Молекулярная биология 2 -е издание 2 Издание Ян Цзяньсионг Генеральное колледж Биологический сельскохозяйственный лесной медицинский программа для аспирантов.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Название: Молекулярная биология (второе издание)
Автор: Ян Цзяньсионг
Пресса: Science Press
Дата публикации: 2015-09-01
ISBN: 9787030452122
Издание: 1
Рамка
Открыто: 16
«Молекулярная биология (второе издание)» является полной, ясной, выдающейся, краткой и популярной и умеренной по длине.
«Молекулярная биология (второе издание)» пересматривается на основе первого издания и стремится идти в ногу со временем, чтобы отразить основную теорию и новые тенденции исследования и прогресс молекулярной биологии.«Молекулярная биология (второе издание)» в глубине глубины Структура, биологический синтез и регуляторный механизм основных биологических макромолекул и ввели основные методы исследования геномики, ПЦР, клонирование ДНК, клонированные экспрессии гена и другие методы исследования ПолемКаждая глава прикреплена к сводным и мыслящим вопросам, суммируя основное содержание этой главы, так что читатели могут захватить фокус обзора.«Молекулярная биология (второе издание)» начинается с увлекательного введения.Цифровые учебные пособия «Молекулярная биология (второе издание)» представили жизнь и эффективность более 70 научных мастеров для развития способности и профессионализма научного мышления студентов.В то же время большое количество знаний было расширено на основе бумажных учебников для чтения и обучения расширений.Существует также анализ физических упражнений, чтобы помочь студентам учиться, и есть учебные курсы, чтобы помочь учителям подготовить уроки.
Предисловие
Главы
1.1 Концепция молекулярной биологии
1.2 Содержание молекулярной биологии
1.3 Связь между молекулярной биологией и другими дисциплинами
1.4 Метод обучения молекулярного существа
Краткое содержание
Мыслительные вопросы
Глава 2 Структура и функция нуклеиновой кислоты
2.1DNA является основным генетическим материалом
2.2 Компонент нуклеиновой кислоты
2.2.1 Пентагон
2.2.2 азот -содержащая основание
2.2.3 нуклеозид
2.2.4 нуклеотид
2.3 Первая плотная структура нуклеиновой кислоты
Вторичная структура 2,4 ДНК
2.4.1 Экспериментальная основа для двойных спиральных структур
2.4.2 Основные точки двойной спиральной структуры thedna
2.4,3DNA Second -Level Structure
Усовершенствованная структура 2,5 ДНК
2.5.1 Супер спиральная структура кольцевой ДНК
2.5.2 Структура ядерной биологической хромосомы
2,6RNA структура и функция
2.6.1tRNA
2.6.2rRNA
2.6,3 МРНК и HNRNA
2.6.4snrna и Snorna
2.6.5ASRNA и RNAI
2.6.6 Кодирующее разнообразие РНК
2.7 природа нуклеиновой кислоты
2.7.1 Общие физические и химические свойства
2.7.2 УФ -абсорбционные свойства
2.7.3 Стабильность структуры нуклеиновой кислоты
2.7.4 изменчивость нуклеиновой кислоты
2.7.5 Сложность нуклеиновой кислоты
2.8 Метод исследования нуклеиновой кислоты
2.8.1 Извлечение и осаждение нуклеиновых кислот
2.8.2 Электрохиматическое разделение нуклеиновой кислоты
2.8.3 пустая центрифуга нуклеиновой кислоты
2.8.4 Молекулярная гибридизация нуклеиновых кислот
2,8,5DNA CHIP Technology and Application
2.8.6DNA Химический синтез
2.9 Определение последовательности нуклеиновой кислоты
2.9.1 Метод прекращения цепи
2.9.2 Новое поколение технологии секвенирования с высокой пропускной способностью
Краткое содержание
Мыслительные вопросы
Гену III ген и геном
3.1 Концепция гена
3.2 Тип гена
3.2.1 Семейство генов и генные кластеры
3.2.2 Поддельные гены
3.2.3 Перекрывать ген
3.2.4 Мобильный ген
3.2.5 Ген перелома
3.3 геном
3.3.1 Концепция генома
3.3.2 Геном вируса
3.3.3 Геном прокариотических существ
3.4 Геном ядерного существа
3.4.1 Характеристики ядерного биологического генома
3.4.2 Повторная последовательность истинного ядерного генома BI BI
3.4.3 Структура митохондриального генома
3.4.4 Структура генома хлоропласта
3.5 Структурная геномалогия
3.5.1 Генетика и физические карты
3.5.2 Установление перекрывающихся групп
3.5.3 Производство карты физики с высокой резоляцией
3.5.4 Измерение последовательности
3.5.5 Генетическое позиционирование
3.6 Функциональная геномика
3.6.1 Концепция функциональных генов
3.6.2 Протеиновая группа обучение
3.6.3 Биологическая информация
Краткое содержание
Мыслительные вопросы
Глава 4 Синтез ДНК био
4.1 ДНК Обзор репликации
4.1.1 ДДНК полу -заслуженная репликация
4.1.2 Начальная точка и направление копирования
4.2 Копия прокариотической биологической ДНК
4.2.1 легкость и
белок
4.2.2. Начало копирования
4.2.3DNA расширение цепи
4.2.4 Копировать прекращение
4.3 Копия истинной ядерной биологической ДНК
4.3.1 Фермент и
белок
4.3.2 Характеристики дублирования ДНК
4.3.3 Процесс копирования ДНК ядерной биологии
Репликация 4,4 ДНК другие способы
4.4.1 Копировать Rolling Ring
4.4.2 Замените кольцо
4.4.3 Способ скопировать конец линии -форсированной ДНК
4,5DNA Copy Высокая лояльность
4.6 Эффект изменения транскрипции
4.6.1 Структура обратного вируса
4.6.2 Синтез ofcdna
4.6.3 Интеграция ДНК первичного вируса
4.6.4 Биологическая значимость обратной транскрипции
4.7 Регуляция копии турфической био -ДНК
4.8 Регуляторный контроль ДНК -копии ядерного существа
4.8.1sv40 регуляция дупликации вируса вируса
4.8.2 Регуляторный контроль репликации ДНК хромосомы дрожжевой хромосом
4,9 ДНК in vitro синтез-полимеразной цепной реакции
4.9.1 Основные принципы ПЦР
4.9.2 Оптимизация реакционной системы
4.9.3PCR Технология расширения
Краткое содержание
Мыслительные вопросы
Глава 5 Повреждение ДНК и восстановление
5,1 ДНК -повреждения
5.1,1 ДНК -молекула спонтанное повреждение
5.1.2 Повреждение ДНК, вызванное физическими факторами
5.1.3 Повреждение ДНК, вызванное химическими факторами
5.1.4 Повреждение ДНК, вызванное биологическими факторами
5.1.5 Экологический аномальный агент и его применение
5.2 Мутация генов
5.2.1 Типы мутации
5.2.2 Ответ и коррекция мутаций
5.2.3 Обнаружение мутхора и ракового агента
5,3 ДНК -повреждения восстановление
5.3.1 Прямой ремонт
5.3.2 Ремонт резки на основе щелочи
5.3.3
5.3.4 Ремонт Mistanity
5.3.5 Ремонт двойного разрыва цепи
5.4 Урон. Прыжок
5.4.1 Реорганизация скачка
5.4.2 Сортировка синтеза
5,5DNA Defect Remopect и отношения
Краткое содержание
Мыслительные вопросы
Глава 6 Реорганизация ДНК и клон
6.1 Tongyuan реорганизация
6.1.1 Молекулярная модель гомологичной реорганизации
6.1.2 Генетическое метастазирование и реорганизация бактерий
6.1.3 Фермент механизм бактериальной гомологической реорганизации
6.1.4 Tongyuan реорганизация истинных ядерных существ.
6.2 Положение специальной реорганизации реорганизации
6.2.1 Механизм конкретной реорганизации сайта
6.2.2λИнтеграция и резекция фага -ДНК
6.2.3 Реорганизация видов бактерий
6.2.4 V (D) J Реорганизация гена иммуноглобулина
6.3 Реорганизация преобразователя
6.3.1 Концепция
6.3.2 Обновление прокариотических существ
6.3.3 Обновление истинных ядерных существ
6.4 Обратите место в сиденье
6.4.1. Реверсирование структуры сиденья
6.4.2. Обращение биологического значения места
6.5 Передача молекулярного механизма
6.5.1 Конверсия типа копирования
6.5.2.
6,6 ДНК -клон
6.6.1 Инструментальный фермент, используемый для клонирования ДНК
6.6.2 Источник гена назначения
6.6.3 Обычно используемые клонированные носители
6.6.4DNA -молекула in vitro Connection
6.6.5 Реорганизованные суб -импортируемые рецепторные клетки
6.6.6 Скрининг
6.6.7 Строительство библиотеки генома
6.6.8CDNA Library Construction
6.7 Экспрессия гена клонирования
6.7.1 Метод обнаружения продуктов экспрессии
6.7.2 Воздействие экспрессии экзогенных генов в прокариотических клетках
6.7.3 Воздействие экспрессии экзогенных генов в аутентичных клетках
6,8 ГМ растения и генетически модифицированные животные
6.8.1 GM растения
6.8.2 GMI животные
Краткое содержание
Мыслительные вопросы
Глава VII Биологический синтез РНК
7.1 Обзор биологического синтеза
7.2 Транскрипция прокариот
7.2.1 РНК -полимераза прокариотических существ
7.2.2 Структура начальной точки транскрипции
7.2.3 Процесс начала транскрипции
7.2.4 Расширение цепи РНК
7.2.5. Окончание транскрипции
7.3 Транскрипция истинных ядерных существ
7.3.1 Характеристики транскрипции
7.3.2 РНК -полимераза ядерного существа
7.3.3RNA -полимераза II каталитическая транскрипция
7.3.4RNA -полимераза I Каталитическая транскрипция
7.3.5RNA -полимераза III каталитическая транскрипция
7.4 Prophe School Pare
7.5 Селективное подавление процесса транскрипции
7.5.1 Аналог на основе щелочи
7.5,2,2 ДНК -ингибиторы функции матрицы
7.5.3 Ингибиторы РНК -полимеразы
7,6RNA Copy
7.6.1 Характеристики копирования РНК
7.6.2 РНК -копия двойного РНК -вируса
7.6.3 РНК -копия вируса РНК положительной цепи РНК
7.6.4 РНК -копия вируса РНК отрицательной цепи
7.6.5 Синтез РНК без шаблона
Краткое содержание
Мыслительные вопросы
Глава 8 Обработка транскрипционных продуктов
8.1 Пост -процесс обработки первичной биологической РНК
8.1.1 Обработка первичной биологической тРНК
8.1.2 Обработка первичной биологической рРНК
8.1.3 Обработка тела мРНК до тела
8.2 Истинная ядерная биологическая тРНК предварительная транскрипция поступозиционной обработки
8.2.1 Структурные характеристики передней эукариотической биологической тРНК
8.2.2 Процесс обработки передней эукариотической биологической тРНК
8.3 Истинная ядерная биологическая рРНК предварительная транскрипция поступозиционной обработки
8.3.1 Структура гена Therrna
8.3.2 модификация нуклеотидов предварительных кодов офрРНК
8.3.3 Резка
8.4 Обработка евртулярной мРНК до -тела
8.4.1 Формирование 5′Конечная шляпа Структура
8.4.2 Формирование 3′Полигингиназид в конце
8.4.3 Сшивание гена перелома
8.5 Сравнение различных типов
8.5.1 I -тип
8.5.2 ⅱ ⅱ
8.5.3 Сравнение механизма внутреннего суб -борьбы
8.6 нуклеаза
8.6.1 Открытие ферментов ядра
8.6.2 Типы ферментов ядра
8.6.3 Структура нуклеического фермента
Краткое содержание
Мыслительные вопросы
Глава 9 Биоматомия белка
9.1 Обзор биологического синтеза белка
9.1.1 мРНК является матрицей синтеза белка
9.1.2trna является носителем аминокислот
9.1.3 Ядра сахара является местом для синтеза белка
9.1.4 Различные вспомогательные факторы, участвующие в синтезе белка
9.2 Решение генетических паролей
9.2.1 Генетический пароль - это тройной корпус
9.2.2 Искусственно синтезированный полимер нуклеотид расшифровки генетического пароля
9.2.3 Искусственный синтетический триоксид расшифровка генетического пароля
9.3 Характеристики генетических паролей
9.3.
9.3.2 Запуск пароля и пароля завершения
9.3.3 Упрощение генетических паролей
9.3.4 Транспорт генетических паролей
9.3.5 Универсальность генетических паролей
9.3.6 Антиеррористическая система генетического пароля
9.3.7 открытая коробка для чтения
9.4 Синтез амино-трНК
9.4.1 Реакция синтетической аминоли-тРНК
9.4.2 Виды синтетического фермента аминоли-тРНК
9,5 Синтез белка прокариот
9.5.1 Начало синтеза прокси -биологической пептидной цепи
9.5.2 Расширение первичной биологической пептидной цепи
9.5.3. Окончание синтеза прокси -биологической пептидной цепи
9.6 Синтез белка истинных ядерных существ
9.6.1 Начало синтеза ядерной биологической пептидной цепи
9.6.2 Расширение ядерной биологической пептидной цепи
9.6.3 Утверждение синтеза ядерной биологической пептидной цепи
9.7 Ингибиторы синтеза белкового биора
9.7.1 Ингибиторы синтеза первичной биологической пептидной цепи
9.7.2 Ингибиторы, синтезированные с помощью ядерной биологической пептидной цепи
9.7.3 Синтетические ингибиторы пептидной цепи, действующие в прокариотах и ядерных существах
Краткое содержание
Мыслительные вопросы
Глава 10 Обработка и доставка пептидной цепи
10.1 Обработка пептидной цепи
10.1.1 нарезка пептидной цепи
10.1.2 Модификация аминокислотных остатков
……