[Прямое снабжение научного общества] Гисторы и эмбриональные исследования Зия Лин Чжао Венджи Зи Лин Чжао Вэнджи
Цена: 1 256руб. (¥69.8)
Артикул: 618697754963
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:鑫达图书专营店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥33594руб.
¥99.81 795руб.
¥139.72 512руб.
¥49.8896руб.
Параметры продукта
| Гистология и эмбриология | ||
 | Используемая цена | 69.80 |
| Издатель | Science Press | |
| Версия | 1 | |
| Опубликованная дата | Январь 2017 года | |
| формат | 16 | |
| автор | Зи Ялинг, Чжао Вэнджи | |
| Украсить | Оплата в мягкой обложке | |
| Количество страниц | 240 | |
| Число слов | 488 | |
| Кодирование ISBN | 9787030504616 | |
Введение
Гисторы и эмбриона являются основными основными медицинскими курсами для медицинских специалистов.Задача состоит в том, чтобы дать студентам овладеть микро -структурой и ультра -микро -структурой организации и органов, ознакомление между структурой и функциями, понимают появление человеческих эмбрионов и общих врожденных пороков и заложены основой для изучения других Основные медицинские курсы и клинические медицинские курсы сущностьСодержание книги разделено на две статьи, в общей сложности 27 глав.** является гистологическим, в основном изучает тонкую структуру тела и связанные с ним функции.Содержание исследования включает в себя тонкую структуру и связанные с ними функции клеток, ткани и органов.Вторая часть - эмбриона, которая в основном изучает возникновение, развитие и механизм людей.Его исследование включает в себя возникновение репродуктивных клеток, оплодотворение, раннее развитие эмбриона, возникновение органов и системы, взаимосвязь между эмбрионом и матерью, врожденными пороками развития и факторами окружающей среды на эмбриональном развитии.
Оглавление
Оглавление
** Два -тиссии
Глава 1
** Исследование содержания организации и эмбриона и его позиции в медицине 1
Раздел 2 Методы исследования и общие технологии для гистологии и эмбриона 1
Раздел III методы обучения поворотов и зародыш 7
Глава 2 Организация эпигмы 9
** Секция была покрыта верхней кожей 9
Секция 2 железа эпителиально и железы 16
Глава 3, присущая соединительной ткани 18
** Секция свободной соединительной ткани
Раздел 2 Организация Deep Converse 23
Раздел 3 Чартерная башня 24
Раздел 4 Организация сетки 24
Глава 4 присоединилась к кости и кости 26
** Секция хряща 26
Раздел 2 кость 28
Раздел 3 кость происходит 30
Глава 5 Кровавая и кровяная клетка 33
** Оценка крови 33
Раздел 2 Структура и клетки крови встречаются 39
Раздел 3 Лимфа 42
ГЛАВА 6 МУЗСА ТАЗА 43
** костяная кость с мышцей 43
Раздел 2 Условие 46
Раздел III Плоская мышца 47
Глава 7 Нервная таза 49
** Секция питомника 49
Раздел 2 перекрестный 53
Раздел 3 нервные и конечности клетки 55
Раздел 4 нервное волокно и нервы 57
Раздел 5 Нерв
Глава 8 Нервная система 61
** Секция Cortex 61
Раздел 2 кора 64
Раздел 3 Спинной мозг 66
Раздел 4 Condor Festival 66
Пятая часть мозговой позвоночника, вен, спинномозговой жидкости 67
Раздел 6 кровяного барьеры 68
Глава 9 Система круга 69
** Общая структура стенки гематокардиальной стенки 69
Раздел 2 Артерия 70
Раздел III Varic Vein 73
Раздел 4 Круглая сосудистая 74
Раздел 5 Сердце 75
Раздел 6 Лимфатические трубные системы 77
Глава 10 Система иммунизации 79
** Секция основной иммунной клетки 79
Раздел 2 лимфатическая ткань 80
Раздел 3 лимфатический орган 81
Глава 11 Кожа 88
** Секция эпигма 88
Раздел 2 кожа 90
Раздел 2 sub -tissue 91
Секция 4 Кожа вспомогательная 91
Глава 12 Эндокринная система 93
** Секция гвоздь -железы 93
Раздел 2 щитовидная железа 94
Раздел 2 надпочечники 95
Раздел 4 Анти -дживен 97
Секция 5 Pineeal Guard 101
Раздел 6 Санда -нервный эндокринная система 101
Глава 13 Гастроэнтерология 103
** Общая организационная структура 103 стены пищеварительной трубки 103
Секция второй стомат 104
Третья продовольственная трубка 106
Раздел 4 желудок 107
Раздел 5 тонкая кишка 109
Раздел 6 Большой кишечник 111
Раздел 7 Специальной структуры и функции стенки пищеварительной трубы 112
Глава 14 Пищеварительная железа 115
** Сальмонные железы 115
Раздел 2 Мембранная железа 116
Раздел 3 Печень 118
Раздел 4 Oladder и Olade 122
Глава 15 Респиратор 123
** Общая структура фестиваля дыхательных путей 123
Раздел 2 полость носа 123
Раздел 3 горла 124
Раздел 4 The Trachea и основная поддержка Trachea 125
Раздел 5 легкие 127
Глава 16 Система мочи 133
** Фестиваль почка 133
Раздел 2 Huddy Pipeline 139
Глава 17 Глаз и уши 142
** Глаз 142
Раздел 2 ухо 147
Глава 18 Мужская репродуктивная система 151
** Секция Яичка 151
Раздел 2 Элиминационный трубопровод 155
Раздел 3 Аффилированные железы 157
Глава 19 Женская репродуктивная система 159
** Оволюция 159
Раздел 2 Тубал 164
Раздел 3 матка 165
Раздел 4 грудная железа 168
Вторая часть науки о эмбрионе
Глава 20 Эмбрион Школа Имплекс 170
** Исследование содержание и значение науки эмбрионов 170
Раздел 2 Простая история развития зародышей и развития современной эмбриона 171
Глава 21 Человеческий Эмбрион и Раннее развитие 172
** Секция генитальных клеток и оплодотворения 172
Раздел 2 Формирование и имплантация пузырьков 173
Формирование эмбрионов Раздела III 175
Раздел 4 Дифференциация слоя треугольника и образование тела эмбриона 177
Раздел 5 ротора и плаценты 181
Раздел 6 Расчет возраста эмбрионов и характеристик появления каждой фазы эмбриона 185
Раздел VII Близнецы, мультифры и курсы 187
ГЛАВА 22 Возникновение лица, шеи и конечностей 189
** Появление и эволюция жаберного раздела 189
Раздел 2 Формирование лица 191
Появление третьего участка неба происходит с образованием рта и носовой полости 192
Раздел 4 Появление языка и зубов 193
Раздел 5 Формирование шеи 194
Раздел 6 конечностей 194
Раздел VIII Общее врожденное развитие 195
ГЛАВА 23 ПИС ПЕРЕДИВЕНИЯ И РУКОВОДИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА 197
** Появление пищеварительной системы 198
Раздел 2 Появление дыхательной системы 202
Глава 24 Вступление в мочевую систему и репродуктивную систему 205
** Раздел мочевой системы 205
Раздел 2 Репродуктивная система 208
Глава 25 Появление сердечно -сосудистой системы 212
** Создание оригинальной сердечно -сосудистой системы 212
Раздел 2 Сердце 213
Третья четверть кровообращения и изменений плода после рождения 215
Раздел 4 Основная деформация сердечно -сосудистой системы 216
Глава 26 Возникновение нервной системы и глаз и ушей 218
** Появление нервной системы 218
Раздел 2 глаз 223
Раздел 3 ухо произошло 225
Глава 27 врожденная деформация 228
** Классификация врожденных деформаций 228
Раздел 2 Причина врожденных пороков развития 228
Раздел III чувствительный период эмбриона 229
Раздел 4 Профилактика врожденных пороков развития и диагностики и лечения внутриутробного режима 230
Чтение в Интернете
** Два -тиссии
Глава 1
Краткое содержание
(1) Исследование содержания и значимость органикологии и эмбриона.
(2) Методы исследования и общие технологии для органикологии и эмбриона.
(3) Технология оптического микроскопа, технология электронного микроскопа.
(4) Органическая химия и иммуногистохимическая академика.
(5) Гибридизация in situ.
(6) Выход тканевых клеток.
(7) Методы организации и эмбрионального обучения.
** Исследование содержания гистологии и эмбриона и статуса реального применения в медицине
1. Содержание исследований гистологии и эмбриона
Гистология и эмбриона являются важным медицинским базовым курсом. Он состоит из двух частей: гистология и эмбриона. Они оба являются независимыми и взаимосвязанными.
Гистология - это наука о тонкой структуре тела и связанных с ним функций.Его тонкая структура часто использует помощь микроскопа для четкого наблюдения. Микроскопы имеют оптический микроскоп (LM) и электронный микроскоп (EM). Зеркальная структура и структура электронного микроскопа, структура электронного микроскопа также называется ультра -микро -структурой.
Содержание исследований в ткани включает в себя тонкую структуру и связанные с ними функции клеток, ткани и органов.Клетка (ячейка) является основной единицей, которая составляет форму и функцию тела.Ткань представляет собой групповую структуру, состоящую из клеток и внеклеточного матрикса, который является основным компонентом органов.Существует четыре основных типа ткани: ткань эпителий, соединительная ткань, мышечная ткань и нервная ткань.Эти организации образуют орган (орган) определенным образом.Органы имеют определенную морфологическую структуру и выполняют конкретные физиологические функции. Согласно их историческим характеристикам, их можно разделить на два типа: полые органы и основные органы.Большие органы: в центре органов есть большие полости, такие как сердечно -сосудистые, пищеварительные трубки, дыхательные пути, а также мочеиспускание и репродуктивные трубопроводы.Структура стенки труб этого типа органов, как правило, может быть разделена на 3-4 слоя.Существенные органы: в органе нет большой полости, такой как пищеварительные железы, лимфатические органы, эндокринные железы, почки и т. Д.Структурная поверхность этого типа органов представляет собой мембрану с внутренним веществом, и основная функция органа существенно осуществляется.Несколько функций, связанных с органами, составляют систему.
Во -вторых, статус гистологии и эмбриона в медицине
Гисторы являются важными медицинскими основными курсами. Разработка и исследования современных гистологических исследований проникли в молекулярные уровни, а также перекрестно и проникновение со многими дисциплинами базовой медицины для продвижения друг друга.Некоторые основные исследования наук о жизни, такие как организационная инженерия и трансплантация органов, тесно связаны с организационной наукой.Следовательно, вы можете изучать и систематически освоить тонкую структуру нормального тела и понять функцию нормального тела. Он может понять функцию других фундаментов и клинических дисциплин и заложить необходимую морфологическую основу.
В качестве основного медицинского курса, гистология и эмбриона, а также другие медицинские основные курсы и клинические дисциплины связаны. В частности, такие дисциплины, как анатомия, физиология, патология, генетика, акушерство и гинекология, педиатрия и репродуктивная инженерия, связь близка.Благодаря развитию науки и техники изучение гистологии и эмбриона проникло до уровня молекулярности, и некоторые основные исследования наук о жизни, таких как трансплантация органов, неотделимы от нее.
Раздел 2 Методы исследования и обычно используемые технологии гистологии и эмбрионической
Существует много методов исследований для гистологической и эмбриона, и с развитием науки и техники она была разработана хорошо и инновационно. В следующем лишь кратко вводится несколько часто используемых методов и технологий.
1. Технология оптического микроскопа
(1) Обычный оптический микроскоп
Обычный оптический микроскоп является обычно используемым инструментом для наблюдения за микро -структурой клеток*. Он состоит из двух частей: оптических и механических частей.Оптическая часть в основном играет большую роль, включая окуляр, зеркало объекта и концентратор.Разрешение светового зеркала составляет около 0,2 мкм, что может увеличить десятки до более чем тысячу раз.Организация наблюдения под общим оптическим микроскопом является основным методом исследований гистологического*.
1. Метод препарата обычных образцов нарезки ткани оптического микроскопа наблюдает за тонкой структурой тканевых клеток тела, сначала превратите блок ткани в тонкие срезы, чтобы облегчить свет света.Процедуры подготовки следующие:
(1) Возьмите материалы и фиксацию: возьмите свежий блок ткани человека или животного и быстро поместите в фиксированный агент, чтобы быстро закрепить белок в ткани, чтобы поддерживать структуру ткани вблизи живого состояния.Обычные фиксированные агенты включают формальдегид, этанол и ледяную уксусную кислоту.
(2) дегидратация, прозрачность и встроенные: фиксированные блок ткани дегидратируются этанолом, прозрачность в дишаленене, уклонный парафин и встроены в твердые блоки.В дополнение к похороненному парафину, при создании больших тканевых блоков, таких как глазные яблоки и мозговые ткани, часто похоронены рисовые хлопковые клей.
(3) Нарежни и окрашивание: разрезать тканевую блок, похороненную с помощью слисера в ломтик толщиной около 5-10 мкм, наклейте его на стеклянный срез и покрасьте окрашивание после обезвоживания.Чтобы лучше сохранить активность фермента в клетке или как можно скорее сделать нарезанный образец, постоянная холодная коробка может использоваться для изготовления замороженных срезов перед окрашиванием.
(4) Уплотнение твердого вещества: ломтик обезвожен и прозрачен.
2. Метод окрашивания организационного среза
(1) Организация срезов*Обычно используемые методы окрашивания: метод окрашивания гематоксилином и эозином, упоминаемый как он окрашивает метод окрашивания.Su Mu Jing -это щелочный краситель, который может окрасить структуру хромосомы в ядре и структуру нуклеозы в цитоплазме в синий пурпурный; yonghong -это кислый краситель, который может окрасить структуру цитоплазмы и внеклеточной матрицы большинства клеток, который может окрасить структуру цитоплазмы и внеклеточной матрицы в розовый (рис. 1-1-1).Легко быть щелочным или кислым красителем, оформленным свойствами, называются базофилией или ацидофилией; те, кто не имеет ни одного сродства с двумя, являются нейтральными (нейтрофилия).
Рисунок 1-1-1 он окрашивает (желудочно-кишечная железа)
(2) Другие методы окрашивания: в дополнение к краску . Сексуальные; частицы в гипертрофических клетках окрашивают через синие красители, такие как синий тиллин, и это пурпурно -красное. Это явление гетерогенное.Во время серебряного окрашивания нитрата некоторые ткани могут непосредственно восстановить ионы серебра в частицы серебра, прикрепленные к ткани коричневого и черного (рис. 1-1-2A). Оригинальное волокно должно быть добавлено к цвету, который называется серебро (серебро (серебро (серебро (серебро (называется серебром (серебро (сереб. Рисунок 1-1-2B); Красный краситель пола также называется упругим красителем, который может окрасить эластичный волокно, содержащий упругой белок, в фиолетовый коричневый (рис. 1-1-1 -3).
Рисунок 1-1-2 серебряный окрашивание (A. Нейроны коры;
Рисунок 1-1-3 Красное окрашивание (эластичный хрящ)
В дополнение к нарезанным срезам, существуют другие методы приготовления: ① Метод покрытия: например, кровь, ** и т. Д. Может быть покрыт непосредственно на стеклянном срезе; ткань слоя может быть разорван на стеклянном срезе, а также Выставка сплющивается в магазин; ③ Метод шлифования: для твердой ткани, такой как кость и зубы, ее можно непосредственно привести в тонкие части, чтобы сделать образцы для наблюдения.
(2) Несколько специальных микроскопий
1. Разница в микроскопах в разнице используется для наблюдения за морфологической структурой жизненных клеток и неслидных клеток.Жизненные ячейки бесцветны и прозрачны, а контраст между различными структурами в клетках очень мал, а клеточную структуру трудно наблюдать под общим светом.Основной принцип разницы в микроскопе заключается в том, чтобы изменить разность фаз видимого света через образец в разницу, тем самым увеличивая контраст между структурой и сделав структуру в образце четко различив.Инвертированный различий-микроскоп используется для наблюдения за жизненными клетками, которые растут в закусочной. Он характеризуется источником света, установленным над платформой, а зеркало материала установлено под таблицей. 1-1-4).Кроме того, в дифференциальной микроскопии существует дифференциальный микроскоп, который может заставить жизненные клетки представляют разные цвета для наблюдения.
2. Флуоресцентный микроскоп флуоресцентный микроскоп используется для наблюдения за спонтанным флуоресцентным веществом в образце или структуре флуоресцентной метки.Принцип состоит в том, чтобы использовать источники света, которые могут генерировать ультрафиолетовые лучи, стимулировать флуоресцентные вещества в образце, чтобы представлять различные цвета флуоресценции, такие как витамин А с зеленой флуоресценцией; или используйте флуоресцентные маркирующие структуры для обнаружения ткани и клеток путем наблюдения флуоресцентного распределения и сила. Изменения в структурном компоненте обсуждают функциональный статус ячейки (рис. 1-1-5).
Рисунок 1-1-4 Клетка Hela (инвертированный различий-микроскоп)
Рисунок 1-1-5 иммунофлуоресценция GFAP-FITC (флуоресцентный микроскоп)
Кроме того, существуют темные полевые микроскопы для наблюдения за движением митохондриальных, бактериальной активности и т. Д.; Поляризационный микроскоп может обнаружить свет и увеличение скелетных мышц.
2. Сосредоточьтесь на лазерном сканирующем микроскопе
В общей сложности четыре части лазерного сканирующего микроскопа в основном состоят из источников лазерного света, систем сканирования со стороны изображений, электронных оптических систем и систем анализа изображений микрокомпьютера.Сканирующие образцы лазерного луча для формирования различных уровней изображений, а затем используйте компьютерную технологию для синтеза и создания трехмерных изображений для выполнения различных функций ячеек полностью автоматически, эффективно и быстро и количественно измеренно (рис. 1-1-6 ) Сущность
Рисунок 1-1-6 Cell Skov3 (фокусировка на лазерном сканирующем микроскопе)
В -третьих, технология электронного микроскопа
Технология электронного микроскопа (EM) называется электро -мастером, что является важным средством для изучения супер -микро -структуры организма.Более часто используемый просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ) и сканирующий электронный микроскоп (SEM).Принцип отличается от светового зеркала, в котором используется электронный луч для замены видимого света, замените оптическую линзу электромагнитной линзой, и используйте флуоресцентный экран, чтобы представить электронный луч, который не виден невооруженным глазам.
(1) Хирургия зеркального зеркала дайвирования
Переданный электронный микроскоп используется для наблюдения за внутренними ультра -микро -структурами тканевых клеток. Принцип состоит флуоресцентный экран.Разрешение передаваемого электронного микроскопа может достигать 0,2 нм, а увеличение составляет десятки тысяч до сотен тысяч раз.Его образцы более строгие, чем световое зеркало. Материалы должны быть свежими, разрезать на тканевые блоки менее 1 мм3, фиксировать с помощью двойного альдегида и сорхиновой кислоты и вкладываются в смолу. Тонкие срезы, соленый металл и электронный электронный электронный электронный окрашивание, чтобы наблюдать под электронным микроскопом.
Поскольку электронный луч легко рассеивать, проникающая мощность низкая, а ультра -типичный срез должен быть подготовлен.Когда электронный луч проецируется на выборку большой плотности, электроны больше разбросаны, а электроны, которые проецируются на флуоресцентном экране, темные и темные. 1-7).
Рисунок 1-1-7 Капилляры (передаваемый электронный микроскоп)
(2) сканирование электронного зеркала
Сканирующая электронная микроскопия представляет собой трехмерную ультра -микро -структуру для наблюдения клеток, тканей или органов.После того, как блок ткани фиксируется, он помещается в вакуумный прибор для покрытия и распыляет слой углеродной пленки и сплав на поверхности образца, чтобы увеличить количество электронов для наблюдения под зеркалом.Сканируйте сканирование электронного микроскопа на поверхности образца с очень тонким электронным пучком, собирайте вторичный электронный детектор, генерируемый для образования электронного сигнала в трубку изображений. Его можно использовать на флуоресцентном экране. (Рис. 1-1-8 )
Рисунок 1-1-8 Электронная микроскопия сканирования клеток крови
Кроме того, рентгеновский микроскопический анализатор оснащен рентгеновской микроскопией, которая представляет собой аналитический электронный микроскоп. Микро-анализ (или анализ спектра).Реплика замораживания травления может отображать трехмерную структуру клеток и тканевых микроструктур. Это важное средство изучения структуры клеточной мембраны (рис. 1-1-9), которое может применяться к взаимосвязи между структурой мембраны и функцией.Замораживание растрескивания может наблюдать за трехмерными изображениями срезов структуры тканевых клеток (рис. 1-1-10).
Рисунок 1-1-9 замороженное травление (клетка)
В -четвертых, тканевая химия и клеточные академики
Гистохимическая и циточская (цито-эмистическая) технология используется для обнаружения сахаров, липидов, ферментов, нуклеиновых кислот и т. Д. В тканевых клетках.Принцип приложенных химических реакций добавляет соответствующий реагент к нарезанию ткани, так что реакция представляет собой необоснованный осадок, который используется для наблюдения за зеркалом света.Если это осаждение тяжелых металлов, его можно наблюдать с помощью электронного микроскопа, называемого гистохимией электронного микроскопа.
Рисунок 1-1-10 замороженные и перелома (генома, митохондарий в правом нижнем углу)
(1) сахар
*Обычно используемый метод - это реакция периодической кислоты SCHIFF (реакция PAS), которая используется для отображения полисахаридов и белковых полисахаридов в ткани.Основной принцип реакции PAS состоит в том, что после окисления йода образуется сахар, последний сочетается с бесцветной серной кислотой в гигфическом реагенте с образованием продукта с пурпурно -красной реакцией, что указывает на то, что реакция PAS Положительно, то есть отображается часть части части, то есть существует часть части. Полисахарид или полисахариды белка (рис. 1-1-11).
Рисунок 1-1-11 гликоген печени (окрашивание PAS)
(2) фермент
Клетка содержит множество ферментов, и каждый фермент может катализировать определенную химическую реакцию.Технология образования ферментов предназначена для инкубирования ткани с активностью ферментов в растворе со специфическими субстратами. Субстрат гидролизуется ферментами или окислением с образованием первичного продукта реакции. Ниже визуального осаждения (рис. 1-12), то есть*окончательный продукт реакции; такие как кистная фосфатаза, которая может катализировать, чтобы действовать на натрия ферментативного субстрата β-глицеринового фосфата, гидролиза и фосфатного корня фосфата, использование нитрата нитрата захвата а нитрат и нитрит свинца и свинцовой кислоты, а корневая причина фосфата образует осадок свинцового фосфата и свинцово В качестве осаждения тяжелых металлов, которое может быть обнаружено при электронном микроскопе; если оно обрабатывается сульфидом аммония, фосфат свинца заменяется черным сульфидом для осаждения, который можно наблюдать под световым зеркалом.
Рисунок 1-1-12 Серый мозг спинного мозга (окрашивание DAB)
(3) нуклеиновая кислота
Традиционным методом отображения ДНК является реакция FELGEN; срез обрабатывают разбавленной соляной кислотой, а внутриклеточная ДНК -гидролиза гидролизуется. Продукт реакции.Если реакция используется с метилово-зеленым патином, ДНК и РНК в клетках могут отображаться одновременно. Комбинация метилового зеленого с ядром является сине-зеленым.
(4) Липид
Липидные вещества включают жир и жир.Образцы могут быть зафиксированы с помощью формальдегида и замороженных срезов. Масляный красный O, Судан III (красный), Судан ⅳ, Суданский черный B, голубые и другие жировые красители окрашивают; 1-1-13).
Рисунок 1-1-13 Жирная хромосома (A: окрашивание Суданом III; B: кислотный краситель)
5. Академическая организация иммунной организации
Иммуногистогистохимический-это новая технология, созданная путем сочетания принципов иммунологии с тканевой химической технологией. Согласно характеристикам антигена и антител-специфических, обнаруживает существование и распределение макромолекулярных веществ, таких как полипептиды и белки в тканевых клетках. (См. Рисунок 1-1- 14).Поскольку пептиды и белки представляют собой много типов, они являются антигенными, а некоторые виды пептидов или белков людей или животных впрыскивают в другое животное, а последние будут продуцировать антитела, соответствующие антигену в последнем Сыворотка. Антитело отмечено определенной меткой, то есть маркерным антителом.Срезы ткани ткани с мечами, и выраженное антитело специфичны для соответствующего антигена в ткани в срезе. Отображается сайт связывания, а распределение вещества наблюдается при микроскопе.
Рисунок 1-1-14 Иммуногистохимический краситель (меньше клея клеток, краситель AEC)
Шесть, в гибридизации -ситу
В -ситту гибридизация относится к молекулярной гибридной технологии нуклеиновой кислоты, выполненной в исходном положении тканевых клеток.Применение с заметным фрагментом ДНК или РНК используется в качестве зонда нуклеиновой кислоты, который гибридизируется с помощью срезов ткани или внутриклеточных диафрагмов или мРНК, а затем отображает маркер. Наблюдайте за существованием и позиционированием мРНК или ДНК под световым зеркалом или Электронный микроскоп (рис. 1-15).Высокая чувствительность и сильная специфичность in situ, которые можно изучить in situ in situ, чтобы синтезировать определенную экспрессию полипептида или белка.Этот метод стал важным средством исследования молекулярной биологии сегодня.
Семь, техника радиационного самооценка
Авторадиография используется для отслеживания распределения, количества и метаболического пути определенных веществ в организме, ткани или клетках.Перед тем, как принять материал, радиоактивный изотоп или его теги вводят в тело животного, а затем материал принимается в образец в течение определенного периода времени.Несколько дней спустя, после обработки и фиксированной -зашифрованной или наблюдаемой окрашиванием в области, где существует радиоактивный изотоп или его маркер, серебряный бромид восстанавливается в частицах черного серебра, а также может наблюдаться под электронным микроскопом.
Рисунок 1-1-15 Гибриды гиппокампа крысы β-мрна
8. Обучение организации и организационная инженерия
(1) Обучение организации
Культи ткани можно разделить на культивирование органов, культуру тканей и культуру клеток. Она относится к условиям in vitro органа, ткани или клеток, которые стерилизованы в условиях стерильных условий для развития своей технологии выживания и роста.Условия культивирования требуют соответствующего CO2, O2, pH, осмотического давления, влажности и температуры и т. Д., Но также необходимо подходить для роста клеток. Он обычно используется для природной среды, такой как сыворотка, амниотическая жидкость, асцит и особенно необходимость для предотвратить микроорганизмы строго.Длинное выращивание клеточной группы называется клеточной линией; клеточная клонированная или одноэ.
(2) Организация
Тканевая инженерия - это новая дисциплина в сочетании с организационной наукой и материалами.Это технология, которая использует культуру тканевых клеток для имитации in vitro для построения тканей тела или органов.Технология организационной инженерии проводила разработку многих искусственных тканей и органов, таких как нервы, кровеносные сосуды, сухожилия, кости, роговица и трахея и т. Д., Для организационного восстановления и трансплантации органов.На 15-й годовщине выставки национального плана «863» в 2001 году, организационного инженерного уха, созданного научной исследовательской группой, возглавляемой Cao Yilin из Шанхайского университета Jiaotong, Cao Yilin был известен «мышью человека» (Рисунок 1- 1-16).После более чем десяти лет исследований и разработок организационная кожа и хрящ были успешно применены к клинике.
Рисунок 1-1-16 Организации инженерного уха
