Зарубежный прямой заказ 3D-скрининг с высоким содержанием для выявления соединений, воздействующих на клетки 3D-скрининг с высоким содержанием для выявления спящих опухолей
Цена: 8 003руб. (¥380)
Артикул: 694049973916
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товараПродавец:中华商务图书专营店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥2425 114руб.
¥1914 036руб.
¥47610 025руб.
¥4499 456руб.
3D-скрининг с высоким содержанием содержимого для идентификации соединений, которые нацелены на клетки в сфероидных областях спящей опухоли
Автор: Венцель, Карстен
Издательство: Грин Верлаг (13 июля 2016 г.)
Количество страниц: 32 страницы
Английский язык
ISBN: 9783668259140
Штрих-код: 9783668259140
Товарный вес: 50,00G
Размер товара: 21,01см * 14,81 см * 0,20 см.
Выбор редактора
Научно-исследовательская работа (аспирантура) 2014 года по теме «Медицина – биомедицинская инженерия», язык: английский, аннотация: Раковые клетки в плохо васкуляризированных опухолевых регионах нуждаются в адаптации к неблагоприятному метаболическому микроокружению. По мере увеличения расстояния от кровоснабжающих кровеносных сосудов концентрация кислорода и питательных веществ снижается, а раковые клетки реагируют, останавливая развитие клеточного цикла и переходя в состояние покоя. Поскольку цитостатические препараты в основном нацелены на пролиферирующие клетки, покой раковых клеток считается основным механизмом устойчивости к этому классу противораковых препаратов. Таким образом, вещества, воздействующие на раковые клетки в плохо васкуляризированных областях опухоли, могут усилить цитостатическую химиотерапию солидных опухолей. В трехмерных условиях роста многоклеточные опухолевые сфероиды (MCTS) воспроизводят несколько параметров микроокружения опухоли, включая градиенты кислорода и питательных веществ, а также развитие спящих областей опухоли. Здесь мы сообщаем об установке системы скрининга с высоким содержанием, совместимой с 3D-клеточной культурой, и идентификации девяти веществ из двух коммерчески доступных библиотек лекарств, которые специфически нацелены на клетки во внутренних основных областях MCTS, в то время как клетки во внешних областях MCTS или в 2D-клеточной культуре остаются незатронутыми. Мы выяснили механизм действия идентифицированных соединений как ингибиторов дыхательной цепи и показали, что индукция гибели клеток во внутренних областях ядра MCTS критически зависит от внеклеточной концентрации глюкозы. Наконец, комбинированное лечение цитостатиками показало усиление индукции гибели клеток при MCTS. Представленные здесь данные впервые демонстрируют установку скрининга на основе высокого содержания на трехмерных опухолевых сфероидах для идентификации веществ, которые специфически вызывают гибель клеток во внутренних областях ядра сфероидов опухоли. Это подтверждает подход к использованию систем скрининга 3D-культуры клеток для идентификации веществ, которые не могут быть обнаружены с помощью 2D-скрининга в аналогичных культуральных системах.
