Органическая химия два издания Yu Yueqin Liu Yongjun Organic Chemistry № 2 Edition Yu Yueqin 9787030583673 Science Pres
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Органическая химия (второе издание) | ||
 | Используемая цена | 79.00 |
| Издатель | научная пресса | |
| Издание | 2 | |
| Опубликованная дата | Август 2018 года | |
| формат | 16 | |
| автор | Нет | |
| Украсить | Мягкая обложка | |
| Количество страниц | 500 | |
| Число слов | 826000 | |
| Кодирование ISBN | 9787030583673 | |
Эта книга представляет собой вспомогательный учебник для качественной химии провинции Шаньдун и превосходного построения учебной команды провинции Шаньдун.Эта книга классифицируется по функциональным группам, принимает смешанную алифатическую и ароматическую систему, основанную на базовых знаниях, основных теориях и основных реакциях, укрепляет взаимосвязь структурно-активности между структурой и свойствами и объединяет структурные характеристики и правила реакции различных репрезентативных органических Соединения.Интегрировать содержание и обсудить именование органических соединений подробно и систематически в главе 2; Примеры, добавьте некоторые химические знания, связанные с различными специальностями к соответствующим главам.Эта книга оснащена видео ресурсами, доступна для скачивания“ люблю урок” сканируйте номер страницы после приложения, чтобы просмотреть ключевые моменты и сложные видеоролики.
Каталог
II предисловие
** Издание предыдущей высказывания
Глава 1 Введение 1
1.1 Органические соединения и органическая химия 1
1.2 Характеристики органических соединений 1
1.2.1 Структурные характеристики органических соединений 2
1.2.2 Характеристики природы органических соединений 2
1.3 Свойства ковалентных связей в органических соединениях 3
1.4 Режим перелома ковалентных связей и типов органических химических реакций 6
1.5 Введение в теорию кислоты и базы в органической химии 6
1.5.1 Арреневая кислота и базовая теория 6
1.5.2 Br.nsted Proton Theory 7
1.5.3 Льюис Электронная Пара Теория 7
1.6 Классификация органических соединений 8
1.6.1 Классификация по углеродной стойке 8
1.6.2 Классификация по функциональным группам 9
1.7 Написание структурной формулы органических соединений 10
Материал для чтения——
Глава 2 Наименование органических соединений 17
2.1 Номенклатура систем органических соединений 17
2.2 Наименование алканов 19
2.2.1 Наименование алканов открытой цепи 19
2.2.2 Наименование циклоалканов 21
2.3 Наименование олефинов и алкин 23
2.4 Наименование ароматических углеводородов 24
2.4.1 Наименование моноциклических ароматических углеводородов 24
2.4.2 Наименование полициклических ароматических углеводородов 25
2.5 Наименование галогенированных углеводородов 26
2.6 Название кислородсодержащих производных 26
2.6.1 Наименование алкоголя 26
2.6.2 Наименование фенола 27
2.6.3 Наименование эфира 28
2.6.4 Наименование альдегидов и кетонов 29
2.6.5 Название карбоновой кислоты 29
2.6.6 Название производных карбоновой кислоты 30
2.7 Наименование аминов 30
Материал для чтения——
Упражнение 32
Глава 3 Насыщенные углеводороды 36
(I) Алкан 36
3.1 Структура алканов 36
3.1.1 Тетраэдрическая структура атомов углерода 36
3.1.2 SP3 Гибридная орбиталь атомов углерода 36
3.1.3 Образование алканских молекул 37
3.2 Изомерное явление алканов 38
3.2.1. Тот же серия и изомеризация алканов 38
3.2.2 Конформационная изомеризация алканов 40
3.3 Физические свойства алканов 43
3.4 Химические свойства алканов 45
3.4.1 Реакция галогенирования и механизм реакции свободного радикала 45
3.4.2 Реакция окисления 51
3.4.3 Реакция трещин 51
3.4.4 Реакция изомеризации 51
(BI) Циклоалкан 52
3.5 Изомерное явление циклоалканов 52
3.5.1 Структурная изомеризация циклоалканов 52
3.5.2 Цис-транс изомеризация циклоалканов 52
3.5.3 Конформационная изомеризация циклоалканов 52
3.6 Физические свойства циклоалканов 58
3.7 Химические свойства циклоалканов 58
3.7.1 Реакция галогенирования 58
3.7.2 Реакция окисления 58
3.7.3 Реакция изомеризации 59
3.7.4 Реакция добавления малых циклоалканов 59
3.8 Источник и приготовление насыщенных углеводородов 60
Материал для чтения—— фрагменты и применение нефти 61
Упражнение 62
Глава 4 Ненасыщенные алифатические углеводороды 64
(I) Олефин 64
4.1 Структура олефинов 64
4.2 Изомерное явление олефинов 65
4.3 Физические свойства олефинов 67
4.4 Химические свойства олефинов 68
4.4.1 Реакция добавления 68
4.4.2 Реакция окисления 80
4.4.3 Реакция полимеризации 83
4.4.4&Альфа;-реакция атомов водорода 83
4.5 Источник и подготовка олефинов 84
(BI) Алкин 85
4.6 Структура алкинов 85
4.7 Физические свойства алкин 86
4.8 Химические свойства алкинов 87
4.8.1 Кислотность терминальных алкинов 87
4.8.2 Реакция добавления 88
4.8.3 Реакция окисления 91
4.8.4 Полимеризация 92
4.9 Методы создания алкин 92
(Iii) Диолефин 93
4.10 Классификация диолефина 93
4.11 Структура и эффекты конъюгации конъюгированных диенов 94
4.11.1 Структура конъюгированного диена 94
4.11.2 Эффект конъюгации 95
4.11.3 Резонансная теория 96
4.12 Химические свойства конъюгированных диолефинов 99
4.12.1 Реакция электрофильного добавления 99
4.12.2 Реакция синтеза диена 101
4.12.3 Полимеризация и синтетический каучук 103
4.13 Источник и подготовка конъюгированного диена 105
Материал для чтения——
Упражнение 107
Глава 5 Ароматические углеводороды 111
5.1 Структура бензола 111
5.2 Физические свойства моноциклических ароматических углеводородов 113
5.3 Химические свойства моноциклических ароматических углеводородов 114
5.3.1 Реакция электрофильной замещения на бензоловом кольце 114
5.3.2 Правила позиционирования реакции электрофильной замены на бензоловое кольцо 121
5.3.3 Реакция восстановления 128
5.3.4 Реакция окисления 129
5.3.5 Реакция ароматических боковых цепей 129
5.4 Углеводороды аромата сплавленного кольца 131
5.4.1 Нафталин 131
5.4.2 Антрацен и фармацевтическое препарат 136
5.4.3 Другое плавное кольцо ароматические углеводороды 138
5.5 HÜ CKEL Правила и небензовые ароматические углеводороды 139
5.5.1 HÜ CKEL Правило 139
5.5.2 не бензеновые ароматические углеводороды 140
5.6 Источник и приготовление ароматических углеводородов 141
5.6.1 Угольная дистилляция 141
5.6.2 Ароматоз нефти 142
Материал для чтения——
Упражнение 143
Глава 6 Хиральные молекулы 146
6.1 Хиральные молекулы и энантиомеры 146
6.1.1 Хиральные и хиральные молекулы 146
6.1.2 Оптическая и энантиомеризация 146
6.1.3 Симметричные факторы и хиральное суждение 148
6.2 Написание и конфигурация маркировки энантиомеров 149
6.2.1 Метод представления конфигурации 149
6.2.2 Маркировка конфигурации 150
6.3 Энантиомеризация соединения, содержащего атом хирального углерода 153
6.4 Энантиомеризация соединений, содержащих множественные атомы хирального углерода 153
6.4.1 Соединения, содержащие два разных атомах хирального углерода 153
6.4.2 Соединения, содержащие два идентичных атомах хирального углерода 154
6.5 Энантиомеризация циклических соединений 155
6.6 Энантиомеризация соединений без атомов хирального углерода 156
6.7 Методы изготовления хиральных органических соединений 157
6.7.1 Разделение Racemates 157
6.7.2 Асимметричный синтез 159
Материал для чтения——
Упражнение 161
Глава 7 Галогенированные углеводороды 163
7.1 Физические свойства галогенированных углеводородов 163
7.2 Химические свойства галогенированных алканов 164
7.2.1 Реакция нуклеофильной замещения галогенированных алканов 164
7.2.2 Процесс реакции нуклеофильной замещения 166
7.2.3 Реакция элиминации 173
7.2.4 Устранение процесса реакции 174
7.2.5 Конкурентоспособность замены и устранения реакций 176
7.2.6 Реакция с металлами 178
7.3 Галогенированные олефины и галогенированные ароматические углеводороды 180
7.3.1 Влияние структуры на химическую активность 181
7.3.2 Реакция нуклеофильной замещения галогенированных ароматических углеводородов 183
7.4 Введение в полигалогенированные углеводороды 185
7.5 Метод подготовки галогенированных углеводородов 187
7.5.1 Галогенирование углеводородов 187
7.5.2 Добавление ненасыщенных углеводородов 187
7.5.3 Приготовлено из алкоголя 187
Материал для чтения——
Упражнение 189
Глава 8 Основы органического спектра 192
8.1 Электромагнитное излучение и спектр поглощения 192
(I) Инфракрасный спектр 193
8.2 Основные принципы инфракрасной спектроскопии генерации 193
8.2.1 Молекулярная вибрация тип 193
8.2.2 Факторы, влияющие на частоту инфракрасного поглощения 194
8.3 Характерная частота поглощения функциональных групп 194
8.4 Инфракрасный спектр углеводородов 196
8.4.1 Алкан 196
8.4.2 Олефин 198
8.4.3 Алкинс 198
8.4.4 ароматические углеводороды 199
8.5 Анализ инфракрасного спектра 200
Материал для чтения—— технология спектроскопии ближней инфракрасной сети 201
(Ii) УФ -спектр 202
8.6 Основные принципы генерации УФ -спектра 202
8.7 Закон Ламберта-Бер и представление УФ-спектрального 203
8.7.1 Закон Ламберта-Бир 203
8.7.2 Методы представления ультрафиолетовых спектрограмм 204
8.8 Взаимосвязь между ультрафиолетовым спектром и молекулярной структурой органических соединений 204
8.9 Применение УФ -спектра 205
Материал для чтения——
(Iii) ЯМР -спектр 207
8.10 Основные принципы ядерного магнитного резонанса 207
8.11 Методы представления ядерного магнитно -резонансного спектрометра и спектрометра ядерного магнитного резонанса 209 209
8.12 Химический сдвиг 209
8.12.1 Эффект экранирования 209
8.12.2 Химический сдвиг 210
8.12.3 Факторы, влияющие на химический сдвиг 210
8.13 Спиновая муфта и расщепление спина 212
8.13.1 Протонная спиновая связь и расщепление спина 212
8.13.2 Постоянная связь 213
8.13.3 Эквивалентность ядер 213
8.14 Площадь пика и интегральная кривая 214
8.15 1H Анализ спектра ЯМР 215
8.16 13c Введение в ЯМР 217
Материал для чтения——
(Iv) Масс -спектрометрия 219
8.17 Основные принципы 219
8.18 Введение в масс -спектрометр 219
8.19 Масс -спектрометрия Реакция трещин 220
8.20 Анализ спектральной диаграммы 222
Материал для чтения——
Упражнение 225
Глава 9 Алкоголь и Эфир 227
(I) алкоголь 227
9.1 Физические свойства алкоголя 227
9.2 Химические свойства алкоголя 230
9.2.1 Кислотность алкоголя 230
9.2.2 Реакция спирта и кислорода, содержащей неорганическую кислоту 231
9.2.3 Реакция замены гидроксила спирта 232
9.2.4 Реакция обезвоживания алкоголя 234
9.2.5 Окисление и дегидрирование спиртов 236
9.3 Специальная реакция орто-диола 239
9.3.1 Окисление О-диола периодической кислотой или тетраацетатом свинца 239
9.3.2 Пиннаол перестройка 240
9,4 Важный алкоголь 241
9,5 Как сделать алкоголь 244
(BIS) Эфир 245
9.6 Физические свойства эфира 246
9,7 Химические свойства эфира 247
9.7.1 Образование соли и поломки эфирных связей 247
9.7.2 Генерация перекиси 248
9.7.3 Реакция открытия кольца 1,2-эпоксидных соединений 249
9,8 Важный эфир 251
9.9 Подготовка эфира 254
Материал для чтения———— холестерин 255
Упражнение 256
Глава 10 Фенол 259
10.1 Физические свойства фенола 259
10.2 Химические свойства фенола 261
10.2.1 Реакция фенольных гидроксильных групп 261
10.2.2 Реакция электрофильной замещения на ароматических кольцах 265
10.2.3 Реакция между фенолом и карбеном—— Реймер-Тиман Реакция 269
10.2.4 Реакция конденсации между фенолом и карбонильными соединениями 269
10.2.5 Реакция Бухерера 272
10.2.6 Окислительно -восстановительная реакция фенола 273
10.3 Важный фенол 273
10.4 Метод изготовления фенола 275
10.4.1 Метод окисления изопропилбензола 275
10.4.2 Метод таяния сульфонах 275
10.4.3 Приготовление из производных ароматических галогенов 276
Материал для чтения——
Упражнение 278
Глава 11 Альдегид Кетон Хинон 279
11.1 Структура карбонил 279
11.2 Физические свойства альдегидов и кетонов 279
11.3 Химические свойства альдегидов и кетонов 281
11.3.1 Реакция нуклеофильного добавления 282
11.3.2&Альфа; -гидроген Реакция 290
11.3.3 Реакция окисления и восстановления 296
11.3.4α,&бета;-не насыщенное альдегид, кетон 301
11.4 Подготовка альдегидов и кетонов 303
11,5 Важные альдегиды и кетоны 304
11,6 Хинон 306
Материал для чтения——
Упражнение 308
Глава 12 Карбоновые кислоты и их производные 312
(I) карбоновая кислота 312
12.1 Физические свойства карбоновых кислот 312
12.2 Химические свойства карбоновых кислот 314
12.2.1 Кислотная и соляная обработка 314
12.2.2 Реакция замены гидроксильных групп——
12.2.3 Реакция восстановления 319
12.2.4 Реакция декарбоксилирования 320
12.2.5&Альфа; -Substitution Реакция водорода 320
12.3 Метод изготовления карбоновой кислоты 321
12.4 Дикарбоновая кислота 323
12.4.1 кислота 323
12.4.2 Реакция нагрева дикарбоновой кислоты 323
12.5 Гидрокси кислоты 324
12.5.1 Свойства гидрокси кислот 324
12.5.2 Методы подготовки гидрокси кислот 326
12.6 Общие карбоновые кислоты 327
(BI) производные карбоновой кислоты 329
12.7 Физические свойства производных карбоновой кислоты 329
12.8 Химические свойства производных карбоновых кислот 332
12.8.1. Реакция 332 нуклеофильной замещения (элиминация добавления)
12.8.2 Реакция с органометаллическими соединениями 335
12.8.3 Реакция восстановления 336
12.8.4 Специальные реакции амидов 337
12,9 важные производные карбоновой кислоты 338
12.10 Масло 340
12.10.1 Источник и состав масла 340
12.10.2 Физические свойства масел 341
12.10.3 Химические свойства масла 341
Материал для чтения——
Упражнение 344
Глава 13&Бета; -дикарбонильный соединение 347
13.1&Бета;- кислотность дикарбонильных соединений 347
13.2&Бета; -дикарбонильные соединения подготовка 348
13.2.1 Реакция конденсации Claisen Ester 348
13.2.2 Реакция конденсации эфира кетона 349
13.2.3 Приготовление эфира малоновой кислоты 350
13.3&Бета; -дикарбонильные соединения в органическом синтезе 350
13.3.1 Применение этилацетоацетата в органическом синтезе 350
13.3.2 Применение диэтиловой кислоты в органическом синтезе 352
13.4 Реакции других углеродных анионов 353
13.4.1 Реакция Перкина 354
13.4.2 Реакция конденсации Knoevenagel 354
13.4.3 Реакция конденсации бензоина 354
13.4.4.
13.4.5 Реакция эрамина 356
Материал для чтения——William Henry Perkin 356
Упражнение 357
Глава 14 Соединенные соединения 359 359
(I) нитро -соединение 359
14.1 Физические свойства нитро -соединений 360
14.2 Химические свойства нитро -соединений 361
14.2.1 Кислотность нитро -соединений 361
14.2.2 Реакция восстановления 361
14.3 Подготовка нитро -соединений 363
(DI) Амин 363
14.4 Структура амина 364
14.5 Физические свойства амина 365
14.6 Химические свойства амина 366
14.6.1 щелочная и соляная образец 366
14.6.2 Алкилирование и реакция ацилирования аминов 368
14.6.3 Реакция амина и нитрита 370
14.6.4 Реакция электрофильной замены на ароматическом ароматическом кольце 371
14.6.5 Окисление и выявление аминов 372
14,7 Четвертичные соли аммония и четвертичные основы аммония 374
14.7.1 Кватернарный аммоний соль 374
14.7.2 Кватернарное основание аммония 375
14.8 Подготовка амина 376
14.9 Важные амины 377
14.10 соединения Диазо и Азо 378
14.10.1 Реакция диазотизации 378
14.10.2 Химические свойства солей диазония 378
14.10.3 AZO Compounds и Azo Dyes 384
Материал для чтения—— взаимосвязь между цветом материала и структурой 385
Упражнение 386
Глава 15 Гетероциклические соединения 389
15.1 Наименование гетероциклических соединений 389
15.2 Пятичленное гетероциклическое соединение 390
15.2.1 Структура и ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола 390
15.2.2 Свойства Фурана, Тиофена и Пиррола 391
15.2.3 Furfural 395
15.2.4 Пятичневая гетероциклическая система, содержащая два гетероатома 396
15,3 шестичленя гетероциклическое соединение 398
15.3.1 Структура пиридина 398
15.3.2 Свойства пиридина 398
15.3.3 Соединения диазина и триазина 401
15.4 Гетероциклическое соединение 403
Материал для чтения——
Упражнение 408
Глава 16 Чжоу Хуан Реакция 409
16.1 Периферическое кольцо тип 409
16.1.1 Реакция электроциклизации 409
16.1.2 Реакция циклоаддиции 410
16.1.3&Сигма;
16.2 Объяснение теоретического объяснения реакции периферического кольца 411
16.2.1 Введение в теорию молекулярной орбиты 411
16.2.2 Фронтальная теория орбиты и принцип сохранения молекулярной орбитальной симметрии 412
16.2.3 Реакция электроциклизации 412
16.2.4 Реакция циклическойдиции 415
16.2.5&Сигма;
Материал для чтения——
Упражнение 420
Глава 17 Элементные органические соединения 422
17.1 Органический бор реагент 422
17.1.1 Гидроборогеническое реагент 422
17.1.2 Подготовка реагентов органического бора 423
17.1.3 Реакция реагентов органического бора 423
17.2 Силиконовый реагент 425
17.2.1 Приготовление силиконовых реагентов 425
17.2.2 Реакция силиконовых реагентов 425
17.3 Органофосфорные реагенты 427
17.3.1 Приготовление и классификация листьев фосфора Лида 427
17.3.2 Реакция фосфора LEDE 427
17.4 Органические реагенты серы 428
17.4.1 Подготовка реагентов органической серы 429
17.4.2 Реакция реагентов органической серы 429
Упражнение 431
Глава 18 углеводы 432
18.1 Моносахарид 432
18.1.1 Структура моносахаридов 432
18.1.2 Физические свойства моносахаридов 436
18.1.3 Химические свойства моносахаридов 436
18.2 Олигосахариды 441
18.2.1 сахароза 441
18.2.2 Maltose 441
18.2.3 Cellobiose 442
18.3 Полисахарид 442
18.3.1 крахмал 442
18.3.2 Челлюлоза 443
18.3.3 Читин 444
18.3.4 Альгиновая кислота 445
Материал для чтения——
Упражнение 447
Глава 19 Аминокислоты, белки и нуклеиновые кислоты 448
19.1 аминокислоты 448
19.1.1 Структура, классификация и именование аминокислот 448
19.1.2 Химические свойства аминокислот 450
19.1.3 Важные аминокислоты 452
19.1.4 Методы подготовки аминокислот 453
19.2 Полипептид 454
19.2.1 Классификация и именование полипептидов 454
19.2.2 Структурное определение пептидов 455
19.2.3 Синтез полипептидов 457
19,3 белок 458
19.3.1 Молекулярный состав и классификация белков 459
19.3.2 Структура белка 459
19.3.3 Свойства белка 462
19.4 нуклеиновая кислота 464
19.4.1 Элементный состав и состав нуклеиновых кислот 464
19.4.2 Структурные характеристики ДНК 465
19.4.3 Структурные характеристики РНК 466
19.4.4 Биологические функции ДНК и РНК 467
Материал для чтения——
Упражнение 469
Глава 20 Органический синтез и механизм реакции 470
20.1 Органический синтез Дизайн 470
20.1.1 Основы проектирования органического синтеза 470
20.1.2 Создание основного углеродного скелета 472
20.1.3 Применение блока управления 473
20.1.4 Селективное использование реакций 476
20.1.5 Контроль стереохимии 477
20.1.6 Проект органического синтеза с использованием метода обратного синтеза 478
20.2 Зеленый органический синтез 486
20.2.1 Основная концепция зеленой химии 486
20.2.2 Зеленый органический синтез 489
20.3 EPM -предполагаемый механизм реакции 491
20.3.1 Основные принципы использования EPM 491
20.3.2 Применение EPM в перициклических реакциях 494
20.3.3 Применение EPM в реакциях гетероциклического синтеза 495
20.3.4 Применение EPM в многокомпонентных реакциях 496
Материал для чтения————R. B. Woodward 497
Упражнение 499
Ссылки 501