Написание протоколов клинических исследований: эти... [9780122107511]
Цена: 17 208руб. (¥819)
Артикул: 43873607727
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:澜瑞图书专营店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥334069 573руб.
¥152431 898руб.
¥4569 604руб.
¥881 860руб.
Написание протоколов клинических исследований: этические соображения
автор: Эван Дерензо; Джоэл Мосс;ISBN13: 9780122107511
Тип:: Прилив
Дата публикации: 15 января 2005 г.
Издатель: Академическая пресса
Количество страниц: 300
Вес / грамм): 430
размер: 229 x 152 x 18 мм
Описание продукта
Это увлекательное руководство для клинических исследователей закладывает основу для улучшения навыков понимания этических требований при планировании и проведении клинических исследований. Он включает практическую информацию об этических принципах клинических исследований, планировании соответствующих исследований, написании документов о согласии и согласии, одобрении протоколов, особых группах населения, вопросах конфиденциальности и сообщении о нежелательных явлениях. Ценное приложение включает список веб-ресурсов, посвященных исследовательской этике, а также глоссарий. Это будет бесценный ресурс для ученых-фундаменталистов, участвующих в клинических испытаниях, врачей, исследователей, научных сотрудников, координаторов медицинских сестер, резидентов и всех, кто хочет лучше понять процесс клинических испытаний.
* Помогает исследователям и стажерам определить этические аспекты каждого раздела протокола клинического исследования.
* Включает главу, содержащую истории болезни.
* Содержит информацию о проведении клинических исследований в фармацевтической промышленности.
* Приложение включает интернет-ресурсы и адреса в Интернете, содержащие важные документы и правила по этике исследований.
* Chapter on'Study Design and Methodology&№39; намеренно расширен для явного рассмотрения биостатистических соображений
* Помогает исследователям и стажерам определить этические аспекты каждого раздела протокола клинического исследования.
* Включает главу, содержащую истории болезни.
* Содержит информацию о проведении клинических исследований в фармацевтической промышленности.
* Приложение включает интернет-ресурсы и адреса в Интернете, содержащие важные документы и правила по этике исследований.
* Chapter on'Study Design and Methodology&№39; намеренно расширен для явного рассмотрения биостатистических соображений