8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

[Все 2 тома] Метаболическая динамическая технология в применении дизайна и разработки лекарств+основные принципы исследований и разработок лекарств, новые исследования лекарств и разработка фармацевтической фармацевтической инженерии Биофармацевтической инструменты и методы скрининга книг и методов.

Цена: 8 340руб.    (¥396)
Артикул: 612464998420

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:恒久图书专营店
Адрес:Пекин
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥3958 319руб.
¥32677руб.
¥ 69 49.91 055руб.
¥ 30.8 25.8546руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии

Товарные параметры.jpg
【Полные 2 тома】 Применение фармакокинетических технологий в разработке и разработке лекарств + основные принципы исследований и разработки лекарств +
Ценообразование498.00
Кодирование ISBN9787030628923

Введение. JPG
Основные принципы исследований и разработок лекарств
Ценообразование238.00
ИздательScience Press (Китай)
Опубликованная датаЯнварь 2020 года
формат16
автор(США) Бенджамин Э. Бласс
Количество страниц
Кодирование ISBN9787030630056


Введение

Содержание книги разделено на следующие четыре части: Введение в новые исследования лекарств (профиль современных исследований лекарств, обзор целей лекарственных эффектов, методов обнаружения лекарств, традиционных методов лекарственной химии, инструментов и методов скрининга Новое лекарство и т. Д.), А и новое исследование лекарств (экспериментальное) Первоначальное исследование: обнаружение и структурная оптимизация пилотных соединений, модели отбора in vivo in vivo, методы тестирования метаболизма лекарственного средства и т. Д.), Новая разработка лекарств (стратегии защиты патентов, доклиническая и клинические исследования) и успешные примеры разработки лекарств.Книга ясна в слоях, ярких и поучительных, и оснащена большим количеством оригинальных иллюстраций, которые могут более ярко представлять соответствующий контент читателям.


Каталог

** Современные методы и принципы разработки лекарств 1 лекарств 1 
1.1 Новый процесс обнаружения и разработки лекарств 8 
1.2 Выбор цели: шаг на исследования и разработки новых лекарств 11 
1.3 Обнаружение пионерских соединений: новый старт 14 
1.4 Открытие клинических кандидатских препаратов: мульти -как -как -взвешивание патентной медицины 19 
Ссылки 24 
Глава 2 Процесс обнаружения наркотиков: с древних времен до настоящего 33 
2.1 Эра ботаники: обнаружение наркотиков перед индустриализацией 33 
2.2 Пол·Эллих: отец современного открытия наркотиков 36 
2.3 Веха открытия наркотиков в истории 38 
2.4 Milestone of Biotechnology 51 
2.5 Повышение биомедицины и макромолекулярной терапии 57 
2.6 Влияние общества и правительства 57 
2.7 "Закон о чистой пище и наркотиках" 58 
2,8 инцидент с наркотиками сульфа 59 
2.9 САЛАДИНЕ СОБЫТИЕ 60 
2.10 веха нового надзора над наркотиками 62 
2.11 "Darlm-Hamfle поправка" 63 
2.12 "Поправка Kaifer-Harris" 63 
2.13 "Закон о Хаччи-Ваксмане" 64 
2.14 "Закон о конкурентоспособной и инновационной цене и инновациях в биологическом продукте" 65 
2.15 Будущее развитие лекарственных исследований 66 
Ссылки 67 
ГЛАВА III Классическая цель 76 в Discovery 76 
3.1 Структура белка 77 
3.2 Фермент 83 
3,3 г белка КОГЛИВАНИЕ 91 
3.4 Ion Channel 102 
3.5 Транзитный белок 111 
3.6 Новые цели для разработки лекарств 117 
Ссылки 118 
Глава 4 Система эндогтирования 126 
4.1 Язык фильтра: ключевой термин 127 
4.2 Цепочка для формы и биоин 134 
4.3 Биохимический и клеточный тест 135 
4.4 Активная система скрининга и метод обнаружения 136 
4.5 Система обнаружения радиального лиганда 137 
4.6 Система флуоресцентного анализа 142 
4.7 Отчет об анализе генов 156 
4.8 Система динамического флуоресцентного мониторинга 160 
4.9 Нет системы обнаружения маркировки 161 
4.10 Электро -аутиологическая мембранная технология зажима 166 
4.11 Выбор метода скрининга 168 
Ссылка 170 
Глава 5 Фармацевтическая химия 178 
5.1 Конституционные отношения и конструктивные отношения 179 
5.2 ГЛАВНАЯ Роль 182 
5.3 Выдвигая эффект в отношениях. 184 
5.4 Количественные соотношения строительства 185 
5.5 ПУЛАНСКАЯ ГРУППА 188 
5.6 Установление базы данных о взаимоотношениях 190 
5.7 Отношения отношений отношения 197 
5.8 Принципы биологической электроники 199 
5.9 Конституционные отношения отношения, селективность и физические и химические свойства 202 
5.10“Категория”Руководящие принципы 203 
Ссылки 205 
Глава VI in vitro Adme and Pharmacokinetics 210 
6.1 поглощение 213 
6.2 Распределение 223 
6.3 Путь исключения 229 
6.4 Метод проверки внешнего администратора 243 
6.5 Фармакокинетика в теле 245 
6.6 Отбор видов 254 
Ссылки 255 
Глава 7 Тестовая модель животных 263 
7.1 Источник животного модели 265 
7.2 Эффективность модели животных 266 
7.3 Выбор видов животных 267 
7.4 Количество модельных животных 267 
7.5 Классическая модель животных 268 
7.6 Модель опухолевого животного 284 
Ссылка 288 
Глава 8 Исследование по безопасности и токсикологии 293 
8.1 Токсичный источник 295 
8.2 Острый и хронический токсичный 300 
8.3 Цитотоксичность 300 
8.4 Канцерогенная, генетическая токсичность и мутагенность 302 
8.5 взаимодействие лекарственного средства 305 
8.6 Исследования по безопасности сердечно -сосудистой системы и токсикологии 307 
8.7 Исследования по безопасности и токсикологии центральной нервной системы 312 
8.8 Проблемы безопасности средств массовой информации иммунной системы 314 
8.9 FERBODY 315 
8.10 Исследование токсичности и безопасности в организме 317 
Ссылка 318 
Глава 9 Основные принципы клинического теста 325 
9.1 Перед клиническими испытаниями 327 
9.2 Фаза I Клиническое исследование 336 
9.3 Фаза II Клиническое исследование 337 
9.4 Фаза III Клиническое исследование 340 
9,5 Клиническое исследование фазы IV 344 
9.6 Адаптивное клиническое исследование 345 
Ссылка 346 
Глава 10 Трансляционная медицина и биомагмус 350 
10.1 Определение биомаркеров и его классификации 352 
10.2 Характеристики и влияние биомаркеров 354 
10.3 Биоматтер и альтернативный конец 355 
10.4 Технология визуализации 357 
10.5 Фактическое применение биомаркеров 363 
Ссылка 369 
Глава 11 Организации и тенденции развития в фармацевтической промышленности 376 
11.1 Организация фармацевтического предприятия 376 
11.2 Связь между деловыми отделами 377 
11.3 Цикл развития команды Derporting Discovery 377 
11.4 Бизнес -среда 380 
11.5 Слияние и приобретение 380 
11.6 Организация по исследованиям контракта 384 
11.7 Новая медицина в академических кругах обнаруживает 385 
11.8 Вопросы по сбору средств 389 
Ссылка 391 
Глава 12 Интеллектуальная собственность и патент 394 
12.1 Основное тело патентной защиты 395 
12.2 Приходится атрибуты и патенты 398 
12.3 Новинка и предыдущая технология 399 
12.4 Инновации и предыдущие технологии 400 
12.5 Изобретение справа 403 
12.6 Перевод и владение 404 
12.7 Классификация патентной и патентной заявки 405 
12.8 Влияние перекрывающихся патентов 406 
12.9 Патентная заявка и контент 406 
12.10 Содержание патентной заявки 409 
Ссылки 413 
Глава 13 Классический случай 415 в области исследований и разработок наркотиков 
13.1 DAFI (OSDATVI): от механизма действия к перечисленным лекарствам 415 
13.2 Групповые ингибиторы белка дегидразаза: оптимизировать природу физической и химической природы посредством структурной трансформации 420 
13.3 Ингибитор протеазы ВИЧ: чудо сложных химических структурных препаратов 422 
13.4 Fuyin: удивительный успешный препарат 427 
13.5 Tefan Ding vs non -sole: проблемы метаболической безопасности 428 
13 
13,7 MPTP: болезнь Паркинсона в бутылке 431 
13.8 Amviosone и Cymbassyl Ester: измените форму дозировки, чтобы повысить эффективность 434 
13.9 Селективное ингибирование эпоксидного соединения фермента-2: эффект ненадлежащей экспрессии текста 436 
Ссылка 438 
Справочный ответ 443


Каталог.jpg
Применение динамики метаболизма лекарств при разработке и разработке лекарств
Ценообразование260.00
ИздательScience Press (Китай)
Опубликованная датаДекабрь 2019 года
формат16
авторShanghai Wuxi Appte New Drug Development Co., Ltd.
Количество страниц
Кодирование ISBN9787030628923

Введение

Эта книга является одной из классических переводов серии Wuxi Apptec, и вся книга разделена на четыре части и тридцать четыре глав.** Часть 1 представляет соответствующие принципы ADME и наиболее передовые темы в этой области исследования; Тандемная масс-спектрометрия (LC-MS) /MS), масс-спектрометрия акселератора (AMS) и радиоактивный анализ обсуждаются глубоко;


Каталог

Слова переводчика

Оригинальный заказ

Исходное предисловие

Часть поглощения, распределения, метаболизма, экскреции, обзора и теории режущегося

1 Исследования по утилизации лекарств в условиях регулирования и регистрации новых лекарств (NDA) 3

1.1 Введение 3

1.2 НЕ -КЛИНИЧЕСКИЙ ОБЗОР 5

1.3 PK 5

1.4 Абсорбция 5

1.5 Распределение 6

1.5.1 Связывание плазменного белка 6

1.5.2 Распространение организации 7

1.5.3 Исследование по распределению молока и плаценты 8

1.6 Метаболизм 8

1.6.1 Эндогенное исследование метаболизма 9

1.6.2 Исследование по взаимодействию фармацевтических препаратов 10

1.6.3 I Метаболические исследования в организме 12

1.7 Экскреция 14

1.8 Влияние информации об метаболизме на руководства по наркотикам 14

1.9 Резюме 14

2 ИССЛЕДОВАНИЕ ADME*Good Nature для клинических кандидатов -кандидатов и новых лекарственных клинических исследований (IND) Пакет 16

2.1 ВВЕДЕНИЕ 16

2.2 NCE и клинические исследования (IND) Пакет 17

2.3 Adme Nature Optimization 18

2.3.1 Поглощение 20

2.3.2 Метаболизм 22

2.3.3 PK 24

2.4 Административная оптимизация препарата центральной нервной системы 26

2.5 Резюме 27

3 Роль организма по переносу лекарств в взаимодействии лекарств и утилизации лекарств 29

3.1 Введение 29

3.2 Transfer 31 ABC 31

3.2.1 PGP (MDR1, ABCB1) 31

3.2.2 Рак молочной железы -устойчивый белок BCRP (ABCG2) 32

3.2.3 Multi -Drug -резистентность, связанный с белком 2 MRP2 (ABCC2) 33

3.3 SLC Transit 35

3.3.1 Oct1 (SLC22A1) и OCT2 (SLC22A2) 35

3.3.2 Mate1 (SLC47A1) и MATE2K (SLC47A 2) 37

3.3.3 OAT1 (SLC22A6) и OAT3 (SLC22A8) 38

3.3.4 OATP1B1 (SLCO1B, SLC21A6), OATP1B3 (SLCO1B3, SLC21A8) и OATP2B1 (SLCO2B1, SLC21A9) 40 40

3.4 Тест in vitro для разработки лекарств 43

3.4.1 Меры предосторожности для оценки роли ингибирования кандидатов 43

3.4.2 Меры предосторожности для оценки кандидатов в качестве субстрата 43

3.4.3 Экспериментальная система 44

3.5 Сводка и Outlook 51

4 фармакология и токсическая активность продуктов метаболизма лекарственного средства 53

4.1 Предисловие 53

4.2 Оценка метаболической продукции потенциальной активности 54

4.2.1 Обнаружение лекарственного средства. Обнаружение активных метаболитов в фармацевтическом открытии 56

4.2.2 Метод оценки биологической активности смеси метаболитов 57

4.2.3 Методы, генерируемые метаболическими продуктами 57

4.3 Оценка потенциальной токсичности метаболических продуктов 58

4.3.1 Метод исследования реактивных метаболических продуктов 60

4.3.2 Исследование реактивных метаболических продуктов: 60 in vitro 60

4.3.3 Исследование реактивных метаболических продуктов: 60 в организме

4.3.4 Интерпретация данных реактивных метаболических продуктов 61

4.3.5 Вклад метаболических продуктов в токсичность решений 61

4.4 Тест на безопасность метаболитов лекарств 62

4.5 Резюме 63

5 Фармацевтические характеристики улучшения биофармацевтических препаратов в исследованиях и разработки лекарств: уникальные проблемы и решения 64

5.1 Введение 64

5.2 Фармакокинетика 65

5.3 Метаболизм и утилизация 68

5.4 Immune 70

5.5 Токсичность и доклиническая оценка 72

5.6 Сопоставимо 73

5.7 Заключение 74

6 Клиническая дозировка прогнозирования: применение фармакокинетики/эффективности, моделирования и моделирования методов 75

6.1 Введение 75

6.2 Применение биомагонических ярлыков в фармакокинетике и аптеке 77

6.2.1 Фармакокинетика 77

6.2.2 P / Эффективность 77

6.2.3 Biomatter 78

6.3 Модель клинические препараты 80

6.3.1 Моделирование 80

6.3.2 Моделирование 81

6.3.3 Групповое моделирование 82

6.3.4 Количественная фармакология 82

6.4 *Доза тестирования тела 83

6.4.1 Система классификации лекарств в качестве инструмента разработки 83

6.4.2 Движение гетерологического усиления 85

6.4.3 Виды животных, комбинация белка плазмы и внешняя корреляция с внешним телом 86

6.5 Пример 87

6.5.1 *Доза тестирования тела 87

6.5.2 Педиатрическая доза 88

6.6 Обсуждение и заключение 90

7 фармацевтический геном и индивидуальное лекарство 92

7.1 Фон 92

7.2 Индивидуальные различия в лечении лекарственного средства 92

7.3 Мы все человеческие мутации 93

7.4 Основная причина индивидуальных различий в лекарственном лечении 94

7,5 генов Полиморфизм 95 лекарственных мишеней 95

7.6 Благовония ферментов цитохрома P450 96

7.7 Генетический полиморфизм других метаболических ферментов лекарств 98

7.8 Генетический полиморфизм 100

7.9 Фармацевтический геном и безопасность лекарств 100

7.10 Фармацевтический геном Хуа Фарин: примеры индивидуальной медицины 102

7. 11 Индивидуальные лекарственные средства могут быть достигнуты? 104

7.12 Заключение 104

8 Применение и разработка фармацевтического метаболизма и фармакокинетики в китайском фармацевтическом открытии и развитии 106

8.1 ВВЕДЕНИЕ 106

8.2 Исследование конверсии PK-PD в разработке новых лекарств 106

8.3 Обнаружение и поглощение лекарств, распределение, метаболизм, экскреция и токсичность (ADME/T) исследования в раннем развитии 107

8.4 Фармацевтическая передача исследований и разработок новых лекарств 109

8.5 DMPK Research Services для новых лекарственных исследований 110

8.5.1

8.5.2 Новая молекулярная сущность (NME) исследования лекарств 112

8.5.3 Процедура фармакокинетического расчета 115

8.6 Аптечные исследования по биотехнологическим продуктам 116

8.7 Аптечные исследования по китайской медицине 117

8.7.1 Проблемы в исследовании фармации динамики китайской медицины 117

8.7.2 Новые концепции фармацевтической модели 119

8.7.3 Оценка неарговых компонентов китайской фитотерапии.

8.8 Фармакокинетика и биологическое использование наноматериалов 122

8.8.1 Исследование и разработка Nano -Drug 122

8.8.2 Потенциальный и терапевтический потенциал проекта наноматериалов 123

8.8.3 Биологическое распределение и биодеградация 123

8.8.4 Дорбинил-гликол фосфолипидный алкогорин (PEG-PE) наноранулы 124

8,8,5 М-Альп 124

8.8.6 Pucanol Magnetic Lipids 125

Часть B Административная система и метод исследования

9 Технические проблемы и*новый прогресс в реализации комплексного инструмента AMDET в разработке лекарств 129

9.1 Введение 129

9.2 поглощение (“A”) это физиологический барьер, обращенный к лекарствам, входящим в организм 131

9.2.1 Растворение и растворимость 131

9.2.2 Желудочно -кишечное проникновение и перенос 134

9.3 Метаболизм (“A”) Часто рассматривается перед распределением лекарств“Сначала пройти ликвидацию”Эффект 138

9.3.1 Метаболизм печени 138

9.3.2 CYPS и метаболизм лекарств 139

9.4 Распределение (“D”) имеет решающее значение для исправления данных PK 142

9.4.1 Кровь/плазменное интегрированное распределение лекарств 142

9.4.2 Стабильность плазмы 143

9.4.3 PPB 144

9.4.4 Полное распределение крови/плазмы 145

9,5 метаболизм (“E”) Экскреция лекарств не может быть проигнорирован 146

9.6 Проблемы безопасности, связанные с метаболическим трансферным телом 147

9.7 Обратный ингибирующий CYP 147

9.7.1 In vitro ингибирующее CYP 148

9.7.2 Печеночная грагрофина (HLM)+Программирование катематического прогрессивного класса 148 с LC-MS

9.7.3 Стратегия реализации 150

9.8 CYP -ингибирование CYP 150

9.8.1 Особенности CYP3A TDI 151

9.8.2 CYP3A TDI in vitro Эксперимент по скринингу 151

9.8.3 Потеря (KOBS) 152

9.8.4 IC50 Transform 153

9.8.5 Стратегия реализации 153

9,9 индукция CYP 154

9.10 Активные метаболиты 155

9.10.1 Эндогенный анализ 156

9.10.2 Количественный анализ 156

9.11 Заключение и перспективы 157

10 Модель проницаемости и перехода в исследованиях и разработке лекарств 158

10.1 Введение 158

10.2 Модель проницаемости 159

10.2.1 PAMPA 159

10.2.2 Catal Model (Caco-2 Cell) 159

10.2.3 PGP -белок (PGP) модель 160

10.3 Модель тела передачи 161

10.3.1 Полные ячейки 162

10.3.2 Клетовая инфицирована трансфицированными

10.3.3 Поместите ооциты 162

10.3.4 Правление фильма 163

10.3.5 модель животных GMI 164

10.4 Интегрированная стратегия скрининга осмотического перехода 164

11 Метод оценки проницаемости барьеры в крови (BBB) ​​во время процесса обнаружения лекарственного средства 166

11.1 Введение 166

11.2 Общие методы для оценки проницаемости барьеры в крови. 167

11.3 Метод измерения концентрации свободного лекарственного средства в мозге 168

11.3.1 Совместные исследования комбинации PK и in vitro -In vitro -In vivo 168

11.3.2 Применение концентрации лекарственного средства церального (CSF) вместо свободной концентрации лекарственного средства в мозге 169

11.4 Метод исследования проницаемости барьеры крови -мозга 170

11.4.1 Эксперимент по орошению мозга на месте 170

11.4.2 Высокопроизводительный метод PAMPA-BBB 171

11.4.3 Lipophilus (logd7.4) 171

11.5 Метод исследования для передачи внешней передачи PGP 171

11.6 Заключение 172

12 Фармацевтические обнаружения и развития фазы комбинации. Технология измерения 173

12.1 Предисловие 173

12.2 Обзор 174

12.3 Метод диализа PING 176

12.4 Eurning Corporation 177

12,5 Супер Фильтр 178

12.6 Микролиз 178

12.7 Спектральный метод 179

12,8 Хроматография 180

12.9 Заключение 180

13 реагировать Оценку Витте 184

13.1 Введение 184

13.2 Предварительное исследование 185

13.2.1 Прозрачный механизм 185

13.2.2 Выберите правую исследовательскую систему in vitro 186

13.2.3 Концентрация субстрата 186

13.2.4 Влияние времени инкубации и концентрации белка 187

13.2.5 Постоянная динамика KM и Vmax измерение 187

13.2.6 Разработка метода анализа 188

13.3 Идентификация фенотипа ферментной реакции CYP 189

13.3.1 Специфические химические ингибиторы 189

13.3.2 Ингибируйте антитела к ферментам CYP 191

13.3.3 CYP -рекомбинационный фермент 192

13.3.4 Анализ корреляции реактивного фенотипа фермента CYP 194

13.5 Применение идентификации фенотипа ферментной реакции CYP в процессе обнаружения и развития лекарств 195

13.4 Идентификация фенотипа ферментативной реакции 195

13.4.1 FMOs 195

13.4.2 MAOs 197

13.4.3 AO 197

13.5 UGT -фермент -потребляющая реакция идентификация фенотипа 198

13.5.1 Предварительное обсуждение идентификации фенотипа ферментной реакции UGT 198

13.5.2 Экспериментальный метод идентификации фенотипа ферментной реакции UGT 199

13.5.3 Применение химических ингибиторов в UGT 200

13.5.4 Анализ корреляции идентификации фенотипа ферментной реакции UGT

13.6. Другая идентификация фенотипа реакции 202

13.7 Интеграция модели модели реакции и прогнозирование эффекта DDI 202 202

13.8 Заключение 203

14 Быстрый и надежный эксперимент по подавлению ферментов CYP 205

14.1 Введение 205

14.2 Эксперимент по подавлению ферментов CYP во время фармацевтической стадии обнаружения и развития 207

14.3 Используйте один субстрат для выполнения обратимого HLM -обратимого экспериментов по подавлению ферментов CYP 209 209

14.3.1 Выбор субстратов и специфических ингибиторов 210

14.3.2 Оптимизация условий инкубации 211

14.3.3 Процедура инкубации 212

14.3.4 Анализ LC-MS/MS 214

14.3.5 Расчет данных 214

14.4 Используйте несколько субстратов для анализа HLMRI (коктейльный эксперимент) 217

14.4.1 Выбор субстратов и специфических ингибиторов 217

14.4.2 Оптимизация инкубации 217

14.4.3 Процедура инкубации 217

14.4.4 Анализ LC-MS/MS 220

14.4.5 Расчет данных 220

14.5 Эксперимент по подавлению фермента CYP -зависимого от времени.

14.5.1 IC 50 Хирургический эксперимент 220

14.5.2 Ki and Kinaact Измерение 224

14.5.3 Расчет данных 225

14.6 Сводка и будущее направление 226

15 Методы и стратегии для оценки индукции ферментов в разработке лекарств 228

15.1 Введение 228

15.2 Индуцирование эффектов водного пинга на основе регуляции генов 229

15.3 Схема компьютерного моделирования 229

15.3.1 Модель на основе лекарственного средства 229

15.3.2 Компьютерная модель 230

15.4 Метод глаз 230

15.4.1 Тест логики привязки 230

15.4.2 Сообщите об генетическом эксперименте 232

15.5 Эндогенные клетки печени и образцы клеток печени 234

15.5.1 Эксперимент на основе клеток печени 234

15.5.2 Эксперимент на основе клеток на основе гепатоцитов 235

15.6 Экспериментальная технология на основе оценки и индукционных возможностей клеток 236

15.6.1 МРНК количественный 236

15.6.2 Количество белка 237

15.6.3 Оценка активности фермента 242

15.7 Модель, моделирование и оценка риска 242

15.8 -Индуциальный анализ у предварительных видов 243

15,9 Примечание 243

15.10 Резюме 244

16 используется для изучения метаболических ферментов лекарств и животных моделей 245

16.1 Введение 245

16.2 Модель животного метаболического фермента 245

16.2.1 Небольшая подстракт BEN 245

16.2.2 Модель на животных 247, используемая для изучения DMES при определении использования перорального биологического использования 247

16.2.3 Прогнозирование метаболизма лекарств человека и токсичного тела модели 250

16.2.4 используется для изучения внутренней модели корректировки DMES 252

16.2.5 Предсказайте, что DDIS на основе человека внутренняя модель 255

16.2.6 Используется для прогнозирования внутренней модели DDI человека на основе ингибирующих эффектов 256

16.2.7 Исследование на модели тела DMES в физиологической среде и функции заболевания человека 257

16.2.8 Резюме 258

16.3 Модель переноса лекарственного средства 258

16.3.1 Небольшой шоу 258

16.3.2 Описание

16.3.3 Используется для изучения внутренней модели тела инфильтрации мозга Транзит 262

16.3.4 Оценка внутренней модели транспортного тела печени и почек 265

16.3.5 Резюме 268

16.4 Заключение и проспект 268

17 Исследование выбора молока и переноса плаценты 270

17.1 Введение 270

17.2 соединения, которые влияют на метастазирование плаценты и экскрецию молока 270

17.2.1 Пассивная диффузия 272

17.2.2 Перенос лекарств 273

17.2.3 Метаболизм 274

.........................

A.6.1 Вид и пол 565

A.6.2 Гены метаболического фермента лекарственного средства 566

A.6.3 Комбинированные лекарства и диета 566

A.7 Метаболическая реакция. 567

A.7.1 Реакция окисления 567

A.7.2 Откровение 571

A.7.3 Комбинированная реакция 572

A.8 Резюме 574