Подлинный метод дизайна лекарств концепция и модель ролевой модели фармацевтический дизайн фармацевтический фармацевтический дизайн канде.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Дизайн лекарств: методы, концепции и способы действия | ||
 | Ценообразование | 380.00 |
| Издатель | научная пресса | |
| Издание | 1 | |
| Опубликованная дата | Июнь 2019 года | |
| формат | 16 | |
| автор | (Германия) Герхард·Герхард Клебе | |
| Украсить | Мягкая обложка | |
| Количество страниц | ||
| Число слов | ||
| Кодирование ISBN | 9787030608468 | |
| масса | 1510 | |
Разработка лекарств — это наука, технология и искусство, объединяющее множество дисциплин.Как мы все знаем, изобретение — это продукт творческого акта, а открытие — это исследование известного мира.Разработка лекарств тесно связана с двумя процессами изобретения и открытия с целью создания набора методов, основанных на существующих знаниях и технологиях, но превосходящих существующие знания и технологии.Кроме того, решающую роль зачастую играют креативность и интуиция ученых, занимающихся разработкой лекарств.Наркотики – это вещества, которые могут влиять на живые системы, вызывая определенные физиологические эффекты. «Дизайн лекарств: методы, концепции и способы действия» посвящен анализу методов создания лекарств и механизма действия лекарств в организме. Он отличается от традиционных книг по медицинской химии с точки зрения структуры и отправной точки.«Дизайн лекарств: методы, концепции и способы действия» посвящен основам исследований лекарств, открытию ведущих соединений, широко используемым экспериментам и теориям, взаимосвязям структура-активность и методам проектирования, способу действия лекарств и многим классическим случаям, основанным на структурном дизайне.
Слова переводчика
Китайская версия ПРЕДИСЛОВИЕ
Preface
введение
представлять
** Основы некоторых исследований наркотиков
Глава 1. Исследования лекарств: вчера, сейчас и завтра 3
1.1 Все это началось в традиционных лекарствах 4
1.2 Эксперимент на животных и исследования и разработка лекарств 5
1.3 Борьба с анти -инфекционными заболеваниями 7
1.4 Концепция биологии в исследовании лекарств 8
1,5 модель глаз и молекулярная система испытаний 10
1.6. Успешное лечение психических заболеваний 11
1.7 Моделирование и компьютерный вспомогательный дизайн 12
1.8 Результаты исследований лекарств и рынка лекарств 15
1,9 Спорные препараты 18
1.10 Резюме 18
Глава 2 Ранние фармацевтические исследования Большая часть исследований лекарств в результате несчастных случаев обнаружена в результате аварии 20
2.1 ацетил анилин вместо 萘: ценная новая пенсионная тепло 20
2.2 Анестезия и седативные средства: чистые несчастные случаи обнаруживают 21
2.3 Способное сотрудничество: красители и лекарства 22
2.4 Чтобы убить бактерии и помочь синтезу 24
2.5 Открытие диэтиламида 25
2.6 Синтетический маршрут определяет структуру препарата 26
2.7 Неожиданная реакция реакции генерирует новое лекарство 27
2.8 Некоторые новые лекарства, обнаруженные из -за несчастных случаев 28
2.9 Что мы будем делать, если нет возможности неожиданно открывать для себя?29
2.10 Резюме 30
Глава 3 Классические исследования лекарств 31
3.1 Аспирин: никогда не вводясь история 31
3.2 Малярия: успех и неудача 35
3.3 Аналоги морфина: молекулярный к фрагменту 39
3.4: Лекарства и ценные свинцовые структуры 44
3.5 Антагонисты H2: лечение язвы без хирургического вмешательства 46
3.6 Резюме 50
Глава 4 белок—Лигандные взаимодействия лежат в основе эффектов лекарств 52
4.1 Ключевой принцип 53
4.2 Важность мембраны 55
4.3 в сочетании с постоянным KI отражать белок—Сила взаимодействия лигандов 56
4.4 Важный белок—Типы взаимодействия лигандов 58
4.5 белок—Сила взаимодействия лигандов 60
4.6 Вода - это все проблемы 61
4.7 белок—Энтропийные эффекты лигандных взаимодействий 62
4.8 водородная связь с белком—Какой вклад вносят лигандные взаимодействия?64
4.9 белок—Сила гидрофобных взаимодействий между лигандами 68
4.10 Комбинация и подвижность: компенсация энтропии 69
4.11 Откровение дизайна лекарств 72
4.12 Резюме 73
Глава 5 Освещение (рука) и биологический эффект 75
5.1 Эксперимент по разделению кристаллов Луи Пастера 75
5.2 Структурный вращающийся свет 76
5.3 Разделение, химический синтез и биологический синтез отражения 80
5.4 Извлечение экстракции липазой 80
5.5 Различное биологическое воздействие на гетерогенную структуру 84
5.6 Почему зеркалирование отличается от рецептора?89
5.7 Путешествие в руку -Секс Мир 92
5.8 Резюме 93
Часть 2 Поиск соединений свинца
Глава 6 Классический метод поиска пионерского соединения 97
6.1. Начало открытия наркотиков: признаки знаков, проверенных человеческим организмом 97
6.2 Пионерские соединения, найденные из растений 98
6.3 Pioneer Compound 100 из яда животных и других ингредиентов 100
6.4 происходит из пилотного соединения микроорганизма 101
6.5 обнаружили новые лекарства от Dye и его препарата промежуточного звена 103
6.6 Имитация: функция эндогенного лиганда 105
6.7 Побочные реакции требуют новых вариантов лечения 107
6.8 Скрининг из традиционных исследований в составную библиотеку 108
6.9 Резюме 109
Глава 7 Технология фильтрации 111, участвующая в разработке передовых соединений 111
7.1 Биологическая активность 111 -скрининг с высокой пропускной способностью (HTS)
7.2.
7.3 Быстрый быстрый: тестируйте больше соединений с небольшим количеством материалов 114
7.4 от комбинированного к функции: тестируйте в полных ячейках 115
7.5 Вернитесь ко всей модели животных: скрининг на нематоде 115
7.6 Компьютерный скрининг виртуальной библиотеки 117
7.7 Фильтр биофизики 119
7.8 Используйте магнитно -резонансный скрининг 121
7,9 белок кристалл скрининг малый молекулярный фрагмент 122
7.10 после лиганда для изучения белковой поверхности 125
7.11 Резюме 128
Глава 8 Оптимизация структуры пионерского соединения 130
8.1 Стратегия оптимизации лекарств 130
8.2 Электроника, такая как атомы и функциональные группы заменяют 131
8.3 Системные изменения базы замены аромата 133
8.4 Активность и селективная оптимизация 134
8.5 Оптимизация от волнения в антагонист 137
8.6 Оптимизация биологического использования и продолжительности эффективности 139
8.7 Изменения в пространственной структуре P / Эффективной группы 140
8.8 Аффинность сайтов связывания и динамики связывания, оптимизация 焓 и энтропия 140
8.9 Резюме 144
Глава 9 Предомедициновая дизайн 146
9.1 Фармацевтический метаболизм 146
9.2 Вход -идеальная до -медицина 148
9.3 Химическая посылка: различные предыдущие медицины стратегии 152
9.4 L—ДОФА-терапия: умная концепция пролекарства 154
9,5 лекарственные препараты, Троя Троян и активальный 155
9.6 Резюме 159
Глава 10. Мимические пептиды 161
10.1 Терапия, связанная с полипептидами 161
10.2 Моделирование пептида конструкции 163
10.3 Изменение изменений: изменить боковую цепь 164
10.4 Смелые шаги: изменить основную цепь 165
10.5, заблокировав конструкцию, чтобы исправить скелет 167
10.6 Интерференционное белок путем проектирования проектирования пептидов—Белковые взаимодействия 169
10.7 Селективный антагонист рецептора NK 172 через аланиновое сканирование
10.8 предостережение: идеальный генератор структуры пептидов 175
10.9 Дизайн отделения: где король?176
10.10 Резюме 176
Третья часть эксперимента и теоретический метод
Глава 11 Комбинаторная химия: Большая цифровая химия 181
11.1 Как создать составное разнообразие природы 182
11.2 Биотехнология с белком в инструмент для создания составной библиотеки 182
11.3 Еще один угол органической химии: случайный направляющий синтез серии составных смесей 183
11.4 Что содержит химическое пространство?184
11.5 Библиотеки твердофазных соединений: полная конверсия и простая очистка 185
11.6. Составная библиотека твердофазной нагрузки требует сложных синтетических стратегий 186
11.7 В составной библиотеке твердой фазовой нагрузки, какое соединение имеет биологическая активность?189
11.8 Комбинированная библиотека разнообразия: вызов синтетической химии 190
11,9 г белок Связание NARMORE (NMOL/L) Уровень Лиганда 190
11.10 Лучшая активность, чем Катапи: знаки, полученные в результате замены библиотеки комбинации пиридов 193
11.11 Параллельный отклик или комбинированная химия, или в твердофазной носителе в растворе?193
11.12 Белки активно ищут свой первый лиганд: клик-химия и динамическая комбинаторная химия 195
11.13 Резюме 198
Глава 12. Генные технологии в исследованиях и разработках лекарств 200
12.1 ИСТОРИЯ И Фонд генной технологии 201
12.2 Gene Technology: ключевая технология в дизайне лекарств 203
12.3 Проект генома нарушает биологическую структуру 204
12.4 Что содержит биологическое пространство белковой группы человека?205
12.5 Введение, нокаут: подтверждение терапевтической концепции 209
12.6 Реструкционный белок молекулярной тестовой системы 210
12.7 Вмешательство молчаливого гена через РНК 211
12,8 белковая группа и метаболическая группа 212
12.9 Режим выражения на чипе: Micro Array Technology 215
12.10 SNP и полиморфизм: отличайте нас от 216
12.11 Персональные геномы: доступ к персонализированному лечению? 217
12.12 Генетические различия становятся болезнью 218
12.13 Объективная генетика: влияние жизни и воздействие на окружающую среду генетическая деятельность сделает знак 219 в Книге жизни 219
12.14.Область применения и ограничения генной терапии 221
12.15 Резюме 222
Глава 13. Экспериментальные методы структурного определения 225
13.1 Кристалл: Красота вне этого, внутри Qiankun 225
13.2 Точно так же, как обои: Симметрия определяет накопление кристалла 227
13.3 x -ray Дифракция 228
13.4 Анализ кристаллической структуры: оценка пространственного расположения и силы дифракционной картины 231
13.5 Дифракционная способность и разрешение кристалла определяют точность кристаллической структуры 232
13.6 Электронный микроскоп: Постройте мембранную структуру белка с двумямерным кристаллом 237
13.7 Структура в решении: резонансный эксперимент ЯМР спектра 238
13.8 от спектра до структуры: производная относительного расстояния между атом 239
13.9 Какова корреляция между структурой кристаллической структуры или структурой структуры ЯМР?241
13.10 Резюме 243
Глава 14 Трехмерная структура биологических макромолекул 245
14.1.1amide Ключ: скелет белка 245
14.2 Складывание белка в сформированном пространствеαСпираль иβСложите 246
14.3 через фантазию и домен от вторичной структуры до структуры третьего уровня и четвертого уровня.
14.4 Является ли структура белка, связанная с биологическими функциями?252
14.5 Признание и сдвиг протеазы субстрата: изысканная комбинация кармана 255
14.6 От подложки до ингибитора: фильтрация библиотеки подложки 256
14.7 Когда кристалл начинает танцевать: наглядеть от статической кристаллической структуры до его динамических изменений и характеристик отклика 256
14.8 Планируйте решить одну и ту же проблему: иметь различные складывающие сериновые протеазы с той же функцией 261
14.9 Структура ДНК в качестве лекарственной цели 262
14.10 Резюме 264
Глава 15 Молекулярное моделирование 266
15.1 3D Структурная модель - это оружие для химических исследований 266
15.2 Стратегия, моделируемая молекулярным моделированием 267
15.3 Метод знания 268
15.4 Метод на основе мощности 269
15.5 Квантовой химический метод 271
15.6 Расчет молекулярной природы 272
15.7 Молекулярная динамика: моделирование молекулярное движение 274
15.8 Динамика гибкого белка в воде 276
15.9 Модель и моделирование: где разница 279
15.10 Резюме 279
Глава 16. Конформационный анализ 281
16.1 Несколько вращающихся клавиш генерируют большое количество конструкций 282
16.2 Доминирующей конформацией является локальная энергетическая точка определенной молекулы 282
16.3 Как эффективно сканировать структурное пространство?284
16.4 Необходимо ли искать все конструктивное пространство?284
16.5 Трудности поиска локальных энергетических** точек в состоянии связывания рецептора 286
16.6 Используйте методы на основе знаний для эффективного поиска соответствующих конструкций 287
16.7 Каковы результаты построения поиска?288
16.8 Резюме 289
Часть 4 Конституционные отношения и методы проектирования
Глава 17 Фармакофорное и молекулярное сравнение 293
17.1.
17.2 Структура молекулы лекарственного средства перекрывается 294
17.3 Логическая операция молекулярного тома 296
17.4 Конституционная трансформация на влияние на группу эффективности 297
17.5 Поиск системной конституции и гипотеза группы пентилереев:“активный аналоговый метод” 299
17.6 Особенности молекулярного распознавания и сходство молекул 300
17.7 Автоматическое молекулярное сравнение и перекрытие 302 на основе функций идентификации 302
17.8.
17.9 Если отсутствие жестких аналогов: модель составления проясняет активную структуру 304
17.10 Pental Group зависит от структуры белка: в сочетании с карманами“Горячая точка”Анализ 304
17.11 База данных Поисковой базы данных Group Model Model для создания нового типа -Guided Compound 309
17.12 Резюме 310
Глава 18. Количественная структура и взаимосвязь деятельности 311
18.1 Отношения отношений между строительными отношениями между алкалоидом 311
18.2 от Рише, Мейера, Овертона до Хамметта и Ханша 312
18.3 Определение и расчет липопии 313
18.4 Липитоз и биологическая активность 314
18,5 Анализ Ханша и бесплатный—Уилсон Модель 314
18.6 Отношения строительства молекулярного пространства 317
18.7 Структурное сравнение в качестве предпосылки для сравнения друг с другом 318
18.8 в сочетании с аффинностью в качестве составного атрибута 318
18.9 Как провести анализ COMFA?319
18.10 Молекулярные поля как