Высшая органическая химия-реакция и синтетическое издание 5-е издание английская версия серии «Фотокопийная издание серии иностранных химии» 10 Каре
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Основная информация |
Название книги: |   |
Автор: | Машина |
Цены: | 160.00 |
Номер ISBN: | 9787030238580 |
Издательство: | научная пресса |
формат: | 16 |
Фрагментация: |   Установка |
| Введение |
| «Высшая органическая химия: реакция и синтетическая (5 -е издание) - это новая версия« Высокая органическая химия: реакция и синтетическая (5 -е издание) ». Издание 5 издание) «В качестве предпочтительного учебного материала статус дисциплины никогда не встряхнулся, охватывая структуру, реакцию и синтез органических соединений.Пятое издание ее пятого издания было значительно пересмотрено по сравнению с четвертым изданием, опубликованным в 2001 году, с обновлением соответствующей информации о разработке дисциплины, и организация контента является более ясной и ясной, особенно часть Computing Chemistry.Получение специфического синтеза путем контроля реакций - все цели органического синтеза.Partb описывает наиболее распространенные и наиболее полезные синтетические реакции подробно на основе различных типов типов реакций.После каждой главы есть ссылка на выбор и отвечать на вопросы. |
Каталог
Preface
Acknowledgment and Personal Statement
Introduction
Глава 1. Алкилирование енолятов и других углеродных нуклеофилов
Introduction
1.1.
1.1.1.
1.1.2.
1.1.3.
1.1.4.
1.2. Alkylation of Enolates
1.2.1.
1.2.2. Alkylation of Ketone Enolates
1.2.3.
1.2.4.
1.2.5.
1.2.6.
1.3.
General References
Problems
Глава 2. Реакции углеродных нуклеофилов с карбонильными соединениями
Introduction
2.1.
2.1.1. The General Mechanism
2.1.2.
2.1.3.
2.1.4. The Mukaiyama Aldol Reaction
2.1.5.
2.1.6.
2.2.
2.2.1. The Mannich Reaction
2.2.2. Additions to N-Acyl Iminium Ions
2.2.3
2.3. Acylation of Carbon Nucleophiles
2.3.1.
2.3.2.
2.4.
2.4.1.
2.4.2.
2.4.3. The Julia Olefination Reaction
2.5.
2.5.1.
2.5.2.
2.6.
2.6.1. Conjugate Addition of Enolates
2.6.2.
2.6.3.
2.6.4.
2.6.5.
2.6.6.
General References
Problems
Глава 3. Функциональная группировка межконверляции путем замены, включая защиту и дезакацию
Introduction
3.1.
3.1.1. Sulfonate Esters
3.1.2. Halides
……
Глава 4. Электронные дополнения к углеродным множественным связям
Глава 5. Снижение углеродных множественных связей, карбонильных круп и других функциональных групп
Глава 6. Согласованные циклические обработки, немолекулярные перестройки и тепловые устранения
Глава 7. Органометаллические соединения металлов группы I и II
Глава 8. Реакции с переходными металлами
Глава 9. Реакции формирования углеродного углерода соединений бора, силкона и олова
Глава 10. Реакции с участием карбокаций, карбенов и радикалов и реактивных промежуточных продуктов
Глава 11. Реакции ароматической замещения
Chapter 12. Oxidations
Chapter 13. Multistep Syntheses
References
Index