Асимметричный синтез/jutian rubei lin guoqiang
Цена: 2 304руб. (¥109)
Артикул: 642424680905
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:文顺昌鑫图书专营店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥ 29.8 11.8250руб.
¥ 28 18381руб.
¥ 49.8 35.4749руб.
¥45951руб.
Параметры продукта
| Асимметричный синтез | ||
 | Используемая цена | 138.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Издание | 1 | |
| Опубликованная дата | Январь 2006 г. | |
| формат | 16 | |
| Компилятор | Yutian Grable, Lin Guoqiang Yutian Grable, Lin Guoqiang | |
| Количество страниц | 432 | |
| Кодирование ISBN | 9787030161918 | |
Введение
Параметры продукта
| Асимметричный синтез | ||
 | Ценообразование | 138.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Издание | 1 | |
| Опубликованная дата | Январь 2006 г. | |
| формат | 16 | |
| автор | Yutian Grable, Lin Guoqiang | |
| Украсить | Оплата в мягкой обложке | |
| Количество страниц | 432 | |
| Число слов | 523000 | |
| Кодирование ISBN | 9787030161918 | |
Оглавление
Заказ книги
Предисловие
Глава 1 Введение
1.1 Введение в базовые знания трехмерной химии
1.1.1 Классификация стерео гетерогенных явлений и гетерогенных
1.1.2 Суждение об абсолютной конфигурации гандикапа вала
1.1.3 Связанное соединение передней руки
1.2 Изучите важность трехмерной химии
1.2.1 Трехмерная гетерогенность и активность лекарственных препаратов или природной биологической активности
1.2.2 Разница в биологической активности другой тонкой химической оптической гетерогенности
1.2.3 Суб -химическая химия в науках о жизни
1.2.4 Материаловая и трехмерная химия
Рекомендации
Глава 2 Способ получить оптическое активное соединение
2.1 непосредственно из естественного источника
2.2 Синтетическое преобразование естественными -сексуальными соединениями с помощью химического преобразования
2.3 Внешняя анти -ротационная смесь непосредственно расщепляется кристаллизатор
2.3.1 Введение
2.3.2 Метод прямой кристаллизации разделения
2.4 Химическое расщепление внешнего диселляционного тела
2.5 Расщепление конверта внешнего тела развеяния
2.6 Биомедицинский раскол
2.7 Разделение хроматографии внешнего диселляционного тела
2.7.1 Введение
2.7.2 Основные знания и общее рассмотрение
2.7.3 Метод косвенного раскола
2.7.4 Метод прямого разделения
Рекомендации
Глава 3 Измерение периода сжатого соединения
3.1 Метод вращающегося света
3.2 Метод анализа хроматографии
3.3 Метод анализа МРТ
3.3.1 Применение ручных реагентов: ЯМР -анализ
3.3.2 ЯМР -анализ с использованием ручных растворителей
3.3.3 Анализ ЯМР с использованием тестового агента
3.3.4 Сравнение нескольких методов анализа ЯМР
Рекомендации
ГЛАВА 4 Измерение абсолютной конфигурации судов рук.
4.1 x -Ray Difruction Метод дифракции
4.1.1 Инструмент и принцип
4.1.2 Применение и ограничения
4.2 Применение круглого двойного спектра в определении конфигурации
4.2.1 круглый двойной спектр
4.2.2 CD стимулирует состояние ручных знаков
4.3 Определить абсолютную конфигурацию с помощью законов, связанных с химией
4.3.1 Используйте абсолютную конфигурацию химической реакции гандикупированного центра
4.3.2 Используйте химические реакции, связанные с ручными центрами, чтобы определить абсолютную конфигурацию соединения гандикапа
4.3.3 Определить абсолютную конфигурацию плоских ручных знаков и стержня с помощью химических законов, связанных с химическими веществами
4.4 Метод Doleau с динамической динамикой для определения абсолютной конфигурации
4.5 Использовать закон изменений в характере нерефлексивных структур, чтобы вывести абсолютную конфигурацию
Рекомендации
Глава 5 Асимметричный бонус органического металлического реагента к соединению тарелки
5.1 Асимметричный бонус дибера цинка к альдегидам и кетонам
5.1.1 Введение
5.1.2 Бонус диберского цинка, катализируемого с устойчивым алкогольным лигандом
5.1.3 Бонус дилата цинка, катализируемого ручным пиридиновым гликопиленовым спиртом или лигандом -амином
5.1.4 Бонус дибера цинка, катализируемого аминосульфенолом или амино -селенами вручную
5.1.5 Бонус лигандов на основе дилата -катализируемого ди -нитрогенов катализировался катализируемыми
5.1.6 Diopol или Dilate Catalytic Catalytic Catalytic Dilate Dilate Цинк бонус к альдегиду
5.2 Асимметричный бонус альбона альбонетилена альдостерона альбома, или тарелка цинка
5.2.1 Бонус альдегида альдегида
5.2.2 Бонус алюминил альдегид альдегид
5.2.3 Бонус альдегидов 锌 锌 5
Рекомендации
Предисловие
Глава 1 Введение
1.1 Введение в базовые знания трехмерной химии
1.1.1 Классификация стерео гетерогенных явлений и гетерогенных
1.1.2 Суждение об абсолютной конфигурации гандикапа вала
1.1.3 Связанное соединение передней руки
1.2 Изучите важность трехмерной химии
1.2.1 Трехмерная гетерогенность и активность лекарственных препаратов или природной биологической активности
1.2.2 Разница в биологической активности другой тонкой химической оптической гетерогенности
1.2.3 Суб -химическая химия в науках о жизни
1.2.4 Материаловая и трехмерная химия
Рекомендации
Глава 2 Способ получить оптическое активное соединение
2.1 непосредственно из естественного источника
2.2 Синтетическое преобразование естественными -сексуальными соединениями с помощью химического преобразования
2.3 Внешняя анти -ротационная смесь непосредственно расщепляется кристаллизатор
2.3.1 Введение
2.3.2 Метод прямой кристаллизации разделения
2.4 Химическое расщепление внешнего диселляционного тела
2.5 Расщепление конверта внешнего тела развеяния
2.6 Биомедицинский раскол
2.7 Разделение хроматографии внешнего диселляционного тела
2.7.1 Введение
2.7.2 Основные знания и общее рассмотрение
2.7.3 Метод косвенного раскола
2.7.4 Метод прямого разделения
Рекомендации
Глава 3 Измерение периода сжатого соединения
3.1 Метод вращающегося света
3.2 Метод анализа хроматографии
3.3 Метод анализа МРТ
3.3.1 Применение ручных реагентов: ЯМР -анализ
3.3.2 ЯМР -анализ с использованием ручных растворителей
3.3.3 Анализ ЯМР с использованием тестового агента
3.3.4 Сравнение нескольких методов анализа ЯМР
Рекомендации
ГЛАВА 4 Измерение абсолютной конфигурации судов рук.
4.1 x -Ray Difruction Метод дифракции
4.1.1 Инструмент и принцип
4.1.2 Применение и ограничения
4.2 Применение круглого двойного спектра в определении конфигурации
4.2.1 круглый двойной спектр
4.2.2 CD стимулирует состояние ручных знаков
4.3 Определить абсолютную конфигурацию с помощью законов, связанных с химией
4.3.1 Используйте абсолютную конфигурацию химической реакции гандикупированного центра
4.3.2 Используйте химические реакции, связанные с ручными центрами, чтобы определить абсолютную конфигурацию соединения гандикапа
4.3.3 Определить абсолютную конфигурацию плоских ручных знаков и стержня с помощью химических законов, связанных с химическими веществами
4.4 Метод Doleau с динамической динамикой для определения абсолютной конфигурации
4.5 Использовать закон изменений в характере нерефлексивных структур, чтобы вывести абсолютную конфигурацию
Рекомендации
Глава 5 Асимметричный бонус органического металлического реагента к соединению тарелки
5.1 Асимметричный бонус дибера цинка к альдегидам и кетонам
5.1.1 Введение
5.1.2 Бонус диберского цинка, катализируемого с устойчивым алкогольным лигандом
5.1.3 Бонус дилата цинка, катализируемого ручным пиридиновым гликопиленовым спиртом или лигандом -амином
5.1.4 Бонус дибера цинка, катализируемого аминосульфенолом или амино -селенами вручную
5.1.5 Бонус лигандов на основе дилата -катализируемого ди -нитрогенов катализировался катализируемыми
5.1.6 Diopol или Dilate Catalytic Catalytic Catalytic Dilate Dilate Цинк бонус к альдегиду
5.2 Асимметричный бонус альбона альбонетилена альдостерона альбома, или тарелка цинка
5.2.1 Бонус альдегида альдегида
5.2.2 Бонус алюминил альдегид альдегид
5.2.3 Бонус альдегидов 锌 锌 5
Рекомендации
Введение
Эта книга разделена на две части: глава 1–4 является основой, которая в основном вводит основные знания и методы работы, связанные с синтезом рук, включая способ получения соединения оптической активности; метод.Глава 5-15-это часть реакции, а разделение вводит различные темы синтеза рук, в том числе: бонус гимцибилона и других ядерных испытательных агентов (глава 5-6); Майкл плюс плюс Ченг (глава 7); реакция соединения (глава глава 8); циклопенидизация (глава 9); каталитическое гидрирование (глава 10); эпоксидная смола олефина, бизотализованный и аммиачный гидроксилатин (глава 11 Глава 11 (Глава 11); реакция диельса-альдера (глава 12); асимметричная реакция энзимного каталитического 13); применение синтеза рук в синтезе лекарств (глава 14) и практическое исследование прогресса катализатора рук (глава 15.
Эта книга не только вводит базовые знания, но и предоставляет всеобъемлющие*новые результаты исследований. Она может использоваться в качестве справочного учебника для аспирантов и учителей в профессиональных специальностях, таких как органическая химия, фармацевтическая химия и тонкая химия. Она также может использоваться в качестве справочника для исследователей для связанных дисциплин.
Эта книга не только вводит базовые знания, но и предоставляет всеобъемлющие*новые результаты исследований. Она может использоваться в качестве справочного учебника для аспирантов и учителей в профессиональных специальностях, таких как органическая химия, фармацевтическая химия и тонкая химия. Она также может использоваться в качестве справочника для исследователей для связанных дисциплин.
Рекомендуемая рекомендация
В этой книге несколько важных асимметричных синтетических тем участвуют в других подобных работах, таких как: Michael Bonus, реакция Baylis-Hilllman, Pinacol Couplet и т. Д. Многие важные*Новый прогресс.Эта книга была представлена“Применение асимметричного синтеза в синтезе лекарств”и“Практическое исследование прогресс ручных катализаторов”Ждать новых тенденций развития.Эта книга имеет не только введение основных теоретических знаний системы, но также учитывает новый прогресс исследований режущегося. Поэтому она подходит как для учебников для выпускников, так и для справочников для профессиональных исследователей.
Оглавление
Книга известного предисловия Глава 1 Введение 1·1 Краткое введение·2 Изучите важность трехмерной химии.·1 непосредственно из естественного источника 2·2 Синтез из естественных связей с химическим трансформацией 2·3 Внешняя анти -ротационная смесь непосредственно кристаллизует 2·4 Химическая разборка корпуса наружного вращения 2·5 Энакономия из наружных зародышевых тел 2·6 Биологическое разделение тела 2 вращения 2·7 Ссылки на разделение дедуктора Глава 3 Глава 3 Производительность перцидального периода сжатых соединений 3·1, чем метод измерения света вращения 3·2 Метод анализа хроматографии 3·3 Ссылки на метод анализа МРТ Глава 4 Измерение абсолютной конституции склонных соединений 4·1 x -ray difraction Метод 4 4·2 Применение круглого двойного спектра в измерении конфигурации 4·3 Определите абсолютную конфигурацию с помощью химических законов 4·4 Метод Doleau для определения абсолютной конфигурации метода динамики Doleauge 4·5 Используйте изменение природы нерефлексивной структуры, чтобы вывести абсолютную структуру ссылки абсолютной конфигурации.·1 Асимметричный бонус дилата цинка к альдегиду и кетону 5·2 Асимметричная бонусная ссылка на кетон альбин из альбома или анекопический цинк -кетон в главе 6·1 Асимметричный алкогольный ответ ответ 6 Ответ 6·2 Асимметричная реакция Baylis-Hillman 6·3 Асимметричная реакция Reformatsky 6·4 Асимметричная ссылка на цианолиза. Глава 7 Асимметричный бонус Майкла 7·1 Обзор 7·2 Органический бор бор в качестве ядерного испытательного агента 7·3 Другие металлические органические реагенты используются в качестве бонуса Michael для ядерных испытательных агентов 7·4 Ион с негативным углеродом или его алкоголизированный вариант в качестве бонуса Майкла ядерного испытательного агента 7·5 других форм бонуса Майкла 7·6 Михаил-Алдол Серия Асимметричная Ссылка на реакцию Ссылки Глава 8 Асимметричная реакция связи 8·1 асимметричная частота, которая мягкая связь 8·2 Никелевые и каталитические асимметричные перекрестные ссылки Глава 9 Асимметричная отделение 9·1 Циркулялизация 9 переходных металлов катализировано и олефин 9·2 Асимметричный Симмонс-Смит Справочный эталон·1 Асимметричное каталитическое гидрирование олефина 10·2 Асимметричная реакция гидрирования в цимбальном соединении 10·3 Асимметричная реакция гидрирования аминного асимметричного окисления 11 амин·1 асимметричное кольцо окисления олефина 11·2 Асимметрия олефина (реакция AD) 11·3 Реакция асимметричного аминогидроксилирования (реакция АА) Литература Глава 12 Асимметричная реакция Дильса-Альдера 12·1 Асимметричная реакция Diels-Alder реакции субстрата 12·2-ручная кислотная каталитическая реакция Diers-Aleder 12·3 Асимметричные различные ссылки на реакцию Diels-Aleder Глава 13 Установление асимметричного синтеза ферментного каталита 13·1 Обзор 13·2 Применение гидролизованной и эстеразы в асимметричном синтезе и расщепление 13·3 Повышенная симметрия реакций окисления фермента 13·4 бонусная реакция ферментативной трещины 13·5 Динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамическая динамика ферментов 13·6 Ферментные каталитические асимметричные синтетические направления Ссылки Глава 14 Применение синтетического синтеза в фармацевтическом синтезе 14·1 (s) -Асимметричный синтез гогхоцилята 14·2 HMG-COA ингибиторы ресторазы Асимметричного синтеза ключевой единицы структуры рук 14·3 Асимметричный синтез хиральных боковых цепей паклитаксела 14·4 Справочник по строительству для строительства производных галкалина Hi Tree Глава 15·1 рука -Катализатор 15, загруженный полимером 15·2 Handic Catalyst 15 неорганические твердые тела 15·3 эталонные индексы многофазной каталитической системы жидкости
Рекомендуемая рекомендация
В этой книге несколько важных асимметричных синтетических тем участвуют в других подобных работах, таких как: Michael Bonus, реакция Baylis-Hilllman, Pinacol Couplet и т. Д. Многие важные*Новый прогресс.Эта книга была представлена“Применение асимметричного синтеза в синтезе лекарств”и“Практическое исследование прогресс ручных катализаторов”Ждать новых тенденций развития.Эта книга имеет не только введение основных теоретических знаний системы, но также учитывает новый прогресс исследований режущегося. Поэтому она подходит как для учебников для выпускников, так и для справочников для профессиональных исследователей.