Экспериментальное экспериментальное руководство по элиминации молекулярной биологии (пятое издание) серия серии серии Guide Guide [ME], [ME] Brent, [美] Kingston Science Publishing House
Цена: 5 158руб. (¥286.85)
Артикул: 526257054832
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:恒安泰图书音像专营店
Адрес:Пекин
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥ 126.4 100.81 813руб.
¥86.91 563руб.
¥19.6353руб.
¥ 235.42 193.73 483руб.
| Экспериментальное экспериментальное руководство молекулярной биологии команды (Пятое издание) | ||
 | Ценообразование | 398.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Версия | 1 | |
| Опубликованная дата | Май 2008 г. | |
| формат | 16 | |
| автор | [Mei] F.M. Osbo, [Mei] Р. Брент, [США] Р.Е. | |
| Украсить | Оплата в мягкой обложке | |
| Количество страниц | 1391 | |
| Число слов | 2063000 | |
| Кодирование ISBN | 9787030203366 | |
Переводчик
Предисловие
Глава 1 E. coli, плазмида и фага
1.1 Подготовка и бактериальные инструменты среды
1.1.1 Extreme Medium
1.1.2 богатая среда
1.1.3 Сплошная среда
1.1.4 Экспериментальные инструменты
1.2 Культивирование в жидкой среде
1.2.1 Основной вариант 1 выращивание ночной культуры
1.2.2. Основное решение 2
1.2.3. Основное решение 3 Используйте доску подсчета для контроля ситуации роста
1.2.4 Основное решение 4 Используйте оптический счетчик расстояния для контроля ситуации роста
1.3 выращивание твердой среды
1.3.1 Основной раствор 1 через метод непрерывного разведения и разделение бактериальных колоний
1.3.2 Основное решение 2 отдельные отдельные колонии с помощью метода царапин таблетки
1.3.3 Основной раствор 3 разделяют одну колонии через плоские пластины
1.3.4 Базовый план 4 фотоплатформа
1.3.5 Сохранение и восстановление напряжения вспомогательной схемы
1.4 Классическая теория бактериального генетического отбора
1,5 гранулированного носителя
Выбор плазмидного носителя
1.6 Для небольшого приготовления плазмидной ДНК
1.6.1 Основной раствор 1 щелочные трещины и небольшое количество подготовки
1.6.2 Схема выборов.
1.6.3 Основной раствор 2 и небольшое количество метода приготовления
1.7 Большой подготовка плазмидной ДНК
1.7.1 Основной раствор 1 метод щелочного растрескивания готовит грубую трещину
1.7.2 Основной раствор 2 Хлорид хлорид / бромид баланс баланса центробежного
1.7.3 План выбора использует анализ анионного обменного слоя или анализ молекулярного экрана очищенной плазмидной ДНК
1.8 Импортировать ДНК плазмиды в бактериальные клетки
1.8.1 МЕТОД ОСНОВНОГО РЕШЕНИЯ CACL2
1.8.2 Один шаг подготовка и преобразование плана отбора
1.8.3 Основной раствор 2 метод электрического преобразования высокой эффективности
1.9 Обзор входа
1.9.1 Тресной рост
1.9.2 Обсудить -похожий на рост
1.10 в качестве носителя клонирования в гриле
1.10.1 Преимущества входа в фаг
1.10.2 Выберите ДНК
1.10.3 Диаграмма носителя клона источника фага
1.11 Вступление в тела тел для производства пятен
1.11.1 Основное решение 1 Разделите одни пятна с помощью метода непрерывного разбавления
1.11.2 Базовая схема 2 Трансфекция фага и конструкция упаковки in vitro
1.12
1.12.1 Основное решение для подготовки фагового склада через растрескивание пластины
1.12.2 План подготовки для приготовления жидких трещин
1.13 Приготовление от ДНК из раствора растрескивания фага
Основное решение через градиент градиента баланса Центробежный подготовка ДНК
1.14, полученные из носителя шелкового фага
1.15 Используйте производную фага M13, чтобы подготовить одну -чайную ДНК
Основное решение использует вспомогательный фаг для приготовления одной цепной ДНК из плазмиды
Глава 2 Подготовка и анализ ДНК
Электричество и применение
Гель и схема
2.1 Очистка и концентрация ДНК в водном растворе
2.1.1 Основной раствор ДНК -фенол насос и осаждение этанола
2.1.2 План отбора 1 ДНК осаждения изопропанола
2.1.3 Вспомогательная схема 1 ДНК бутанола конденсированная ДНК
2.1.4 Вспомогательная схема 2 Метод эфира Эфира Снимите остаток, хлороформ или бутанол
2.1.5 Схема отбора 2 Кремниевая мембрана Центробежная колонка МЕТОД Очистка ДНК
2.1.6 Очистка и концентрация растворов 3RNA и ДНК разбавленных
2.1.7 Схема отбора 4 Метод осаждения этанола удаляет фосфат олигонуклеотида и нуклеозид с низким молекулярным качеством
2.2 Очистка метода хроматографии анионного обмена
Основная схема
2.3 восстановить геномную ДНК из ткани млекопитающих
Основная схема
2.4 РЕМОНТА ДНК GENAI из растений
2.4.1 ДНК базового плана
2.4.2 План подготовки ДНК подготовки CTAB ДНК
2.5
2.5.1. Основной раствор бактериальный геном ДНК небольшой препарат
2.5.2 Схема схемы приготовления хлорид хлорид.
……
Глава 3 Ферментные операции ДНК и РНК
Глава 4 Подготовка и анализ РНК
Глава 5 Строительство реорганизации библиотеки ДНК
Глава 6 Реорганизация фильтра библиотеки ДНК
Глава 7 Измерение последовательности ДНК
ГЛАВА 8 САМЛИЗАЦИЯ ДНК мутация
Глава 9 Импорт ДНК -клетки млекопитающих
Глава 10 Анализ белка
Глава 11
Глава 12 взаимодействие ДНК-белок
Глава 13
Глава 14 Разное и иммунная организация химия
Глава 15 Цепная реакция ферментов полисакса (ПЦР)
Глава 16 Экспрессия белка
Глава 17 Анализ фосфорилирования белка
Глава 18 Биологическая информация
Глава 19 Анализ взаимодействия белка
Глава 20 Сборка и анализ хроматина
Глава 21
Глава 22 Установление и использование комбинированной библиотеки
Глава 23 Обнаружение и анализ одной ячейки или группы генов дифференциальной экспрессии межклеточной дифференциации
Приложение
индекс
Предисловие
Глава 1 E. coli, плазмида и фага
1.1 Подготовка и бактериальные инструменты среды
1.1.1 Extreme Medium
1.1.2 богатая среда
1.1.3 Сплошная среда
1.1.4 Экспериментальные инструменты
1.2 Культивирование в жидкой среде
1.2.1 Основной вариант 1 выращивание ночной культуры
1.2.2. Основное решение 2
1.2.3. Основное решение 3 Используйте доску подсчета для контроля ситуации роста
1.2.4 Основное решение 4 Используйте оптический счетчик расстояния для контроля ситуации роста
1.3 выращивание твердой среды
1.3.1 Основной раствор 1 через метод непрерывного разведения и разделение бактериальных колоний
1.3.2 Основное решение 2 отдельные отдельные колонии с помощью метода царапин таблетки
1.3.3 Основной раствор 3 разделяют одну колонии через плоские пластины
1.3.4 Базовый план 4 фотоплатформа
1.3.5 Сохранение и восстановление напряжения вспомогательной схемы
1.4 Классическая теория бактериального генетического отбора
1,5 гранулированного носителя
Выбор плазмидного носителя
1.6 Для небольшого приготовления плазмидной ДНК
1.6.1 Основной раствор 1 щелочные трещины и небольшое количество подготовки
1.6.2 Схема выборов.
1.6.3 Основной раствор 2 и небольшое количество метода приготовления
1.7 Большой подготовка плазмидной ДНК
1.7.1 Основной раствор 1 метод щелочного растрескивания готовит грубую трещину
1.7.2 Основной раствор 2 Хлорид хлорид / бромид баланс баланса центробежного
1.7.3 План выбора использует анализ анионного обменного слоя или анализ молекулярного экрана очищенной плазмидной ДНК
1.8 Импортировать ДНК плазмиды в бактериальные клетки
1.8.1 МЕТОД ОСНОВНОГО РЕШЕНИЯ CACL2
1.8.2 Один шаг подготовка и преобразование плана отбора
1.8.3 Основной раствор 2 метод электрического преобразования высокой эффективности
1.9 Обзор входа
1.9.1 Тресной рост
1.9.2 Обсудить -похожий на рост
1.10 в качестве носителя клонирования в гриле
1.10.1 Преимущества входа в фаг
1.10.2 Выберите ДНК
1.10.3 Диаграмма носителя клона источника фага
1.11 Вступление в тела тел для производства пятен
1.11.1 Основное решение 1 Разделите одни пятна с помощью метода непрерывного разбавления
1.11.2 Базовая схема 2 Трансфекция фага и конструкция упаковки in vitro
1.12
1.12.1 Основное решение для подготовки фагового склада через растрескивание пластины
1.12.2 План подготовки для приготовления жидких трещин
1.13 Приготовление от ДНК из раствора растрескивания фага
Основное решение через градиент градиента баланса Центробежный подготовка ДНК
1.14, полученные из носителя шелкового фага
1.15 Используйте производную фага M13, чтобы подготовить одну -чайную ДНК
Основное решение использует вспомогательный фаг для приготовления одной цепной ДНК из плазмиды
Глава 2 Подготовка и анализ ДНК
Электричество и применение
Гель и схема
2.1 Очистка и концентрация ДНК в водном растворе
2.1.1 Основной раствор ДНК -фенол насос и осаждение этанола
2.1.2 План отбора 1 ДНК осаждения изопропанола
2.1.3 Вспомогательная схема 1 ДНК бутанола конденсированная ДНК
2.1.4 Вспомогательная схема 2 Метод эфира Эфира Снимите остаток, хлороформ или бутанол
2.1.5 Схема отбора 2 Кремниевая мембрана Центробежная колонка МЕТОД Очистка ДНК
2.1.6 Очистка и концентрация растворов 3RNA и ДНК разбавленных
2.1.7 Схема отбора 4 Метод осаждения этанола удаляет фосфат олигонуклеотида и нуклеозид с низким молекулярным качеством
2.2 Очистка метода хроматографии анионного обмена
Основная схема
2.3 восстановить геномную ДНК из ткани млекопитающих
Основная схема
2.4 РЕМОНТА ДНК GENAI из растений
2.4.1 ДНК базового плана
2.4.2 План подготовки ДНК подготовки CTAB ДНК
2.5
2.5.1. Основной раствор бактериальный геном ДНК небольшой препарат
2.5.2 Схема схемы приготовления хлорид хлорид.
……
Глава 3 Ферментные операции ДНК и РНК
Глава 4 Подготовка и анализ РНК
Глава 5 Строительство реорганизации библиотеки ДНК
Глава 6 Реорганизация фильтра библиотеки ДНК
Глава 7 Измерение последовательности ДНК
ГЛАВА 8 САМЛИЗАЦИЯ ДНК мутация
Глава 9 Импорт ДНК -клетки млекопитающих
Глава 10 Анализ белка
Глава 11
Глава 12 взаимодействие ДНК-белок
Глава 13
Глава 14 Разное и иммунная организация химия
Глава 15 Цепная реакция ферментов полисакса (ПЦР)
Глава 16 Экспрессия белка
Глава 17 Анализ фосфорилирования белка
Глава 18 Биологическая информация
Глава 19 Анализ взаимодействия белка
Глава 20 Сборка и анализ хроматина
Глава 21
Глава 22 Установление и использование комбинированной библиотеки
Глава 23 Обнаружение и анализ одной ячейки или группы генов дифференциальной экспрессии межклеточной дифференциации
Приложение
индекс
"Guidelines for Life Science Experimental Guide: Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experimental Experiment" is a well -known and updated "Current Protocols in Molecular Biology" series.Новая версия была пересмотрена и обновлена до исходного контента, включая: E. coli, плазмиды и фаг, подготовка и анализ ДНК, ферментные операции ДНК и РНК, подготовка и анализ РНК, построение реорганизации Библиотека ДНК, реорганизация библиотеки ДНК библиотеки ДНК, измерение последовательности ДНК, клонирование мутирования ДНК, ДНК вводила клетки млекопитающих, анализ белка, иммунология, взаимодействие ДНК-белого качества, виноделенные дрожжи, гибридные и иммуногические ткань на месте и иммуногическую ткань, ДНК-белая Химия, полиметиста цепная реакция, экспрессия белка, анализ фосфорилирования белка, анализ биологической информации, взаимодействия белка и т. Д.; дифференциальной экспрессии Открытие генов обнаружения генетических генов, которые экспрессировали генетические гены.
«Экспериментальная серия наук о жизни: экспериментальное экспериментальное экспериментальное руководство по устранению молекулярной биологии (5 -е издание и книга)» может использоваться в качестве ссылки для научных исследователей и аспирантов, которые занимаются исследованиями молекулярной биологии в колледжах и университетах и научных исследованиях. учреждения.
«Экспериментальная серия наук о жизни: экспериментальное экспериментальное экспериментальное руководство по устранению молекулярной биологии (5 -е издание и книга)» может использоваться в качестве ссылки для научных исследователей и аспирантов, которые занимаются исследованиями молекулярной биологии в колледжах и университетах и научных исследованиях. учреждения.
