Молекулярное экспериментальное руководство Каллена Оригинальная книга Четвертое издание-читайское издание переводчики Шанчжонг и книга Lengquan Port Laboratory Sciences Sciences Books Regelled Biotechnology Project 9787030519979
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Руководство по экспериментам по молекулярному клонированию (четвертая версия параллельной версии) | ||
 | Используемая цена | 598.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Версия | 1 | |
| Опубликованная дата | Март 2017 года | |
| формат | | |
| Переводчик | (Красота) М.Р. М.Р. Грин, Дж. Самбрук | |
| Украсить | Оплата в мягкой обложке | |
| Кодирование ISBN | 9787030519979 | |
| | | |
| | | |
Технология молекулярного клонирования была основой профессиональной технологии лаборатории глобальных наук о жизни более 30 лет.Надежность и ** «Молекулярное экспериментальное руководство Каллена», опубликованное в лабораторной прессе Lengquan Port, сделали эту книгу популярным и влиятельным лабораторным руководством в отрасли.
Четвертое издание «Руководства для молекулярного эксперимента Callery» сохраняет детали и точность ранее высоко оцененных деталей. шаг.В то же время основные главы в третьем издании также были пересмотрены, чтобы подчеркнуть стратегии и методы существующей подготовки и клонирования нуклеиновых кислот, анализа переноса генов и экспрессии, а также добавить 12 новых глав, чтобы специально представить интересную стратегию исследования, включая Захватывающая стратегия исследования, включая объективный генетический анализ, RNAi, технологию секвенирования нового поколения и биологическую информацию, которая использует технологию метилирования ДНК и иммунную седиментацию хроматина, RNAi, технология секвенирования нового поколения и как обработать генерацию и анализ данных, такие как введение Использование аналитических инструментов, как сравнить гены и белки белка и белка последовательность, идентифицировать общий режим экспрессии множества генов и т. Д.Эта книга также сохраняет основное приложение, включая реагенты и буфер, обычно используемую технологию, системы обнаружения, общие принципы безопасности и опасные материалы.
Оглавление
Том первый
Глава 1 Разделение и количественная оценка ДНК 1
Введение 2
Схема 1 SDS -щелочная доля легальная подготовка гранул ДНК: небольшое количество подготовки 9
Схема 2 SDS щелочная доля легальная подготовка гранул ДНК: большое количество подготовки 12
Схема 3 из грамм -негативных бактерий (например, ДНК 15 в экольце
План 4 Метод этанола осадка ДНК 17
Схема 5 метод изопропанола осадки ДНК 21
Схема 6 Используйте концентрированную машину для концентрации и соленый раствор 22
Схема 7 Метод экстракции Танола Конденсированная нуклеиновая кислота 23
План 8 Метод осадков полиэтилен Тален
Схема 9 мл3 Фаг Блет Плоская тарелка 27
Схема 10 мл3 PhageBheed Жидкая культура 30
Схема 11 мл3 фага двойной (тип копирования). Подготовка ДНК 32
Схема 12 Используйте органические растворители для разделения и очистки ДНК 35 полимерной массы 35
Схема 13 отдельная полимерная масса ДНК 37 от протеазы K и фенола из клеток млекопитающих
Планируйте 14 для извлечения ДНК, РНК и белка 43 в клетках или тканях одновременно
План 15 Подготовка ДНК генома 46 из шалфея или других небольших образцов
Альтернативная схема: ДНК 48 отделяется от шалфея без использования органических растворителей
Альтернативная схема: одна трубка отделена от хвоста ДНК 49
План 16 быстро разделенная дрожжевая ДНК 50
Схема 17 микрофорез микрояжного гель использует количество ДНК в количестве ДНК в расчетной полосе бромида (EB) после электрофореза Microger Electrophores 52
План 18 Используйте Hoechst33258 для оценки концентрации 53 ДНК через флуоресцентный анализатор
Схема 19 Используйте ДНК 55 в количественном решении в Picogreen
Информационная панель 56
Глава 2 Анализ ДНК 62
Введение 63
План 1 Агар сахарный гель электрофорез 73
Схема 2 Обнаружение ДНК -красителя ДНК в геле агара 76
Схема 3 Полиламидный гель электрофорез 80
Схема 4 Обнаружение краска ДНК 85 в полиакриламидном геле 85
ПЛАН 5 ДНК -радиационное самооценка обнаружения ДНК в полиакриламидном геле 86
Схема 6 щелочный агар сахарный гель электрический плавание 87
Дополнительное решение: излучение от щелочных агаровых гелей 90
Схема 7 Визуализация: радиационная самооценка и оптическая визуализация 91
Схема 8 Используйте стеклянные шарики для восстановления ДНК 96 из агарозного геля
Схема 9 Низкая точка плавления ДНК рециркуляция в агарозном геле: метод экстракции органического растворителя 98
Схема 10 Рециркуляция фрагмента ДНК в полиакриламидном геле: метод дробления и замачивания 101
Схема 11 Южная Печать 103
Схема 12 Южная печать: ДНК перенесена из куска сахарного геля агара в две мембраны одновременно
План 13 Использование радиоактивных маркировков для выполнения южной гибридизации на ДНК нуклеиновой кислоты, закрепленная на мембране
Добавить схему: Eluing Dest 117 из мембраны 117
Информационная панель 119
Глава 3 Клон и трансформация Gravolear Clone 122
Введение 123
Вариант 1 Подготовка и преобразование метода Hanahan из E. coli: стратегия конверсии с высокой эффективностью 126
Схема 2 Метод подготовки и преобразования, чтобы почувствовать E. coli:“”
План 3 Простая конверсия E. coli: преобразование наночастиц опосредованных 135
Альтернативная схема: один шаг правовой системы по ощущению E. coli: трансформация и хранить бактериальные клетки 136 в том же решении
Схема 4 Электричество пропуск 7L Метод преобразование Eyllarus 138
План 5 Гранулированный клонирование носителя: направленное клонирование 143
Схема 6 Клонирование Gravoleum носителя: клон пингсин 145
Схема 7 антиндензации 148 плазмидной ДНК
План 8 к плоскому концу ДНК добавить фосфатный разъем / сустав 150
Схема 9 Клонирование ПЦР Продукт: Добавьте ограниченную точку резания фермента 151 к концу ДНК удлинения
План 10 Продукты для ПЦР: клон пингсин 154
Схема 11 Продукты клонирования ПЦР: Сделайте каждый T -Карриер 157
Схема 12 Клонирование ПЦР. Продукты: клон TA 159
Схема 13 Клонирование ПЦР Продукты: Topo Ta Clon 161
Схема 14 Используйте X-GAL и IPTG для скрининга бактериальных колоний: A-Spectument 165
Информационная панель 167
ГЛАВА 4 РЕЗАРГАНИЗАЦИЯ ГАРАГАНИЗАЦИИ КУМОЛОН 205
Введение 206
План 1 Амплификация Gatewav Carrier 210
Схема 2 подготовка может быть прочткой клон ввода коробки и клонирование назначения 213
Схема 3 Применение множества сайтов LR Cloning Preceming Preceming. Подготовка к клонированию 219
Информационная панель 222
Глава 5 Применение бактериальной искусственной хроматологии и других носителей высокой мощности 223
Введение 224
Схема 1 БАК ДНК небольшое разделение и ПЦР -тест 235
Схема 2 BAC ДНК Большой препарат и линейность 238
Схема 3 Качество и количество ДНК BAC через гель -гель -электрофорез с электрофорезом импульсного электрического поля 241
Схема 4 Двухэтап BAC Project: подготовка ДНК транс -носителя 242
Вариант 5 A-box (A-box) и B Гомологичная подготовка (коробка) 244
Схема 6 Клонирование A и B Гомологическая рука для транспортировки 247
План 7 Чтение трансферного перевозчика. Подготовка и проверка 249
Схема 8 через проникновение электроэнергии 7L Метод преобразование и реорганизация трансфер с ощущением клеток -хозяина BAC 251
Схема 9 Тест и реорганизация BAC Callen Filter 253
План 10 Шаг БАК украшения: подготовка плазмы 256
Программа 11 Подготовка гомологичной руки (A-box) 259
Схема 12 Клонирование гомологичной руки для сообщений о перевозчике трансфер 260
Схема 13 Используйте носитель Reca, чтобы трансформировать хозяин BAC 263
Схема 14 отчет о переносе носителя в клетки Bacireca и скрининг 265
Схема 15 Рост и подготовка ДНК 267
План 16 дрожжевой ДНК. Маленькая подготовка 269
Информационная панель 270
Глава 6 Извлечение, очистка и анализ истинной клеточной РНК 275
Введение 276
Схема 1 Экстракт общей РНК 279 из клеток и тканей млекопитающих
Схема замены Экстракт РНК 281 из небольшого количества образца
Схема 2 Извлеките общую РНК 282 из эмбриона и взрослых рыбок данио
Схема 3 Экстракт Общая РНК 283 из чернокожих фруктовых мух
Планируйте 4 Extraid Total RNA 285 от Xiuli Crystal Worm
Вариант 5 Общая РНК 287 экстрагируется из экстракции фенола тепловой кислоты из пивоваренных дрожжей
Схема 6 Количество РНК и хранение 289
План 7 РНК -осадки этанола 295
План 8 Загрязнение ДНК 297 через ДНКАЗЕИ БЕЗ РНКАЗА ДНКАЗЕИ
Схема 9 Олиго (DT) Магнитный жемчужный метод дополнительный поли (a)+мРНК 298
План 10 отделен размером РНК: электрический сахарный гель электрический политы электрические 308
План 11 разделяет мочевину -дегенерированный полиакриламидный гель -электрофорез 312 в соответствии с размером молекулярной массы РНК: РНК: РНК:
Прама 12 Юрисдикция и фиксированная 319 РНК дегенерации в агарозном геле
Альтернативная передача пропускной способности 323
Схема 13 Полиакриламидный гель электрический перенос и мембрана фиксирована 325
Схема 14 Северный гибрид 327
План 15 Очищенная РНК точка и щель гибрида 330
Схема 16 Используйте фермент нуклеиновой кислоты SL до РНК Рисунок 342
План 17 Анализ защиты рибодууразы: РНК -зонд с ферментами рибонуклеиновой кислоты и радиоактивными знаками нацелен на РНК
Prame 18 Primers расширенные методы Анализ РНК 355
Информационная панель 359
Глава 7 Полимеразная цепная реакция 363
Введение 364
План 1 Базовая ПЦР 375
Схема 2 Hot Start PCR 380
Схема 3 посадки ПЦР 383
План 4 Шаблон с высоким содержанием GC ПЦР Усиление 385
Схема 5 Длинный фрагмент с высоким содержанием ПЦР (IA PCR) 390
Схема 6 Обратная ПЦР 393
Схема 7 Nest PCR 397
ПЛАН 8 Обратите внимание на транскрипцию МРНК Амплификация кДНК: двухэтапный метод RT-PCR 400
Схема 9 от мРНК 5''-RACE 409
Схема 10 от мРНК 3''-RACE 416
Схема 11 Используйте ПЦР для экрана клон 422
Информационная панель 424
Глава 8 Биологическая информация 431
Введение 432