Педародательная клеточная биология экспериментальные рекомендации для клеток клеток для приготовления клеток и отдельных суб -клеточных компонентов и клеточного разделения и т. Д.
Цена: 3 755руб. (¥208.8)
Артикул: 583971485568
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:三易天行图书专营店
Адрес:Пекин
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥ 30.75 29.75535руб.
¥ 20.5 19.5351руб.
¥ 123.96 117.962 121руб.
¥3125 588руб.
Параметры продукта
| Экспериментальная биологическая экспериментальная руководство | ||
 | Ценообразование | 258.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Версия | 1 | |
| Опубликованная дата | Январь 2007 года | |
| формат | 16 | |
| автор | [Mei] J.S. Boninfison и другие; | |
| Украсить | Оплата в мягкой обложке | |
| Количество страниц | 838 | |
| Число слов | 1242000 | |
| Кодирование ISBN | 9787030175793 | |
Введение
《生命 实验 指南 系列 ： 精编 生物学 生物学 指南》 内容 翔实 全面 ， 主要 包括 ： ： 培养 细胞 的 制备 分离 、 亚 细胞 分离 和 细胞器 分离 、 、 显微镜 技术 细胞 蛋白质 、 和 细胞器 、 抗体 显微镜 、 细胞 蛋白质 、 和 分离 、 抗体 细胞 细胞Электрические и иммунные следы, белковые марки и иммунные осаждения, белкофосфат, транспорт белка, а также пролиферация клеток, старение и смерть, реконструкция in vitro, клеточная адгезия и внеклеточный матрикс, клеточное движение, клеточное движение.Книга также поставляется с различными практическими информацией и данными, включая подготовку реагентов и решений, краткое изложение лекарств, обычно используемые в исследованиях клеточной биологии, и внедрение различных общих технологий.
Оглавление
Переводчик
Предисловие
Глава 1 Культирование клеток
Блок 1.1 Основной способ культивирования клеток млекопитающих
Паназа энзиментов поджелудочной железы из основных схем.
Схема отбора взвешенная передача клеток
Вспомогательный раствор 1 человека в одну слойную пасту из настенных ячеек замороженные хранилище
Схема поддержки 2 замороженное хранение суспендированных ячеек
Схема поддержки 3 оттаивание и выздоровление людей
Схема поддержки 4 Доска подсчета клеток крови и метод окрашивания тай -пан -синего цвета для определения числа и активности клеток
Схема поддержки 5 Сочевший транспорт препарат
Блок 1.2 Curma подходит для клеток млекопитающих
Основной план 1 готовит среду, содержащую сыворотку
Основной план 2 подготовьте сокращение сыворотки или не -серумную среду
Базовый план 3 Hat выбирает подготовку среды
Основной план 4 Преобразование клеток, растущих в мягком агаре
Вспомогательная программа 1 Регулирование pH в среде
Схема поддержки 2 Применение антибиотиков в среде
Блок 1.3 Стерилизация клеточной культуры
Основное решение 1 стерильная технология
Основное решение 2 слой токовой ультра -классной таблицы
Блок 1.4 Стерилизация и фильтрация
Базовая схема 1 Стерилизация высокого давления света
Дезинфекция высоких давлений сухих предметов для сушных предметов
Основной раствор 2 сухой тепловой стерилизация и прозрачный тепловой метод
Основное решение 3 Дезинфекционное приложение: 70%этанол
Фильтрация и стерилизация решения
Базовый план 4 вакуумный фильтр
Основной раствор 5 небольшие объемы нерастворимой жидко
Микробное загрязнение блока 1.5, которое определяет и контролирует клеточную культуру
Основное решение 1 Проверка бактериального и грибкового загрязнения
Базовый план 2 Прямой метод выращивания для выявления загрязнения хламидиозом
Основной раствор 3 Применение антибиотиков Контрольное загрязнение микробного препарата
Блок 1.6 Тренировка дрожжей и средний
Подготовка базы культивирования
Комплексное рассмотрение обучения дрожжам
Глава 2 Приготовление клеток и разделение
Блок 2.1 Создание культуры фибробластов
Основная схема
Блок 2.2 Приготовление и культура лимфоцитов
Основной раствор 1 через высокомолекулярное качество сахарозы натрия (фиколл-гипак) центробежный центробежный центробежный лимфоцит
Основной раствор 2 Приготовление отдельного ядра / макрофагов и дендритных клеток из лимфоцитов
Основные растворы 3 Одиночные клонирующие антитела на поверхности магнитных шариков сортируются Т -клетки и В -клетки
Блок 2.3 Приготовление эндотелиальных клеток пупочной вены
Основная схема
Блок 2.4 B -клетки, которые транзит вирусы EB продуцируют вечную жизнь
Основная схема
Блок 2.5 Лазерный захват микроэлемент
Основной раствор отделяется от срезы ткани для разделения чистой клеточной группы
Схемы поддержки Su musu и yongxue ткани лазер
Глава 3 Разделение суб -клеточного компонента и разделение ячейки устройства
Блок 3.1 Обзор разделения компонентов ячейки
Блок 3.2 разделение крысы Hepatobladial Plam Plam Plam Tablet Layer и Milk Milk Domain
Основное решение 1 отдельный слой пленки.
Схема поддержки 1 Активность щелочного фосфата I
Основной план 2 отдельный домен фильма поля
Схема поддержки 2 K+активированный тест на тестирование на тестирование на фосфат нитрофенола
Поддержка решения 3 5'
Схема поддержки 4 Белок, который связан с приступовым слоем непрямой иммунной флуоресценции метода 4
Блок 3.3 Использование центробежных методов дифференциалов и градиента плотности для отделения мембраны Гольджи от ткани и клеток
Основной раствор 1 Используйте сита плотности сахарозы, чтобы быстро отделить мембрану Гольджи от печени крыс
Основной план 2 Разделите легкую митохондриальную группу, экстрагированную из печени крыс на непрерывную градиент сахарозы, чтобы отделить мембрану Гольджи
Основной раствор 3 висит культивируемые клетки в непрерывном градиенте сахарозы, чтобы отделить мембрану Гольджи
Основное решение 4 использует спонтанное образование градиентного градиента йодиксанола для отделения мембраны Гольджи от частиц гепатоцитов
Схема поддержки для определения метастазов на основе UDP-семи-лактозы и галактозы
Блок 3.4 Использование дифференциального центрифугирования и градиента плотности центрифугирование из ткани и клеток отделено от ткани и клеток
Основная схема 1 Используйте спонтанное образование градиентного градиента перколла, чтобы отделить лизом лизома от печени крыс
Основное решение 2 использует спонтанное образование градиентного градиента перколла для разделения лиссена
Схема поддержки 1 Определение кислой фосфатазы
……
Глава 4 Инструменты исследования клеточной биологии——
Глава 5 Микроскопия
Глава 6 Характеристики клеточного белка
Глава 7 Электрические династии и иммуногизм
Глава 8 Маркировка белка и иммунная секция
Глава 9 Фосфоризация белка
Глава 10 Перенос белка
Глава 11 Клетки оценены, старение клеток и гибель клеток
Глава 12 Реконструкция эндора
Глава 13 клеточная адгезия и внеклеточный матрикс
Глава 14 Энергия клеток
Глава 15 Движение прибора для сотовой связи
Приложение
Рекомендации
индекс
Предисловие
Глава 1 Культирование клеток
Блок 1.1 Основной способ культивирования клеток млекопитающих
Паназа энзиментов поджелудочной железы из основных схем.
Схема отбора взвешенная передача клеток
Вспомогательный раствор 1 человека в одну слойную пасту из настенных ячеек замороженные хранилище
Схема поддержки 2 замороженное хранение суспендированных ячеек
Схема поддержки 3 оттаивание и выздоровление людей
Схема поддержки 4 Доска подсчета клеток крови и метод окрашивания тай -пан -синего цвета для определения числа и активности клеток
Схема поддержки 5 Сочевший транспорт препарат
Блок 1.2 Curma подходит для клеток млекопитающих
Основной план 1 готовит среду, содержащую сыворотку
Основной план 2 подготовьте сокращение сыворотки или не -серумную среду
Базовый план 3 Hat выбирает подготовку среды
Основной план 4 Преобразование клеток, растущих в мягком агаре
Вспомогательная программа 1 Регулирование pH в среде
Схема поддержки 2 Применение антибиотиков в среде
Блок 1.3 Стерилизация клеточной культуры
Основное решение 1 стерильная технология
Основное решение 2 слой токовой ультра -классной таблицы
Блок 1.4 Стерилизация и фильтрация
Базовая схема 1 Стерилизация высокого давления света
Дезинфекция высоких давлений сухих предметов для сушных предметов
Основной раствор 2 сухой тепловой стерилизация и прозрачный тепловой метод
Основное решение 3 Дезинфекционное приложение: 70%этанол
Фильтрация и стерилизация решения
Базовый план 4 вакуумный фильтр
Основной раствор 5 небольшие объемы нерастворимой жидко
Микробное загрязнение блока 1.5, которое определяет и контролирует клеточную культуру
Основное решение 1 Проверка бактериального и грибкового загрязнения
Базовый план 2 Прямой метод выращивания для выявления загрязнения хламидиозом
Основной раствор 3 Применение антибиотиков Контрольное загрязнение микробного препарата
Блок 1.6 Тренировка дрожжей и средний
Подготовка базы культивирования
Комплексное рассмотрение обучения дрожжам
Глава 2 Приготовление клеток и разделение
Блок 2.1 Создание культуры фибробластов
Основная схема
Блок 2.2 Приготовление и культура лимфоцитов
Основной раствор 1 через высокомолекулярное качество сахарозы натрия (фиколл-гипак) центробежный центробежный центробежный лимфоцит
Основной раствор 2 Приготовление отдельного ядра / макрофагов и дендритных клеток из лимфоцитов
Основные растворы 3 Одиночные клонирующие антитела на поверхности магнитных шариков сортируются Т -клетки и В -клетки
Блок 2.3 Приготовление эндотелиальных клеток пупочной вены
Основная схема
Блок 2.4 B -клетки, которые транзит вирусы EB продуцируют вечную жизнь
Основная схема
Блок 2.5 Лазерный захват микроэлемент
Основной раствор отделяется от срезы ткани для разделения чистой клеточной группы
Схемы поддержки Su musu и yongxue ткани лазер
Глава 3 Разделение суб -клеточного компонента и разделение ячейки устройства
Блок 3.1 Обзор разделения компонентов ячейки
Блок 3.2 разделение крысы Hepatobladial Plam Plam Plam Tablet Layer и Milk Milk Domain
Основное решение 1 отдельный слой пленки.
Схема поддержки 1 Активность щелочного фосфата I
Основной план 2 отдельный домен фильма поля
Схема поддержки 2 K+активированный тест на тестирование на тестирование на фосфат нитрофенола
Поддержка решения 3 5'
Схема поддержки 4 Белок, который связан с приступовым слоем непрямой иммунной флуоресценции метода 4
Блок 3.3 Использование центробежных методов дифференциалов и градиента плотности для отделения мембраны Гольджи от ткани и клеток
Основной раствор 1 Используйте сита плотности сахарозы, чтобы быстро отделить мембрану Гольджи от печени крыс
Основной план 2 Разделите легкую митохондриальную группу, экстрагированную из печени крыс на непрерывную градиент сахарозы, чтобы отделить мембрану Гольджи
Основной раствор 3 висит культивируемые клетки в непрерывном градиенте сахарозы, чтобы отделить мембрану Гольджи
Основное решение 4 использует спонтанное образование градиентного градиента йодиксанола для отделения мембраны Гольджи от частиц гепатоцитов
Схема поддержки для определения метастазов на основе UDP-семи-лактозы и галактозы
Блок 3.4 Использование дифференциального центрифугирования и градиента плотности центрифугирование из ткани и клеток отделено от ткани и клеток
Основная схема 1 Используйте спонтанное образование градиентного градиента перколла, чтобы отделить лизом лизома от печени крыс
Основное решение 2 использует спонтанное образование градиентного градиента перколла для разделения лиссена
Схема поддержки 1 Определение кислой фосфатазы
……
Глава 4 Инструменты исследования клеточной биологии——
Глава 5 Микроскопия
Глава 6 Характеристики клеточного белка
Глава 7 Электрические династии и иммуногизм
Глава 8 Маркировка белка и иммунная секция
Глава 9 Фосфоризация белка
Глава 10 Перенос белка
Глава 11 Клетки оценены, старение клеток и гибель клеток
Глава 12 Реконструкция эндора
Глава 13 клеточная адгезия и внеклеточный матрикс
Глава 14 Энергия клеток
Глава 15 Движение прибора для сотовой связи
Приложение
Рекомендации
индекс