[Китайский бизнес оригинал] p53: Gene English Original Version of the Gene, чтобы взломать пароль для рака p53: Genet Crade The Cance Code Sue Armstrong
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
 |
P53: ген, который взломал код рака
Автор: Сью Армстронг
Paperback: 288 pages
Издатель: Bloomsbury Sigma; Перепечатка издания (2015-11-05)
Language: English
ISBN-10: 1472910524
ISBN-13: 978-1472910523
Размеры продукта: 12,7 x 0,1 x 20,1 см
краткое введение
У всех нас скрываются в нашей ДНК, самый замечательный ген, который имеет жестокую работу - он защищает нас от рака. Этот ген, известный просто как p53, постоянно сканирует наши клетки, чтобы гарантировать, что они растут и разделяют без неудачи, как часть рутинного поддержания нашего тела. Если ячейка совершает ошибку в копировании своей ДНК во время процесса деления, P53 останавливает ее на своих следах, вызывая команду по ремонту, прежде чем позволить ячейке продолжать делить. Если ошибка непоправима, а мошенническая ячейка угрожает вырваться из -под контроля, P53 приказывает ячейке покончить с собой. Рак не может развиться, если сам p53 не поврежден или не предотвращается нормально функционировать. Возможно, неудивительно, что P53 является наиболее изученным единственным геном в истории.
Эта книга рассказывает историю медицинской науки&Миссия № 39 - разгадать тайны этого жестокого гена и добраться до сути того, что происходит в наших клетках, когда они превращаются в отмену. Благодаря личным отчетам ключевых исследователей, p53: ген, который треснул код рака, раскрывает увлечение поиска научного понимания, а также огромное волнение проблем для новых лекарств - гипер, энтузиазм, потерянные возможности, слепые дороги и захватывающие прорывы. И как долгожданная революция в лечении рака, адаптированная для каждого отдельного пациента&; Symbols начинает взлетать наконец, P53 остается на переднем крае.
Эта своевременная история научного открытия подчеркивает огромные недавние достижения, достигнутые в нашем понимании рака, болезнь, которая поражает более одного из трех из нас в какой -то момент нашей жизни.
Review
В этой книге может быть больше, чем любой учебник, статья или урок"crack the cancer code" (Science 2015-05-26)
Armstrong&Книга № 39, как правило, захватывает многие уровни, и история очень хорошо рассказана. Он рассматривал глубину, но достаточную ясность, чтобы иметь возможность достичь широкой аудитории ... очень читаемой, хорошо написанной и созданной книги. (Cell 2015-07-30)
Успешное, доступное исследование человечества' S Генетический оплот против рака. (Природа)
One of the best accounts I' ve читайте о том, как наука на самом деле исполняется. (Питер Форбс Страж)
Армстронг рисует очень человеческую картину ... не только Армстронг делает P53 понятным, но и проливает свет на научный метод. В эпоху злоупотребления правительством, подчеркнув важность научных исследований, также является подарком. (Lancet 2015-05-01)
Ms. Armstrong&Книга Sup1; S оживает в разделах, где она исследует рак¹ S-люди, в том числе разрушительный опыт семей с редкими генетическими мутациями, такими как синдром Ли-Фраумени, который оставляет детей родителей с неисправным геном, уязвимым для рака практически в любом возрасте. Она также захватывает волнение исследователей, когда они сталкиваются с моментами Эврики. (Wall Street Journal)
Book Des cription
История поиска P53 - самый важный ген в медицине. Шорт -лист за премию BMA Medical Book Awards 2015.
об авторе
Сью Армстронг - писатель -науки и вещатель, базирующийся в Эдинбурге. Она работала в различных медиа -организациях, включая нового ученого, и с 1980 -х годов выполняла регулярные задания для Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и UNAIDS, написав о женщинах' Проблемы со здоровьем и пандемия СПИДа, среди многих других тем, и отчеты с передовой в странах, таких как Гаити, Папуа -Новая Гвинея, Уганда, Таиланд, Намибия и Сербия. Сью была вовлечена в качестве докладчика, писателя и исследователя, в нескольких крупных медицинских документах для BBC Radio 4.