8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

Открытие и подтверждение мишени лекарств. Химическая протеомика. На основе карты активных белков. Карта путей. Полногеномное исследование ассоциаций. Справочник по приложениям для исследований по открытию и подтверждению мишеней при разработке лекарств.

Цена: 2 536руб.    (¥120)
Артикул: 862069019925

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:时代蔚蓝图书专营店
Адрес:Пекин
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Выберите вариацию / цвет
  • Одиночный полный том
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥47.81 011руб.
¥20.5434руб.
¥ 63 62.51 321руб.
¥ 39 38.5814руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии
Регулирование: Одиночный полный том

  • Основная информация
     
    Заголовок:  Обнаружение и подтверждение цели
    Автор:  (Германия) А.Т. Плаурайт (Аллейн Т. Плаурайт) Главный редактор
    Издательство:  Химическая промышленность пресса
    Дата публикации:  2023-01-01
    Издание:  1
    ISBN:  9787122459701
    Рыночная цена:  198.0
    • Каталог
     
    Глава 1; Химические стратегии для оценки новых целей лекарств; 001 1.1; Введение; 1,3;; Разработка химических зондов;; 008 1.3.1;; Из BIX01294EPZ035544: Разработка и оптимизация агентов G9a/GLP/008 1.3.2;; Разработка агентов BRD9;; 010 1,4;; Комплексная целевая оценка на основе клеток, полученных от пациента; 012 1.4.1;; Целевая оценка на основе соединений;; 012 1.4.2;;Тестирование клеток, полученных от пациента;;;013 1.4.3;;Методы целевой оценки;;;013 1.4.4;;Случай: Тканевая платформа воспалительного заболевания кишечника;;;014 1.5;Выводы и перспективы;;015 Ссылки;;016 Глава 2;;Химикаты на основе аффинности идентификация протеомной мишени;;;021 2.1;;Введение;; 021 2.2;;Выяснение молекулярно-фенотипических механизмов действия;;023 2.3;;Количественная масс-спектрометрия высокого разрешения для определения белков;;024 2.4;;Химическая протеомика, основанная на сродстве лизата;;027 2.4.1;;Дизайн аффинных зондов;;027 2.4.2;;Расширенный рабочий процесс для рутинных экспериментов;;028 2.4.3;;Ограничения;;033 2.5;;Химическая протеомика, основанная на внутриклеточном фотосродстве;;;034 2.5.1;;Разработка зондов PAL;;;034 2.5.2;;Рутинный экспериментальный рабочий процесс;;;035 2.5.3;;Ограничения;;;035 2.6;;Подтверждение цели и способ действия;;;035 2.7;;Вывод;; 038 Ссылки;; 039 Глава 3;;Методы химической протеомики;; 049 3.2.4; Биоортогональная химия; 050 3,3; Рабочий процесс химической протеомики; 052 3.3.1; Масс-спектрометрия. Количественная протеомика; 3.4.2;;Пример 2: Неудачное клиническое испытание агента гидролазы амидов жирных кислот;;;060 3.4.3;;Пример 3: Целевая идентификация низкомолекулярных агентов;;;062 3.4.4;;Пример 4: Открытие лиганда на основе фрагментов с помощью фотоаффинной метки;;;065 3.4.5;;Пример 5: На основе подавленной флуоресценции конструкция активного зонда (qABP) и его применение для локализации белков; 070 3,5; Заключение;; 071 Ссылки;; 073 Глава 4;; Киназные микросферы: химический протеомный подход к выбору, характеристике и обнаружению мишеней киназных агентов; 087 4,1;; Применение химической протеомики в целевом анализе киназных агентов; 087 4.1.1;; Многоцелевые эффекты низкомолекулярных киназных агентов; 087 4.1.2;;Химический протеомный анализ киназных агентов;;090 4.1.3;;Советы и рекомендации по разработке химических протеомных анализов;;092 4.2;;Подробный протокол для Kinobeads;;094 4.2.1;;Лизат клеток или тканей;;095 4.2.2;;Аффинность матрицы;;095 4.2.3;;Конкурсный эксперимент «Кинобусины»;;; 098 4.2.4;;Масс-спектрометрическое обнаружение;;; 099 4.2.5;;Идентификация и количественное определение пептидов и белков;;; 099 4.2.6;;Анализ данных;; 100 4.3.2;;Целевой анализ низкомолекулярных киназных агентов;;103 4.3.3;;Возможности многоцелевого воздействия агентов: репозиционирование;;;105 4.3.4;;Химическая протеомика;;106 4.4;;Кинобусинки, агенты и открытия: куда идти? ;; 108 4.4.1;;Что такое хорошо? ;; 108 4.4.2;;Как открывать новые лекарства в будущем? ;; 108 4.4.3;;Инь и Ян открытий, основанных на химической протеомике;; 109 ссылок;; 109 Глава 5;;Технологии без меток для обнаружения и подтверждения целей;;; 115 5.1;;Введение;; 115 5.2;;Исследование технологии CETSA;;116 5.3;;Разработка методов клеточного термопереноса;;119 5.3.1;;Классический клеточный термотрансферный анализ;; 119 5.3.2;; Высокопроизводительный скрининг клеточного термопереноса; 121 5.3.3;; Масс-спектрометрический анализ клеточного термопереноса; 123 5,4;; Обнаружение цели;; 124 5.4.1;; Получение живых вакцинных соединений;; 124 5.4.2; Генерация инструмента (небольшие экраны для идентификации составов инструмента); 125 5.4.3; Объёмные и сложные цели; 125 5.4.4; Скрининг целевых или итеративных библиотек; 126 5.4.5; Проверка библиотеки фрагментов; 126 5.4.6; Идентификация хитовых соединений; 126 5.4.7;; Открытие целей на основе деконволюции фенотипических соединений; 127 5,5;; Подтверждение цели;; 129 5.5.1;; Режим привязки;; 129 5.5.2;; Выбор, специфика;; 129 5.5.3;; От эксперимента к клинике (на основе экспериментов на животных); 130 5,6; Заключение;; 131 Ссылка; 132 Глава 6; Обратный перевод для поддержки целевого выбора и стратифицированной медицины; 135 6,1; Введение; 135 6,2; Генетика в открытиях; 135 6,3; Генетические стратегии обнаружения целей; 138 6.3.1; Исследования полногеномного ассоциативного анализа; 138 6.3.2; Генетика редких заболеваний; 140 6.3.3;; Соматические мутации;; 142 6.3.4;; Аналитические методы;; 142 6,4; Может быть подтверждено;; 144 6.4.1;; Приоритет предполагаемых мутаций;; 144 6.4.2;; Определение результатов мутации;; 144 6.4.3;; Потенциальные лекарства: от подтверждения гена до цели; 148 6,5;;Перспективы;; 149 6.5.1;;Молекулярная систематика болезней;; 149 6.5.2;;;;; 149 6.5.3;;Интеграция данных;; 150 6.6;Заключение;; 150 ссылок;; 151 Глава 7;;Целевая биология и механизм действия на основе модельных систем клеток человека;; 155 7.1;;Введение;; 155 7.2;;Прогресс исследований в области разработки моделей клеток человека;;157 7.2.1;Секвенирование поколений;;158 7.2.2;;Редактирование генома CRISPR;;159 7.2.3;;Индуцированная биология плюрипотентных стволовых клеток;;159 7.2.4;;3D модели клеток и органоидов;;160 7.2.5;;Микрофлюидика и устройства «орган-на-чипе»;; 162 7.2.6;; Визуализация in vivo;; 162 7.2.7;; Изображения с высоким содержанием;; 165 7,3;; Многопараметрическая фенотипическая идентификация целевой биологии и механизма действия с высоким содержанием; 165 7.3.1; Визуализация клеток с высоким содержанием в энергетической геномике; 167 7.3.2;; Сочетание многопараметрической визуализации высокого содержания и химической информатики; 167 7.3.3;; Многопараметрический анализ высокого содержания определяет химический дизайн и выбор цели; 169 7,4;; Библиотеки соединений с целевыми аннотациями для фенотипического скрининга и тестирования механизма действия; 170 7.5;;Количественный анализ путей в новых модельных системах;; 170 7.5.1;;Анализ путей на уровне транскрипции генов;; 172 7,6; Заключение;; 174 Ссылки;; 175 Глава 8;; Методы клеточной биологии в целевой проверке; 183 8,1;; Введение;; 183 8,2;; Биомаркеры;; 183 8.2.1;; Биомаркеры прямого целевого участия; 183 8.2.2;; Биомаркеры косвенного целевого участия и биомаркеры путей; 185 8.2.3;;Биомаркеры ответа;; 185 8.2.4;;Корреляция между биомаркерами;; 186 8.3;;Прямое доказательство того, что целевая регуляция приводит к клеточному ответу;; 190 8.4;;Прямое доказательство того, что целевая регуляция приводит к клеточному ответу, получено путем мутации, придающей чувствительность к существующим методам;; 190 8.4.1;;“Столкновительная дыра”Методы получения чувствительных низкомолекулярных агентов;; 190 8.4.2;; Хемогеномные методы, вызывающие деградацию белков-мишеней; 191 8,5;; Мутации устойчивости;; 196 ссылок;; 198 Глава 9;; Генетические манипуляции и регуляция идентификации и подтверждения цели; 203 9,1;; Введение;; 203 9,2;; Обзор развития основных технологий генетических манипуляций; 204 9.2.1;; RNAi, ZFN и TALEN;; 204 9.2.2;; Регулярно сгруппированные короткие палиндромные повторы с промежутками; 206 9,3;; Рекомендации по планированию и интерпретации экспериментов CRISPR; 207 9.3.1;; Методологические соображения по генетическим манипуляциям с использованием технологии CRISPR/Cas; 207 9.3.2;; Выбор клеточных моделей: биологические и геномные аспекты; 208 9.3.3;;Дизайн гРНК;; 210 9.3.4;;Применение технологии CRISPR/Cas;; 215 9.4;;Дальнейшее развитие технологии CRISPR/Cas способствовало развитию других способов генетических нарушений/ 219 9.4.1;;CRISPRi;; 219 9.4.2;;CRISPRa;; 219 221 9.5.4;;Примеры идентификации целей для приложений скрининга CRISPR;;;223 9.6;;Редактирование генома CRISPR в иммунологических исследованиях;;225 9.7;Заключение;;226 Ссылки;;227 Глава 10;;Вычислительные методы для целевого вывода;;241 10.1;;Введение;;241 10.2;;Аннотация данных для идентификации цели;; 242 10.3;;Вычислительные методы идентификации целей;; 243 10.3.1;;2D-методы подобия для целевого вывода;; 246 10.3.2;;Методы 3D-подобия для целевого вывода;; 250 10.3.3;;Фрагментные методы;; 251 10.3.4; QSAR-модели и машинное обучение; 253 10.3.5 Молекулярные дескрипторы, полученные экспериментальным путем; 257 10.3.6 Структурный скрининг; 258 10.3.7 Сети белок-белок и лиганд-мишень; 261 10.4 Практические соображения; 262 10,5 Заключение; 265 ссылок;; 266 Глава 11;; Применение методов биоинформатики для понимания механизмов действия; 281 11,1;; Введение: Введение в биоинформатику; 281 11.1.1;; Сопутствующие определения: механизм действия и способ действия; 281 11.1.2;; Важность MoA и прогнозирования целей в процессе открытия; 282 287 11.3;;Данные о путях и базы данных;;293 11.3.1;;Что такое путь? ;; 293 11.3.2;;Процесс анализа пути;; 11.4.2;; Применение данных на основе изображений для прогнозирования целей и лучшего понимания МОА; 301 11,5; Заключение;; 306 Благодарности;; 306 ссылок;; Индекс 307;; 313
    Введение
     
    «Обнаружение и подтверждение целей» подробно описывает обнаружение и подтверждение целей.Благодаря подробному представлению соответствующих технологий в области химических, биологических и вычислительных методов, а также демонстрации примеров исследований и разработок, он ясно объясняет, как преодолеть технические препятствия в разработке и успешно обнаружить новые мишени для лекарств, которые могут пройти клинические испытания. В книге также представлены передовые технологии, такие как химическая протеомика, картирование живых белков, картирование путей, полногеномные исследования ассоциаций, фенотипическое картирование с высоким содержанием и генетические манипуляции.Книга «Обнаружение и подтверждение цели» написана простыми словами, с описанием теорий, методов и примеров и может служить ценным руководством для научных исследователей, преподавателей и студентов университетов в области фармацевтических исследований и разработок.
    Пробное онлайн-чтение
     
    СМИ обзор
     

    «Обнаружение и подтверждение цели» освещает ряд практических методов и тематических исследований, показывая, как эти методы могут способствовать обнаружению и подтверждению целей в исследованиях и разработках.? Содержит рекомендации по определению и проверке целей, которые имеют решающее значение в НИОКР.• Предоставляет информацию, необходимую для выбора подходящего метода из растущего списка методов.? Богатые исследования и разработки.