[Издательство прямых волос] Подлинный учебник Органическая химия (второе издание) Чжан Ю., Чжан Ронгуа Преподавание материалов и преимущества Университета Учебного поведения. Пресса 9787030320711
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Основная информация
Название: Органическая химия (второе издание)
Цена: 69 юаней
Автор: Чжан Ян, Чжан Ронхуа
Пресса: Science Press
Дата публикации: 2011-07-01
ISBN: 9787030320711
Слова: 722000
Номер страницы: 438
Издание: 2
Рамка
Открыто: 16
Краткое содержание
«Органическая химия (второе издание)» следует за порядок написания от простого до трудного, от упрощения до сложного и в соответствии с принципами классификации органических соединений.«Органическая химия (второе издание)» частично вводит углеводородные соединения, а также базовые знания о органической химии; включая гибридные соединения, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, сахар, скумбрии и сверчки.Чтобы удовлетворить потребности развития дисциплины в последние годы, последняя глава «Органической химии (второе издание» представляет базовые знания элитных органических соединений.
Учитывая различия в потребностях учащихся в разных специалистах, «Органическая химия (второе издание) оснащено компакт -диском, включая четыре части: ① Сводка каждой главы и расчесывание ключевых знаний; Процесс реакции;
об авторе
Нет соответствующего контента
Оглавление
Оглавление
II предисловие
Предыдущая поговорка
Благотворительность 1
1.1 Органические соединения и органическая химия 1
1.2 Особенности органического соединения 2
1.2.1 Характеристики композиции и структуры 2
1.2.2 Характеристики природы органических соединений 2
1.3 Химические ключи в молекулах органического соединения 3
1.3.1 Концепция атомной орбиты 3 3
1.3.2 Теория ковалентной связи 4
1.4 Электричество и полярность связи 8
1.4.1 Электрические отрицательные и полярные связи 8
1.4.2 Пуджо 8
1.5 Метод перелома ковалентных связей и типов органических химических реакций 9
1.5.1 Ключевая энергия 9
1.5.2 Фрагментация общих цен на цену
1.6 Резонансная теория и резонансная структура 11
1,7 ПЕРИОНАНСКАЯ ТЕОРИЯ В ОРГАНСКОЙ ХИМИИ 12
1.7.1 Теория теории кислоты и щелочи теории протонов 12
1.7.2 Концепция электронной теории кислотной базы 13
1.8 Классификация органических соединений 14
1.8.1 Классификация углеродной стойки 14
1.8.2 Классификация официальной энергетической группой 15
Упражнение 16
Глава 2 Алкоголь и Circin Alterogen 18
2.1 Классификация Алкане 18
2.2 Наименование алканов и циклоральных алканов 18
2.2.1 Классификация атомов углерода и атомов водорода 18
2.2.2 Концепция алкильной группы 19
2.2.3 Метод именования открытия цепи Alkane 19
2.2.4 Наименование циклокариеры 21
2.3 Структура алканов и поток 22
2.3.1 Положительная структура тетраона атом углерода 22
2.3.2 SP3 Гибридный трек иσОблигация 23
2.3.3 Кольцевое натяжение цикла Алкане 24
2.3.4 Стабильность циклокарийров 25
2.4 Конституция алкане и циклерал Алкан 25
2.4.1 Конституция алканов 25
2.4.2 Конструктор циклопенна, циклоидана, циклопанана и большого кольца 28
2.4.3 Конституция Циклонеанана 28
2.5 Физические свойства алканов и циклокар 32
2.5.1 Прибыль 32
2.5.2 Точка кипения 32
2.5.3 Точка плавления 33
2.5.4 Отношения 34
2.5.5 Растворимость 34
2.6 Химические свойства алканов 35
2.6.1 Реакция замены 35
2.6.2 Механизм реакции замены свободного радикала 36
2.6.3 Бонусная реакция 39
2.6.4 Окисление и сжигание 40
2.7 Приготовление алканов и циклокарнов 40
Упражнение 41
Глава 3 Олефин 43
3.1 Структура олефина 43
3.2 Гетерогенное явление и название олефина 44
3.2.1 Конструктивное гетерогенное 44 из олефина
3.2.2 Наименование олефина 44
3.2.3 Кашемир Олефина Гетерогенная и именование 45
3.3 Физические свойства олефина 47
3.4 Химические свойства олефина 48
3.4.1 Каталитическое гидрирование 48
3.4.2 Бонусной бонус к питанию 49
3.4.3 Основная бонусная реакция Свободы 55
3.4.4 Реакция окисления двойной связи 56
3.4.5 Реакция Боррида 58
3.4.6α-Потходея галогена 59
3.5 Подготовка олефина 60
Упражнение 61
Глава 4 炔 углеводороды и динольфины 63
4.1 Углеводородный 63
4.1.1. Структура, напоминающие и физические свойства алкогольных углеводородов 63
4.1.2 Химические свойства 65
4.1.3 Приготовление алкогольных углеводородов 70
4.2 Димитин 71
4.2.1 Классификация и структура DRM
4.2.2 Химические реакции общего анимидина 74
Упражнение 77
Глава 5 Грамм -Аароматерапия 80
5.1 Классификация и именование ароматических углеводородов 80
5.1.1 Классификация ароматических углеводородов 80
5.1.2 Структурная гетерогенность одиночной ароматики и именования 81
5.2 Структура бензола 82
5.2.1 Теория гибридных железных дорог 83
5.2.2 Теория молекулярной дорожки 83
5.2.3 Резонансная структура бензола 84
5.3 Физическая природа бензола и его производных 84
5.4 Химическая реакция 86
5.4.1 Отчет об электрической замене питания 86
5.4.2 Реакция окисления 92
5.4.3 Бонусная реакция 93
5.4.4 боковая цепьα-Оу дай реакция 94
5.5 Позиционирование реакции замены на бензоловое кольцо и объяснение 95
5.5.1 Закон о позиционировании 95
5.5.2 Теоретическое толкование закона о позиционировании 96
5.6 позиционирование позиционирования бинарной замены и ее применения 1
5.6.1 позиционирование бинарной замены бензола 1
5.6.2 Применение закона о позиционировании 2
5,7 Толстое кольцо Королевское углеводород 3
5.7.1 Структура толстых кольцевых ароматических средств 3 3
5.7.2 Химические свойства толстого кольца ароматики 5
5.8 Kayer Rules Benzenerin 7
5.8.1 Кейер Правила 7
5.8.2 бензол -пирин 8
Упражнение 1
Глава 6 Лучше Синксуан 113
6.1 Освещение материала 113
6.1.1 плоскость поляризованного света 113
6.1.2 Феномен гетерогенности 113
6.1.3 Молекулярная слава 114
6.1.4 Освещающий инструмент и BI Ротальный свет 115
6.2 Взаимосвязь между явлением гетерогенности и молекулярной структурой 116
6.2.1 Симметричные факторы 116
6.2.2 Различные снимки круглых соединений 117
6.2.3 Отражающая гетерогенность 118 не включает в себя атомные соединения ручной углероды
6.3 Отчуждение соединения, содержащего ручное коглеродное соединение 119
6.3.1 Характеристики нефтеперерабатывающего завода 119
6.3.2 Представление метода конфигурации типа 120
6.3.3 Марк 121
6.4 Отчуждение соединения, содержащего две ручные коглеродные соединения 123
6.4.1 Соединения, содержащие два разных ручных соединения 123
6.4.2 соединения, содержащие две одинаковые ручные углероды 124
6.5 Синтез рук 125
6.5.1. Генерация внешней дисеяльной тела 125
6.5.2 Подготовка сжатого соединения 125
6.6 Битва за неоднородность и трехмерная химия 129
Упражнение 130
Глава 7 Журнал углеводородов 133
7.1 Классификация и именование и структура тушеного углеводородов 133
7.1.1 Классификация и именование гидрантов для бута 133
7.1.2 Хиссовая структура углеводородов 134
7.2 Физические свойства тушеных углеводородов 134
7.3 Химические свойства тушеных углеводородов 135
7.3.1 Отчет о замене ядерной карьеры 135
7.3.2 Реакция элиминации 137
7.3.3 Реакция с металлом 138
7.4 Реакция замены ядерной замены карьеры 140
7.4.1 Biomolecules Auctional Reacting Retriever 140
7.4.2 Механизм реакции реакции ядерной замены ядерной замены.
7.4.3 Факторы, влияющие на скорость реакции 143
7.5 Ответ на устранение 146
7.5.1 Устранение механизма реакции 146
7.5.2 Устранение ориентации реакции 147
7.5.3 Устранение трехмерной химии 149
7.5.4 Факторы, которые влияют на конкуренцию заменных реакций и устраняют конкуренцию по реакции 149
7.6 Приготовление ручного углеводорода 151
7.6.1 Прямая галогенизация 151
7.6.2 Ненасыщенные углеводороды плюс 151
7.6.3 Подготовьте 151 по алкогольной системе 151
7.6.4 Halogen Interactive 152
7.6.5 Приготовление гифтерхлорита и бромэра 152
Упражнение 152
Глава 8 Органические соединения органических соединений 156
8.1 УФ -спектр 156
8.1.1 Основные принципы 157
8.1.2 УФ -спектр Рисунок 157
8.1.3 Факторы, влияющие на УФ -видимый спектральный 158
8.1.4 Анализ спектра 159
8.2 Инфракрасный спектр 160
8.2.1 Основные принципы 161
8.2.2 Представление инфракрасного спектра 163
8.2.3 Инфракрасное поглощение общих групп 165
8.2.4 Характеристики различных соединений поглощают 165
8.3 MRR
8.3.1 Основные принципы 172
8.3.2 Фурье преобразует магнитный резонансный спектрометр МРТ 174
8.3.3 1 ч химическое смещение 175
8.3.4 Факторы, влияющие на химическое смещение 177
8.3.5 Химическое смещение различных протонов 179
8.3.6 Спин-спин-спин и спин-прямая 180
8.3.7 Эквивалентная природа случая и ядра 184
8.3.8 Анализ водородного спектра 186
8.3.9 Введение в MRI Carbon Spectrum 188
8.4 Масс -спектрометрия 190
8.4.1 Основной принцип масс -спектрометрии 191
8.4.2 Тип иона в масс -спектре 193
8.4.3 Применение масс -спектрометрии в измерении структуры органического соединения 194
Упражнение 196
Глава 9 Алкогольный фенол эфир 199
9.1 Алкоголь 199
9.1.1 Структура, классификация и название алкоголя 199
9.1.2 Физические свойства алкоголя 201 201
9.1.3 Химические свойства алкоголя 203
9.1.4 Подготовка алкоголя 211
9.2 Фенол 213
9.2.1 Структура, название 213
9.2.2 Физические свойства фенола 214
9.2.3 Химические свойства фенола 215
9.2.4 Подготовка фенола 220
9.3 Эфир 222
9.3.1 Структура и именование эфира 222
9.3.2 Физические свойства эфира 223
9.3.3 Химические свойства эфира 224
9.3.4 Метод подготовки эфира 230
Упражнение 231
Глава Альдегиды, 236
.1 Альдегид, структура и именование 236
.1.1 Альдегид, Структура 236
.1.2 Название 236
.2 Альдегид, физические свойства 237
.3 Альдегид, химические свойства 239
.3.1 Круглый ядерный бонус реакция 239
.3.2αАтомный ответ водорода 247
.3.3 Окисление и восстановление 252
.4 Альдегид, подготовка 258
.4.1 Окисление и дегидрирование 258
.4.2 Используйте ароматическое окисление 258
.4.3 Восстановление из производных карбоновой кислоты в альдегиды 258
.4.4 Gramm на базе 260
.4.5 Сделано ненасыщенными углеводородами 260
.5 а,βНе насыщенные альдегиды, 260
Упражнение 263
Глава 1 CARE ACID и ее производные 266
11.1 карбоновая кислота 266
11.1.1 Структура, классификация и название карбоновой кислоты 266
11.1.2 Физические свойства карбоновой кислоты 267
11.1.3 Химические свойства карбоновой кислоты 269
11.1.4 Метод системы карбоновой кислоты 276
11.2 производные карбоновой кислоты 277
11.2.1 Наименование производных карбоновой кислоты 277
11.2.2 Физическая природа производных карбоновой кислоты 278
11.2.3 Химические реакции производных карбоновой кислоты 279
11.3 Заменить кислоту 286
11.3.1 Гидроксильная кислота 286
11.3.2 ЦИИДИАЛЬНАЯ 289
Упражнение 290
2 главыβ-Применение в органическом синтезе 294 в органическом синтезе 294
12.1 Синтез Клезена Эстер -Гидравлический ответ Алкоголь 294
12.1.1 Синтез ацетилцетатного этилацетата 294
12.1.2 Различные сложные эфиры (один без A-H) усадку——Вновь сжимающая эфирная реакция 295
12.2 Взаимное изменение гидола 296
12.3βПрименение двух -羰 Базовое соединение 298
12.3.1 Применение ацетилцетатного этилацетата в синтезе 298
12.3.2 Применение 300 В синтезе 300 в синтезе
12.3.3 Другие алкилированные реакции, содержащие живые подметилизованные соединения 301
12.3.4 Novinge ER Ответ 302
12.3.5 Michael Bonus 302
12.4 Органический синтетический маршрут дизайн 303
12.4.1 Основные принципы проектирования органического синтетического маршрута 303 303
12.4.2 Советы по проектированию органического синтетического маршрута 303
Упражнение 309
Глава 3 содержит азотные соединения 312
13.1 Амин 312
13.1.1 Классификация амина 312
13.1.2 именование 313
13.1.3 Структура амина 314
13.1.4 Физические свойства амина 315
13.1.5 Химические свойства амина 316
13.1.6 Подготовка 322
13.2 Тяжелый азот и марионеточный азот 325
13.2.1 Тяжелая реакция азота 325
13.2.
Выбор редактора
Чтение толпы: Органические химические учебники или учебники для обучения, которые могут
«Органическая химия (2 -е издание)» соответствует принципам классификации органических соединений, соответствующих методу расположения от простых до трудных, начиная с углеводородных соединений до после углеводородного соединения, внедрило физический метод структуры органического вещества, оно было Применяется к каждой главе в будущем.