Таджиаджия водородная таблетка 25 мг*20 таблеток/ящик аневризма хардризизирует стенокардию.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
- 3 коробки
- 5 коробок
- Стандартная установка
- 10 коробок
| Тип пакета: | 3 коробки, 5 коробок, 10 коробок, Стандартная установка |
【Название лекарственного средства】 сульфатные кабидоглитические таблетки
[Ингредиенты] Основными ингредиентами являются дериогрип.
[Свойства] Этот продукт является белой или похожей на белую круглую пленку, которая показывает белую или белую после удаления одежды.
【Показания】
Событие для предотвращения атеросклеротического тромботического тромбоза для следующих пациентов:
Пациенты с инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней), пациенты с ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев) или пациентов с заболеваниями периферических артерии.
Пациенты с острым коронарным синдромом
-Необоротный резервный сегмент Острый коронарный синдром (включая нестабильный стенокардия или инфаркт миокарда не -Q), включая пациентов, которые размещаются в скобках после неразрешимых общепринятых коронарных коронарных артерий, используются с аспирином.
-В пациентах с повышением острой коронарного синдрома в сегменте, в сочетании с аспирином, могут использоваться при лечении тромболитической терапии.
[Спецификация] 25 мг (в соответствии с C16H16ClNO2S)
【Дозировка】
Взрослые и пожилые люди:
Взрослых обычно рекомендуются для взрослых 75 мг 1 раз, но в соответствии с возрастом, весом и симптомами их можно вводить раз каждые 50 мг 1 дня, и они не заинтересованы в пище или не.
Для пациентов с острым коронарным синдромом:
-Н в не -ряд сегментов. -325 мг/день).Поскольку высокий дозе аспирин с высоким кровотечением, дозировка аспирина не должна превышать 100 мг.Лучшее лечение не было официально определено.Поддержка данных клинических испытаний в течение 12 месяцев и максимальный эффект показал максимальный эффект после 3 месяцев лекарств.
-Сидальная скорость скорости Острая инфаркт миокарда: запустите с 300 мг клопидогро при одной нагрузке, а затем используйте аспирин один раз в день с 75 мг, который можно использовать или не no -tromboat.Для пациентов более 75 лет, дексистогровые дозы нагрузки.После того, как симптомы появляются, лечение сустава должно быть запущено как можно скорее, и следует использовать не менее 4 недель лечения.Нет исследования, чтобы подтвердить преимущества совместного использования клопидогра и аспирина в течение более 4 недель.
Дети и несовершеннолетние:
В детях нет опыта.
[Неблагоприятная реакция] неясно.
【Табу】
1. Отключить тех, у кого аллергия на аллергию или любой компонент этого продукта.
2. Тяжелое повреждение печени.
3. Мобилизованное патологическое кровотечение, такое как пищеварительные язвы или патологическое кровотечение.
4. Грудное вскармливание.
[Меры предосторожности] Из -за риска кровотечения и плохих реакций в области наук о крови, после того, как клинические симптомы кровотечения возникают во время процесса лечения, количество клеток крови и/или другое соответствующее обследование должно проводиться немедленно.Как и другие препараты -противопоклетки, пациенты с повышенным кровотечением в опасности из -за травмы, хирургического вмешательства или других патологических состояний и получают аспирин, негероидальные анти -инфляционные препараты, гепарин, глюкозу тромбоцитов ⅱB/ⅲA (GPIIB/ⅲA) антагонист или антагонист с пациентами с пациентами с пациентами с GPIIB) -антагонистом или антагонистом с пациентами с пациентами Тромболитические препараты следует использовать с Clopidogre. Пациенты должны внимательно следить. Пациенты должны обращать внимание на любые признаки скрытого кровотечения, особенно после первых нескольких недель лечения и/или вмешательства сердца и хирургии.Поскольку кровотечение может увеличиться, не рекомендуется использовать клотидогрен и ухалин.
Пациенты, которым необходимо выполнить дополнительную хирургию, такую как анти -платетная терапия, не нужны, должны быть прекращены клопидогревом перед операцией в течение более 7 дней.Клопидогр продлевает время кровотечения, и пациенты с геморрагическими заболеваниями (особенно желудочно -кишечные и внутриглазные заболевания) используются с осторожностью.Пациентам следует сказать, что, когда они принимают клопидогр (один или с аспирином), время кровотечения может быть длиннее обычно. В то же время пациенты должны сообщать о ненормальном кровотечении (части и кровотечение).Прежде чем организовать какое -либо новое лекарство перед операцией, пациент должен сообщить врачу, что он принимает клопидогр.
После того, как клопидогри применяется, тромбоцитопения тромбоз уменьшает пурпуру (TTP) и иногда появляется в течение короткого периода времени после лекарств.Он характеризуется тромбоцитопении, микро -гемолитической анемией и сопровождается неврологическими проявлениями, повреждением почек или лихорадкой.TTP может угрожать жизни пациентов и необходимо немедленно принять неотложную лечение, например, замену плазмы.
Пациенты с острыми ишемическими ударами (в течение 7 дней) не рекомендуются из -за отсутствия связанных данных исследований.
Пациенты с повреждением почек имеют ограниченный опыт применения Clotiogrey, поэтому эти пациенты должны быть осторожны в использовании Clopidogre.
Для пациентов с умеренными заболеваниями печени, у которых могут быть тенденции к кровотечению из -за ограниченного опыта использования клопидограраогри у таких пациентов, у таких пациентов должно быть предупреждение.
Из -за редких генетических заболеваний—Пациенты с лактозой не являются резистентными, дефицит лактазы лаппа или поглощение глюкозы-гипотонозы не должно использовать это лекарство.
После принятия Clopidogre не было никакого влияния на вождение или механические операции.
[Лекарства от беременных женщин и кормящих женщин]
беременность
Поскольку не существует клинических данных о том, чтобы принимать клопидогрен во время беременности, с осторожностью, вам следует избегать использования клопидогрерагрта для женщин во время беременности.Доказательства между экспериментами на животных или косвенными данными показывают, что клопидогр оказывает вредное влияние на беременность, развитие эмбрионов/плода, роды или рост после рождения.
Период грудного вскармливания
Исследования на крысах показывают, что Clopidogree и/или другой метаболизм могут быть выброшены из молока, но неясно, исключено ли лекарство из человеческого молока.
[Детские лекарства] Нет опыта в детях.
[Старая медицина] См. [Использование и дозировка].
[Взаимодействие лекарственного средства] huafarin: Поскольку сила кровотечения может быть увеличена, не защищается, что используются клопидогр и huafarin.
Гликопротеин IIB/ⅲa Антагонист: при травме, хирургии или других пациентах с тенденциями к кровотечению и пациентами с гликопротеином ⅱB/ⅲa -антагонистами, используйте клопидогри с осторожностью.
Ацетиловая салициловая кислота (аспирин): аспирин не изменяет ингибирующий эффект клопидогрогера при агломерации тромбоцитов, индуцированных ADP, но клопидогра усиливает ингибирующий эффект аспирина на агрегацию тромбоцитов, вызванную коллагеном.Может быть взаимодействие между лекарственным эффектом между клопидогром и аспирином, что увеличивает риск кровотечения. Следовательно, вы должны обратить внимание на наблюдение при комбинировании двух препаратов.Тем не менее, есть те, кто использовался в течение более года, когда клопидогр и аспирин.
Гепарин: Исследования, проведенные у здоровых добровольцев, показывают, что клопидогрет не меняет влияние гепарина на коагуляцию.Использование гепарина не влияет на ингибирующее влияние клопидогрими на агрегацию тромбоцитов.Может быть взаимодействие между лекарственным эффектом между клопидогром и гепарином, что увеличивает риск кровотечения. Следовательно, вы должны обратить внимание на наблюдение при объединении двух препаратов.
Антрокозойские препараты: среди пациентов с острым инфарктом миокарда, безопасность Clopidogree и белка волокна специально или не специфический тромболизис и употребление лекарств гепарина.Частота клинического кровоизлияния аналогична гипогенеральному, гепарину и аспирину.
Негероидальный анти -инфляторный агент (НПВП): в клиническом испытании, проведенных здоровыми добровольцами, клопидогри и пузон объединяются для увеличения желудочно -кишечного кровотечения.Из -за отсутствия исследований взаимодействия с другими негероидальными противовоспалительными препаратами неясно, будут ли все негероидальные анти -инфляционные препараты увеличивать желудочно -кишечное кровотечение.Следовательно, нестероидные противовоспалительные препараты должны быть осторожны в сочетании с ингибиторами COX-2 и клопидограей.
Другая комбинированная терапия: когда клотальный Gogre и Adaolol или Niferopen Plastics используются одновременно, клиническое взаимодействие нет.Кроме того, комбинация клопидогри и фенобаду, вицетидина и эстрадиола не оказывает существенного влияния на активность оксидогров.
Клопидогр не меняет фармакокинетику высокой ниши или катексина.Кислотный агент не меняет поглощение клопидогра.
Исследования, проведенные частицами печени человека, показали, что метаболиты клопидогрической карбоновой кислоты могут ингибировать активность цитохрома P450 (2C9), что может привести к цитохрому P450, такому как фенито, сульфонин толитомина, негероидальные анти -инфляционные препараты и т. Д. ) Концентрация плазменных препаратов для метаболических препаратов увеличивается.Исследования CAPRIE показали, что фенито и толуол сульфонин можно безопасно использовать с помощью клопидогрега.
В дополнение к вышеуказанной информации о прозрачном взаимодействии с лекарством, взаимодействие между распространенными препаратами и клопидогренами пациентов с атеросклеротическим тромбозом племени образует заболевания.Тем не менее, в клинических испытаниях пациенты получают различные сопровождаемые препараты при принятии клопидогр, включая диуретические препараты,βВозражение, ACEI, антагонист кальция, липидные препараты, коронарные сосудистые дилатанты, антипротидные препараты (включая инсулин), антипилептические препараты, гормональная терапия и антагонисты CpⅱB/ⅲa, неясовая клиническая значимость обнаружена.
[Чрезмерные лекарства] Чрезмерное использование клопидогри может вызвать расширение времени кровотечения и осложнений кровотечения.Если кровотечение найдено, его следует должным образом лечить.Не было обнаружено никакого детоксифицирующего агента для фармакологической активности клопидогри.Если вам нужно быстро исправить длительное время кровотечения, инфузия тромбоцитов может отменить роль клотиогрета.
【Фармакология и токсикология】】
Характеристики аптеки:
Clopidogrera -это ингибитор агрегации тромбоцитов, который избирательно ингибирует комбинацию дифромиката аденозина (ADP) и его рецептора тромбоцитов и вторичной ADP -опосредованной активации гликопротеина GpⅱB/ⅲa, чтобы его можно было ингибировать сборы тромбоцитов.Clopidogree должен быть преобразован путем биологической трансформации, чтобы ингибировать агрегацию тромбоцитов.Clopidogrey также блокирует другие агенты, чтобы собрать агрегацию тромбоцитов, вызванную ADP.Роль Clopidogrey в рецепторе ADP тромбоцитов необратима, поэтому затрагивается весь жизненный цикл, подвергающийся воздействию тромбоцитов клоттерогров, а скорость восстановления нормальной функции тромбоцитов согласуется с обновлением тромбоцитов.
Клопидогре 75 мг, ежедневное повторное пероральное введение человеческого тела, с первого дня, значительно подавляет вызванное ADP сбор тромбоцитов, ингибирующий эффект постепенно усиливается и достигает устойчивого состояния в течение 3-7 дней.В стационарном состоянии средний ингибирующий уровень 75 мг слотидогтии в день составляет 40%-60%. Как правило, время сбора и кровотечения агломерации плиты в крови и кровотечение в течение 5 дней после постепенного возвращения к уровню базового уровня.
Исследование токсикологии:
В доклинических исследованиях на крысах и головастиках наиболее распространенной реакцией являются изменения печени.Эти изменения в печени обусловлены результатом влияния лекарств на метаболические ферменты печени. Доза в 25 раз превышает воздействие дозы для организма человека, чтобы взять клопидогр 75 мг/день.Clotiogre, который получает дозы человеческого тела, не влияет на метаболические ферменты печени.
Крысы и головастики принимаются очень высоким клоттерогром с высоким дозом, что оказывает влияние на толерантность к желудкам (гастрит, язвы желудка и/или рвота).В дозу до 77 мг/кг в день мыши были взяты в течение 78 недель. 104 -недельный клопидогретер был взят на 104 недели.Концентрация этой дозы в крови в 25 раз больше рекомендуемой дозы (75 мг в день).
Было подтверждено, что внутренние тесты и тесты in vitro подтверждают, что оказывают генетический токсический эффект.
Клопидогр не влияет на фертильность самки крыс и самцов и не оказывает тератогенного воздействия на крыс и кроликов.Мыши молочной железы могут слегка отложить развитие ребенка клопидогром.Исследования фармакокинетики показывают, что клопидогр и/или его метаболиты были выведены из молока.В результате Clopidogrey обладает прямым или косвенным эффектом.
【Фармакокинетика】
После того, как здоровый человек несколько раз принимал 75 мг клотидогрега, клопидогр быстро поглощается.Концентрация материнского соединения в плазме очень низкая и, как правило, ниже количественного предела (0,00025 мг/л) после 2 часов лекарства.Основываясь на объеме веществ клопидогрид в моче, поглощали не менее 50%лекарств.
Клопидогри широко метаболизируется в печени.Основными метаболитами являются производные карбоновой кислоты, которые не обладают анти -платетным эффектом агрегации, составляя 85%соединений, связанных с препаратом в плазме.После перорального клопидогре 75 мг концентрация эякуляции в крови составляла примерно через 1 час после приема лекарства (около 3 мг/л).
Клопидогр является предшественником.Клопидогр окисляется 2-оксигеновым клидогром, за которым следует гидролиз с образованием активных метаболитов (производное сульфенола).Эффект окисления в основном регулируется цитохромом P450 гомогеновым ферментом 2B6 и 3A4, а 1A1, 1A2 и 2C19 также оказывают определенный регуляторный эффект.Этот активированный сульфурнел был разделен in vitro, что может быть быстро и необратимо с рецептором тромбоцитов, чтобы ингибировать агрегацию тромбоцитов.
В диапазоне доз 50-150 мг фармакокинетика основного циклического метаболического метаболизма клопидогрена является линейной (концентрация в плазме и доза).
В тестах in vitro клопидогр и его основные циркулирующие метаболиты объединяются с обратимостью (98%и 94%соответственно) и не насыщены в широком диапазоне концентрации.
После того, как оральный 14C отмечен клопидогр, около 50%из них были выписаны мочой в течение 5 дней, и около 46%были выписаны из фекалий. После одного и повторного введения половина жизни основных циркулирующих метаболических продуктов в плазме составляла 8 часов. Полем
Клопидогр 75 мг один раз в день. После повторного введения основная циркулирующая метаболическая концентрация пациентов с тяжелым повреждением почек (5-15 мл /мин) ниже, чем у пациентов с концентрацией в плазме умеренного повреждения почек (креатинин 30-60 мл /мин. ) и здоровые предметы.По сравнению со здоровыми субъектами, хотя подавление агрегации тромбоцитов, вызванной ADP, ниже (25%), продолжение времени кровотечения совпадает с здоровым добровольцем, который берет Clopidogre 75 мг каждый день.Более того, клиническая толерантность всех пациентов хороша.
Здоровые волонтеры и геогресты хиридограры используются для пациентов с детским пугом классом A или B) для оценки влияния медицины клопидогра и фармакокинетики.Результаты показали, что 75 мг Clopidogre вводили в течение 10 дней в сутки в течение 10 дней, и это было безопасно и переносилось.Пациенты с циррозом в печени и стабилизированными концентрациями препарата для клоттерогрема в несколько раз выше, чем у здоровых добровольцев.Однако концентрация основных циркулирующих метаболитов в группе цирроза крови и группы добровольцев здоровья, влияние агрегации тромбоцитов и времени кровотечения ADP, вызванного ADP.
[Хранение] сушка, герметизация, сохранение в сухом месте.
[Упаковка] Фармацевтические пластиковые бутылки, 20 таблеток/бутылок.
[Достоверность] 36 месяцев
【Номер утверждения】 Государственная медицина Цитата H20000542
[Production Enterprise] Shenzhen Xinlitai Pharmaceutical Co., Ltd.
