До и после анализа клинической молекулярной диагностики и анализа
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Анализ клинического молекулярного диагноза до и после анализа | ||
 | Ценообразование | 100.00 |
| Издатель | ||
| Версия | 01 | |
| Опубликованная дата | Июнь 2017 года | |
| формат | 16 | |
| автор | Ли Ян, Ли Джинминг | |
| Украсить | Твердая обложка | |
| Количество страниц | 320 | |
| Число слов | ||
| Кодирование ISBN | 9787030530929 | |
Глава 1 Введение (1)
Раздел 1 Разработка и статус -кво индивидуального химического лечения (1)
Раздел 2 Клинический молекулярный диагноз и индивидуальное химическое лечение (3)
1. Технология усиления гена (4)
2. Технология секвенирования генов (4)
В -третьих, технология молекулярной гибридизации (4)
Раздел 3 Строительство платформы молекулярной диагностики и тестирования (5)
1. Общие элементы молекулярной диагностики и платформы молекулярного обнаружения (5)
2. Строительная практика платформы молекулярного обнаружения (6)
Раздел 4 Требования к способностям по молекулярной диагностике (7)
1. Обязанности (7)
2. Обучающий контент (8)
Раздел 5 Перспективы отдельной химической медицины (8)
Глава 2 Основная основа и настройки платформы элементов обнаружения (10)
Раздел 1 Общие элементы тестирования для молекулярной диагностики (10)
1. Патогенный микроорганизм (10)
2. Ген -тест, связанный с опухолью (12)
В -третьих, генный тест общего генетического заболевания (15)
4. генный тест, связанный с наркотиками (18)
Раздел 2 Настройки платформы молекулярной диагностики и тестирования (21)
1. Квалифицированная платформа обнаружения ПЦР (21)
Во -вторых, флуоресцентная количественная платформа обнаружения ПЦР (22)
3. Платформа обнаружения генов (22)
4. Платформа обнаружения секвенирования Сангер (23)
5. Платформа обнаружения секвенирования с высокой пропускной способностью (23)
6. Платформа обнаружения спектрометра качества (25)
Раздел 3 Основные принципы и основа для выбора проекта (25)
1. Основные требования (25)
2. Основа (30)
Глава 3 Применимая технология (34)
Раздел 1 Диагностическая технология индивидуального химического медицинского молекулярного использования (34)
1. Реальная флуоресцентная количественная технология ПЦР (34)
Во -вторых, качественная технология ПЦР (46)
3. Technology Gene Chip (60)
В -четвертых, технология молекулярной гибридизации нуклеиновой кислоты (67)
5. Ядерный анализ Chroma (74)
6. Технология секвенирования Sanger (82)
7. Технология высокопроизводительной секвенирования (85)
8. Технология спектрометра качества (90)
Раздел 2 Основные принципы технологии молекулярной диагностики (94)
1. Технология молекулярной диагностики на основе технологии секвенирования (94)
2. Технология молекулярной диагностики на основе технологии усиления (95)
3. Технология молекулярной диагностики на основе молекулярной гибридизации (97)
Раздел 3 Технология тестирования молекулярной диагностики и строительство платформы (98)
1. Реальная флуоресцентная количественная технология ПЦР (98)
Во -вторых, качественная технология ПЦР (99)
3. Technology Gene Chip (100)
В -четвертых, технология секвенирования (101)
5. Технология гибридизации нуклеиновой кислоты (104)
6. Технология ядерного анализа Chroma (105)
7. Технология спектрометрии биомассы (106)
Глава 4 Конфигурация и требования персонала (108)
Раздел 1 Лабораторные обязанности (108)
1. Принципы конфигурации персонала (108)
2. Квалификация и обязанности лабораторного персонала (109)
Раздел 2 выращивание персонала молекулярной диагностики (111)
1. Инспекционный техник (111)
2. Экспертиз (112)
В -третьих, биологическая информация персонал (113)
Глава 5 Контроль качества перед анализом молекулярной диагностики (115)
Раздел 1 категория и процесс сбора (115)
1. Образец крови (116)
2. Образец организации (116)
3. образец подготовительной диагностики (116)
В -четвертых, образец костного мозга (118)
Пятый, образец мочи (118)
Шесть, образец кала (119)
Семь, уретра и шейки матки (120)
8. Технические характеристики для мокроты (120)
Девять образцы ирригационных растворов бронхиальной альвеоли (121)
10. Другие образцы (121)
Раздел 2 Меры предосторожности перед сбором образцов (122)
1. Образец опухолевой ткани (122)
2. Образец крови (123)
3. Образец костного мозга (124)
В -четвертых, образец жидкости тела (124)
Раздел 3 Стабильность образца (125)
1. Образец перипулярной крови (125)
Во -вторых, организационный образец (125)
3. Другие образцы (126)
Раздел 4 Технические характеристики Транспортного оборудования и условия (127)
1. Транспортное оборудование (127)
2. Условия транспорта (127)
Спецификации раздела 5 Получают и лечение (128)
1. Технические характеристики отвергают и компромисс (128)
Во -вторых, обогащение/скрининг клеток (129)
В -третьих, метод обогащения и концентрации патогена (129)
Раздел 6 Спецификационные хранилища (130)
1. Оригинальный образец (130)
2. Образец ДНК (131)
3. Образец РНК (131)
В -четвертых, отделенные образцы ячейки (131)
Глава 6 Контроль качества молекулярной диагностики и анализа (133)
Раздел 1 Генетический мутация и клинический отчет (133)
1. Основная основа генетических изменений и диагностики (133)
2. Содержание, связанное с клиническим отчетом (152)
3. Клиническая молекулярная диагностика и процесс тестирования и меры предосторожности (155)
Раздел 2 Режим отчета и анализ случая (160)
1. Сообщите о результатах молекулярной диагностики опухоли (160)
2. Отчет о диагностических результатах генетических заболеваний (177)
3. Диагностические результаты инфекционных заболеваний (190)
В -четвертых, отчет о не -инвазивных пренатальных результатах скрининга (206)
5. Отчет о результатах проверки PGD/PGS (217)
Глава 7 Оценка риска и управление процессами до и после анализа (245)
Раздел 1 Оценка риска и управления процессами (245)
1. Управление рисками (245)
2. Управление процессами (247)
Раздел 2 Анализ молекулярной диагностической лаборатории предварительного анализа (249)
1. Признание риска (249)
2. Оценка риска (250)
3. Контроль риска и мониторинг риска (251)
Раздел 3 Анализ управления рисками молекулярной диагностики (252)
1. Признание риска (252)
2. Оценка риска (252)
3. Контроль риска и мониторинг риска (253)
Глава 8 Влияние инструментов сбора на результаты теста (254)
Раздел 1 Выбор инструментов сбора образцов (254)
1. Образец крови (254)
Во -вторых, образец жидкости тела (256)
3. Образец организации (257)
В -четвертых, образец пренатальной диагностики (258)
Раздел 2 Влияние сбора образцов на результаты проверки (259)
1. вакуумная сосудистая добыча (259)
2. Другие приборы для сбора (261)
Глава 9 Биологическая безопасность лаборатории молекулярной диагностики (263)
Раздел 1 Концепция и значение биологической безопасности (263)
1. Концепция (263)
2. ВАЖНО (264)
Раздел 2 Основные принципы биологической лаборатории молекулярной диагностики (265)
1. Наука и разумная (265)
Во -вторых, сначала безопасность (265)
3. Строгое управление (265)
В -четвертых, держись подальше от патогена (265)
5. Профилактика (266)
Раздел 3 Требования к работе и управлению биологической безопасностью (266)
1. Сбор образцов, транспорт и сохранение (266)
Во -вторых, сохранение образца (269)
В -третьих, влияющие факторы образцов и предыдущего лечения (270)
Раздел 4 Источник загрязняющих и загрязняющих мер по предотвращению лаборатории молекулярной диагностики (270)
1. Основной источник загрязнения (270)
2. Профилактические меры загрязнения (271)
Раздел 5 Основные пункты безопасности для эксплуатации (273)
Во -первых, первая лаборатория по защите биологической безопасности (273)
Двух или третью лабораторию биологической безопасности (274)
Раздел 6 Элементы технического управления биологической безопасностью (276)
1. Безопасная работа образца в лаборатории (276)
2. Выбор контейнеров для образцов (276)
В -третьих, передача образцов в объектах (276)
В -четвертых, получение образца (276)
5. Откройте пакет (276)
6. Использование помощников пипетки и пипетки (276)
7. Избегайте диффузии инфекционных веществ (277)
8. Использование шкафов биологической безопасности (277)
Девять, избегайте контакта кожи и глаз (278)
10. Избегайте инъекции инфекционных веществ (278)
Одиннадцать, разделение сыворотки (278)
12. Использование центрифуги (278)
Тринадцать, использование равномерной суспензии, кровати, миксера и ультразвукового процессора (279)
Глава 10 Медицинская этика молекулярной диагностики (281)
Раздел 1 Этика гена (282)
1. Генетический диагноз и законы и правила (283)
2. Проблемы медицинской социологии (284)
Раздел 2 Этическая проблема диагноза генов (285)
Раздел 3 Основные проблемы, связанные с генетической диагностикой медицинской этики (288)
1. Этические исследования пренатальной диагностики (288)
2. Генетическая дискриминация (292)
3. Проблемы конфиденциальности генов (293)
В -четвертых, диагноз генов человека и тестирование проблем информированного согласия (294)
Раздел 4 Этическая проблема скрининга генетического заболевания (295)
1. Генетический скрининг (296)
2. После рождения генетического заболевания (297)
Раздел 5 Анализ случаев медицинской этики, диагностированного с помощью клинической молекулярной диагностики (298)
1. Знание формы согласия (298)
2. Утечка информации о семейной информации, конфиденциальность и предупреждение об ответственности (299)
В -третьих, неадекватное генетическое тестирование (299)
Первый1глававведение
Краткое содержание
С развитием современной молекулярной биологии, завершением программы генома человека, исследований фармацевтического генома и лекарств, индивидуального химического медицинского лечения подорвало традиционную медицинскую модель для получения ранней диагностики, суждения о прогнозе, мониторинга лечебного эффекта и разумное лечение заболевания.В то же время быстрое развитие технологии молекулярной диагностики также предоставило новую возможность для практического клинического применения индивидуальной химической медицины.В этой главе кратко представлены разработка и статус -кво индивидуальной химической медицинской помощи, построение платформы молекулярной диагностики и требования персонала персонала.
Индивидуальная химическая медицинская помощь генерируется, когда существует медицинская практика.Опыт медицинского лечения в широком смысле относится к использованию диагностических инструментов, таких как тесты in vitro, технология визуализации и симптомы для определения определенного состояния заболевания, а затем использовать соответствующее лечение и лекарства.Однако с непрерывным развитием и прогрессом технологии тестирования определение индивидуального химического лечения дополнительно проясняется.Следует отметить, что индивидуальная медицина не означает производство конкретных лекарств или медицинского оборудования для каждого пациента, но относится к разнице между индивидуумом в зависимости от конкретного заболевания человека или разницы в конкретном лечении. и затем эффективное профилактику или терапевтическое вмешательство на пациентов, чтобы достичь цели экономии затрат и избежания побочных эффектов.
Первая четвертьРазработка и статус -кво индивидуальной химической медицинской помощи
20Начиная с века, медицина претерпела огромные изменения с помощью современных технологий. Цвета и не хватает более научной и объективной основы, поэтому это часто приводит к возникновению низкой диагностики и эффективности лечения.На основе доказательств медицина(evidence-based medicine,,EBM)Появление появления было в значительной степени улучшено. научный и разумный.Тем не менее, медицина на основе данных в основном использует статистический анализ и принцип сбора эффективности людей с помощью коллектива. .
С развитием современной молекулярной биологии, план генома человека(human genome project,,HGP)Завершение людей имеет полное понимание информации об их геноме.СледоватьHGPПозже, международная одиночная фигура генома человека планировала установить генетическую полиморфную карту всего генома человеческого тела, описывающего форму, каталог и местоположение общего генетического полиморфизма в геноме человеческого тела, и представляли генетические различия между Такая же группа и различные группы людей.
Известный молекулярный медицинский веб -сайтGenetestСтатистические результаты показывают, что с конца2016Год4луна21деньЕсть много заболеваний и заболеваний, диагностированных отдельными генами.4571добрый(картина1-1), Включать связанные гены5395индивидуальный(картина1-2), Вы можете провести генетический тест(college of american pathologists,,CAP)Сертифицированная лаборатория превышает600Дом.Согласно информации генома, диагноз молекулярных уровней заболеваний для современной технологии молекулярной биологии открыл дверь для современной медицины для развития отдельной химической медицины.
картина1-1 1993-2016Тенденция роста годовых генов, связанных с генами
Примечание: медицинский веб -сайтGenetestСтатистические результаты
картина1-2 2013-2016Ежегодные заболевания, связанные с генами, родственные гены и тенденции роста лабораторного роста
Примечание: медицинский веб -сайтGenetestСтатистические результаты
Вторая четвертьКлинический молекулярный диагноз и индивидуальная химическая медицинская медицинская помощь
Открытие от людейDNAДвойная спиральная структура, в первый раз, когда жизнь тела наследует и сохраняет биологическую информацию, к полимеразной цепной реакции(PCR)Технология измерения и флуоресценция реальной времениPCRПрибыл, чтобы&Ldquo; программа генома человека&Rdquo;“&Эпоха rdquo;.Индивидуальная геномика - это оружие для реализации индивидуальной химической медицины.
Индивидуальная химическая медицинская лечение определяет план лечения, основанный на информации каждого пациента, и охватывает эффект лечения или токсичные и побочные эффекты от различий в различиях в изменении генетического или изменяющегося и выполняют наиболее подходящее лечение для каждого пациента ПолемМедицина на основе доказательств является попыткой использовать научные методы для получения доказательств для подтверждения эффективности медицинского лечения.Хотя это научное и разумное в целом, различия в людях в медицине, основанной на доказательствах, придают большое значение индивидуальным различиям в индивидуальных различиях в диагностике и эффекте лечения некоторых заболеваний.И индивидуальная химическая медицина может компенсировать отсутствие медицины на основе доказательств, тем самым создавая комплексную модель медицины здравоохранения. Специальное лечение.Индивидуальная химическая медицинская помощь сыграла важную роль в индивидуальных лекарствах, диагностике, лечении, прогнозе и оценке риска.
Технология молекулярной диагностики играет все более важную роль в диагностике, лечении, профилактике и прогнозе диагностики заболеваний, лечения, профилактики и прогноза с его характеристиками автоматизации, упрощения, быстроты, информации и безопасности.Через многолетние развития существует множество типов технологии молекулярной диагностики, применяемых к клинической молекулярной диагностике(картина1-3)Принципы различной технологии молекулярной диагностики различны, и область использования также различна.
картина1-3Разработка технологии молекулярного обнаружения
один,Технология усиления гена
1983Год,MullisИнвентаризацию полимеразных цепных реакций с эпохой(PCR)Технология сделала желание усилить клипы нуклеиновой кислоты в реальность.Технология амплификации нуклеиновых кислот широко используется в области медицины, сельского хозяйства и пищи с его быстрыми, чувствительными и специфическими преимуществами.
1.общепринятыйPCRтехнологииобщепринятыйPCRВPCRПосле того, как реакция расширения закончилась, продукт анализирует продукт электрической или гибридизации из -за низких требований к технической платформе и низких расходов, он в настоящее время применяется к платформе для выявления качественных проектов.YСимптомы микрооделения хромосомы,HLAТакие проекты, как Situetting, обнаружение генов слияния, обнаружение метилирования и другие элементы.В то же время, ряд новых технологий, таких как технология амплификации температуры и технология усиления сигнала, также применяется все больше и больше в молекулярной диагностике и качественных элементах.
2.в реальном времениPCRтехнологииТакже известный как флуоресцентныйPCRТехнология, это такPCRДобавьте группу флуоресцентной базы в систему реакции, чтобы контролировать все время в режиме реального времениPCRИзменения флуоресцентного сигнала в процессе реакции и, наконец, проанализируйте шаблон по стандартной кривой[Например, метод системы мутации усиления(ARMS)иPCRGМетод кривой кривой пластинга с высоким разрешением(HRM)]СущностьФлуоресценцияPCRПреимущества технологии широко используются в преимуществах ее конкретных, чувствительных, быстрых, простых, повторяющихся и простых в автоматизации.mRNAВ области анализа уровня экспрессии и анализа мутаций генов.
два,Технология секвенирования генов
1977Год,SangerВ ожидании изобретения кислоты дезоксирума(DNA)Метод завершения терминала двойной кислородной цепи направлен на обнаружение основания минимальной единицы клеток;Следовательно, анализ последовательности генов в настоящее время является золотым стандартом для молекулярной диагностики и широко используется при диагностике и лечении заболеваний.
1. SangerТехнология секвенирования SangerВ качестве классической технологии секвенирования для окончания терминала двойной кислородной цепи, технология читает длину последовательности, которая может лучше обрабатывать повторяющуюся последовательность и мультиполитрическую последовательность.DNAПоследовательность действий,cDNAСеквенирование, неизвестное секвенирование последовательности и обнаружение генетических мутаций широко используются.Тем не менее, эта технология также имеет недостаточную чувствительность и низкий поток.
2.Технология высокопроизводительной секвенированияВысокопроизводительная технология секвенирования является революционным изменением в традиционном секвенировании.DNAМолекулярный анализ последовательностей.В настоящее время существуют в основном платформы секвенирования фосфата кокса, однопроизводительные платформы секвенирования синтеза, платформы секвенирования подключения и платформы полупроводникового секвенирования.Технология с высокой пропускной способностью имеет непревзойденное преимущество традиционной технологии секвенирования.Высокая технология секвенирования с высокой пропускной способностью может не только выполнять целые последовательности генома, но и может(RNA)Последовательность действий,DNAИсследование связанных аспектов анализа метилирования.
три,Молекулярная гибридная технология
Молекулярная гибридизация относится к двум отдельных нуклеиновыми кислотами с гомологичными последовательностями(DNAилиRNA)При определенных условиях процесс формирования гетерогенного двойного глины в соответствии с принципом комплементации основания основания.Гибридная технология нуклеиновой кислоты от1961ГодHallПосле ожидания многие связанные технологии были получены от более позднего дня, таких как смешанные колонии in situ, гибридизация пятен,SouthernГибридный,NorthernГибридная, флуоресцентная in situ и гибридизация чипов.
1.В гибридной технологии -situТехнология гибридизации in situ является принципом комплементарного спаривания щелочных оснований.Гибридная технология в -сита имеет флуоресцентную в гибридную технологию -сит
(fluorescent in situ hybridization,,FISH), МногоцветныйFISHТехнология, цветов(chromogenic in situ hybridization,,CISH), Учебник в технологии маркировки(primed in situ labeling,,PRINS), Геном в гибридизации -ситу(genome in situ hybridization,,GISH)Технология и т. Д.Технология гибридизации in situ широко используется в микробной диагностике, пренатальной диагностике, генетическом позиционировании, тестировании генов рака и суждении.
2.Чип технологииГенный чип также называетсяDNAМикроаборник -большое количествоDNAИли олигонуклеотидный зонд является интенсивным на поверхности носителя, а гибридное обнаружение нуклеиновой кислотыDNAТехнология последовательности.Платформы общих технологий включают в себя чипы с твердыми изделиями, жидкие чипы и т. Д.Основными характеристиками технологии чипов являются высокая пропускная способность, параллелизм, высокая чувствительность, миниатюризация и автоматизация;SNPС точки зрения обнаружения, генетизма, скрининга лекарств, пренатальной диагностики и оценки судебной оценки.
Третья четвертьПостроение платформы молекулярной диагностики и обнаружения
Благодаря возможности быстрого развития технологии молекулярной диагностики, чтобы занять лидирующую позицию в индивидуальной химической медицинской помощи, отдел проверки должен использовать геномику, группы транскрипции и методы тестирования, связанные с белковой группой для установленияPCRПлатформа обнаружения, платформа секвенирования,FISHПлатформа обнаружения и т. Д.
один,Общие элементы молекулярной диагностики и платформы молекулярного обнаружения
В зависимости от метода обнаружения и требуемого оборудования, молекулярное обнаружение обычно делится на следующие платформы.
1. PCRПлатформа обнаружения
(1)общепринятыйPCR: В основном применяется для обнаружения монокулярного нуклеотидного полиморфизма, генетических точечных мутаций или отсутствия, разных типов и метилирования.
Основные тестовые элементы:YСимптомы хромосомы,JAK2Обнаружение мутаций генов,MGMTНачать обнаружение суббозных базой, обнаружение оценки гендерных генов,IDH1/2Обнаружение мутаций генов,EML4/ALKFusion генный тест,1p/19qРазное отсутствие обнаружения.
(2)Реальное время флуоресцентного определенияPCR: В основном он используется в диагностике и оценке эффективности инфекционных заболеваний, таких как гепатит, СПИД, птичий грипп, туберкулез и заболевания, передаваемые половым путем. гибридных типов, метилирования и т. Д. Тест.
Основные испытательные элементы: ① патогенный микроорганизм,HBVDNAКоличественное тестирование,HCVRNAКоличественное тестирование,EBVDNAКоличественное тестирование,HPV16/18/6/11Количественное тестирование,CTDNAКоличественное тестирование иUUDNAКоличественное тестирование и т. Д.② Геном человека, химиотерапевтическое препарат, связанный с экспрессией генов(TUBB3А такжеSTMN1А такжеBRCA1А такжеERCC1А такжеVEGFRА такжеEGFRА такжеRRM1А такжеTYMSА такжеMGMT)И количественное тестирование лейкемии,EGFRОбнаружение мутаций генов,KRASОбнаружение мутаций генов иBRAFТестирование мутаций генов и т. Д.
2.Платформа обнаружения секвенирования
(1) SangerПлатформа обнаружения секвенирования: в основном используется в обнаружении генетических мутаций общих целевых генетических мутаций, генетического тестирования, связанных с генетическими заболеваниями и обнаружению генетического полиморфизма, генетического полиморфизма, которое также может использоваться дляHBVА такжеHCVОбнаружение генетических типов и сайтов лекарственной устойчивости.
Основные испытательные элементы: ① Основанное на опухолевом лекарственном препарате обнаружение генетических мутаций,TKIдобрый(EGFR), Sicium mipido(KRAS/BRAF)Трангчжу миполи и т. Д.(PI3K)Глита(CGkit/PDGFRα), Илитанканг(UGT1A1), Его мокифен(CYP2D6), Фториновый препарат(TYMS/MTHFR/DPYD)Сущность② Генетическое обнаружение генов, связанных с генетическим заболеванием, мочи фенилита(PAH), Ядерная дегенерация гепато -бобов(ATP7b)А такжеCADASIL(Notch3), Расширение заболевания миокарда(LMNA).(BRCA1/2)Генетические глухие гены(SLA26A4А такжеGJB2А такжеGJB3А такжеmtDNA)ждать.③ Полиморфизм гена лекарственного средства, связанный с huafarin(CYP2C9А такжеVKORC1)Клопидогри(CYP2C19), Его мокифен(CYP2D6)А такжеHLAGAСвязанное с наркотиками обнаружение генотипа,HLAGBПрепарат, связанный с генотипом, тестирование.④ Другие,HBVDNAГенетизм,HBVDNAАнализ мутаций, устойчивый к лекарствам,HCVГенетические типы и заболевания пролиферации костного мозга(JAK2)ждать.
(2)Платформа обнаружения секвенирования с высокой пропускной способностью: крышкаSangerМетоды и применения существующей технологии секвенирования с высокой пропускной способностью, такие как геномDNAОпределение последовательности(Секвенирование микробного генома, митохондриальное секвенирование, целевое секвенирование)иDNAПодключение к расширению.
Основные испытательные элементы: секвенирование наружного генома и не -инвазивный скрининг гена пренатального гена.
3. FISHПлатформа технического обнаруженияШироко используется в областях геномных результатов, анализ хромосомной тонкой структурной мутации, анализа вирусной инфекции, пренатальной диагностики человека, исследований генотической и геномной эссенции опухоли.
Основные тестовые элементы: геновое тестирование гена слияния, аномальное обнаружение хромосомного числа, запасной тест Робертсона, хромосомная идентификация, физическое тестирование генов слияния опухоли и т. Д.
4.Платформа обнаружения биологических чиповВ основном используется для обнаружения и скрининга лекарств экспрессии генов.
Основные тестовые элементы:ALDH2Ген полиморфизм,MTHFRГен полиморфизм,CYP2C19Ген полиморфизм,CYP2C9иVKROC1Ген полиморфизм,HPVОбнаружение Тирика,PGSиPGD, Мутации числа копии хромосом,LOHждать.
5.Платформа генетического анализа и обнаруженияВ основном используется для диагностики хромосомных аномальных заболеваний, таких как периферическая кровь/Пупочная кровьGПринесите анализ хромосом, амниотическую жидкостьGПринесите анализ хромосом.Анализ ядерного анализа гена гена лейкемии и пренатального скрининга.
Испытательные элементы: ядерный анализ ядерной хромосомы периферической крови, анализ ядерного ядерных хромосомов костного мозга, ядерный анализ амниотической хромосомы, ядерный анализ хромосом в крови и ядерный анализ хромосомы хора и т. Д.
6.Платформа обнаружения технологии качества спектраБлагодаря разработке технологии масс -спектрометрии, области применения технологии масс -спектрометрии становятся шире и шире.Анализ масс -спектрометрии обладает преимуществами высокой чувствительности, низкой дозировки образца, быстрой скорости анализа, разделения и идентификации одновременно.Таким образом, технология масс -спектрометрии широко используется в химическом, химическом, окружающей среде, энергии, медицине, медицине, спортивной медицине, науке о криминальном исследовании, науке о жизни, материальной науке и других областях.Существует много типов масс -спектрометров, и характеристики применения разных инструментов различны.300Образцы, которые могут испаряться около ° C, вы можете дать приоритетGCGMSАнализ, если в300Не вапин примерно на ° C, вам нужно его использоватьLCGMSАнализ, в настоящее время получается информация о молекулярной массе.
Основные испытательные элементы: ① Скрининг новорожденных, аминокислоты, ботокс, жирные кислоты, органические кислоты.② Лечение мониторинга лекарств, иммуносупрессивных препаратов, психических препаратов, противоэпилептических препаратов и антикардиака.③ Обнаружение уровня гормонов, гормоны надпочечников, половые гормоны.④ Идентификация и количественная оценка белка,CПептид,PTH, Сосудистое напряжение и т. Д.
два,Практика строительства платформы молекулярного обнаружения
1.человеческие ресурсыЛаборатория должна сформулировать будущее направление профессионального развития в соответствии с клиническими потребностями и их собственной силой и установить конкретное содержание профессионального развития в соответствии с преимуществами проектов и клинических дисциплин, осуществляемых лабораторией.Выберите технический персонал и менеджеры, которые соответствуют требованиям каждой позиции для сформулирования разумной и строгой системы обучения и оценки.Лаборатория должна обучить технику тестирования технологии молекулярной диагностики для тестирования образцов, обучить врача с клиническим медицинским опытом и квалифицированный сертификат практикующего врача, и отвечает за отчет о фармацевте фармацевта. лекарства и полностью оптимизируют все виды конфигурации персонала.В то же время лаборатория должна сформулировать периодические системы обучения и оценки персонала, а также формулировать планы обучения и программы оценки для техников -тестирования, врачей -испытаний, патологов и фармацевтов.Убедитесь, что лаборатория имеет разумную структуру и способствует развитии лаборатории.
2.Оценка эффективности и обеспечение качества технологической платформыОценка эффективности системы или методологии обнаружения является важной частью лечения качества клинического теста.Сложные и тонкие шаги вручную в молекулярной диагностике делают клинический лабораторный персонал всегда выполнять простой реагент с простыми этапами операции, которые производители пытаются выполнить упрощение операций, чтобы удовлетворить потребности пользователей, поэтому только некоторые. Только некоторые, поэтому только некоторые только некоторые детективные реагенты, которые должны быть просто извлекать или, по крайней мере, реагенты, необходимы для извлечения или, по крайней мере, реагентов.В середине
