Основываясь на стратегии проектирования и эмпирических правилах книжной структуры лекарств, новаторский препарат основан на новаторских препаратах или токсикологических свойствах.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Название продукта: | Оптимизация структуры лекарств—— |
Название книги по маркетингу: | Шорт -обращение новых исследований и разработок лекарств и разработок—— |
Автор: | Шэн Чункуан, Ли Цзянь отредактировал |
Цены: | 128.00 |
ISBN: | 978-7-122-30239-7 |
Ключевые слова: | Новые исследования и разработка; |
масса: | 636 грамм |
Издательство: | Химическая промышленность пресса |
формат: | 16 | Фрагментация: | Хорошо |
Время публикации: | Январь 2018 года | Издание: | 1 |
Номер страницы: | 329 | Время печати: | 1 |
Существует две основные стратегии для разработки новых лекарств: одно из них -разработка первого класса препарата для новых целей;Развитие имитационных лекарств является основной моделью, созданной новыми препаратами в моей стране на этом этапе.Тем не менее, нет книг, которые вводят оптимизацию структуры наркотиков дома и за рубежом.
Эта книга принимает стратегию проектирования и эмпирические правила в оптимизации структуры лекарств в качестве ядра в сочетании с репрезентативными случаями исследования лекарств, систематически введенных принципами, методами, технологиями и приложениями.Его можно использовать непосредственно для руководства структурной оптимизацией оригинального инновационного пионера, а также имеет хорошую справочную ценность для разработки оригинальных лекарств.Характеристики этой книги в основном:
Характеристики этой книги в основном:
(1) Команда автора имеет высокий академический уровень и опыт работы в области исследований и разработок. Восточно -китайский технологический университет.&Ldquo; создание нового нового медицины&Rdquo;Большое количество новых случаев исследований наркотиков и правил опыта в этой книге происходит от собственных академических достижений автора.
(2) Система контента полна DI“&Rdquo;
(3) Оплата как академического резки, так и практичности, сосредоточив внимание на внедрении новых технологий и новых случаев в литературе, отражая академическую границу искусства.Новые исследования в области исследований и разработок на лекарствах сосредоточены на репрезентативности и новизны, и многие случаи выбираются из новых документов важного журнала химии лекарств «Журнал лекарственной химии».Кроме того, эта книга отражает исследования моей страны приводит к оптимизации структуры лекарств.
(4) Системные и новые правила опыта обобщают, является ли физическая подготовленная природа препарата является важным фактором, чтобы определить, может ли новый препарат быть перечислен. Статистически анализируя физические и химические свойства точек плавления, репрезентативного распределения функциональных групп и т. Д., Различия между физическими и химическими свойствами между разработкой неудачных лекарств и успешными препаратами в листинге сравнивались впервые.
3.2 Дизайн этапов перехода скелета
3.2.1 Уточните цель дизайна перехода скелета
Перед дизайном перехода скелета мы должны сначала прояснить необходимые цели, чтобы выбрать соответствующий скелет для молекулярного дизайна и химического синтеза.Основные цели дизайна перехода скелета заключаются в следующем:
① Увеличение взаимодействия с рецептором: в некоторых случаях сам молекулярный скелет может взаимодействовать с рецептором, чтобы усилить аффинность с рецептором путем изменения скелета.Например, круговая система, которая расширяет скелет, может образовывать более сильное гидрофобное и ван -дехуа взаимодействие с рецептором; Рецептор будет взаимодействовать с рецептором; Он будет взаимодействовать с более сильным водородом; взаимодействует с более сильной водородной связью;
② Отрегулируйте природу физических и химических веществ и улучшите фармакокинетические характеристики: если вам необходимо улучшить воду, вы можете заменить липофитный скелет на полярный скелет. можно заменить на липофитный скелет.Это может улучшить фармакокинетические свойства всей молекулы, регулируя природу скелета.
③ Повышение метаболической стабильности. Некоторый скелет (такой как аминорезо) плохой в метаболической стабильности в организме и может быть заменен скелетом на метаболическую стабильность.Если исследование метаболического продукта может подтвердить метаболические чувствительные сайты в структуре, вы можете спроектировать соответствующий скелет для блокировки сайта.
④ Снижение токсичных побочных эффектов: некоторые скелеты имеют потенциальную токсичность. дизайн.
⑤ Сформировать новые права интеллектуальной собственности: в целом патенты на наркотики будут иметь подробную защиту базы и боковой цепи замены наркотиков, а пространство для формирования нового патента относительно невелико.Разумные изменения в скелете часто могут формировать новые структурные типы, прорываться через патентную защиту и получить новые права интеллектуальной собственности.
3.2.2 Setric Transition Design
Измените положение и количество разных атомов в скелетном кольце и измените размер и количество кольцевой системы скелета, что окажет важное влияние на биологическую активность и фармакокинетические свойства.В случае прозрачной мишени использование рентгеновских монокристаллических дифракций, молекулярной стыковки и молекул для изучения взаимодействия скелета и мишени цели цели играют важную роль в направлении скелета.Разумный дизайн молекулярного скелета на основе целевой структуры часто имеет более высокую эффективность и успех.
3.2.3 Синтетическая оценка осуществимости
После изменений в скелете это вызовет изменения в синтетическом пути. Синтетический метод.В серии синтеза скелета каждый скелет может иметь различные методы синтеза, поэтому исследования перехода скелета требуют большей работы химического синтеза.Следовательно, необходимо избежать проектирования молекулярного скелета с чрезмерным компонентом.
3.2.4 Определение Zui отличного скелета
В оптимальном отборе скелета, во -первых, замена неизменная, и следует провести оценку скрининга биологической активности, обобщены между структурными результатами, а затем скелет Zui jiajia входит в следующий раунд оптимизации в соответствии с Цель дизайна.
3.2.5 Дальнейшая оптимизация заместителя на скелете
Согласно исследовательским примерам литературы, после изменений в скелете это приведет к изменениям в отношениях.Следовательно, после определения скелета Zui он должен быть дополнительно оптимизирован для замены основания и найти комбинированное соединение Zui.
3.3 Скелетные структуры, распространенные в лекарствах
Применение метода перехода скелета для проведения изучения оптимизации структуры лекарственного средства.Основываясь на 7-м издании 7-го издания «Фармацевтической химии» (под редакцией вас Qidong, People's Health Publishing House) и недавно перечисленных лекарств, перечисленных в 2003-2012 годах, они суммировали общую структуру кости молекул лекарств (Таблица 3- 1).Эти скелеты поступают из перечисления лекарств и имеют хорошие результаты патентной медицины, на которую можно ссылаться на дизайн лекарств.
Шенг Чункуан, доктор медицины химии, заместитель декана, профессор и докторант Школы фармации второго военного медицинского университета, директор Национальной ключевой Управления по фармацевтической химии и исследования.Национальный победитель национального фонда молодежного фонда, Министерство образования молодежи“ Ученый Чанджян&Rdquo; Министерство науки и техники“ лидеры инноваций в области науки и техники и техники&Rdquo; Министерство науки и техники“&Rdquo;“&Rdquo;“&Rdquo;&Ldquo;”Направление исследования - это открытие и развитие новых лекарств для химиотерапии.Будучи главным изобретателем, он получил более 30 национальных патентов на изобретение.Получил второй приз национального прогресса в науке и технике (2015 год, занял 5 -е место), премию Шивей Яйя Янг Фармацевтический Химик китайского фармацевтического общества, премию Meiji Dairy Life Science и более 10 наград.
Ли Цзянь, секретарь, профессор докторантуры Школы фармации Восточного технологического университета.Национальный фонд молодежи Youxiu, член Национальной комиссии по фармакопеей, эксперт по национальному фармацевтическому обзору, редакционная комиссия «Современные лекарства и клинические» и «Журнал фармацевтических препаратов» Молодежный редакционный комитет.Министерство образования нового века Youxiu Talent, Shanghai Shuguang Scholar и Shanghai Science and Technology Star.Он выиграл второй приз в области медицинской науки и техники Huaxia, третьей премии премии Huaxia Medical Science and Technology, третьей премии провинции Цзянсу, молодежной молодежи Шанхай 4 мая, китайского фармацевтического общества Шивей Яйя Молодежная медицина. Наградите почетные названия, такие как «Биофармацевтическая награда» Nuofei.Он был посвящен второй разработке старой медицины и обнаружил и изучил более 10 новых применений старой медицины.Опубликовано более 110 статей, 48 заявок на патенты, уполномоченные 17 пунктов и три патента на технологическую передачу.
Введение в оптимизацию структуры лекарственного средства 001
Глава 1 Обзор 003
1.1 Основной процесс 003 исследования и разработки новых лекарств 003
1.2 Ключевые ссылки новых исследований и разработок лекарств 004
1.2.1. Обнаружение, подтверждение и выбор целей 004
1.2.2 Создание и отбор моделей биологической оценки 005
1.2.3 Обнаружение пионерских соединений 006
1.2.4 Оптимизированный 007 пилотного соединения
1.3 Метод и стратегия оптимизации структуры лекарственного средства (пионер) 007
1.3.1 Основная задача 007 оптимизации структуры лекарственного средства
1.3.2 Общая стратегия оптимизации структуры лекарственного средства 008
1.4 Параметры оценки в процессе оптимизации структуры лекарственного средства 010
1.4.1 Биологическая активность 010
1.4.2 Физика и химия 010
1.4.3 Фармакокинетическая природа 010
1.4.4 Токсикологическая природа 011
1.4.5 Другие параметры лекарственных свойств оценки 011
Ссылки 012
Стратегия проектирования оптимизации лекарственной структуры во второй части 015
Глава 2 Стратегия замены группы 017
2.1 Основные принципы и методы заменены группой 017
2.1.1 в сочетании с заменой группы 017
2.1.2 в сочетании с изменением позиции группы 018
2.1.3 Сочетание изменений в электронном характере группы 019
2.2 Важный метод для замены группы: биологическая электроника и другая строка 020
2.2.1 Основные концепции и путешествие по развитию биологической электроники 020
2.2.2 Стратегия проектирования биологической электроники и других строк 021
2.2.3 Классификация биологической электроники и других рук 022
2.3 Метод замены классической группы и исследовательский случай 023
2.3.1 Био -электрический, такой как атомы водорода и другие методы разгрузки 023
2.3.2 Био -электроника, такая как атомы углерода и алкильные группы 027
2.3.3 Био -электроника, такая как гидроксильная группа 034 034
2.3.4 Замена разных атомов (кислород, азот, сера) 036
2.3.5 Метод замены группы тарелок 037
2.3.6 Метод замены соли Uncleamine и Ductinium 037
2.4 Sabail для методов замены группы и исследований 038
2.4.1 Гидроксил 038
2.4.2 4 База 042
2.4.3 Карбоксил 044
2.4.4 Аминокислота 049
2.4.5AMIDE и ESTER 050
2.4.6 Гидроксильная кислота 055
2.4.7 脲 и сера 056
2.4.8 脒 0 058
2.4.9 нитро 060
2.4.10 Эфир и 1 062
2.4.11 Фосфат (сложный эфир) и фосфат Scorch (эфир) 062
2.4.12 Оксигенитан 065
2.5 Метод замены круговой группы 069
2.5.1 Замена между бензолом/разным кольцом и разным кольцом/Разное кольцо 069
2.5.2 Круглый алкил -замена кольца клыка 073
Ссылки 076
Глава 3 Стратегия перехода скелета 082
3.1 Определение перехода скелета 083
3.2 Дизайн этапов перехода скелета 084
3.2.1 Определите цель дизайна перехода скелета 084
3.2.2 Setric Transition Design 084
3.2.3 Синтетическая технико -экономическая оценка 085
3.2.4 Определение оптимального скелета 085
3.2.5 Дополнительная оптимизация заместителя на скелете 085
3.3 Структура скелета в препарате 085
3.4 Advantage Smerocation 99
3.5 Разное кольцо как фармацевтический скелет 102
3.5.1 Оптимизация водородной связи и структурной оптимизации 103
3.5.2 Комбинация разных кольцевых и металлических ионов 105
3.5.3 Разное кольцо в C C—
3.5.4 Электронные свойства разностороннего кольца и его применения 110
3.6 Классификация методов перехода скелета 111
3.6.1 Замена гидрофного кольца 112
3.6.2 Открытие и закрытие кольца 112
3.6.3 Прыжки на основе топологической формы 113
3.7 Вычисление метода перехода скелета 114
3.7.1 Метод твердого перехода на основе аналогичного поиска 114
3.7.2 Метод перехода SETRIC на основе группы эффективности 115
3.7.3 Метод урегулирования на основе трехмерного сопоставления слонов 115
3.8 Примеры применения сетрического перехода в оптимизации структуры 117
3.8.1 Setric Transition для улучшения биологической активности 117
3.8.2 SETRIC Переход для преодоления лекарственной устойчивости 118
3.8.3 Сеттальный переход для повышения селективности и снижения токсичных побочных эффектов 119
3.8.4 Что -то переход улучшает фармакокинетику 122
3.8.5 Setric Transition Breaks через запатентованную защиту 126
Ссылки 135
Глава 4 Группа добавление стратегии 139
4.1 Метод группы 139
4.1.1 Методы, добавленные группой: расширенные или строчки 140
4.1.2 Вопросы, которые требуют внимания к группе 140
4.2 Приложение 141 группы с оптимизацией структуры 141
4.2.1 Оптимизация структуры антибактериальных препаратов Titzole 141
4.2.2 Оптимизация структуры агентного рецептора Rexiscent Instant 146
4.2.3 Оптимизация структуры антагониста рецептора CCR3 148
4.2.4 Туберкулеза бактерий бактерий -ингибиторы типенофосфат -фосфата оптимизировали 148
4.3 После добавления группы молекулярная режим связывания изменяется 149
4.3.1 Оптимизация структуры структуры ингибитора PLK4 149
4.3.2 Оптимизация структуры ингибитора STAT3 150
4.3.3 Оптимизированная структурная оптимизация активированного агента глюкозо киназы и регуляторного ингибитора белка глюкозин -киназы 151
4.4 Дизайн лекарственного средства на основе Dip 153
4.4.1 Открытие активных фрагментов 154
4.4.2 Оптимизация молекул активных фрагментов 155
Ссылки 159
Глава 5 Структура Упрощенная стратегия 162
5.1 Структура натуральных продуктов упрощена 163
5.1.1 Структура морфина упрощена 163
5.1.2 Структура общегожина упрощена: R & D Glita Pifa 165
5.1.3 Структура шизандрацеллаксида упрощена: НИОКР против антиэлектуального лекарства Бипилового спирта 166
5.1.4 Структура ISP-1 упрощает: Findor Made R & D 166
5.1.5 Структура галаксицеллина упрощает: в -тзакре R & D 167
5.1.6 Структура древнего бактерина упрощенная: Vorch его R & D 168
5.1.7 Структура QU BEI упрощена 168
5.1.8 Структура Tongtong Biobity упрощена 169
5.1.9 Структура призрачного ацетоксина упрощает 170
5.1.10 Multi -Component Реакция, чтобы упростить антиоморский алкалоид 170
5.1.11 Структура хаоцина упрощена 172
5.1.12 Упрощенная структура ларгазола 173
5.1.13 Структура самангина натурального продукта упрощена: обнаружите новый тип структуры анти -резистентной грибковой инфекции Первое соединение 174
5.2 Структура ультракомплекса натуральных продуктов упрощена 175
5.2.1 Структура комплексного натурального продукта Галихондрин B упрощена: НИОКР АНТИ -ТОМОР НОВЫЙ ПРЕДЛОЖЕНИЙ Айджиблин 175
5.3 Структура мелкого молекулярного препарата упрощена 178
5.3.1 Оптимизация и упрощение через химическую структуру фармацевтической химии обнаружены Далафини 178
5.3.2 Оптимизация и упрощение через химическую структуру фармацевтической химии, обнаруженной Togetinib 181
Список литературы 183
Глава 6 Молекулярная гибридная стратегия 186
6.1 Концепции молекулярной гибридизации 186
6.2 Классификация молекулярных гибридов 187
6.2.1 Молекулярная гибридизация на основе лигандов 187
6.2.2 Гибридизация молекулярного полового акта на основе рецепторов 189
6.3 Применение примеров молекулярных гибридов в оптимизации структуры лекарственного средства 191
6.3.1 Молекулярная гибридизация молекулярной гибридизации нокаина и модотиниб.
6.3.2 Структура на основе молекулярной гибридной конструкции обнаружил, что выборочные селективные ингибиторы CK2 192
6.3.3 Молекулярная гибридная конструкция нового антагониста рецептора MCH1 193
6.3.4 Структурная молекулярная гибридизация создает новый тип ингибитора обратного транскрипционного фермента ВИЧ -ВИЧ -химазола 193
6.3.5 Создание нового типа антропоннеси фармацевтической препараты 195 путем молекулярной гибридизации 195
6.3.6 Молекулярная гибридизационная конструкция Новый агонист рецептора гистамина H3 196
6.3.7 Дизайн молекулярной гибридизации с селективными ингибиторами шелковой дивизии Nek2 197
6.3.8 Молекулярная гибридизационная конструкция новых противозапутанных препаратов туберкулеза 199
6.3.9 Вдохновленный натуральными продуктами, обнаружено, что новый тип гибридизации химодолина кетона используется в качестве эффективного препарата Antidista Primary Barge 200
6.3.10 Гибридная стратегия используется для обнаружения соединения с высокой антиоксидантной активностью 202 202
6.3.11 Молекулярная гибридная конструкция производных белактозина и борадезми обнаружил, что высокие ингибиторы протеазы 202
6.3.12 Молекулярная гибридная конструкция взаимодействия PA-PB1 Маленькие молекулярные ингибиторы 204
6.3.13 Молекулярная гибридная конструкция Новая широкая эпилепсия антипийной спектра 205 205
6.3.14 Используйте молекулярную гибридную конструкцию для преодоления“&Rdquo;
6.3.15 На основе 4-аминопринолинеринерниза и тритенопиамазол-эффекта группы молекулярной гибридизации Конструкция Новый тип противомалярийного препарата 207 207
Ссылки 208
Глава 7 Стратегия конституционного ограничения 211
7.1 Теоретическая основа конституционных ограничений 212
7.2 Метод анализа строительства 213
7.3 Конституционное ограничение и биологическое использование 213
7.4 Пептидное моделирование 214
7.5 Роль метильной группы в конституционном пределе 216
7.6 Оптимизация двухслойного угла 217
7.7 Фонд Ringnia в конструктивном пределе 218
7.7.1 На основе круговой круговой оптимизации H3/H4 рецептор лиганд 218
7.7.2 На основе циклопропильного ограничения соответствия оптимизация оптимизированные антибактериальные антибактериальные препараты 220
7.7.3 На основе круговых конституционных ограничений оптимизация BACE-1 ингибитор 220
7.8 Применение кольцевого кольца в Conterfix 221
7.8.1 A1 Агинозиновый актинарный регуляторный конституционный дизайн ограничения 222
7.8.2 Конструктивный дизайн ингибитора BACE-1 223
7.9 Применение конституционного предела в улучшении отбора лекарств 224
7.9.1. Ограничьте конструкцию эндотелинового рецептора B Селективный антагонист 224 через конструкцию боковой цепи
7.9.2 На основании ограничений проектирования формирования конструктора кольца показал, что высокий селективный ингибитор мутанта EGFRT790M 224
Ссылки 225
Третья часть фармацевтического физического опыта 229
Глава 8 Глобальные перечисленные мелкие грузчики и остановка базы данных о базе данных. 233
8.1 Создание мелкой молекулярной фармацевтической базы данных мира 233
8.1.1 Перечисленный упрощенный источник лекарственного средства и процесс строительства базы данных 233
8.1.2 Глобальный перечисленные в списке лекарственные средства LDD Классификация базы данных 235
8.2 Глобальная приостановка построения базы данных о наркотиках 235
8.2.1 Процесс строительства источника лекарств и базы данных 235
8.2.2 Классификация баз данных лекарств за последние два десятилетия 236
Ссылка 237
Глава 9 Следуйте правилам опыта точки 238
9.1 Введение 238
9.2 Анализ статистики температуры плавления мелких молекулярных препаратов на рынке 239
9.2.1 Полная работа препарат 239
9.2.2 Оральный препарат 240
9.2.3 лекарства CNS и не -CNS препараты 241
9.2.4 Сердечно -сосудистые, анти -инфекцию и анти -чаевые три типа препаратов для лечения общих заболеваний 243
9.2.5 Сравнительный анализ правил распределения различных коллекций точек плавления лекарств 246
9.3 Сравнительный анализ температуры плавления перечисления лекарств и остановки лекарств 247
9.4 Резюме 249
9.5 Следуйте правилам опыта. 250
Ссылки 250
ГЛАВА 10 МОЛЕКУЛИЧЕСКОЕ ОПЫТ ИСПЫТАНИЯ 251 Правила 251
10.1 Введение 251
10.2 Молекулярные правила опыта, сообщаемые литературой 251
10.2.1 Липински Пять правил 251
10.2.2 Категория Три -три правила 252
10.2.3 Изучение исследования по правилам других молекулярных измерений Skywine 253
10.2.4 ЦНА
10.2.5 Различия в стадиях различных клинических разработок и разницы в количестве молекулярности лекарственного средства остановок.
10.3 LDD -листинг фармацевтическая библиотека Молекулярный молекулярный объем. Правила 257
10.3.1 Полные работы наркотиков 258
10.3.2 пероральный препарат 258
10.3.3 CNS препарат 259
10.3.4 Три распространенных препарата: сердечно -сосудистые, анти -инфекция и анти -тумор 260
10.4 Сравнительный анализ молекулярного количества сравнения лекарств и остановки препаратов 262
10.5 Резюме 264
10.6 МОЛЕКУЛЕСКОЕ ВЕДЬ Правила 265
Ссылки 265
Глава 11 Правила распределения жирной воды (LGP) 266
11.1 Введение 266
11.2 Правила опыта LGP, сообщаемые литературой 267
11.3 Список LDD Библиотека лекарственных препаратов LGP Анализ правил опыта 268
11.3.1 Полные работы 268
11.3.2 Оральный препарат 269
11.3.3 CNS препарат 270
11.3.4 сердечно -сосудистый препарат 270
11.3.5 анти -инфицированные препараты 271
11.3.6 Антимор препарат 272
11.4 Резюме 273
11,5 Правила опыта LGP 273
Ссылки 274
Глава 12 Сосновая и щелочная частота (PKA) Правила 275
12.1 Введение 275
12.2 Правила опыта PKA, сообщаемые литературой 276
12.3 LDD Перечисленная фармацевтическая библиотека PKA Анализ правил опыта 277
12.3.1 Полные работы 277
12.3.2 пероральный препарат 277
12.3.3 CNS препарат 278
12.3.4 сердечно -сосудистый препарат 279
12.3.5 Анти -инфекционные препараты и противоопухолевые препараты 279
12.4 Резюме 280
12,5 Правила опыта PKA 281
Ссылки 281
Глава 13 Правила водородного жесткого рецептора и снабжения (HBA и HBD) 282
13.1 Введение 282
13.2 Количество правил опыта HBA/HBD, сообщаемые литературой 283
13.3 LDD LISTING BUILICAR BIBLIART HBD/HBA Анализ правил опыта 284
13.3.1 Полные работы 284
13.3.2 Оральный препарат 286
13.3.3 CNS препарат 287
13.3.4 сердечно -сосудистый препарат 288
13.3.5 Анти -инфицированный препарат 289
13.3.6 Антипуморное препарат 291
13.4 Резюме 292
13,5 HBA/HBD. Правила 293
Ссылки 293
Глава 14 Кольцо опыта и количество ароматического кольца 295
14.1 Введение 295
14.2 Правила циркулярного структурного опыта, о которых сообщалось литература 296
14.3 LDD Перечисленная фармацевтическая капуста презерватив/не -ароматическое число опыта. Анализ правил 297
14.4 Резюме 301
14.5 Ароматическое кольцо/не -ароматическое номера Правила 302
Ссылки 303
Глава 15 14 Зачастую энергетическую группу. Правила 304
15.1 Введение 304
15.2 Документ сообщается о правилах опыта работы в области власти 305
15.3 Анализ LDD -листинговой фармацевтической библиотеки Официальные правила опыта 305
15.3.1 Анализ статистического анализа с помощью классификации сбора 306
15.3.2 Анализ статистического анализа в соответствии с официальной групповой классификацией 310
15.4 Резюме 313
15.5 Правила опыта власти 314
Ссылка 315
Глава 16 Нес -гидроглеродообразные число не -гидрогеновых атомов (значение r) Правила опыта 316
16.1 Введение 316
16.2 Документы, о которых сообщалось в составе молекулярных элементов лекарственного средства. Правила 317
16.3 LDD -листинг фармацевтическая библиотека R Анализ правил опыта 317 317
16.3.1 Полная работа препарат 317
Эта книга принимает стратегии проектирования и эмпирические правила в оптимизации структуры лекарств в качестве ядра в сочетании с репрезентативными случаями исследования лекарств и систематически обсуждает принципы, методы, технологии и случаи применения оптимизации структуры лекарств.Основываясь на большом количестве случаев исследований, стратегии проектирования оптимизации оптимизации лекарственного средства, такие как замена группы, переход скелета, сложение группы, упрощение структуры, молекулярная гибридизация и структурные ограничения; Правила, правила коэффициента распределения сектора, постоянные правила PH -диссоляции, рецепторы водородных связей и правила поставки, ароматические кольца и правила распределения номеров не -ароматических кольцов, общие официальные правила распределения групп, количество не -гидрокурсец атома. не -гидрогеновых атомных чисел.
Эта книга подходит для исследователей, студентов и аспирантов, занимающихся новыми наркотиками.