Структурная функция и механизм ключевых ферментов в химической логике натуральных продуктов для образования натуральных продуктов, образованных натуральными продуктами, образованными натуральными продуктами, образованными натуральными продуктами натуральных продуктов
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
краткое введение
«Биологический синтез натурального продукта: химические принципы и механизм ферментов» сначала суммирует основные категории натуральных продуктов, а затем обсуждает химическую логику, образованную шесть Методы. Биология, функции и механизмы, после ZUI, суммировали и обсуждали основные методы обнаружения геномных и негенозависимых натуральных продуктов.Автор этой книги является лучшим ученым в области синтеза естественного продукта в мире. Содержание книги богато содержанием и более точным для понимания и понимания развития дисциплин.Количество информации этой книги очень большое. Для тех старших студентов, аспирантов и научных исследователей, которые заинтересованы в лучшем понимании натуральных продуктов из простых первичных метаболических синтетических блоков. Неправильные учебники и справочники.
Оглавление
Часть I. Введение в натуральные продукты.
Глава 1 Основные типы и биологические ферментные механизмы натуральных продуктов 003
1.1 Введение 003
1.2 Первичный метаболизм и вторичные метаболиты 006
1.3 Polystone Natural Product 008
1.4 натуральные продукты пептида 010
1.5 изопрен/戊 натуральный продукт 014
1.6 Biobity 017
1.7 Натуральные продукты, содержащие пуриновые и пирин 021
1,8 бензалин 021
1.9 натуральные продукты 022
1.10 Разнообразие скелета натурального продукта происходит от ограниченных синтетических блоков и ограниченного семейства ферментов 026
1. Установки 11 -го уровня заслуживают внимания и необычные преобразования 028
1.12 Оксигеназа 029, которая широко существует на пути биологического синтеза природного продукта
1.13 Углеродный ключ 030 в натуральных продуктах биологического синтеза
1.14 Изотопный маркер Эксперимент Проверка биологическая синтетическая гипотеза 034
1.15 Метод обнаружения и характеристик натуральных продуктов 036
1.16 Резюме: различные типы натуральных продуктов имеют разные принципы сборки 038
1,17 объем хвост 038
Ссылки 039
Часть Ⅱ Шесть категорий натуральных продуктов
Глава 2 Полистоун натуральный продукт 045
2.1 Введение 045
2.2 Соединения поликуна имеют различные скелетные структуры и значение обработки 047
2.3 Ацетил-коэнзим A, моноцилид APYATE A и простит-моноцирин-S-S-базовый белок 048
2.4 Принцип биологического синтеза и механизма ферментов для жирных кислот подходит для полистоун -композита 050
2.5 Polystone Composite (PKS) 053
2.6 Био -синтез основной структуры полизона 058
2.7 Соединения полистоун, изготовленные из полистоун -композитной нагрузки или офлайн [4+2] Круглое: синергия или постепенный прогресс?065
2.8 Полиминовое подклассовое соединение 076
2.9 Метаболиты Полиэфира из полистоуна 079
2.10 Слияние полистоуна с другими натуральными продуктами на пути синтеза 084
2.11 Притворяйся в автономном декоративном ферменте 087
Ссылки 088
Глава 3 Натуральные продукты 095 источника полипептидов 095
3.1 Введение 095
3.2 Олигопластические характеристики нуклеозы и не -рибозусных аминокислот 098
3.3 Сделайте трансляцию новорожденного белка с деформируемой компактной модификацией скелета: Ripps 100
3.4 Неирибозидные пептидные синтетические ферменты Установка установка: альтернативный путь с образованием высоко деформированного пептидного скелета 117
3.5 не -белок -источник аминокислотный синтетический блок 118
3.6
3.7 Различные методы высвобождения цепей в NRPS Шаги завершения 126
3.8 Структурные особенности NRPS Assembly Line 130
3.9 Перед строкой сборки пептидной цепи, на сборочной линии и следующей модификации линии установки 132
3.10 NRP-PK Гибрид: механизм и экземпляр 133
3.11 Резюме 141
Ссылки 142
Глава 4 Изопрен/萜 147
4.1 Структура скелета на основе изопрена содержит богатый натуральный продукт Zui 147
4.2 2-and 3-изопренового коксофата-синтетический блок изопрена-синтетических блоков, простираемых в цепи алкан органического хвоста 148
4.3 Long -Chain Lytylene Coke Phosphate 150
4.4 Два способа синтеза IPP -гетерогенного: классический и краткий маршрут 152
4.5 Самоконтрасью между двумя молекулами 2-IPP образует хризантемное кольцо пропионального скелета 155
4.6 Скелетный ряд и гашение скелета, вызванное углеродным положительным.
4.7 Головочный и головенный режим алкилированного куплета на основе алкила: C30 и C40 萜 4 164
4.8 Капрал Шарлин 2,3-оксид и круговые три 萜 167
4.9 размножение каротина и витамина А 182 от осьминога ликопина и витамина А 182
4.10 Реакция между изопреном и другими натуральными продуктами 187
4.11 Моноглобин из причинного листья: передние тела альбурина и тысячи алкалоидов 191
Ссылки 194
Глава 5 Bioba 199
5.1 Введение 199
5.2 Классификация биологической щелочной семьи 200
5.3 Общий ферментативный ответ на пути биомолиновой биомассы 202 202
5.4 Три вида ароматических аминокислот для синтетических блоков для алкалоидов 207 207
5.5 Синтетические блоки для алкалоидов 218
5.6 Сложность стартовой и разгибательной единицы соседей в качестве начала и удлинительной единицы для построения грибковых пептидных алкалоидов 226
5.7 размножение из алкалоида хромина и каразола 233
5.8 Террекинон 236 образуется бинарным окислением
5.9 Другие алкалоиды: тела 237
5.10 Резюме 240
Ссылки 241
Глава 6 Натуральные продукты 245, полученные из пурина и пирина
6.1 Введение 245
6.2 Ставки между пурином и пиримидина в ДНК и РНК 246
6,3 Дождь РНК мира 249
6.4 Классический путь биологического синтеза пурина и пиримидина 250
6,5 кофеин, щелочный и катекин 252
6.6 Ботанический изопрен аденин: клеточное деление 253
6.7 Зрелый и модификация натуральных продуктов пурина и пирина 254
6.8 Пептидная группа нуклеозид 261
6.9 Резюме 269
Ссылки 270
Глава 7 Биологический синтетик натуральных продуктов Пенкина 275
7.1 Введение 275
7
7.3 Биоквист одиночного лигнола, лигнина и лигнина 281
7.4 от сочетания Beanyl -Coenzyme A до всех типов фенилинина 290
7.5 от Чална до лютемоновых соединений 296
7,6 Pencin 305 из источника коричневой кислоты
7.7 Обратите внимание на другой способ фенилина после Zui: Tyline в качестве предшественника 310 в качестве бодибилдинга и фенола 310
7.8 Резюме 313
Ссылки 314
Глава 8 吲哚 生 生: Биологический щелочный ⅱ319
8.1 Введение 319
8.2 Два способа генерирования трехконечного скелета из окраски цвета: β-джацинолин и пиророн и 吲哚 319
8.3 Региональное селективное изопренное основание TRP-XAA Dilate Ligzine NRP является областью субстрата.
8.4 Семь родительских точек на ринге кольца: богатая возможность 325
8.5 Byroba, сгенерированная DKP от DKP 329
8.6 Образование пяти -в бактериях 335
8.7 Чанчунские щелочные соединения: от исчерпания до солодки воды -лкали до Вендорина 337
8.8 Токсин скинхохин: одноэлектроника и двойная режим реакции на пути синтеза кольца одного биологического синтеза 339
8.9 Bresesable Ring -rectal Anninic Acid 343
8.10 Резюме 346
Ссылка 346
Ключевые ферменты на пути натуральных продуктов в части III
ГЛАВА 9 БЕЗ Углеродика 353 в формировании углерод-углеродных связей для натуральных продуктов 353
A. Антоксираза
B. Галогенный фермент для кислорода, зависимый от кислорода
9.1 Введение 353
9
9.3 оксидаза и антоксираза 358
9.4 Органический и неорганический вспомогательный фактор при оксигеназе 361
9.5 Категория и механизм кислородного фермента, катализируемых железозависимыми кислородными ферментами и механическими, 363 363
9.6 Политическое фермент 370 в определенных маршрутах натурального продукта
9.7 Прослушивание свободных радикалов углерода и гидроксильных свободных радикалов: вторичная основная цель натурального продукта Синтетического китайского железнодорожного железнодорожного фермента?381
9.8 кислород -зависимый галогенный фермент 389
9.9 Неокисление пути: фторид 397
9.10 Сводка: железо с высокой ценой (виды кислорода с высокой ценой) отражает химическую универсальность промежуточной 397
Ссылка 399
Глава 10 S-A Случайный норион: биологический синтез среднего сингуна и двойная электронная реакция 407
10.1 Введение 407
10.2 Сэм аэробные химические реакции 411.
10.3 Анаэробные химические реакции Сэма 415 415
10.4 Категория реакции фермента Сэма 419 свободного радикала 419
10,5 SAM используется в качестве коэнзима 422
10.6 SAM в качестве потребляемого субстрата: без метила -переноса 425
10.7 Бейронизация инертных углеродных центров: потребляет две молекулы SAM, чтобы генерировать два набора различных продуктов 433
10.8 Резюме реакционной способности и функции SAM 439
Ссылки 440
Глава 11 Натуральные продукты 445 полисахаридов и гликозида
11.1 Введение 445
11.2 Глюкоза является основным сахаром в первичном метаболизме 452
11.3 Отображение глицирических натуральных продуктов 461
11.4 NDP-глюкоза к NDP-химической логике 467
11.5 Баланс гликальных метастазов и гликозидазы: цианид и серый глюкозид 474
11,6 Амино гликозид: олигосахарид 480 без гликозида
11,7 Канамицин, Табициллин, Чиномицин 481
11,8 Райромцин 483
11.9 Меромомицин 484
11.10 Резюме 488
Ссылки 488
Часть IV питания и зависимость генома от открытия геномия
Глава 12 Разделение и натуральные продукты: методы, которые не зависят от генов 493
12.1 Введение 493
12.2 История и статус методов разделения натурального продукта 493
12.3 Разделение и нота конкретных натуральных продуктов 496
12.4 Пример исследования: история и статус 499
12,5 натурального продукта 500 из пяти источников завода
12,6 Три микробных метаболита 508
12.7 Расширение библиотеки натуральных продуктов 511
Ссылки 532
Глава 13 Натуральные продукты генома возраст 539
13.1 Введение 539
13.2 Использовать биологическую информатику и расчеты для прогнозирования биологических синтетических генов 544
13.3 Натуральные продукты ампоганата: может ли геномика определить полную коллекцию?546
13.4 Обзор гетерогенной системы экспрессии 550
13.5 Выбранный пример реконструкции пути 552
13.6 Натуральные продукты на основе биологической информатики в бактериальном геноме 562
13.7 Экспрессия инопланетян в E. coli 563
13.8 Используйте метаболическую инженерию для производства различных продуктов 566
13.9 Неизвестный кластер генов тихого транскрипта клонирования бактерий используется в 13,9
13.10 Сравнительная метаболическая группа в эпоху генома 571
Ссылки 574
