[Подлинная печать] Фармацевтическая стратегия дизайна/биохимия/вода -соалупись/фармакокинетические свойства/ингибиторы белка транспорта холестерина/химическая структура/протеинкиназа/сердечная недостаточная терапевтическая препарат/пигмент Cyt
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Основная информация
Название: Стратегия дизайна лекарств
Автор: Го Zongru
Пресса: Science Press
Дата публикации: 2012-06-01
ISBN: 9787030344014
Слова: 451000
Номер страницы: 346
Издание: 1
Переплет: мягкая обложка
Открыто: 16
Вес товара: 0,622 кг
Книжный каталог
Предисловие Глава 1 Введение 1.1. Свойства лекарственного средства 1.5.1 Химическая структура является основой лекарственного средства 1.5.2 Фармакологические свойства являются ядро лекарственного средства 1.5.3 Физические и химические свойства 1.5.4 Биохимические свойства 1.5.5 Фармакокинетические свойства 1.5.6 Токсичные побочные эффекты 1.6 Статус тока. Новых исследований лекарств 1.7 Разработка трансляции и разработка лекарств 1.8 Содержание этой книги Список литературы Глава 2 Подписные соединения, пилоты и кандидаты 2.1 Оценка активности знаков и ведущих. 3 Оценка активности на основе функций 2.1.4 Функция и фармакокинетическая информация лекарств в ткани-мишени 2.2 Обнаружение признаков соединений 2.2.1 Обнаружение признаков соединений 2.2.2 Обнаружение признаков соединений 2.2.2 Открытие признаков соединений 2.2. 2 Переход к пилотному соединению 2.3 Определение и стандарты пилотных соединений 2.3.1 Фармакокинетические стандарты пилотов 2.3.2 Фармакокинетические стандарты пилотов 2.3.3 Физические и химические свойства 2.3.4 Общие характеристики пилотной химической структуры 2.4 Оптимизация пилотного соединения 2.4.1. Оптимизации 2.4.2 Содержание оптимизации 2.4.3 Пример 2.5 Определение и развитие кандидатов -кандидатов.—— универсальность фармакокинетики 3.1.2 Влияние лекарств на организм является проявлением личности———————————— стабильность лекарственного средства. Молекулы лекарственного средства, связывающие с рецепторами 3.4 Оптимизация пилота-это многоцелевая интегрированная молекулярная манипуляция 3.5 Фармацевтическая когорта, а эффективность являются основой дозировки, а частота введений Ссылок Глава 4. Свойства лекарственного средства 4.1 Препараты. Внутренняя активность и свойства лекарственного средства 4.2 ПРОЦЕСС В ПРЕДЛОЖЕНИЕ В ПРЕДЛОЖЕНИЕ В ПРЕДЛОЖЕНИЕ В ПРЕДЛОЖЕНИЯ Тело включает в себя много проблем с лекарственными свойствами 4.3. Класс свойств лекарственных средств и лекарственных свойств 4.4 Свойства лекарственного средства заключаются в преодолении импеданса организма к лекарственным средствам 4.5 Содержание свойств лекарственного средства 4.5.1 Физические и химические свойства 4.5.2 Биохимические свойства 4.5.3. 4.5.4 Неблагоприятные реакции 4.6 Заключение Список литературы Глава 5 Фармакокинетические группы и скелеты 5.1 Введение 5.2 Молекулы лекарств состоит из скелетов и скелетов 5.2.1 Фармакокинетические группы - это лекарственные микроструктуры, взаимодействующие с рецепторами 5.2.2. 4 Применение фармакополя 5.3 Фармацевтическая и структурная структура 5.4 Цель и метод трансформации структурной структуры 5.4.1 Скелетон Цель трансформации 5.4.2. Препараты 6.1 Введение 6.2 Разное общность белка 6.3 G-белка, связанные с рецепторами, его регулятор 6.4 Беременный X Рецептор и его регулятор 6.5 Гибридность ферментов и ингибиторов ферментов 6.5.1 Гибридность Pemetrexes отражает многоцелевые анти-тометные эффекты 6.2.2 Область каппел. Триена A46.5.3 Гетерогенность цитохрома P450 окислительного метаболизма 6.5.4 Ингибитор киназы6.6 Предсказания лигандской гетерогенности 6.6.1 Методы, основанные на структуре рецептора 6.6.2 Структурные методы лиганда 6.7 Глава 7 Молекулярные конструкции двойных целевых препаратов 7.11 Модеры новых препаратов из новых препаратов новых препаратов из новых препаратов. Исследования 7.1.1 Физиологические или фенотипные исследования лекарств 7.1.2. Многоцелевой эффект 7.3. Одна из стратегий для достижения многоцелевого эффекта: комбинация лекарств достигает многоцелевого эффекта 7.3.1. Две комбинации лекарственных средств на две цели 7.3.2. Один препарат влияет на фармакокинетические свойства других 7,4 стратегии для достижения мульти- -Пержевые эффекты: двойные (много) целевые эффекты лекарств 7.4.1. наркотики—— .2 Качество подбора 8.5 Дизайн лекарственного средства на основе фрагментов 8.5.1 Основные принципы 8.5.2 Характеристики фрагментных молекул и библиотеки фрагментов 8.5.3 Характеристики фрагментов, лидов и кандидатов на лекарства 8.6 Пример 8.6.1 Ингибиторы аврора киназы 8.6.2 Протеинкиназа B. Ингибитор 8.6.3 Циклин-зависимый ингибитор киназы 8.6.4 Ингибитор активации плазминогена типа урокиназы 8.6,5 ингибитор B-Raf-Raf-Raf-RAF 8.6.6 Другие ссылки Глава 9 Новое использование старых препаратов: дизайн лекарственного средства на основе побочных эффектов 9.1. 9.1.1 Фармакологический Эффекты и побочные эффекты 9.1.2 Изучение побочных эффектов существующих лекарств 9.1.3. Взаимное преобразование основных и побочных эффектов 9.2 Гетерогенность лекарств является основой для побочных эффектов 9.2 .1 Гибкость белка определяет гетерогенность 9.2.2 Гетерогенность лекарств-это обоюдоострый меч 9.3 Технические характеристики новых лекарств, разработанных из существующих лекарств 9.3.1. Открытие антагониста с эндотелиновым гормоном из эндотелинового гормона из эндотелина из эндотелина из антагониста рецептора-рецептора антибактериального сульфатиазола 9.4.4. Разработанный антагонист рецептора эндотелина из гербицидов 9.4.5 5-HT6 Антагонист 9.4. Иммунодепрессант 9.4.7 разработал новые препараты от флуоксетина 9.4.&Бета; -рецептор-блокировщик к активатору ионового канала калия 9.4.11 от Tochep до анахепа 9.5 Селективная оптимизация побочных эффектов лекарственного средства 9.5.1 от диуретического амилорида до миокарда Na+/ H+обменной ингибитор белка 9.5.2.&Альфа; 1a Адренергический антагонист 9.5.3 от антидепрессантного минаприна до мускаринового агониста M1-рецептора. Пример разработки препарата 10.1.1.1. ТОВАТИНИБ: Развитие ингибиторов киназы Jak-3 10.1 .1 Проблема 10.1.2 Откройте новые мишени. Оригинальные препараты и обнаружения признаков соединений 10.1.4 развивающиеся отведения из признаков 10.1.5 Определение новых свинцовых соединений—— 4 Механизм и использование Фингольмода 10.3 Эрекоксиб: моделируемый инновационный препарат моей страны 10.3.1 от обнаружения нового целевого COX-2 до оригинальных лекарственных вилков Маркетинг лекоксиба10.3.2 Трансмиграция скелета с ненасыщенным лактамом в качестве родительского ядра10.3.3 Оценка активности ex vivo COX-2 и COX-1110.3.4 Основа для выбора кандидатов—— Структура 10.4.4 Оптимизация пилотов 10.4.5. непептидных органических малых молекул, основанных на пептидических мимиках10.5.3. Тонко регулирует структуру малых молекул-ингибиторов на основе структуры фермента10.5.4 Оптимизировать физические и химические и фармакокинетические свойства 10.5.5. .2 Переход от соединения знака к составу свинца 10.6.3 Пилотное соединение и его оптимизация 10.6.4 Выбранные ссылки для кандидатов Китайский индекс английский индекс
Краткое содержание
Создание новых лекарств является непрерывной цепочкой исследований и разработок.Качество пилотного соединения, многофакторная структурная оптимизация, сила и селективность препарата-кандидата, физико-химические, фармакополитические, безопасные и лекарственные свойства новых структур всегда должны быть органически сочетаются с макроскопическими свойствами.«Стратегия дизайна наркотиков» направлена на то, чтобы объяснить вышеупомянутую коннотацию создания новых лекарств с концептуальной точки зрения и обсудить стратегические принципы и методы создания новых лекарств сегодня с точки зрения химической структуры препарата.
«Стратегия дизайна наркотиков» может использоваться для справки и чтения научными исследованиями и старшими руководителями, занимающимися созданием новых лекарств, учителей и аспирантов в связанных специалистах.