8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

Органическая химия (структурная и функциональная оригинальная 8 -е издание знаменитых исследований) (Essence)

Цена: 6 356руб.    (¥301.76)
Артикул: 645642183271

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:浙江期刊总社图书专营店
Адрес:Чжэцзян
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥23.88505руб.
¥1603 381руб.
¥52.361 107руб.
¥ 27.37 24.4516руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии
Основная информация
наименование товара:Органическая химия (структурная и функциональная оригинальная 8 -е издание знаменитых исследований) (Essence)формат:16
Автор:(Красота) К. Питер·C. Формат // Нил·E. Xiaor |.Количество страниц:
Цены:368Опубликованная дата:2020-10-01
Номер ISBN:9787122362636Время печати:2020-10-01
Издательство:химическая промышленностьВерсия:1
Типы продукта:книгиИндийский:1
Об авторе:
.
Краткое содержание:
«Органическая химия: структура и функция» - это восьмое издание оригинальной книги этой книги.Основываясь на современной структуре логики обучения органической химии, она подчеркивает структуру органических молекул (электроника и космические структуры) определяет ее функцию, то есть физические свойства и химическая реакция органических молекул.В то же время эта книга также усилила, как помочь студентам понять химические реакции и их механизмы реакции, анализ синтетических маршрутов и их применение в реальной ситуации.Кроме того, на основе структуры эта книга предлагает метод переработки, основанный на опыте преподавания, чтобы способствовать пониманию студентов и развития способности учащихся решать проблемы.Помогая читателям понять органическую химию, эта книга также приносит исследования читателей в пограничной области органической химии.Цветная печать в этой книге, опираясь на дизайн оригинальной книги, с изображениями и текстами, живыми и читаемыми.
    «Органическая химия: структура и функция» может использоваться в качестве учебника для студентов и аспирантов химических, химических наук, наук о жизни, медицины, аптеки и других профессиональных студентов, чтобы помочь им понять знания и новый прогресс в области органической химии. Следующий взгляд современного диаметра дверей органической химии, понимайте тесную связь между материальным миром и органической химией и постоянно улучшает интерес и инновации в области обучения. суммируйте механизмы и реакции органической химии.

......

Оглавление:
1 Структура органических молекул и ключ 1
1-1 Органическая химия Диапазон: общий просмотр 2
Реальная жизнь: естественная мочевина 1-1——От мочи до синтеза WLHE до промышленного удобрения 4
1-2 Клунли: упрощенная точка зрения ключа 5
1-3 ION Key и Common Price Keys: восемь законов 7
Электронная модель с 1-4 до ключа: Структура Льюиса 13
1-5 Резонанс 18
1-6 Атомная орбита: описание квантовой механики ядерных электронов 23
1-7 молекулярная трасса и общая ценовая ключ 29
1-8 Гибридный путь: кондиционирование в сложных молекулах 32
1-9 Структура и молекулярное образование органического молекулярного 37
1-10 Общая стратегия органической химии 41
Проблемная практика: комплексное использование концепция 43
Важная концепция 45
Упражнение 46

2 Структура и реактивность
Кислотные и щелочные, полярные и неполярные молекулы 51
2-1 Динамика и термодинамика простого химического процесса 52
Ключ к успеху 2-2: используйте“Электрон”Кайловая стрела описывает химические реакции 59
2-3 кислота и щелочи 63
Реальная жизнь: лекарство 2-1 желудочная кислота, язва желудка, фармакология и органическая химия 64
2-4 Power Group: Reacting Center 73
2-5 Прямая цепь и разветвленная Алкан 76
2-6 именование 77
2-7 Структура и физические свойства алканских углеводородов 83
Реальная жизнь: природа 2-2 химическое моделирование“Сексуальный обман” 86
2-8 Однокновое вращение: строительство 87
2-9 антрамановые для замены этана 90
2-10 Упражнения решений: Комплексное использование концепция 94
Важная концепция 97
Упражнение 98

3 Реакция алкане
Ключевое решение из энергии, галогенизации свободных радикалов и относительной реактивности 103
Ключевая сила 3-1 клавиша алкане: свободный радикал 104
3-2 Алкильная радикальная структура: Эффект ультра-снолидации 108
3-3 Переработка нефти: тепловой раствор 110
Реальная жизнь: устойчивое развитие 3-1 Устойчивое развитие и потребности 21-го века——Зеленая химия 112
3-4 хлорид метана: механизм свободной цепи 113
3-5 Другие реакции галогена свободного радикала 119
Ключ к успешному успеху: используйте“Известный”Механизм“неизвестно”Шаблон 122
3-7 хлорид алкане: относительный отклик и селективность 122
3-8 Селективность реакций фторида свободных радикалов и бромидов 126
3-9 Синтетическое применение применения либертизализированной реакции 128
Реальная жизнь: лекарство 3-2 хлорид, хлорогид и ДДТ——Исследование малярии 130
3-10 Синтетический хлорид и озоновый слой 130
3-11 Сгорание и относительная стабильность алканов 133
3-12 Упражнения опыта: Комплексное использование концепция 135
Важная концепция 137
Упражнение 138

4 Цикл Алкан 143
4-1 имен и физические свойства 144
Структура и кольцевое натяжение 4-2 циклического алкана 147
4-3 Cycloneanane: не натяжение Cyclox 152
4-4 заменить циклолат 157
4-5 Большой циклоп 163
4-6 Полигона Алкане 163
4-7 Углеродные кольцевые изделия в природе 165
Реальная жизнь: материалы 4-1 циклокарбейн, бриллианты и бриллианты——Бриллиант“молекулярный” 165
Реальная жизнь: медицина 4-2 холестерин——Почему это не хорошо?Насколько это плохо?170
Реальная жизнь: лекарство 4-3 размножения——от“Противозачаточный”К RU-486 к мужской противозачаточной таблетке 171
4-8 УПРАЖНЕНИЯ УПРАЖНЕНИЯ: Комплексное использование концепция 173
Важная концепция 176
Упражнение 177

5 Стереомер 183
5-1 Страчная молекула 185
Реальная жизнь: природа 5-1 вещество на основе рук в природе 188
5-2 Оптическая деятельность 189
5-3 Конфигурация: R, S Следовые правила 192
5-4 Фишер прогнозировал 197
5-5 молекулярный с несколькими центрами ручки: не парирующая структура 201
Реальная жизнь: натуральная стереоскопическая кислота 5-2 203
5-6 внутреннее устранение соединения 205
5-7 Трехмерная химия 207 в химических реакциях 207
Реальная жизнь: лекарства 5-3 с устойчивыми лекарствами——Это чисто или чисто?210
Реальная жизнь: медицина 5-4 Почему природа на природе“Гандикап”Пересечение215
5-8 Снос: разделение Yinghe 216
5-9 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 219
Важная концепция 222
Упражнение 223

6 Природа и реакция галогенанана
Полицейские реакции ядерного замены 229
6-1 Физические свойства галогенана 230
Реальная жизнь: медицина 6-1 флуоро препарат 232
6-2 Реакция ядерной замены ухода 232
6-3 Механизм реакции, содержащий полярные функциональные группы: использование“Электрон”Caurdia 236
6-4 Дальнейшие исследования реагирующего механизма
6-5 Положительная атака или атака назад?SN2 -Reaction Three -Dimensional Chemistry 241
6-6 Реактор SN2 Результат конфигурации Flip 244 244
6-7 Структура и активность реакции SN2: оставить группу 247
6-8 Структура и активность реакции SN2: испытательный агент родительского ядерного.
Ключ к успеху: выберите 254 из нескольких каналов механизма
6-10 Активность структуры и реакции SN2: класс 257
6-11 Список реакций SN2 260
6-12 Упражнения решений: Комплексное использование концепция 262
Важная концепция 263
Упражнение 264

7 Другие реакции галогенана
Реакция замены одномолекулы и процесс реакции элиминации 269
7-1 Третичный алкан и вторичный алкановый растворитель Ответ 270.
7-2 Одномолекулярные реакции замены ядерного ядра 271 271
7-3 SN1 реагируя на субхимические особенности 274
7-4 Факторы реакции SN1: эффект растворителя, способность вылета от группы, родительское ядерство 276
7-5 Реакция SN1 на алкильный эффект: стабильность углеродного положительного ионов 279
Реальная жизнь: Медицина 7-1 Необычная трехмерная селективная реакция на замену SN1 на применение противоракового синтеза препарата 282
7-6 Реакция элиминации одной молекулы: E1 283
7-7 Биомолекулы устраняют реакции: E2 286
Ключ к успеху 7-8: замените или устраните——Функция решения о структуре 290
7-9 ГАЛОГАНА РЕПИСАНИЯ 293
7-10 Упражнения по решению проблем: Комплексное использование концепция 295
Новая реакция 297
Важная концепция 298
Упражнение 298

8 Энергетическая группа гидроксильной группы: спирт
Природа, подготовка и синтетическая стратегия 305
8-1 название 306
8-2 Структура алкоголя и физические свойства 308
8-3 кислотность и щелочная 310
8-4 Используйте ядро, чтобы заменить реакцию синтетического спирта 313
8-5 Синтез: взаимосвязь окисления и восстановления между спиртом и цимбальными соединениями 315
Реальная жизнь: Окисление и восстановление ответа в организме 8-1 Тело 316
Реальная жизнь: медицина 8-2 не ездит после питья——Детектор алкоголя 321
8-6 Металлический органический реагент: источник родительского углерода в комбинации спирта 323
8-7 Используйте металлический органический реагент Синтетический спирт 327
8-8 Ключ к успеху: Введение в синтетическую стратегию 329
Реальная жизнь: химия 8-3 магний не может быть завершен, но медь может——Алкилированная реакция металлического органического реагента 330
8-9 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 340
Новая реакция 343
Важная концепция 347
Упражнение 347

9 Другие реакции алкоголя и химии эфира 353
9-1 Реакция спирта и щелочи: приготовление ионов Bentoed на основе алкил.
Реакция 9-2 спирта и сильной кислоты: реакция замены спирта и устранение иона алкилового кислорода 356
9-3 Углеродное воссоединение ионов 359
9-4 Синтез синтеза эфира и галогенана, генерируемого эфиром и галогенном, галоген.
Наименование и природа 9-5 эфира 370
9-6 синтез эфира Willamson 373
Реальная жизнь: природа 9-1 1, 2-химическое свечение боналтана Бутана 374
9-7 Синтез: алкоголь и неоргановая кислота 378
9-8 эфирная реакция 381
Реальная жизнь: защитная группа 383, используемая в медицине 9-2 Синтез тестостерона 383
9-9 Антоксиленсальная реакция 383
Реальная жизнь: химический гидролиз оксигенилена Обсеоксана 387
Категория серы 9-10 алкоголя и эфира 389
9-11 Физиологический эффект и применение алкоголя и эфира 392
9-12 Упражнения опыта: Комплексное использование концепция 396
Новая реакция 399
Важная концепция 402
Упражнение 402

10 Используйте MRR
10-1 Физика и химический тест 412
Определение 10-2 спектра 412
10-3 водород МРТ 415
Реальная жизнь: Clatform 10-1 Запишите ЯМР спектр Рисунок 419
10-4 Используйте ЯМР для анализа молекулярной структуры: химическое смещение Proton 420
10-5 Химическое эквивалентное суждение 425
Реальная жизнь: МРТ (МРТ) 429 в медицине 10-2 Медицина 429
10-6 ЯМР-точек 429
10-7 Спиновая деление: эффект неквалентного водорода 431
10-8 Спиновая дивизия: некоторые сложные факторы 440
Реальная жизнь: не эквивалентный 442 не эквивалентных протонов в Синту 10-3
10-9 13C МРТ 447
Реальная жизнь: как определить порядок соединения каждого атома в ЯМР в ЯМР 454
Реальная жизнь: медицина 10-5 естественная гармония“Неснациональный”Структурное представление продукта——Антиоксиданты и фальшивые лекарства в виноградных семенах 456
10-10 Упражнения по решению: всеобъемлющее использование концепция 458
Важная концепция 461
Упражнение 462

11 Олефин
Инфракрасный спектр и масс -спектрометрия 469
11-1 именование Олефина 470
11-2 Структура и химические ключи этилена:πКлюч 476
11-3 Физическая природа олефина 479
11-4 магнитно-резонансный спектр олефина 480
Реальная жизнь: МРТ медицины 11-1 Сложные соединения——Простагландин 486
11-5 Каталитическое гидрирование олефина: относительная стабильность двойного ключа 487
11-6 Приготовление олефина галогенаном и алкилсульфатом: повторное посещение бинзии, исключая реакции 489
11-7 Olefin 494 с помощью реакции обезвоживания алкоголя
11-8 инфракрасный спектр 496
11-9 Измерьте молекулярную массу органических соединений: масс-спектрометр 501
Реальная жизнь: медицина 11-2 качественного спектра Стимулятор Стимулятор 504
11-10 Режим трещины органической молекулы 505
11-11 Ненатурация: Определите еще одно вспомогательное средство молекулярной структуры 510
11-12 Упражнения решений: Комплексное использование концепция 513
Новая реакция 516
Важная концепция 517
Упражнение 519

12 Ответ олефина 525
12-1 Драйвер бонусной реакции: термодинамическая осуществимость 526
12-2 Каталитический гидрирование.
12-3πЩелочная и ядерность ключей: бонус гидрирования водорода 531
12-4 карьерная гидрофобная реакция Синтетический спирт: термический контроль 535
12-5 Свободные бонусные реакции на родительский бонус Олефина 538
12-6 Паутизация бонуса карьеры 540
12-7 Ответ на удаление гидроксиматического серстика: Особые виды бонуса на электроэнергию 544
Реальная жизнь: фармацевтическая борьба с молодыми гормонами 12-1 в борьбе с болезнями насекомых 546
12-8 Окислительный ответ борозоля: стереоспецифичный анти-марта гидрохтический ответ 548
12-9 Синтез 551 из тяжелого азотного метана, карбина и циклопенида 551
12-10 Синтетика производных поацерина (оксиды) кислородного цикла: эпоксидный ответ оксигенкар карбоновой кислоты 554
12-11 соседняя реакция бифероксика на основе дигидры 556
Реальная жизнь: медицина 12-2 Синтез противоопухолевых препаратов——Sharpless к селективно селективному оксигенину (эпоксидная смола) и бизотализованный ответ 557
12-12 Разрыв окисления: ответ озонового разложения 558
12-13 Liberty Basic Bonus Reaction: образование продуктов Anti-MA 561
12-14 Реакции DI-агломерации, олигополия и агрегации олефинов 564
12-15 Синтез полимера 566
12-16 этилен: важное промышленное сырье 568
12-17 Олефин в природе: феромон насекомых 569
Реальная жизнь: медицина 12-3 Олефин-энд-энд-перекрестный разложение реакция разложения——Строительство кольца 570
12-18 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 573
Новая реакция 575
Важная концепция 578
Упражнение 579

13
Углеродный углерод Три клавиша 589
13-1 Наименование углеводородов 590
13-2 Характер углеводородного и ключа 591
13-3 характеристики спектра алкогольных углеводородов 594
13-4 Двойные элиминационные реакции для приготовления углеводородов 599
13-5 Сделайте углеводородное соединение 601 из отрицательного иона на основе говядины
13-6 Восстановление углеводородов: дваπОтношения ключей 603
13-7 BONUS BONUS-реакция углеводородов 6
13-8 Три-ключ Анти-МА БОНУС 611
13-9 Химические вещества Пенексил Халины 612
Реальная жизнь: Стилл, Сузуки и Соногашира 13-1 металлической каталитической реакции 614
13-10 как ацетилен 615 в качестве промышленного сырья
13-11 Природа и препараты в препарате 617
13-12 Упражнения для решения вопросов: Комплексное использование концепция 620
Новая реакция 622
Важная концепция 625
Упражнение 625

Ионная областьπсистема
Ультрафиолетовое исследование Spectrum 633
14-1 Три смежных перекрытия P Orbit: 2-LIRIC 634 Электроники в системе 2-акрил (Пеле)
14-2 реакции галогена свободного радикала 637
14-3 Реакции антиклеарного замены гидатида гидатемия: SN1 и SN2 639
14-4 Род Копилена Органический реагент: полезный трехуглеродочный ядерный испытательный агент 641
14-5 Две соседние двойные связи: вместе 轭 烯 642
14-6 Акторская атака кангленксотида: динамический контроль и термодинамика 646 646
14-7 или болееπДомен ионизации между ключами: система расширения и бензол 651
14-8 Специальное преобразование общих аненененов: Diels-Aleder Cring Реакция 653
Реальная жизнь: материал 14-1 Органические полимид-проводящие электричество 658
Реальная жизнь: устойчивая 14-2 реакция умирает“зеленый”663
14-9 Реакция электрификации 665
14-10 Джаджонг, выдержанный Dyshane: резина 671
14-11 Электронный спектр: ультрафиолетовый спектр 675
Реальная жизнь: спектр 14-3 Инфракрасный спектр, масс-спектр и ультрафиолетовый спектр используется для характеристики pomobenolone (виниферон) 679
14-12 Вопросы упражнения: комплексное использование концепция 681
Новая реакция 684
Важная концепция 686
Упражнение 686
Bate Music 693

15 бензол и аромат
Реакция замены электроэнергии сомелье 699
15-1 Наименование бензола 701
15-2 Структура бензола и резонансная способность: предварительное понимание ароматической природы 703
15-3 бензолπМолекулярный трек 705
15-4 характеристики спектра бензольного кольца 708
Реальная жизнь: соединения, состоящие из материала 15-1 чистый углерод——Графит, графен, бриллиант (алмаз) и полной 714
15-5 ароматический углеводород с несколькими кольцами 716
15-6 Другое кольцо в форме кольца: hüCKEL Правило 719
15-7 чüПравила CKEL и заряженные молекулы 723
15-8 Синтез производных бензола: Ароматерапевтическая реакция замены детей 726
15-9 Бензол Галогена Реакция: нужен катализатор 728
15-10 Нитрификация и сульфидные реакции бензола 730
15-11 Алкилированная реакция Friedel-Crafts 734
15-12 Фридель-крафты Алкилированный предел реакции 738
15-13 Фридель-крафты ацетированная реакция 741
15-14 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 745
Новая реакция 748
Важная концепция 748
Упражнение 750

16 Атака по воспитанию дериватива бензола
Замените селективность базовой области управления 757
16-1 Замените эффект активации или пассивации бензольного кольца 758
16-2 Алкил-электронный эффект позиционирования 761
16-3 Эффект позиционирования основания замены с бензольным кольцом 765
Реальная жизнь: материал 16-1 половой азот ароматики——TNT и 768
16-4 двойная замена бензол-про-электрической атаки 773
Ключ к успеху 16-5: замена стратегии синтеза бензола 777
16-6 Реакционная способность многоугольных ароматических углеводородов 783
16-7 полигона ароматические углеводороды и рак 786
16-8 Упражнения: Комплексное использование концепция 789
Новая реакция 792
Важная концепция 793
Упражнение 794

17 альдегид и кетон
Бетализованное соединение 801
17-1 Наименование альдегида и кетона 802
17-2 Структура цимбальной группы 805
17-3 характеристики спектра альдегида и кетона 806
17-4 Подготовка альдегида и кетона 812
17-5 Реактивность циклов: механизм бонусной реакции 814
17-6 и вода плюс вода, чтобы сформировать акварьмы 817
17-7 и алкоголь для образования полуалдегида и альдегида 819
17-8 альдегид в качестве защитного основания 822
17-9 аммиак и его производные родительский ядерный бонус 827
Реальная жизнь: биохимические 829 аминокислот в биохимии 17-1 аминокислоты
17-10 реакция обезвоживания вкуса 833
17-11 цианол 835 с бонусом цианида
17-12 с крышкой листьев фосфора: реакция Wittig 836
17-13 Окисление Oxygencar: реакция окисления Baeyer-Villiger 840
17-14 Проверка реакции окисления альдегида 841
17-15 Вопросы упражнения: Комплексное использование концепция 843
Новая реакция 845
Важная концепция 848
Упражнение 849

18 Реакция спирта, гидролитического иона и гидрокситалталинового сокращения
α,β-ненасыщенный альдегид и кетон 859
18-1 Адехол и Кетоновая кислотность: негатинил-ион 860
18-2 кетоно-алкоголь баланс 864
18-3 Галогенные реакции альдегида и кетона 868
18-4 алкилированная реакция на основе алкила 870
18-5 анецитоллированный ион для атаки в группу тарелок: 873 Гидроксидролитическая реакция сокращения 873
Реальная жизнь: трехмерная селективная гидроксифадальная гидрокситализованная гидрокситализация реакция синтеза в природе и лаборатории——Органические мелкие молекулы катализированы 877
18-6 Реакция сокращения кросс-гидроксидрина 878
Ключ к успешному успеху: путь конкурентного ответа и молекулярные гидрокситализованные реакции синтеза 880
Реальная жизнь: природные 18-2 ненасыщенные альдегиды поглощают фотон реализация“Визуализация” 882
18-8α,β-Природа ненасыщенного альдегида и кетона 883
18-9α,β-Татери ненасыщенных альдегидов и кетонов 886
18-10 и металлические органические реагенты 1, 2 и 1, 4-бонус 888
18-11 Совместный бонус негативного иона гидраол-иона: бонусная реакция Михаила и циркулярная реакция Робинсона 892
18-12 Вопрос Упражнения: Комплексное использование концепция 896
Новая реакция 899
Важная концепция 901
Упражнение 902

19 карбоновая кислота 911
19-1 Наименование карбоновой кислоты 912
19-2 Структура и физические свойства карбоновой кислоты 915
19-3 Спектральная и масс-спектрометрия Анализ карбоновой кислоты 916
19-4 кислотность и щелочность карбоновой кислоты 920
19-5 Промышленный синтез карбоновой кислоты 923
19-6 Как представить карбоксильную официальную энергетическую группу 924
19-7 Реакция замены на углеродном углероде: механизм бонуса 927 927
19-8 производные карбоновой кислоты: галмик и кислый ангидрид 931
19-9 производные карбоновой кислоты: сложный эфир 934
19-10 производные карбоновой кислоты: 19 939
19-11 Восстановление 941 карбоновой кислоты через алюминиевый гидрогенизированный литий
19-12 реакции карбида в соседнем положении карбоксильной группы: реакция Hell-Volhard-Zelinsky 942
19-13 Биологическая активность карбоновой кислоты 943
Реальная жизнь: материал 19-1 Сделайте мыло и моющее средство 944 с помощью длинноцепочечной соли из карбоновой кислоты и сульфоната
Реальная жизнь: здоровье 19-2 постепенно устраняет транс-жирные кислоты 947, которые вызывает обструкцию артерий
Реальная жизнь: материал 19-3 из зеленого пластика, волокна и энергии 949 из биологического гидроксильного эфира
19-14 Решающие упражнения: концепция комплексного использования 951
Новая реакция 954
Важная концепция 957
Упражнение 957

20 производные карбоновой кислоты 967
20-1 производные каркасной кислоты относительной реакции, структуры и спектральных характеристик 968
20-2 Глорская химия 973
20-3 Химические вещества кислотных ангидров 977
Химикаты 20-4 Эстер 979
20-5 Entin в природе: воск, жир, масло и жир 986
Реальная жизнь: устойчивость 20-1 держитесь подальше от нефти——Зеленое топливо 988 от растительного масла 988
20-6AMIDE: производное карбоновой кислоты 989 с небольшой реактивной активностью
Реальная жизнь: медицина 20-2 Убийство против наркотиков бактерий——Антибиотическая война 992
20-7 отрицательные ионы нагамина и их галогенные реакции: Hofmann Renovate 995
20-8 Алкил (специальный тип производного карбоновой кислоты 998
20-9 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 1002
Новая реакция 1005
Важная концепция 1009
Упражнение 1010

21 Амин и его производные
Азот -содержащая официальная группа 1017
21-1 именование 1018
Реальная жизнь: медицина 21-1 Физиологическая активность Амин и контроль веса 1020
21-2 Аминная структура и физические свойства 1022
21-3 характеристики спектра 1024
21-4 кислотность амин и щелочный 1028
21-5 алкилированный синтетический амин 1032
21-6 Восстановить амин синтетического амина 1035
21-7 Консистенция 1039
21-8 Ежеквартальная королева аммония. Ответ соли: Хофманн устраняет реакцию 1040 1040
21-9 Маннич Реакция: на основе алкогольной реакции ионов амина 1041
21-10 Нитростикация шахты 1044
Реальная жизнь: лекарство 21-2 пищевых добавок нитрит натрия, н-нитроболин и рак 1045
Реальная жизнь: материалы 21-3 применение амина в промышленности——Нейлон,“Волшебное волокно” 1050
21-11 Опыт: Комплексное использование концепция 1053
Новая реакция 1056
Важная концепция 1060
Упражнение 1061

22 Химия бензольных отношений
Алкил, фенол и анилин 1067
22-1 Benzomo (циклический) углеродистый реактор: резонансная стабильность цимбальной группы 1068
22-2 Замените окисление и восстановление бензола 1072
Наименование и природа 22-3 фенола 1077
Реальная жизнь: два фенола в медицине 22-1 новости——Бисфенол а ресвератрол 1078
Подготовка 22-4 фенола: аромат-проредерская реакция замены 1081
22-5 Фенол Химия алкоголя 1092
Реальная жизнь: медицина 22-2 аспирин——Волшебный препарат 1094
22-6 Фенола от реакции замены родителей 1095
22-7 Электрификация бензольных колец: Claisen Row 1099 1099
22-8 Окисление Фенола: бензал 1103
Реальная жизнь: биологическая химическая война в природе 22-3——Bombardier (рука) Жук 1104
22-9 Процесс восстановления окисления в природе 1105
22-10 Тяжелая азотная соль на основе клыка 1110
22-11 Замена родительской соли из тяжелой азотной соли с фанджи: реакция тяжелой азотной связи 1113
22-12 Решающие упражнения: концепция комплексного использования 1116
Новая реакция 1118
Важная концепция 1123
Упражнение 1124

23 Hydol Ester и Claisen сокращаются
β-Sto Синтез двух -химбального основания;
23-1β-Readic Compound: Claisen сокращается 1132
Реальная жизнь: естественный 23-1 Claisen сокращающая реакцию для сборки биомолекул 1138
23-2 как синтетическое промежуточное соединениеβ-Два -物 -compound 1141
23-3β-Райская бида Большой Бурид Химия: Михаил Бонус Реакция 1147
23-4 эквивалент отрицательного иона:α-предварительная обработка гидроксилтона 1150
Реальная жизнь: натуральная 23-2: натуральная, метаболическая активная соль Осома 1154
23-5 Решение упражнений: концепция комплексного использования 1157
Новая реакция 1160
Важная концепция 1162
Упражнение 1162

24 углеводов
Многоофициальная энергетическая группа соединений в природе 1169
24-1 имен и структура углеводов 1170
24-2 конструктивная и круговая форма сахара 1174
24-3 Эндогенная гетерогенная структура моносахаридов: эффект вращения глюкозы 1179
24-4 Химия сахара многофициальной группы: окисленная до карбоновой кислоты 1181
24-5 Окисление сахара разрывается 1183
24-6 Моносахарид восстановление до сахарного спирта 1185
24-7 Cymbal и аминовые производные 1186
Формирование 24-8 эфира и эфира: гликозид 1187
24-9 Постепенное строительство и деградация сахара 1190
Реальная жизнь: естественный биологический синтез 24-1 1192
24-10 Относительная конфигурация сахара альдегида: Структурное упражнение 1194
24-11 Сложный сахар в природе: 2 сахара 1197
Реальная жизнь: пищевая химия 24-2 контролирует наши сладости 1200
24-12 Полисахариды и другой сахар 1202 в природе
Реальная жизнь: лекарство 24-3 сальмоновая кислота,“Птичий грипп”И разумный дизайн лекарств 1208
24-13 Вопросные упражнения: комплексное использование концепция 1210
Новая реакция 1213
Важная концепция 1215
Упражнение 1216

25 Разное кольцо
Разные атомы в кольцевых органических соединениях 1221
25-1 Наименование гибридного 1224
25-2 Неароматическое Разное Кольцо 1225
Реальная жизнь: медицина 25-1 Курение, никотин, рак и фармацевтическая химия 1228
25-3 Структура и природа ароматерапевтического гибридотототида 1230
25-4 Реакция ароматерапевтического гибридотототида 1234
Структура и приготовление 25-5 пиридина (азот инзол) 1238
25-6 Пиридин Реакция 1243
Реальная жизнь: примеры биохимической природы 25-2 Уточнение активной пиридиновой соли——Никотинамид аденин дилат (NAD), дигидриальный пиридин (NADH) и его синтез 1244
25-7 пирин и альбенолин: бензол пиридин 1247
Реальная жизнь: биология 25-3 фолиевая кислота, витамин D, холестерин и цвет вашей кожи 1249
25-8 Биологические щелочи: азотные дискллетические соединения с эффективной физиологической активностью в природе 1250
Реальная жизнь: природа 25-4 Природа не всегда“зеленый”——Натуральный инсектицид 1252
25-9 Решение упражнений: комплексное использование концепция 1255
Новая реакция 1258
Важная концепция 1260
Упражнение 1261

26 аминокислот, пептид, белок и нуклеиновая кислота
Азот -содержащий полимер 1271 в природе
26-1 Аминокислотная структура и природа 1272
Реальная жизнь: медицина 26-1 Биохимия и медицина в медицине и медицине и оксид азота 1277
26-2 Синтез аминокислот: комбинация химии амин и химия карбоновой кислоты 1279
26-3 Синтез чистых аминокислот 1282
Реальная жизнь: химия 26-2 Селективные синтетические оптические чистые аминокислоты——Катализ переноса фазы 1284
26-4 Пептид и белок: олигопластика и полимер 1285 аминокислот
Определение структуры уровня 26-5: аминокислотное секвенирование 1293
26-6 Синтез полидов: вызов базовым применению защиты 1298
26-7 Синтетический пептид 1302 Merrifield Syntection 1302
26-8 Популярные пептиды в природе: кислородные эффекты мышечного красного белка и гемоглобина 1304
26-9 БИОЛОГИЧЕСКИЙ Синтез белка: нуклеиновая кислота 1306
Реальная жизнь: фармацевтический 26-3 фармацевтическая нуклеиновая кислота и алкалихексил и нуклеозид 1309
26-10 Синтетический белок через РНК 1312
26-11 Секвенирование и синтез ДНК: Фонд Камень генов 1314
Реальная жизнь: естественное 26-4 судебно-медицинская ДНК распознавание отпечатков пальцев 1322
26-12 Вопрос упражнения: Комплексное использование концепция 1325
Новая реакция 1328
Важная концепция 1330
Упражнение 1331

Практика ответа 1337

Индекс 1411

......

Цвет страница: