18,5 Токсин Acacia subdoor в качестве потенциального биологического боевого агента 305
18.5.1 Ядовитые случаи и связанные с ними симптомы подкоторов акации 306
18.5.2 Обнаружение и диагноз 306
18.6 Обзор антитоксина на RIPS 307
18.6.1 Иммунотерапия нейтральных токсинов 308
18,7 иммунизация подкоторов акации 308
18.7.1 Нейтрализация антител и поверхности антител 308, о которых сообщается анти -вирсинкостью и акацией.
18.7.2 Единственное клонирующее антитело D6F10 Китай и механизм акации сын токсин 309
18.7.3. Кандидат на потенциальную вакцину 310 антифазных подколов мысли 310
18.8 Заключение и перспективы 311
Перекрестная ссылка 311
Ссылки 311
Глава 19 Борьба с скрывающимися врагами: эпидемиология, патофизиология и лечение Qang Gangrene - это гангрена Канга
19.1 Введение 314
19.2 Типы планеты 315
19.3 Этиология 316
19.3.1 Факторы риска PHIFK 316
19.4 Патогенез 317
19.4.1 Метод связи 317
19.4.2 Патогенная бактериальная наука 317
19.4.3 Патогенный режим 318
19,5 Популярная болезнь 319
19.6 Патофизиология 321
19.6.1&альфа;&Тета;
19.6.2&Альфа;
19.7 Клинические симптомы и осложнения 325
19,8 Диагностика 325
19.9 Лечение 326
19.9.1 Qing Chuangshu 326
19.9.2 Антибиотики 326
19.9.3 Высокая терапия кислорода (HBO) 327
19.9.4 Антитин и вакцина 327
19.9.5 法 Терапия (биологическая терапия) 328
19.10 Заключение и проспект 328
Перекрестная ссылка 329
Ссылка 329
Глава 20 Технология вакцины животных: Резюме 332
20.1 Введение 332
20,2 живая вакцина 333
20.3 Активированная вакцина 333
20.4 Азиатская вакцина 334
20.4.1 Азиатская вакцина, экспрессируемая в бактериях 334
20.4.2 Азиатская единица вакцина, экспрессируемая в клетках насекомых 335
20,5 ДНК вакцина 337
20.5.1 ДНК вакцина 337
20.5.2cpg Продажи 340
20,6 вакцина против грамонта 341
20.7 Заключение и перспективы 342
Перекрестная ссылка 343
Ссылка 343
Глава 21 Основная химия 346, связанная с вакцинами, связанными с нейротоксином ботокса 346
21.1 Введение 346
21.2 Обзор режима действия и высвобождения нейротрансмиттеров нейротоксина ботокса (BONT)
21.3 Ботокс нейротоксин 348 поглощается через желудочно -кишечный тракт (GI) 348
21.4 Неврологическая специфичность нервно -мышечного разъема объединяется с 348
21.5 Интернализация и термид в нейронные клетки 349
21.6 Внутренняя активность фермента внутреннего цинка 350
21.7 Клинические проявления отравления ботокса 352
21.8 Клиническое применение ботокса токсина 353
21.9 Возможности развития терапевтического развития с нескольких стадий отравления ботокса 353
21.10 Ингибирование токсинов рецепторного связывания 354
21.10.1 Активный и пассивный иммунитет вакцины 354
21.10.2 Ингибиторы молекулы токсинов-малыми в сочетании с рецептором 356
Зависимость 21.10.3PH от Bont Easy Leasy Dupress 357
21.10.4Bont Металлический белок ингибирующий 357
21.11 Клинический диагноз отравления ботокса 361
21.11.1 Измерение гибели мыши (MLA) 362
21.11.2bont Обнаружение Иммунологическое метод Метод 362
21.11.3 Определение активности фермента в пептидной цепи 363
21.11.4 Анализ на основе клеток 364
21.12 Заключение и перспективы 364
Перекрестная ссылка 366
Ссылка 366
Глава 22: Доводители 375 в качестве нового фармацевтического агента против биологических токсинов
22.1 Введение 375
22.2 Адаптивное тело 376
22.3 Применение лечения должности 378
22.4 Потенциал применения адаптации при быстром обнаружении и диагностике 379
22.5 Статус исследования и контрмеры в качестве нового типа платформы обнаружения 379
22.5.1 Кристаллический токсин 380
22.5.2 Ботокс нейротоксин 381
22.5.3 Бактерий кишечный токсин B384
22.5.
22.6 Задача адаптации как проблемой для лечения терапии биологической угрозой 385
22.7 Заключение и перспективы 386
Перекрестная ссылка 386
Ссылка 387
Часть 5 Биотоксин как эволюция и историческая перспектива оружия
Глава 23 Особенности эволюции токсинов 393
23.1 Введение 393
23.2 Эволюционные характеристики бактериальных токсинов 395
23.3 Ботокс токсин 397
23.3.1 Организационная форма гена 398
23.3.2 гена нейротоксина кластер 399
23.3.3 Эволюция ботокса токсина 401
23.4 Складное сходство ботулинического токсина и других токсинов 403
23,5Snares Evolution 404
23.6 Эволюционная взаимосвязь между невротоксином ботокса и его неврологическим субстратом 407
23.7 Структура формы расплавленного шарика и уникальная фаза складывания 411
23.8 Заключение и перспективы 414
Перекрестная ссылка 415
Ссылки 415
Глава 24 Поведенческое поведение Пенсир и амфибий 418
24.1 Введение 418
24.2 Сексуальное явление 419
24.2.1 I Амфибиозное животное 419
24.2.2 Есть хвостовые животные (с категориями хвоста) 420
24.3 Водный феромон 420
24.4 Секреция пахнет 422
24,5 Дражительность феромона 422
24.6 Свадебная площадка 423
24.7 Заключение и перспективы 425
Ссылки 425
Глава 25 История морских биологических токсинов: неправильное использование и преднамеренный ущерб 427
25.1 Введение 427
25.2 используется для самоубийства 429
25.3 используется для убийства 429
25,4 военного использования 430
25.5 Инвалидность 431
25.6 Эффект токсина 432
25.7 Приобретение токсинов 432
25.7.1 Получить 432 от природы
25.7.2 Химическая подготовка 433
25.7.3 Биологическое производство 433
25.8 Обнаружение и диагноз 434
25,9 Лечение 434
25.9.1 Лечение симптомов 434
25.9.2 Антоксин 435
25.10 Заключение и перспективы 436
Перекрестная ссылка 437
Ссылки 437
Глава 26 Вчера, сегодня и завтра: несколько селективности токсинов для оружия и медицинской помощи 440
26.1 Введение 440
26.2 Тщательно отобранная история 441
26.3 Токсины в природе 443
26.3.1 Тип токсина 443
26.3.2 Выпуск или использование токсинов 444
26.4 Двойные свойства токсинов как наркотики и оружие 444
26.5 Этическое образование 445
26.6 Заключение и перспективы 446
Перекрестная ссылка 446
Ссылки 446
Китайский и английский контроль 448
Дин Сяокин, Институт дел Академии военных наук, исследователь, окончил фармацевтическую химию Школы фармации Шанхайского медицинского университета в июле 1984 года. После работы в Пекинском институте биологических продуктов в Министерстве здравоохранения он он Был принят в степень магистра в области института дел в 1989 году, он получил степень магистра и докторскую степень в 2005 году. Он учился у академика Чэнь Джишенг.Он последовательно занимал должность помощника исследователя, помощника исследователя и исследователя, докторантуры.Исследование фармацевтического дизайна и синтеза, вычислительной химии, квантовой химии, производительности и других областей в области военной фармацевтической химии.Выиграл семь первых призов, один второй приз и третий приз первого приза, один второй приз и один третий приз.Опубликовано более 60 академических работ, более 20 SCIS и две коллекции исследований эффективности.Бывший член Комиссии по вычислительной химии Китайской химической ассоциации, член Фармацевтического химического профессионального комитета Пекинского фармацевтического общества и редакционного совета компьютеров и журналов прикладной химии.
Переведенный объем «Биотоксин и биологическая угроза» объединяет знания о естественном вдохновении и искусственно изготовленном биологическом оружии со всего мира.Позвольте читателям всесторонне понять тенденцию развития технологии исследования токсичного обучения.