8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 17.98 руб.

立普妥 Аторвастатин Таблетка кальция 20 мг*28 Таблетки/коробка высокий уровень холестерина, черепичный кальций кальций кальций Атуватин Калькал Кальций Таблет Липтир 20 мг 20 мг

Цена: 3 570-12 048руб.    (¥198.55)
Артикул: 591761083763

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:嘉宝华大药房旗舰店
Адрес:Гуандун
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Выберите вариацию / цвет
  • 2 коробки
  • 3 коробки
  • Стандартная установка
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥31558руб.
¥33594руб.
¥45810руб.
¥15270руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии
Тип пакета: 2 коробки, 3 коробки, Стандартная установка

[Название препарата] Атропандайновые таблетки кальция

[Ингредиенты] Основными ингредиентами этого продукта являются атарвастатин кальций.

[Свойства] Этот продукт представляет собой белую овальную пленку.

[Показания] пациенты с пациентами с первичной гиперхолимиамия с гиперхолестериидами, включая семейную гиперхолестериаемию (гибриды) или смешанную гиперлипидемию (эквивалент пациентов с IIA и IIB) (эквивалентно методу классификации Фредриксона). Лечение наркотиков, применение этого продукта может лечить общий холестерин, холестерин липопротеина низкой плотности, повышенный липопротеин B и повышенный триглицерид.В семействе гипертрофическая аллергения аттокаттин кальций может использоваться или использовать с другой липидной терапией (такой как метод диализа плазмы ЛПНП) для снижения общего холестерина и холестерина жирового белка низкой плотности.Коронарная болезнь сердца: ишемическая болезнь сердца или ишемическая болезнь сердца (например: диабет, симптоматические атеросклеротические заболевания склероза и т. Д.) С пациентами с аномальным высоким уровнем холестерина или гибридных липидов в крови, этот продукт подходит для: снижения риска. Риск инфаркта, снижает риск смерти и неэтажного инсульта, снижает риск реконструкции сосудов и снижает риск госпитализации из -за застойной сердечной недостаточности.Лечение гипертрофимии семейства детей чистого типа проходит в исследовании благотворительных препаратов, в которых участвовали 64 пациента, из которых 46 пациентов подтвердили информацию о рецепторе липопопротеинов с низкой плотностью.Холестерин липопротеина низкой плотности (ЛПНП) из этих 46 пациентов снизился в среднем на 21%.Доза этого продукта может быть увеличена до 80 мг/день.Для пациентов с гемозией с высоким уровнем холестерина в семье чистого типа рекомендуемая доза этого продукта составляет 10 ~ 80 мг/день.Помещение кальция следует использовать в качестве вспомогательного лечения для других липидных мер обработки (таких как метод плазмы с низкой плотностью липопротеина (ЛПНП)).Или когда нет этих условий лечения, этот продукт можно использовать отдельно.Пациенты с неполной функцией почек не будут влиять на концентрацию этого продукта в плазме на концентрации этого продукта в плазме, а также не повлияет на эффект снижения его жира, поэтому нет необходимости корректировать дозу. 

【Спецификация】 20 мг

[Использование и дозировка] пациенты должны выполнять стандартный низкий уровень контроля диеты с низким уровнем холестерина перед началом лечения этого продукта, и разумная диета также должна сохраняться в течение всего лечения.В индивидуальной корректировке дозы дозы в соответствии с уровнем базовой линии холестерина липопротеина с низкой плотностью, целей лечения и терапевтического эффекта пациента.Общая начальная доза составляет 10 мг один раз в день.Интервал времени корректировки дозы должен составлять 4 недели или дольше.Максимальная доза этого продукта составляет 80 мг один раз в день.Ежедневная ежедневная доза «Аттик» может быть принята в любое время в течение дня, не подвергаясь затронутую едой.Целью лечения пациентов с низким риском в сердечно-сосудистых событиях является холестерин липопротеинов с низкой плотностью (LDL-C)<4,14 ммоль/л (или<160 мг/дл) и общий холестерин (TC)<6,22 ммоль/л (или<240 мг/дл), целью лечения пациентов со средней критикой является холестерин липопротеина с низкой плотностью (LDL-C)<3,37 ммоль/л (или<130 мг/дл) и общий холестерин (TC)<5,18 ммоль/л (или<200 мг/дл), целью пациентов с высоким риском является лечение холестерина липопротеина низкой плотности (LDL-C)<2,59 ммоль/л (или<100 мг/дл) и общий холестерин (TC)<4,14 ммоль/л (или<160 мг/дл), целью пациентов с высоким риском является холестерин липопротеинов с низкой плотностью (LDL-C)<2,07 ммоль/л (или<80 мг/дл) и общий холестерин (TC)<3.11 ммоль/л (или<120 мг/дл).Большинство пациентов с первичной гипертрофией и смешанной гиперлипидемией берут 10 мг аторвастатина кальция 10 мг. Однажды в день их уровни липидов в крови можно контролировать.Очевидный эффект можно увидеть в течение 2 недель после лечения, и максимальный эффект можно увидеть в течение 4 недель.Длительное лечение может поддерживать лечебное действие.Первоначальная дозировка пациентов с гибридными гиперхолестериидами семейства должна составлять 10 мг/день.Принцип индивидуализации дозировки следует постепенно скорректирован до 40 г/день с интервалом каждые 4 недели.Если вы все еще не достигаете удовлетворительной эффективности, вы можете настроить дозу до максимальной дозы 80 мг/день или 40 мг. Этот продукт используется для лечения хелатированного агента желчных кислот один раз в день.

[Побочные реакции] Следующие тяжелые побочные реакции подробно описаны в других частях этого руководства: горизонтальное мышечное растворение и мышечная болезнь (см. Меры предосторожности]) аномалия гепатазы (см. [Меры предосторожности]) (подробно))

【Табу】

1. Мобилизованное заболевание печени, которая может включать неизвестную цитицине печени аминамидазу (AST) и/или аланиновую аминотрансферазу (ALT), продолжали расти.

2. Известно любые ингредиенты в этом продукте.

3. Беременность

Этот продукт запрещен от беременных женщин или возможностей для детородного возраста.Беременные женщины могут нанести ущерб плоду при принятии этого продукта.При нормальном состоянии беременности уровни общего числа сыворотки (TC) и триглицеридов (TG) в организме повышаются, в то время как производные холестерина или холестерина являются необходимыми веществами для развития плода.Атеросклероз является хроническим процессом поражения, поэтому пациенты с первичными гипертрофическими поражениями во время беременности оказывают небольшое влияние на длительный переход атеросклеротических заболеваний.В настоящее время достаточно исследований беременных для беременных, чтобы взять аторвастатин; но иногда сообщает, что плод может появляться в врожденных нарушениях при воздействии лекарств от гистоты.Исследования крыс и домашних кроликов не наблюдали доказательств терраторов атроплавина.Для женщин детородного возраста только те, кто чрезвычайно невозможно зачать, и ему сказали, что потенциальный вред может быть назначен.Пациенты должны немедленно остановить лекарство во время лечения и рассмотреть потенциальный вред препарата плоду (см. [Беременные женщины и лечащие женщины для грудного вскармливания]).

4. Женщины грудью

Неизвестно, может ли атропин выделять от человеческого молока; но другие лекарства могут быть секретированы в небольшом количестве в молоке.Поскольку его препараты могут иметь потенциальную и серьезную побочную реакцию на грудное вскармливание новорожденных, женщинам, которые принимают этот продукт, запрещено грудное вскармливание (см. [Беременные женщины и медицинская медицина для грудного вскармливания]).&nbsp;

[Меры предосторожности] Для получения подробной информации см. Руководство.

[Лекарство беременных женщин и кормящих женщин] Категория беременности x запрещено беременными женщинами или могущественными женщинами, которые могут зачать.При нормальном состоянии беременности уровень холестерина в сыворотке и триглицеридах (TG) организма повышается, а производные холестерина или холестерина являются важными веществами для развития плода.Атеросклероз является хроническим процессом поражения, поэтому пациенты с первичными гипертрофическими поражениями во время беременности оказывают небольшое влияние на длительный переход атеросклеротических заболеваний.В настоящее время отсутствует сравнение применения Lipcu во время беременности.Редкие сообщения, которые вызывают врожденные аномалии из -за воздействия его внутреннего воздействия во дворце.Последующее исследование, содержащее около 100 беременных женщин, подвергшихся воздействию других препаратов цитине, показало, что частота врожденных аномалий, спонтанных абортов и смерти/смерти плода не превышала ожидаемого значения населения в целом, но это исследование может только исключать врожденные нарушения. . Риск базовой частоты в 3-4 раза. В то же время 89%пациентов начали лекарства до беременности, но они узнали, что лекарство было остановлено в течение 3 месяцев после беременности.Attinech достигает того же уровня лекарств, что и мать плазма через плаценту крыс.Когда крысы достигают 300 мг/кг/день, а дозировка кролика достигает 100 мг/кг/день, атропин не оказывает тератогенного эффекта.Основываясь на площади поверхности тела (мг/м2), эти дозы составляют около 30 раз (мыши) или в 20 раз (кролик) воздействия на человека (см. [Табу], беременность).В одном исследовании доза крыс составляет 20, 100 или 225 мг/кг/день. От 7 -го дня беременности до 21 -го дня грудного вскармливания (от груди) доза матери составляет 225 мг/кг/ежедневное выживание Показатели родов, новорожденных, отлучения от груди и зрелости снижаются.Дозировка матери составляет 100 мг/кг/день, а вес 4 -го и 21 дня молодых животных уменьшается; доза матери составляет 225 мг/кг/день. Снижение массы тела; задержка развития молодых животных (Дозировка составляет 100 мг/кг/день синдром Ротеля, в то время как 225 мг/кг/день, по -видимому, слышит реакцию прыжка слуха; глаза).Эти дозы эквивалентны 6 раз (100 мг/кг/день) и 22 раза (225 мг/кг/день) при получении дозировки 80 мг.Категория лекарств может нанести вред плоду при подаче беременных женщин.Женщины для питомников могут принимать этот продукт только только тогда, когда могут быть приняты возможность беременности и потенциальная опасность препарата беременным женщинам.Как только женщина, принимающая этот продукт, задумана, она должна немедленно остановить препарат и сообщить о потенциальной опасности плода и продолжать использовать известные клинические преимущества во время беременности.Подобные лекарства могут выделить небольшое количество молока.Концентрация плазмы молочной железы и аторвастатиновых препаратов на грудном вскармливании и печени составляет 50%и 40%концентрации грудного молока соответственно.Уровень концентрации лекарственного средства на животных может не точно отражать уровень концентрации лекарственного средства на человеке, потому что другое подобное лекарство может быть секретировано человеческим молоком. В то же время должно кормить грудью (см. [Табу]).&nbsp;

[Детские лекарства] Этот продукт должен использоваться только специалистом в отношении детей.Опыт лечения этого продукта у детей ограничен несколькими (от 4 до 17 лет) пациентов с тяжелыми липидными расстройствами, такими как гипертрофия семьи PureHezi.Рекомендуемая начальная доза этого продукта у этого пациента составляет 10 мг/день.В соответствии с ответом пациента и толерантностью, доза может быть увеличена до 80 мг/день.Нет информации о безопасности для роста и развития толпы.Клинические испытания губ в подростковом возрасте или менее 10 -летних пациентов не были проведены.

[Старая медицина] 39 828 пациентов, которые берут пуджу в клинических исследованиях, 15 813 (40%)&GE; 65 лет, 2800 (7%)&GE; 75 лет.Нет различий между общей безопасностью и эффективностью двух людей и молодым тестом.Другие отчеты о клиническом опыте также показывают, что нет различий между пожилыми и молодыми людьми.Однако невозможно, за исключением того, что некоторые пожилые пациенты более чувствительны к лекарствам и возрасту (&GE; 65 лет) является восприимчивым фактором при мышечной болезнях, поэтому липур, применяемый к пожилым людям, должен быть осторожным.&nbsp;

[Лекарственное взаимодействие] препараты, которые могут продуцировать взаимодействие со статинами, включают: ингибиторы протеазы иммунного дефекта человека (ВИЧ) (такие как липанов, далнов, литоновави), антигенгровые препараты азолина (такие как гексразол, кетоназол) и антипиловые препараты с лактоном крупного цикла (гексразол, кетоназол) и крупные антипиловые препараты с липиловыми песнями с крупным цикле, антипиловые лекарства, гексразол, кетоназол) и антипиловые препараты с липтоном крупного цикла (гексразол, кетоназол) и антипиловые препараты с липтоном крупного цикла (такие как эритромицин, кликксицин, телитромицин) и липосакционные препараты Bate (такие как Gefei Bate, Penzaberbenbaibal Special), табачная кислота, нахазол, циклопилин, амин йодин, дела и подача.Во время лечения статинов в сочетании со следующими препаратами могут увеличить риск возникновения мышечных заболеваний, таких как производные никотиновой кислоты, дозы липидина никотиновой кислоты, циклоидина или цитохрома P450 3A4 (CYP 3A4) Сильный ингибирующий ингибирующий ингибирующий агент (такой же - , ингибиторы протеазы вируса иммунного дефекта человека (ВИЧ) и гекззол) (см. [Меры предосторожности].&Ldquo; скелетные мышцы&rdquo; и [фармакология]).(Подробнее см. Инструкции)

[Чрезмерное лекарство] Нет особых мер по лечению для этого продукта.Как только препарат будет чрезмерным, пациенты должны принимать симптоматические и поддерживающие меры лечения по мере необходимости.Из -за широко распространенной комбинации липурного и плазменного белка гемодиализ не может значительно увеличить четкое удаление липура.

[Фармакология и токсикология] Для получения подробной информации см. Инструкции.

[Фармакокинетика] Фармакокинетика и фармацевтическая метаболизм Поглощение: Lipcao быстро поглощается после перорально; 1;&SIM; концентрация в плазме за 2 часа (CMAX).Степень абсорбции увеличилась с дозировкой LIPU.Абсолютное биологическое использование Lipcao (материнское препарат) составляет около 14%, а биологическое использование системы акумульсии на основе 3-гидроксил-3-метил-акумульсии A (HMG-COA) ингибита составляет около 30%.Причиной низкой системы системной биологии является то, что удаление желудочно -кишечной слизистой оболочки и/или первого эффекта печени.По сравнению с утренним введением концентрация в плазме немного ниже ночью (около 30%CMAX и AUC).Однако, независимо от того, когда он вводится в день, снижение холестерина липопротеина низкой плотности (LDL-C) одинаково (см. [Дозировку использования]).Распределение: средний объем распределения липура составляет около 381 литров.Скорость связывания белка в плазме&GE; 98%.Отношение крови/плазмы составляет около 0,25. Это указывает на то, что только небольшое количество лекарств проникает в эритроциты.Согласно наблюдениям среди крыс, Lipcu может выделить его на человеческое молоко ([противопоказания], [лекарство для беременных женщин и кормящих женщин] и [мер предосторожности],&LDQUO;&rdquo;).Метаболизм: обширный метаболизм Lipphide и различные производные гидроксила и различные типы&Бета; продукт окисления.В экспериментах in vitro ингибирующее действие соседних и противоположных гидроксильных метаболитов на 3-гидроксил-3-метилпентрамаклазу (HMG-COA) реставрации эквивалентен LIPTEC.Около 70%циклической ингибирующей активности 3-гидроксил-3-метилового пентраксида A (HMG-COA) генерируется активными метаболитами.Исследования in vitro показывают важность цитохрома P450 3A4 (CYP 3A4) в метаболизме LIPCCI. В то же время он согласуется с повышенной концентрацией человеческого тела в плазме внутренней внутренней ORPI (см. См. [См. [См. Примечание] , [Взаимодействие лекарств]).Среди животных метаболические продукты прилегающих гидрокси подвергались дальнейшему процессу подкисления грампедегида.(Подробнее см. Инструкции)

[Хранение] Забота и сохранение.

[Упаковка] Упаковка с алюминиевой/алюминиевой пеной Упаковка глаз; коробка: 28 таблетки/коробка.

[Достоверность] 36 месяцев

【Номер утверждения】 Sinopharm Standard H20051408

[Production Enterprise] Pfizer Pharmaceutical Co., Ltd.