Современная фторорганическая химия, эксперименты по применению синтетических реакций, Кирш
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Основная информация:
Название книги: Современная фторорганическая химия: прикладные эксперименты в синтетических реакцияхАвтор: Кирш П. (Германия) Перевод Чжу Шичжэна и У Юнмина
Пресса: Университет Технологического университета Восточного Китая
Название серии:
Основная информация:
Время печати:
Издание: 1
Индийский:
Страница: 325
ISBN:9787562818472
формат:
Упаковка:
Бумага:
Язык темы:
краткое введение:
Эта книга представляет собой новейшую монографию по фторорганической химии. В нем на большом пространстве представлены некоторые новейшие методы введения атомов фтора в органические соединения (в том числе прямое фторирование, перфторалкилирование и фторсодержащие синтонные методы) и двухфазная химия фтора, относящаяся к зеленой химии. Вторая половина книги в основном посвящена применению и механизму действия фторорганических соединений, а также вопросам экспериментальных операций. В частности, подробно обсуждается применение фторсодержащих препаратов и механизм их действия. Эта книга содержит новую информацию и сопровождается большим количеством ссылок, охватывающих все аспекты основных теорий, реакций и приложений современной фторорганической экономики. Она написана простым и доступным языком и подойдет читателям с базовыми знаниями в области органической химии. Он также может быть использован в качестве справочника научными исследователями и руководителями научно-исследовательских институтов, заводов и предприятий, занимающихся исследованиями и разработками в области фторорганической химии, а также преподавателями и студентами колледжей и университетов.·посмотреть все>>
Оглавление:
1 Введение1.1 Зачем изучать фторорганическую химию1.2 История1.3 Основное сырье1.3.1 Плавиковая кислота1.3.2 Фтор1.4 Уникальные свойства фторорганических соединений1.4.1 Физические свойства1.4.2 Химические свойства1.4.3 Воздействие на окружающую среду1.4.3.1 Разрушение озонового слоя хлорфторалканом1.4.3.2 Парниковый эффект1.4.4 Физиологические свойства 1.4.5 Анализ фторированных соединений: 19F ЯМР2 Синтез сложных органических фторидов 2.1 Введение атомов фтора 2.1.1 Перфторирование и селективное прямое фторирование 2.1.2 Электрохимическое фторирование (ECF) 2.1.3 Нуклеофильное фторирование 2.1.3.1 Финкельштейновский обмен 2.1.3.2 Голые фторид-ионы 2.1.3.3 Реакция фторирования, стимулируемая кислотой Льюиса 2.1.3.4 «Кластерный эффект» атомов фтора 2.1.3.5 Реагент Амин-HF- и эфир HF 2.1.3.6 Гидрофторирование, галогенфторирование и раскрытие эпоксидной смолы 2.1.4 Синтез и активность фторсодержащих ароматических соединений 2.1.4.1 Синтез фторсодержащих ароматических соединений 2.1.4.2 Восстановительная ароматизация 2.1.4.3 Синтез фторбензола по реакции Бальца-Шимана 2.1.4.4 Фторформиатный метод 2.1.4.5 Окислительное фторирование, промотируемое переходными металлами 2.1.4.6 Метод фтор-галогенного обмена 2.1.4.7 «Обратное мышление» - активность перфторареновой и перфторолефиновой систем 2.1.4.8 Особый эффект фтора 2.1.4.9 Ароматическое нуклеофильное замещение 2.1.4.10 Использование переходных металлов для активации связей углерод-фтор 2.1.4.11 Активация фторарена орто-металлированием 2.1.5 Превращение функциональных групп 2.1.5.1 Превращение гидроксильной группы во фтор 2.1.5.2 Превращение карбонила группа в геминальный дифторметилен 2.1.5.3 Превращение карбоновой кислоты в трифторметил 2.1.5.4 Окислительное десульфурирование и фторирование 2.1.6 «Электрофильное» фторирование 2.1.6.1 Дифторид ксенона 2.1.6.2 Плавиковая кислота и гипофторид 2.1.6.3 Реагент «NF» 2.2 Перфторалкилирование 2.2.1 Свободнорадикальное перфторалкилирование 2.2.1.1 Строение, свойства и активность перфторалкильных радикалов 2.2.1.2 Некоторые подготовительные реакции перфторалкильных радикалов 2.2.1.3 Реакция присоединения «инвертированных» алкильных радикалов к перфторалкенам 2.2.2 Нуклеофильное перфторалкилирование 2.2.2.1 Свойства, стабильность и активность перфторалкильных анионов 2.2.2.2 Перфторалкильные соединения металлов 2.2.2.3 Перфторалкилкремниевые реагенты 2.2.3 «Электрофильное» перфторалкилирование 2.2.3.1 Свойства и стабильность фторуглеродных катионов 2.2.3.2 Арильные перфторалкилйодидные соли 2.2.3.3 Перфторалкилсульфидные, селеновые, теллуровые и оксистронциевые соли 2.2.4 Дифторкарбены и фторированные циклопропановые соединения 2.3 Селективные фторсодержащие структуры и типы реакций 2.3.1 Реакции дифторметилирования и галодифторметилирования 2.3.2 Перфторалкоксигруппы 2.3.3 Перфторалкилсульфидные заместители и серосодержащие сильные электроноакцепторные группы 2.3.4 Соединения, содержащие пентафторидные группы серы и родственные структуры 2.4 Химия полифторолефины 2.4.1 Фторированные полиметиловые соединения 2.4.2 Синтоны фторсодержащих алкениловых эфиров 3 Химия фазы фтора 3.1 Двухфазная каталитическая реакция фтора 3.2 Синтез фазы фтора и комбинаторная химия 3.2.1 Синтез фазы фтора 3.2.2 Разделение неподвижной фазы фтора 3.2.3 Концепция фазы фтора в комбинаторной теории химия 4 Применение фторорганических соединений 4.1 Галофлуран, гидрофторалкан и родственные соединения 4.2 Полимеры и смазки 4.3 Применение в электронной промышленности 4.4 Жидкокристаллические материалы для жидкокристаллических дисплеев с активной матрицей 4.4.1 Стержнеобразные жидкие кристаллы: краткое введение 4.4.2 Функции жидкокристаллических дисплеев с активной матрицей 4.1.2.1 Физические свойства нематических жидких кристаллов 4.4.3 Зачем вводить атомы фтора в молекулы жидких кристаллов4.4.3.1 Использование боковых атомов фтора для улучшения свойств жидких кристаллов4.4.3.2 Фторсодержащие полярные группы4.4.3.3 Повышение надежности4.4.3.4 Фторированная мостиковая структура4.4.4 Выводы и перспективы4.5 Применение в лекарствах и другие биомедицинские аспекты4.5.1 Зачем изучать фторсодержащие препараты4.5.2 Липофильность и заместитель эффекты4.5.3 Водородная связь и электронные взаимодействия 4.5.4 Стереоэлектронные эффекты и конформация 4.5.5 Метаболическая стабилизация и регулировка реакционных центров 4.5.6 Биоизотопное моделирование 4.5.7 Механизм «суицидного» ингибирования 4.5.8 Фторированные радиофармпрепараты 4.5.9 Ингаляционные анестетики 4.5.10 Искусственная кровь и дыхательные жидкости 4.5.11 Контрастные среды и медицинская диагностика 4.6 Сельскохозяйственная химия Приложение А Типовой процесс синтеза А.1 Реакция прямого селективного фторирования А.1.1 Примечания А.1.2 Фторирование диэтилмалоната (1) с получением диэтилфтормалоната (2) А.1.3 Синтез тетрафторида бис(4-нитрофенил)серы (4) (15% транс и 85% цис) смесь изомеров) А.1.4 Изомеризация с образованием -4А.2 Реакция присоединения фтороводорода и фторида галогена А.2.1 Примечания А.2.2 Синтез жидкокристаллического соединения 6 А.2.3 Синтез соединения 8 А.3 Реакция электрофильного фторирования с использованием F-TEDA-BF4 (Selecfluor) в качестве реагента для фторирования А.3.1 Синтез фторированных стероидов 283А.3.2 Синтез диэтилфторфенилмалоната (13) А.4 Реакция фторирования с использованием DAST и BAST (Deoxfluor) в качестве фторирующих реагентов А.4.1 Примечания А.4.2 Общие этапы фторирования спиртовых соединений А.4.3 Общие этапы реакций фторирования аналогов альдегидов и кетонов А.5 Реакции фторирования соединений карбоновых кислот с использованием тетрафторида серы в качестве Реагент для фторирования А.5.1 Примечания А.5.2 Синтез 4-бром-2-трифторметилтиазола (23) А.6 Получение трифторметокси реакцией окислительного фторирования десульфурации ксантогенового эфира А.6.1 Синтез жидкокристаллического соединения 25 А.7 Окислительная десульфурация дифторалкоксилирования реакцией дистиановой соли А.7.1 Трифторметансульфонатная соль дициана 27А.7.2 Синтез соединения 28А.7.3 из соли дициана 27 Синтез соединения 28А.8 из дисульфида кетена 29 Реакция электрофильного трифторметилирования с использованием реагента Уемемото А.8.1 Реакция трифторметилирования триметилсилилдиенового эфира (30) А.9 Реакция нуклеофильного трифторметилирования с использованием Me3SitCF3 А.9.1 Реакция нуклеофильного трифторметилирования кетона 33 А.10 Реакция перфторалкилирования ароматических соединений с участием меди А.10.1 Реакция трифторметилирования кремниевого реагента с участием меди А.10.2 Перфторалкилирование арилйодистого соединения 41 с участием меди А.11 Реакция с введением трифторметилтиогруппы с участием меди А.11.1 Получение трифторметилтиомедного реагента 43 А.11.2 Реакция CuCSF3 и 4-иоданизола (44) А.12 Реакция замещения фторалкенов и фтораренов А.12.1 Получение а,В-дифтор-В-хлорстирола 47 А.12.2 Получение а,В-дифторкоричной кислоты 48 А.12.3 Ортометаллирование 1,2-дифторбензола 49 с помощью ЛДА А.13 Реакция дифторенола А.13.1 Получение триметилсилилового эфира дифторенола 52 А.13.2 Реакция присоединения соединения 52 и карбонильного соединения В. Синтез Индекс трансформации Постскриптум Индекс·посмотреть все>>Информационная обратная связь: Если вы обнаружите, что информация о продукте или изображения неточны, обновите их. Все комментарии Нравится Средне Не нравится Загрузка, пожалуйста, подождите... Загрузка, пожалуйста, подождите... Загрузка, пожалуйста, подождите... Загрузка, пожалуйста, подождите... Вся консультационная информация s***4 (Хубэй) Дата покупки 01.06.2012 Покупка компании, цена правильная. 2012-06-16 11:19:08 Достоинства: Достоинства книги Недостатки: Недостатков пока не обнаружено! Пользовательский опыт: куплен компанией, цена приемлемая. Laoma0810 (Чжэцзян) Дата покупки 14.03.2012 Очень доволен Очень доволен 21.04.2012 15:05:49 Достоинства: Достоинства книги Недостатки: Недостатков пока не обнаружено! Опыт использования: Очень доволен Очень доволен Очень доволен syaw (Гуандун) Дата покупки 15 декабря 2011 г. Специалист по химической промышленности фтора 21 января 2012 г. 15:11:52 Достоинства: Достоинства книги Недостатки: Недостатков пока не обнаружено! Опыт пользователя: Полезно для практиков в химической промышленности фтора Huoqi (Гуандун) Дата покупки 25.12.2011 Больше профессиональных книг по органике 18.01.2012 08:16:49 Преимущества: Преимущества книги Недостатки: Недостатков пока не обнаружено! Пользовательский опыт: Больше профессиональных органических книг, на их чтение потребуется время. Масса Чжунлай (Цзянсу) Дата покупки 2011-11-23 Книг по химии фтора очень мало 2012-01-11 22:05:53 Достоинства: Достоинства книги Недостатки: Недостатков пока не обнаружено! Пользовательский опыт: Книг по фтору относительно немного, поэтому поторопитесь и купите одну. Это по-прежнему хорошо. Книги, написанные иностранцами, все же более надежны. feifeipy-jd (Чжэцзян) Дата покупки 03.12.2011 Вспомогательные упражнения 30.12.2011 15:01:11 Достоинства: Достоинства книги Недостатки: Недостатков пока не обнаружено! Опыт использования: Очень хорошо, подходит для зарядки, очень практично. Круг обсуждения пользователей сети, один пост, пост для обсуждения, пост с вопросами и ответами, пост в круге. Загрузка, пожалуйста, подождите... Загрузка, пожалуйста, подождите... Загрузка, пожалуйста, подождите... Загрузка, пожалуйста, подождите... Загрузка, пожалуйста, подождите...
Об авторе:
