Подлинное обучение органической химии и консультирование аспирантов Li xiaorui
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
наименование товара: | Органическая химия обучение и консультирование аспирантов (второе издание) |
Название книги маркетинга: | |
Автор: | Ли Сяоруи отредактировал |
Цены: | 45.00 |
Наша цена: | |
Скидка: | |
ISBN: | 978-7-122-22778-2 |
Ключевые слова: | Органическая химия; Руководство по обучению; |
масса: | 503 грамм |
Издательство: | Химическая промышленность пресса |
формат: | 16 | Фрагментация: | плоский |
Опубликованная дата: | Июль 2015 | Версия: | 2 |
номер страницы: | 321 | Индийский: | 1 |
Первая часть резюме темы
Резюме ⅰ—— Сводка различных органических соединений и химических свойств 2
1. Сводка химических свойств олефина 2
2. Сводка химических свойств алкогольных углеводородов 3
3. Сводка химических свойств Бисотана 4
В -четвертых, химические свойства ароматики 5
5. Сводка метода производства и химических свойств галогенола 6
6. Резюме метода галогеного и химических свойств Фанджи и химических свойств 7
Семь, алкоголизм и химические свойства Резюме 8
8. Резюме метода и химикатов соседнего алкоголя 9
Девять, фенольный метод и химические свойства Резюме 10
10. Сводка метода и химических свойств эфира 11
11. Резюме системы и химическая природа эпоксидных соединений 11
Двенадцать, метод альдегидов 12
Тринадцать, кетоновая система 12
14. Резюме химикатов жира.
Пятнадцатая, ароматные альдегидные химические свойства 14
16. Резюме кетоновой химии 15
Семнадцать, метод производства карбоновой кислоты и краткое изложение химических свойств 16
18. Взаимная трансформация и химическая природа производных карбоновой кислоты 17
19. Метод и химические свойства аминов амин 18
Двадцать, маленький метод и химическая природа ароматного ароматического приема 19
Двадцать один, структура и химия гибридного соединения
Резюме природы 19
Резюме ⅱ—— классификация органических реакций 20
1. Замените 20
1. Свободная радикальная замена 20
2. Электрическая замена 20
3. Замена ядерного ухода 23
2. Бонусная реакция 27
1. Каталитическое гидрирование 27
2. Основы свободы 27
3. Бонус на поступление 27
4. Реакция 28
5. Реакции потери гидроксиматического меркюри и реакции алкоксидизированного-серки-денсидации 28
6. Вместе бонус 29
7. Карьера ядерного бонуса 29
8. Интересно и усадку—&Mdash; Extreme Concept 30
3. Устранение реакции 30
1. Устранение тушеных углеводородов и E1 и E230
2. Реакция элиминации тепла 33
В -четвертых, реакция окисления 35
1.Kmno4 Окисление 35
2. Окисление хромовой кислоты 36
3. Паттон+изопропиловый алюминиевый окисление (окисление Oppenaur) 37
4. Хио4 окисление 37
5.MNO2 Окисление 38
6.H2O2 и перекись водорода 38
7.Tollen’ s и fehling’ окисление 39
8.br2 Окисление воды 39
9. Окисление воздуха 39
В -пятых, реакция восстановления 40
1. Каталитическое гидрирование 40
2. NA/NH3 (или NANH2/Liquid NH3) восстановить 40
3. nabh4, lialh4, [(CH3) 2Cho] 3AL RESTORE 41
4. Важные специальные реакции восстановления 41
5. Обсуждение: восстановление альдегида и кетона 42
6. Реакция на наблюдательность (реакция каннецзаро) 43
7. Реакция реконструкции 43
1. Ресторан 43 в кислых условиях 43
2. Ресторан 48 в щелочных условиях 48
3. Ресторан 49 в условиях отопления 49
8. Реакции, связанные с оживленной суб -фундаментацией 51
Девять, реакции деградации 51
1. Hofmann Degradation 51
2. Озон 52
3. Ответ имитации Halog 52
4. Соседнее окисление гликоля 52
5. Тримный карбоксил 52
6. Разложение гидрокси кислоты 53
Десять, Чжоухуанская реакция 53
1. Экологический бонус 53
2. Ответ электрификации 54
3. Claison Restaurant и Cope Row 55
Резюме ⅲ—— ответ, связанный с живой субподрядной силой 55
1. Рукализация кетона 55
2. Ответ имитации Halog 55
3. Жирная кислота&альфа;
4. Гидроксидроксинг 55
5. Реакция Perkin 56
6. Реакция Knoevenagel 56
7. Реакция усадки эфира Клайзена и реакция Дикмана 57
8.&Бета; пиноккккра и активация 58 羰 B B 58
9. Michael Bonus 58
10. Дарзен Реакция 60
11. Реформарская реакция—— Система&Бета; -гидроксильная кислота (сложный эфир) 61
12. Реакция Маних (реакция метилирования амина) 61
13. Полисицированные соединения через 62 на основе аниэнели или углеводороды на основе 62
14. Реакция Reimeretiemann 63
Полные реакционные упражнения (ⅰ) 63
Справочный ответ (ⅰ) 66
Полные реакционные упражнения (ⅱ) 68
Справочный ответ (ⅱ) 71
Полные реакционные упражнения (ⅲ) 73
Справочный ответ (ⅲ) 75
Резюме IV—— синтетические вопросы в основной органической химии 76
1. Введение 76
1. Три показателя проектирования синтетического маршрута 76
2. Шаг и метод проектирования синтетического маршрута 76
2. Метод роста углеродной цепи (метод формирования углеродного углерода) 79
1. Уход -Несуклевая замена 79
2. Карьера ядерного бонуса 80
3. Электричество на Fanghuan заменить 81
4. Другие методы 81
В -третьих, формирование и изменение кольца 82
1. Внутренняя реакция SN2 82 галогена кетона, сорча и эфира
2. ER -Hhaalogen удаляется из галогена 82
3. Метод пропада 82
4. Молекулярное сокращение 82
5
6
7
8. Реакция кольца Чжоу 84
9. Закон Carbin 84
10. Расширение и сокращение кольца 84
4. Важные органические синтетические реакции 85
1. Реакция GE—— спирт или еще один углеродная карбоновая кислота 85
2. Реакция замены мощности на кольце бензола—— сделать серию ароматических соединений 85
3. Преобразование CC и CC 85
4. Willianmson Legal Ether 85
5. Производные хлорид на основе хлоромы 86
6. Синтез Gattermanntkoch—— введение Metacoma 86 на кольце бензола
7. Биполярное восстановление кетона—&Mdash; асимметричный кетон 86
8. Метод таяния сульфидных щелочков 86
9. Оксидино -окисляющий фенол 87
10. Ответ имитации галога—— сделать меньше углеродной карбоновой кислоты 87
11. Rosendend Restore——
12. RX Acid 87
13. Реакция Маннича (реакция на аминной броне) реакция)—— косвенная подготовкаα,&бета;
14. Реакция Виттига—— приготовление олефина 87
15. Дарзенская реакция—— введение альдегид 87 на карбоне для тарелки
16. Реакция Reimeretiemann—— у соседа фенола гидроксильной группы
Введение альдегидов 8717. Perkin Response——α,&бета;
18. Реформарская реакция—— Система&Бета; 基 Гидроксильная кислота (эфир) 87
19. Габерия B 19 19 88
20. Хофманн деградация куппамина 88
21
22. Заменен системой CIA 88
23. Окисление Baeyerlvilliger——
24. Соединения пиксирамида через Anateinel на основе или углеводородах на основе——
&Альфа;
25. Мичэл бонус—— сделать 1,5 два -羰 M M 88
26. Азотная реакция тяжелой азотной соли—— сделать серию ароматических соединений 88
27. Реакция связи тяжелой азотной соли—— сделать серию цветных соединений 89
28. Специальный метод аминокислот—— C.
Федерация 89
29. Метод синтеза Skraup—— Polyar -Making Compound 89
Пятый, важные реакции промышленного синтеза 90
1. Бензенхексид легальный фенол 90
2. Получение метиловой акропиции метилакрила 90
3. Приготовление этилацетата 90
4. Подготовка 胺 胺 4 90
5. Приготовление полиэксилового тетрикатного этиленгликоля 91
Синтетические упражнения (ⅰ) 91
Справочный ответ (ⅰ) 94
Синтетические упражнения (ⅱ) 104
Справочный ответ (ⅱ) 105
Специальное резюме ⅴ——
1. Физические свойства органических соединений и корреляция между структурой 108
1. Точка кипения 108
2. Следующая точка 108
3. Растворимость 108
4. Освещение 109
Во -вторых, корреляция между органической кислотой и щелочкой и структурой 110
1. Корреляция между кислотностью и структурой 110
2. Корреляция щелочной и структуры 111
3. Корреляция между относительным содержанием соединений типа спирта и структурой структуры 111
В -третьих, корреляция между органическими реакциями и его относительной скоростью и структурой 112
В -четвертых, аромат органических соединений и корреляция между структурой 114
1. Определите, является ли органическое вещество ароматическим—&Mdash; Huckel Rules 114
2. Взаимосвязь между ароматом и слабостью и структурой 115
Справочный ответ 119
Специальное резюме ⅵ—— некоторая реакция трехмерная химия 120
Специальное резюме ⅶ—— Данные общего спектра 122
1. Инфракрасный спектр 122
2. МРТ 123
Специальное резюме ⅷ—— Резюме процесса ответа 123
1. Свободная радикальная замена 123
2. Основа свободы 124
3. Бонус на поступление 124
4. Замена карьеры (на кольце бензола“ sihua”)124
5. Ядро по уходу замените 125
6. Устранение реакции 125
7
8. Журнал галогенного и галогенного имитационного ответа 125
9. Формирование альдегидов 126
10. Процесс реакции этеризации 126
11. Производные обработки карбоновой кислоты (дополнительная элиминация).
12. Процесс реакции гидролиза кислотного каталитического эфира 127
13. Процесс реакции на гидролиз из щелочного каталитического эфира 127
14. Клезен эфир сжимающий процесс реакции 128
15. Реакционный процесс азота с сильной азотной солью.
16. Процесс считывания тяжелой азотной связи соли 128
Специальное резюме ⅸ—— дифференциальный реагент 134
1. BR2/H2O или BR2/CCL4134
2. KMnO4134
3. Ангидрид пиноцила дистика—&Mdash; проверка вместе 轭 Barne 134
4. Реагент Лукасса—— дифференциал 1&град; 2&град;, 3°ROH134
5. Agno3/алкоголь—— тест 1&град; 2&град;, 3°RX134
6. FeCl3—— проверить гидроксильную группу фенола,“ стабильный&Rdquo; elenean -тип структура 134
7. Насыщенный раствор NAHSO3 135
8. фенилфенилпин и 2,4 肼 ди -нитрат фенилпин—— Тестовые циклы 135
9. NH2OH—— Тестовые циклы 135
10. Tollen’ s и fehling’s—— проверить Aldo 135
11. I2+NaOH—— тестирование метарона, ацетальдегида,“ метиловый спирт”135
12. 5%NAHCO3 и 5%NaOH—— испытательный кислый органический соединение 135
13
14.CHCL3/KOH (различная реакция)—— тестирование перидамина 136
15. путем отбеливающего порошка—— тест AILINE 136
16—— тест&альфа; -имидная кислота 136
17. Hio4, Agno3—— тестирование соседей 136
18. Hcl 片 Таблетки сосновой—— дифференциальное пять -юань гетероидное соединение 136
Специальное резюме ⅹ—— именование органических соединений 136
1. Имена системы 136
2. Название соединения мостового кольца 137
3. Наименование соединения винтового кольца 137
Вопросы моделирования части 2
Вопросы симуляции 1139
Справочный ответ 143
Вопросы для тестирования симуляции 2146
Справочный ответ 150
Вопросы для тестирования симуляции 3153
Справочный ответ 158
Вопросы для тестирования симуляции 4160
Справочный ответ 164
Вопросы для тестирования симуляции 5168
Справочный ответ 172
Вопросы для тестирования симуляции 6176
Справочный ответ 180
Вопросы для тестирования симуляции 7182
Справочный ответ 186
Вопросы для тестирования симуляции 8190
Справочный ответ 192
Вопросы для тестирования симуляции 9196
Справочный ответ 200
Вопросы для тестирования симуляции 10204
Справочный ответ 207
Вопросы симуляции 11211
Справочный ответ 215
Вопросы симуляции 12218
Справочный ответ 222
Вопросы тестирования симуляции 13225
Справочный ответ 228
Вопросы для тестирования симуляции 14233
Справочный ответ 236
Вопросы для тестирования симуляции 15240
Справочный ответ 243
Вопросы для тестирования симуляции 16246
Справочный ответ 249
Вопросы для тестирования симуляции 17252
Справочный ответ 255
Вопросы для тестирования симуляции 18258
Справочный ответ 261
Вопросы для тестирования симуляции 19264
Справочный ответ 267
Вопросы для тестирования симуляции 20269
Справочный ответ 272
Вопросы для тестирования симуляции 21276
Справочный ответ 279
Вопросы для тестирования симуляции 22283
Справочный ответ 285
Вопросы для тестирования симуляции 23289
Справочный ответ 292
Вопросы для тестирования симуляции 24295
Справочный ответ 298
Вопросы для тестирования симуляции 25301
Справочный ответ 304
Вопросы для тестирования симуляции 26307
Справочный ответ 310
Вопросы для тестирования симуляции 27314
Справочный ответ 317
Ссылка 321
никто
Учебник разделен на две части.Первая часть метода и природы различных соединений, классификация органических реакций, реакция, связанная с оживленной азиатской броней, синтетической проблемой в основной органической химии, взаимосвязь между природой органического соединения и взаимосвязью между структурой Из органического соединения трехмерная химия определенных реакций широко используемые данные спектра, процесс ответа, идентификация органических соединений и название органических соединений были обобщены.Структура перекрестной сети с содержанием учебников в классе помогает учащимся обнаружить законы, сравнительные различия, интеграцию и гибкие приложения.Вторая часть - вопросы для тестирования симуляции, которые собирают вопросы для аспирантов колледжей и научных исследовательских институтов, а также разобраться и анализировать.
Эта книга имеет сильное резюме, руководство и консультирование по обучению органической химии и вступительных экзаменам последипломного образования. Она может использоваться для химии колледжа, химиката, фармацевтической, свето промышленности, материалов, питания, окружающей среды, энергии, биологии, фармации, сельского хозяйства и другого Майоры. Это также может быть для учителей для справки.
Ли Сяоруи, Школа химии и химического вещества, Университет науки и технологии Шэнси, профессор, директор офиса, глава национального бутика -курса органической химии (2008), уроженка Luoyang, Henan, доктора, профессора и провинции. Преподаватель. В 2003 году он выиграл первого преподавателя Университета науки и технологий Шэньси.В 2007 году он выиграл 3 -ю награду Университета преподавателей в провинции Шаньси.Школьная органическая химия академические лидеры, лидеры обучения команды органической химии.