8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 17.98 руб.

维德思 10 таблеток/коробка вируса герпеса герпеса, инфицированного вирусом герпеса зостера, инфицированного Veders Portoskovirvaroviroviri Dowloviroviri Pharmaceutical More

Цена: 4 891-42 486руб.    (¥272)
Артикул: 620638940298

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:嘉宝华大药房旗舰店
Адрес:Гуандун
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Выберите вариацию / цвет
  • 3 коробки
  • 5 коробок
  • Стандартная установка
  • 9 коробок
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥31558руб.
¥33594руб.
¥27486руб.
¥45810руб.
Тип пакета: 3 коробки, 5 коробок, 9 коробок, Стандартная установка

[Название препарата] Парали -гидрохлоридная мозаичная пленка

[Ингредиенты] Основными ингредиентами этого продукта являются гидрохлорид Parah.

[Свойства] Этот продукт представляет собой пленочную одежду, которая является белой или белой после удаления фильма.

【Показания】

Этот продукт подходит для лечения черепицы.

Этот продукт подходит для лечения вирусной инфекции герпеса.

Этот продукт подходит для рецидива профилактики (ингибирующей) вирусной инфекции.

【Спецификация】 0,5 г

【Дозировка】

Aldult

Sons of Shingle: 500 мг этого продукта, 2 таблетки, 3 раза в день, 7 дней для лечения.Обработка полимарка: 500 мг этого продукта, 2 раза в день.Первое заболевание может быть тяжелым, и курс лечения должен быть продлен до 10 дней.Для рецидивовой инфекции курс лечения должен составлять 5 дней.Рекомендуется начать лечение на стадии симптомов или когда симптомы симптомов просто возникают.

Обработка инфекции вируса полимид (ингибирующее):

Для пациентов с нормальной иммунной функцией 500 мг этого продукта перорально, один раз в день.

Для частых повторений (каждый год≥ 10 раз) пациентов, ежедневное план администрирования 250 мг лучше.

Для пациентов с иммунным дефектом схема лекарств составляет 500 мг, 2 раза в день.

Почечное повреждение

Для пациентов с очевидной почечной функцией доза этого продукта должна быть скорректирована следующими способами: (Подробнее см. Форму инструкций)

Для пациентов с гемодиализом дозировка этого продукта должна основываться на клиренсе креатинина<Рекомендуемая доза пациентов с 15 мл/мин должна вводить после завершения гемодиализа.

Повреждение функции печени

Световой умеренный цирроз печени (функция синтеза печени может быть поддержана) не нужно корректировать дозировку этого продукта.

Фармакокинетические советы данных с расширенным циррозом печени (повреждение синтетической функции печени и диверсию систем дверных вен) напоминают, что нет необходимости корректировать дозу лекарств, но клинический опыт в этой области ограничен.

[Неблагоприятные реакции] Для получения подробной информации см. Инструкции.

[Противопоказания] Этот продукт запрещен для пациентов с аллергией на любой компонент в препаратах в паолифире, агелововире или в этом продукте.

【Меры предосторожности】

Жидкое состояние тела

Обратите особое внимание, чтобы убедиться, что пациенты (особенно пожилых пациентов) потребляли достаточное количество воды, чтобы не допустить обезвоживания пациентов.

Пациенты с повреждением почек:

Для пациентов с очевидным повреждением почек доза Damolovwe (см. [Дозировку использования]) должна быть скорректирована.Для пациентов с историей почечной функции существует более высокий риск неврологических побочных реакций (см. [Побочные реакции]).

Влияние на вождение и механическую эксплуатацию

Нет особых мер предосторожности.

[Лекарства от беременных женщин и кормящих женщин]

Беременность

Пациенты с беременностью используют этот продукт с ограниченной информацией.Женщины во время беременности могут использоваться только тогда, когда ожидаемая эффективность лечения, очевидно, более опасна.

Данные исследований существующих женщин -беременных, которые подвергаются воздействию агеловира (активных метаболитов в гаохельвире), показывают, что частота врожденных дефектов плода не увеличилась по сравнению с врожденными дефектами общей популяции. У дефектов нет особой общности, и они и они и они и они имеют особую общность, и они и у них не может показать, что они имеют общее дело.Однако, учитывая ограниченное использование записей и данных об использовании габоловира, безопасность и надежность использования этого продукта во время беременности могут быть четко завершены.

После 1000 мг и 3000 мг этого продукта ежедневный AUC в 2-4 раза выше, чем AUC AUC, который может быть достигнут на 1000 мг/день.

грудное вскармливание

Основными метаболитами, секретируемыми в молоке в молоке, являются агеловир.Концентрация агеловира, обнаруженная в молоке, в 0,6-4,1 раза превышает концентрацию агелововира в плазме.Предполагается, что Олухловиль (Су Вейл&Reg;) 200 мг, 5 раз в день, средняя концентрация пика в плазме в плазме (CMAX) после лекарства составляет 3,1&Mu; m (0,7&MU; G/ML).Это эквивалентно дозировке AgelveVir, которая составляет около 0,3 мг/день.Подтверждено, что четкая половина агеловира в молоке составляет 2,8 часа, что аналогично полужице плазмы.Поэтому, когда этот продукт используется для кормления женщин, он должен быть особенно осторожным.Однако внутривенная доза лечения новорожденного герпеса составляет 30 мг/кг/день для лечения новорожденного герпеса.

[Детские лекарства] В настоящее время нет информации о педиатрических пациентах.

[Старое лекарство] Нет необходимости корректировать дозу, если почечная функция не будет повреждена.Это должно быть достаточно воды.

[Взаимодействие лекарственного средства] Не было обнаружено очевидного взаимодействия с наркотиками.

Симиидин и пропил могут увеличить AUC Agelova, уменьшая удаление почк. Однако, поскольку индекс лечения агеловира велик, нет необходимости корректировать дозу.Другие лекарства, которые влияют на физиологию почк, также могут влиять на уровень уровня агеловира в плазме.

[Чрезмерное лекарство] Данные о чрезмерной медицине для этого продукта ограничены.Тем не менее, некоторые пациенты используют дозировку агеловы до 20 г, и никаких общих токсичных реакций не произошло после поглощения желудочно -кишечным трактом.

Через несколько дней после неоднократного использования перорального введения я наблюдал реакцию желудочно -кишечного тракта (например, тошнота, рвота) и реакции нервной системы (головные боли и размытое сознание).

Чрезмерное использование агеловира может привести к увеличению миохимина в плазме, что приводит к почечной недостаточности.Существует также чрезмерное использование реакций нервной системы, связанных с агеловиром, включая размытое сознание, галлюцинации, волнение, судороги и кому.

Пациенты должны быть внимательно наблюдать.Гематопластический диализ может значительно увеличить скорость клиренса Agello от крови, поэтому его можно использовать в качестве выбора лечения после чрезмерного количества.

【Фармакология и токсикология】】

Фармакологический эффект

Группировка лекарственного лечения:

Габоловир является антивирусным препаратом и является L-Xine AgeLovovir.Ацеловир - это пуриновый (птичный) аналог нуклеозида.

Габоловова может быстро превратиться в Agelovoveville и Cyidine через роль человеческого тела через роль ферментов Puncosroe.

Agelloville является специфическим ингибитором вируса герпеса. Он имеет in vitro с ингибирующим вирусом Herpespes (HSV) типа 1 и типа 2, вирусом пояс ветряной оспы (VZV), гигантского клеточного вируса (CMV), вируса EB (EBV) и роли Человеческий вирус герпеса 6 (HHV-6).После того, как агеловир трансформируется в активный триоп -фосфоркат, он может играть роль ингибирующего синтеза ДНК вируса.

Первый этап фосфата требует активности вирусных ферментов.Для HSV, VZV и EBV этот фермент представляет собой вирусную тиминкиназу (TK), которая существует только в клетках вирусной инфекции.Эта селективность продолжает существовать в фосфорилированном ЦМВ, по крайней мере, в определенной степени с помощью генных продуктов фосфатных метастазов UL97.Агеловир активировали ферменты, которые требуют специфичности вируса, что объясняет селективность его роли.

Процесс фосфата завершается действием клеточной киназы (превращается из монокулярного фосфата в тригли фосфат).ДНК -полимераза с тройным фосфатом агелововирина ДНК -полимеразы, объединяя с этим аналогом нуклеозида, приводит к прекращению цепочки потребностей, прерывает синтез ДНК вируса, тем самым блокируя репликацию вируса.

В клинических испытаниях черепицы этот продукт может уменьшить боль, связанную с черепицей, включая острую боль и невралгию сопической, а также может сократить время для формирования нового повреждения заболевания.

Обширный клинический мониторинг пациентов, получающих пациентов с лечением или профилактикой Агелововой Химиотерапия и инфицирована инфекцией иммунного дефекта человека (ВИЧ).

Устойчивость к лекарственной устойчивости обычно вызвана дефектным фенотипом феазинкиназы. Этот дефектный фенотип делает вирус в очень неблагоприятной ситуации в основной части естественного пребывания.В некоторых случаях снижение чувствительности к Agelowe может быть вызвано мутацией вируса тимина пирина или ДНК -полимеразы.Сила отравления этих мутантных штаммов похожа на штаммы диких вирусов.

Токсичное исследование

Культивирование мутации: результаты тестов на мутации в in vitro и in vitro показывают, что гаоловир не является генетически риском для людей.

Канцерогенные эффекты: определение био -мышей показывает, что Pa Jirovir не оказывает канцерогенного эффекта.

Фраксичность: Габоловова не оказывает тератогенного воздействия на крыс и кроликов, и почти весь метаболизм - Agieloville.

В международных признанных экспериментах инъекция агеловы у крыс и кроликов не имела тератогенных эффектов.У других крыс концентрация подкожного лекарственного препарата достигает 100&MU; G/ML обнаружила аномалия крыс плода и вызвала отравление самки крысы.

Генитальный: пероральное введение платежного платежа не влияет на гениталии мужчин и самки крыс.

[Pharmacokinetics] Общие черты:

Рот Пэиловира полностью поглощен и быстрый, и почти все они превращаются в голивирвир и пирин.Этот процесс трансформации может быть завершен сепаратистским ферментом гидролитического фермента в печени человека.

Биологическое использование агелововира, 1000 мг, составляет 54%и не зависит от пищи.500 мг Paychenloville, два раза в день, биологическое использование агелововира составляет 200 мг, а биологическое использование агелововира в 2,6 раза во время ежедневного введения.

Платежный 1000 мг, после ежедневного введения 3 раза в день, ежедневная AUC Agelovwe (кривая концентрации в крови в течение времени) составляет 800 мг, чем Габоловир. Значение AUC в 2 раза выше.

После того, как 500 мг Twitzorovova использовалась два раза в день, CMAX и ежедневные препараты AUC Bibicolova в день ежедневного лечения были более чем в 4 раза и в 1,8 раза превышали ежедневные лекарства.

После принятия Габоловир 250-1000 мг средняя пиковая концентрация агелововира составляет 10-25&mu;M(2.2-5.7&MU; G/ML), среднее пиковое время составляет 1,5 часа после лекарств.

Концентрация пика в плазме Pa Jirovova составляет всего 4%агеловира, а среднее время пика составляет 30-60 минут после лекарства. Через 3 часа лечения концентрация в крови снижается до ниже уровня обнаружения.После лекарства и многоагентных лекарств фармакокинетические характеристики Paramloville и Agelovirville аналогичны.Скорость связывания агеловира и белка плазмы очень низкая (15%).

После дозировки и многоагентных лекарств удаление плазмы плазмы Агелововы составило около 3 часов.В моче объем вагосововири составляет 1%от количества потребления.В моче Puncoslo в основном очищается в моче с агеловиром и известными метаболическими продуктами Agelova 9-карбоксильного оксигенгидрида (CMMG).

Фармакокинетика у пациентов

Сыновья черепицы и герпеса Зостера не оказывают существенного влияния на характеристики фармацевтических препаратов Парафельвилля и агелововинга после орально.

После ВИЧ -инфицированных пациентов с одним агентом или мультидозой, после 1000 мг или 2000 мг, распределение и фармакокинетические характеристики агелововы не имеют значительных изменений по сравнению со здоровыми людьми.

[Хранение] хранение ниже 30 ° С.

[Упаковка] 10 штук/коробка алюминиевой упаковки.

【Срок службы полки】 36 месяцев

【Номер утверждения】 Номер сертификата регистрации H20150209

【Производственное предприятие】 Glaxo Wellcom SA

&nbsp;