8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

Органическая химическая структура и функция оригинальной книги 8 -е издание китайской версии органической молекулярной электроники и пространственных структурных химических реакций и их маршрутов механизма реакции и их учебников по применению

Цена: 7 002руб.    (¥332.45)
Артикул: 628460994761

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:新华线上图书专营店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥10212руб.
¥40.51856руб.
¥ 36 29.81630руб.
¥51.371 086руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии

Органическая химическая структура и функция (оригинальное издание 8)

делать  (Красота) К. Питер&Middot; c&Middot; E.shall от Dai Lixin et al
Конечно   цена:368
вне&Ensp; издание&Encp; Общество:Химическая промышленность пресса
Дата публикации:01 октября 2020 г.
Страница &Nbsp; номер:1520
Пакет   кадр:Твердая обложка
ISBN:9787122362636
Оглавление
●1 Структура и связь органических молекул1
1-1 Диапазон органической химии: обзор 2
Реальная жизнь: естественная мочевина 1-1——
1-2 Кулоновская сила: упрощенный вид на связь 5
1-3 ионные связи и ковалентные связи: Yasuolu 7
1-4 Связанная валентная электронная модель: Структура Льюиса 13
1-5 Резонансное уравнение 18
1-6 атомные орбиты: описание квантовой механики ядерных электронов 23
1-7 Молекулярные орбитальные и ковалентные связи 29
1-8 Гибридная орбиталь: связь 32 в сложных молекулах
1-9 Структура и формула органических молекул 37
1-10 Общие стратегии ответа на вопросы органической химии 41
Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 43
Важная концепция 45
Упражнение 46
2 структурные и реактивные
Кислотные и щелочные, полярные и неполярные молекулы 51
2-1Kinetics и термодинамика простых химических процессов 52
2-2 Ключ к успеху:&Ldquo; Push Electronics” согнутые стрелы описывают химические реакции59
2-3 кислоты и щелочи 63
Реальная жизнь: медицина 2-1 желудочная кислота, язва желудка, фармакология и органическая химия 64
2-4 Функциональная группа: реактивный центр 73
2-5 линейный и разветвленный Алкан 76
2-6 Алкан именование 77
2-7 Структурные и физические свойства алканов 83
Реальная жизнь: природа 2-2 химическое моделирование“ сексуальный обман”86
2-8 Однокновое вращение: конформация 87
2-9 Замените вращение этана 90
2-10 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 94
Важная концепция 97
Упражнение 98
3 Алкане реакция
Энергия диссоциации связей, запас свободного радикала и относительная реактивность 103
Сила связи 3-1 Алкан Бонд: свободный радикал 104
Структура 3-2 алкильных радикалов: эффект суперкугации 108
3-3 Переработка нефти: пиролиз 110
Реальная жизнь: устойчивое развитие 3-1 Устойчивое развитие и потребности 21-го века——
Хлорирование 3-4 метана: механизм свободного радикала 113
Другие реакции галатации свободного радикала 3-5 метана 119
3-6 Ключ к успеху:“ известно” механизм как“ неизвестно” шаблон 122
3-7 Хорошее хлорирование алканов: относительная реактивность и селективность 122
3-8 Селективность реакций фторирования и бромирования свободного радикала 126
3-9 Синтез Применение реакции галогеникации свободных радикалов 128
Реальная жизнь: 3-2 хлорирование, хлоральдегид и ДДТ——
3-10 Синтез хлорида и озонового слоя в стратосфере 130
3-11 сжигание и относительная стабильность алкан133
3-12 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 135
Важная концепция 137
Упражнение 138
4 Циклоалкан 143
4-1-name и физические свойства Cycloalkanes144
4-2 Структура и натяжение кольца циклоалканов 147
4-3 циклогексан: циклоалкан 152 без напряжения
4-4 замещенный циклогексан 157
4-5 больший циклоалкан 163
4-6 Полициклоалкан 163
4-7 Углеродные кольцевые изделия в природе 165
Реальная жизнь: материалы 4-1 циклогексан, адамантан и алмаз——&Ldquo; молекулы”165
Реальная жизнь: медицина 4-2 холестерин—— почему это не очень хорошо?Насколько это плохо?170
Реальная жизнь: 4-3 медицинское образование—— от&Ldquo; противозачаточная таблетка&Rdquo; Ru-486, а затем к мужским писателям контроля над рождаемостью171
4-8 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 173
Важная концепция 176
Упражнение 177
5 стереоизомер 183
5-1 Хиральная молекула 185
Реальная жизнь: природа 5-1 Хиральное вещество в природе 188
5-2 Оптическая деятельность 189
5-3 Абсолютная конфигурация: R, S Правила последовательности 192
5-4Fischer Projection Type 197
5-5 молекул с несколькими хиральными центрами: Diastereomer 201
Реальная жизнь: стереоизомер из натуральной 5-2 татарной кислоты 203
5-6 Мезокомиальное соединение 205
5-7 Стереохимия в химических реакциях 207
Реальная жизнь: 5-3 хиральные лекарства——210
Реальная жизнь: медицина 5-4 Почему природа“ хирал”?215
5-8 Решение: разделение энантиомеров 216
5-9 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 219
Важная концепция 222
Упражнение 223
6 свойств и реакции галогенированного алкила
Бимолекулярная нуклеофильная реакция 229
6-1 Физические свойства галогенированного алкана 230
Реальная жизнь: лекарство 6-1 флуорогенные препараты 232
6-2 Реакция нуклеофильной замещения 232
6-3 Механизм реакции, содержащий полярные функциональные группы:&Ldquo; Push Electronics” согнутая стрела 236
6-4 Дальнейшее изучение механизма реакции нуклеофильной замещения: кинетика 238
6-5 фронтальный или обратный спин?Стереохимия реакции SN2 241
Результаты переворачивания конфигурации в реакции 6-6SN2 244
6-7 Структура и активность реакции SN2: покинуть группу 247
6-8 Структура и активность реакции SN2: нуклеофил 248
6-9 Ключ к успеху: выберите 254 из нескольких путей механизма
6-10 Структура и активность реакции SN2: субстрат 257
6-11SN2 Список реакций 260
6-12 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 262
Важные понятия 263
Упражнение 264
7 Другие реакции галогенированного алкила
Одномолекулярная реакция замены и процесс реакции элиминации 269
7-1 Реакция растворителя галогенированного алкана и вторичного галогенированного алкана 270
7-2 Реакция одномолекулярной нуклеофильной замещения 271
Стереохимические характеристики реакции 7-3SN1 274
7-4 факторы, влияющие на реакцию SN1: растворитель, оставляя способность оставлять группы, нуклеофильность нуклеофильного реагента276
7-5 Алкильный эффект в реакции SN1: стабильность иона углеводов 279
Реальная жизнь: применение необычной стереоселективной реакции замены SN1 медицины 7-1 в противораковом синтезе препарата282
7-6 Реакция элиминации с одной молекул: E1283
7-7 Бимолекулярная элиминационная реакция: E2286
7-8 Ключ к успеху: заменить или устранить или устранить——
7-9 галогенированная алкильная реакционная способность 293
7-10 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 295
Новая реакция 297
Важные понятия 298
Упражнение 298
Функциональная группа 8-гидрокси: алкоголь
Стратегии свойств, подготовки и синтеза 305
8-1 Наименование алкоголя 306
8-2 Структура алкоголя и физические свойства 308
8-3 Алкогольная кислотность и щелочность 310
8-4 Синтезируйте алкоголь 313 путем нуклеофильной реакции замещения
8-5 Синтез алкоголя: окислительно-восстановительное отношение между алкоголем и карбонильным соединением 315
Реальная жизнь: реакции окисления и восстановления в организме медицины 8-1 316
Реальная жизнь: не водите в пьянство в медицине 8-2——
8-6 Металлические органические реагенты: источник нуклеофильного углерода в синтезе алкоголя 323
8-7 Синтезируйте спирт 327 с использованием металлических органических реагентов
8-8 Ключ к успеху: Введение в синтетические стратегии 329
Реальная жизнь: 8-3 магний не может быть сделан в химии, но медь может——
8-9 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 340
Новая реакция 343
Важные понятия 347
Упражнение 347
9 ОТРАВО реакции спирта и химии эфиров 353
9-1 Реакция спирта и основания: приготовление алкокси отрицательных ионов 354
9-2 Реакция спирта и сильной кислоты: реакция замены спирта и элиминация ионов алкил кислорода 356 в реакции
9-3 Углерод-положительный ионная перестройка 359
Синтез 9-4 эфиров, генерирующих алкоголь и галогенированный алкил 366
9-5-name и свойства эфира 370
9-6-6willamson Эфир метод синтеза 373
Реальная жизнь: хемилюминесценция природы 9-11, 2-диоктан 374
Синтез 9-7 эфиров: алкоголь и неоргановая кислота 378
9-8 эфирная реакция 381
Реальная жизнь: защитная группа 383, используемая для синтеза тестостерона в медицине 9-2
9-9 Оксилановая реакция 383
Реальная жизнь: гидролитическое кинетическое разрешение химического вещества 9-3 Оксициклопропей 387
9-10 Аналоги серы спиртов и эфиров 389
9-11 Физиологические эффекты и применение спиртов и эфиров 392
9-12 Упражнение по решению проблем: комплексное применение концепций 396
Новая реакция 399
Важные понятия 402
Упражнение 402
10нализ структур с использованием ядерной магнитно -резонансной спектроскопии 411
10-1 Физические и химические тесты 412
10-2 Определение спектра 412
10-3 водород ЯМР 415
Реальная жизнь: 10-1 записывает ЯМР спектр 419
10-4 Использование ЯМР для анализа молекулярной структуры: химический сдвиг протонов 420
10-5 Определение химической эквивалентности 425
Реальная жизнь: МРТ в медицине 10-2 МРТ в медицине 429
Интеграция сигнала 10-6NMR 429
10-7 спин-спин-расщепление: эффект неэквивалентного ортопозиционного водорода 431
10-8 спин-спин раздел: некоторые сложные факторы 440
Реальная жизнь: неэквивалентность диастереомерных протонов в спектре 10-342
ЯМР 447 от 10-913c
Реальная жизнь: как определить порядок соединения каждого атома в ЯМР 10-4 454
Реальная жизнь: медицина 10-5 естественно и“ не естественно” структурная характеристика продуктов——
10-10 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 458
Важная концепция 461
Упражнение 462
11 Олефины
Инфракрасная спектроскопия и масс -спектроскопия 469
11-1 olefin name 470
11-2 Структурные и химические связи этилена:&пи;
11-3 Физические свойства олефинов 479
ЯМР спектр 11-4 олефинов 480
Реальная жизнь: ядерный магнитный резонанс 11-1 сложных соединений в медицине—— простагландин 486
11-5 Каталитическая реакция гидрирования олефинов: относительная стабильность двойных связей 487
11-6 Приготовление олефинов из галогенированного алкил и алкилсульфоната: относительная бимолекулярная реакция 489 489
11-7 Приготовление олефинов из реакции обезвоживания спирта 494
11-8 инфракрасный спектр 496
11-9 Определение молекулярной массы органических соединений: масс-спектрометрия 501
Реальная жизнь: 11-2 Масс-спектрометрия лекарств для стимуляторных препаратов 504
11-10 Режим расщепления органических молекул 505
11-11 Ненатурация: еще одно вспомогательное средство для определения молекулярной структуры 510
11-12 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 513
Новая реакция 516
Важная концепция 517
Упражнение 519
12 Олефиновая реакция 525
12-1 Драйвер реакции добавления: термодинамическая осуществимость 526
12-2 Каталитическая реакция гидрирования 527
12-3&Пи;
12-4 Электрофильная реакция гидратации Синтезированный спирт: термодинамический контроль 535
12-5 Электрофильное добавление реакции галогена к олефинам 538
12-6 Общность реакций электрофильного добавления 540
12-7 Гидроксимеризационная реакция-демеренка: специальная реакция электрофильного добавления 544
Реальная жизнь: Медицина 12-1 Аналог ювенильных гормонов, который борется с болезнями насекомых 546
12-8 Реакция окисления борогидратации: стереоспецифическая реакция гидратации против марканина 548
12-9 Синтез диазометана, карбена и циклопропана 551
12-10 Синтез производных окситана (эпоксиды): эпоксидная реакция пероксикарбоновой кислоты 554
12-11O-позиция цис-бигидроксилирования реакция с использованием тетроксида осмия 556
Реальная жизнь: синтез 12-2 противоопухолевых препаратов в медицине—— Sharpless энантиоселективная оксопропанирование (эпоксидирование) и реакции бигидроксилирования557
12-12 Окисление и перелом: реакция разложения озонации 558
12-13 Реакция добавления свободного радикала: образование антимарсийских продуктов 561
12-14 Димеризация, олигомеризация и полимеризация олефинов 564
12-15 Синтез полимера 566
12-16 этилен: важное промышленное сырье 568
12-17 Олефины в природе: феромон насекомых 569
Реальная жизнь: фармацевтическая реакция 12-3 олефиновых терминальных перекрестных металлургов——
12-18 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 573
Новая реакция 575
Важная концепция 578
Упражнение 579
13 Алкин
Углеродная тройная связь 589
13-1-name of alkynes 590
13-2 свойства и связь алкин 591
13-3 Алкинские спектроскопические характеристики 594
13-4 Подготовка Алкина 599 с помощью двойной реакции элиминации
13-5 Подготовка алкинского соединения 601 от алкиниль-отрицательных ионов
13-6 Снижение алкинов: два&пи;
13-7 Электрофильная реакция добавления алкинов 607
13-8 бонус против махджонга 611
13-9 Алкенил Гал-Химия 612
Реальная жизнь: синтез 13-1 металл-катализируемых Стилл, Сузуки и Соногашира Реакции связывания 614
13-10Acetylene 615 как промышленное сырье
13-11 Алкин в природе и лекарствах 617
13-12 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 620
Новая реакция 622
Важная концепция 625
Упражнение 625
14 Делокализовано&пи;
УФ-видимый спектр для исследований 633
14-1 Перекрытие трех соседних P-Орбиталей: Делокализация электронов в 2-пропенильной (аллил) системе 634
14-2 Аллиль-радикальная реакция 637
Реакция нуклеофильной замены 14-3 аллильских галогенидов: SN1 и SN2639
14-4 Аллиль металл Органические реагенты: полезный трикардонный нуклеофильный реагент 641
14-5 Две соседние двойные связи: конъюгированный диен 642
14-6 Электрофильная атака на сопряженные диена: кинетический контроль и термодинамический контроль 646
14-7 более двух&Пи;
14-8 Специальное преобразование конъюгированных диенов: Diels-Alder Cycloaddition Реакция 653
Реальная жизнь: материал 14-1 Органический полиолефин проводит 658
Реальная жизнь: устойчивость 14-2diels-Alder Реакция“ зеленый” 663
14-9 Реакция электроциклизации 665
14-10 Полимеризация конъюгированных диенов: резина 671
14-1111ELECTRONIC SPECTRUM: УФ-видимый спектр 675
Реальная жизнь: спектроскопия 14-3 Инфракрасная спектроскопия, масс-спектроскопия и УФ-видимая спектроскопия для характеристики глюкофенолата (виниферон) 679
14-12 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 681
Новая реакция 684
Важные понятия 686
Упражнение 686
Межзвездный 693
15 бензол и ароматический
Ароматическая электрофильная реакция замены 699
15-1Benzene Назначение 701
15-2 Структура и резонансная энергия бензола: предварительное понимание ароматических свойств703
15-3 бензол&пи;
15-4 спектроскопические характеристики бензольного кольца 708
Реальная жизнь: соединения, состоящие из чистого углерода в материалах 15-1——
15-5 PAH 716
15-6 Другие циклические полиэни: hÜ CKEL Правило 719
15-7Hü правила CKEL и заряженные молекулы 723
Синтез 15-8 производных бензола: реакция ароматической электрофильной замещения 726
15-9 Реакция галогенирования бензола: требуется катализатор 728
15-10 реакция нитрации и сульфонации бензола 730
15-11 Реакция алкилирования Friedel-Crafts 734
15-12 Ограничения реакции алкилирования Фриделя Крафта 738
15-13friedel-Crafts Реакция ацилирования 741
15-14 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 745
Новая реакция 748
Важная концепция 748
Упражнение 750
16 электрофильные атаки производных бензола
Заместитель контролирует Regioselectivity 757
Активация или пассивация бензольного кольца 16-1 заместителя 758
16-2 Эффект позиционирования пожертвования алкил-электронов 761
16-3 позиционирование эффект заместителей, конъюгированных с бензольным кольцом 765
Реальная жизнь: материал 16-1 взрывные нитроароматические углеводороды—— TNT и PICCRIC ACID 768
16-4 двойной разъединенной бензол Электрофильная атака 773
16-5 Ключ к успеху: стратегия синтеза для замены бензола 777
16-6 Реакционная способность полициклических ароматических углеводородов 783
16-7 PAH и рак 786
16-8 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 789
Новая реакция 792
Важная концепция 793
Упражнение 794
17 альдегид и кетоны
Карбонильный соединение 801
17-1 Наименование альдегида и кетонов 802
17-2 карбонильная структура 805
17-3 Спектроскопические характеристики альдегида и кетонов 806
17-4 Подготовка альдегида и кетонов 812
Реакционная способность 17-5 карбонил: механизм реакции добавления 814
17-6 добавление с водой для образования гидрата 817
17-7 добавление с алкоголем с образованием гемиацетального и ацетального 819
17-8 ацеталь в качестве защиты группы 822
17-9 нуклеофильное добавление аммиака и его производных 827
Реальная жизнь: биохимия 17-1 имине-опосредованная биохимия аминокислот 829
17-10 реакция дезоксигенации карбонила 833
17-11 добавление с цианидом водорода с образованием Cyanool 835
17-12 с Lidegas для фосфора: реакция Wittig 836
17-13 Окисление пероксикарбороночной кислоты: реакция окисления Baeyer-Villiger 840
17-14 Альдегидский тест на реакцию окисления 841
17-15 Упражнения по решению вопросов: комплексное применение концепций 843
Новая реакция 845
Важная концепция 848
Упражнение 849
18 Enol, Enol -отрицательные ионы и реакция конденсации Aldol
&альфа;,&Бета;-Недосатый альдегид и кетон 859
18-1 кислотность альдегидов и кетонов: enol-отрицательный ион 860
18-2 кетоно-энол баланс 864
18-3 Реакция галогенирования между альдегидом и кетоном 868
18-4 альдегид и кетон 870
18-5 Атака карбонила негативных ионов ENOL: Альдольная реакция конденсации 873
Реальная жизнь: стереоселективная реакция Aldol Condensation в природе и лабораториях——
18-6 Реакция Cross Aldehyde Condensation 878
18-7 Ключ к успеху: конкурентные пути реакции и внутримолекулярная реакция конденсации Aldol 880
Реальная жизнь: природные 18-2 ненасыщенные альдегидские поглощения фотонов осознают“ визуализация”882
18-8&альфа;,&Бета; -Подергики ненасыщенных альдегидов и кетонов883
18-9&альфа;,&Бета;-Конъюгированная реакция добавления ненасыщенных альдегидов и кетонов 886
18-10 1,2- и 1,4-адаптации 888 с металлическими органическими реагентами
18-11 Сопряженное добавление отрицательных ионов ENOL: реакция добавления Майкла и реакция циклизации Робинсона 892
18-12 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 896
Новая реакция 899
Важная концепция 901
Упражнение 902
19 карбоновая кислота 911
19-1 именование карбоновой кислоты 912
19-2 Структурные и физические свойства карбоновой кислоты 915
19-3 Спектроскопия карбоновой кислоты и анализ масс-спектрометрии 916
19-4 кислотность и щелочность карбоновых кислот 920
19-5 промышленный синтез карбоновых кислот 923
19-6 Метод для введения карбоновых функциональных групп 924
19-7 Реакция замены на карбоксикаронбон: механизм дополнения 927 927
19-8 производные карбоновой кислоты: кислотный и кислотный ангидрид 931
19-9 Производство карбоновой кислоты: сложный эфир 934
19-10 Производство карбоновой кислоты: амид 939
19-11 карбоновая кислота снижается с помощью литиевого алюминиевого гидрида 941
Реакция бромирования карбоксиловой орто-положения: реакция аджина-Веса-Зелинского 942
19-13BioActocality карбоновых кислот 943
Реальная жизнь: материал 19-1, изготовленный из карбоксилат и сульфоната с длинной цепью.
Реальная жизнь: здоровье 19-2 постепенно снялось с транс-жирными кислотами, которые вызывают артериальную окклюзию 947
Реальная жизнь: материалы 19-3 зеленые пластмассы, волокна и энергия, полученные из гидроксиэстеров биомассы 949
19-14 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 951
Новая реакция 954
Важная концепция 957
Упражнение 957
20 производное карбоновой кислоты 967
Относительная реактивность, структура и спектральные характеристики 20-1 производных карбоновой кислоты 968
20-2 Кислотная химия 973
20-3 Химия ангидрида 977
20-4 Эстеры Химия 979
20-5 Эфирные эфиры в природе: воск, жир, масло и липиды 986
Реальная жизнь: устойчивость 20-1 держитесь подальше от нефти——
20-6 Амид: производное карбоновой кислоты с наименьшей реактивной активностью 989
Реальная жизнь: лекарство 20-2 убивает лекарственные устойчивые бактерии——
20-7 Амид-отрицательные ионы и их галогенические реакции: Перестановление Хофманна 995
20-8 Алкилнитрил: специальный класс производных карбоновых кислот 998
20-9 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 1002
Новая реакция 1005
Важная концепция 1009
Упражнение 1010
21 амины и их производные
Функциональная группа, содержащая азот 1017
21-1 аминовое именование 1018
Реальная жизнь: физиологическая активность аминов и контроль веса для медицины 21-1020
21-2 Структурные и физические свойства Amine1022
Спектроскопические характеристики 21-3 амина 1024
21-4-аминовая кислотность и щелочность1028
21-5 Алкилирование синтезировано амин 1032
21-6 Средство метода восстановления аминации для синтеза амина 1035
21-7 Синтез амина из амида 1039
21-8 Кватернарная реакция соли аммония: реакция элиминации Хофманна 1040
21-9 Маннич Реакция: реакция enol Алкилирования ионов Imine 1041
Реакция нитризации 21-10 аминов 1044
Реальная жизнь: фармацевтический 21-2 пищевых добавок нитрит натрия, н-нитрозодиалкиламин и рак 1045
Реальная жизнь: применение материала 21-3 амин в промышленности——“ магическое волокно”1050
21-11 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 1053
Новая реакция 1056
Важные понятия 1060
Упражнение 1061
22 Химия заместителей бензола
Алкилбензол, фенол и анилин 1067
22-1 Реакционная способность бензила (бензил) углерода: резонансная стабильность бензила 1068
22-2 окисление и восстановление замещенного бензола 1072
22-3-name и свойства фенола 1077
Реальная жизнь: два фенола в новостях о медицине 22-1—— бисфенол А и Ресвератрол 1078
22-4 Фенол препарат: реакция ароматической нуклеофильной замещения 1081
22-5 Химия алкоголя фенола 1092
Реальная жизнь: медицина 22-2 аспирин——
22-6 Реакция электрофильной замещения фенола 1095
22-7 Реакция электроциклизации бензольного кольца: перестройка CLAISEN 1099
22-8 окисление фенола: бензонехинон 1103
Реальная жизнь: 22-3 Химические войны в природе——
22-9Redox процесс в природе 1105
22-10 Арил Диазония соль 1110
22-11 Электрофильная замена солей арил диазония: реакция связи диазония 1113
22-12 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 1116
Новая реакция 1118
Важная концепция 1123
Упражнение 1124
23 Enol Ester и Claisen Condensation
&Бета; -Синтез дикарбонильных соединений;
23-1&Бета; -дикарбонильное соединение: конденсация Claisen 1132
Реальная жизнь: Природа 23-1Claisen Реакция конденсации Сборка биомолекул 1138
23-2 как синтетическое промежуточное соединение&Бета; -дикарбонильный соединение 1141
23-3&Бета; -дикарбонильная анионная химия: реакция на добавление Майкла 1147
23-4 ацилгатированный ионный эквивалент:&Подготовка альфа; -Hydroxyketone 1150
Реальная жизнь: природа 23-2 тиамин: естественная, метаболически активная тиазольная соль 1154
23-5 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 1157
Новая реакция 1160
Важная концепция 1162
Упражнение 1162
24 углеводов
Многофункциональные соединения в природе 1169
24-1-name и структура углеводов1170
24-2 Конформация и кольцевая форма сахара 1174
24-3 Конечная группа Изомеры моносахаридов: вращение переменной глюкозы 1179
24-4 Химия полифункциональных групп сахара: окисление до карбоновой кислоты 1181
24-5 Окисление и распад сахара 1183
24-6 Моносахаридное восстановление до сахарного спирта 1185
24-7 Конденсация карбонильных и аминовых производных 1186
24-8 эфиры и эфирная формация: гликозид 1187
24-9 постепенно построен и деградировал сахар 1190
Реальная жизнь: биосинтез природы 24-1 сахар 1192
24-10 Относительная конфигурация Aldose: Структурное определение упражнения 1194
24-11 Сложные сахара в природе: дисахариды 1197
Реальная жизнь: пищевая химия 24-2 контроль наших сладостей 1200
24-12 Полисахариды и другие сахара в природе 1202
Реальная жизнь: лекарство 24-3 сиаловая кислота,&Ldquo; птичий грипп” и рациональный дизайн лекарств 1208
24-13 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 1210
Новая реакция 1213
Важная концепция 1215
Упражнение 1216
25 смешанных колец
Heteroatom 1221 в циклических органических соединениях
25-1 Гетероцикл именование 1224
25-2 неароматический гетероцикл 1225
Реальная жизнь: медицина 25-1 Курение, никотин, рак и лекарственная химия 1228
25-3 Структура и свойства ароматического гетероциклопентадиена1230
25-4 реакция ароматического гетероциклопентадиена1234
25-5 Структура и приготовление пиридина (азабензола) 1238
25-6 Пиридиновая реакция 1243
Реальная жизнь: примеры окислительно-восстановительных активных пиридиновых солей в природе в биохимии 25-2——
25-7 хинолин и изохинолин: бензопиридин 1247
Реальная жизнь: биология 25-3 фолиевая кислота, витамин D, холестерин и тон кожи 1249
25-8 Алкалоиды: азогетероциклическое соединение с эффективной физиологической активностью в природе 1250
Реальная жизнь: природа 25-4 Природа не всегда“”——
25-9 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 1255
Новая реакция 1258
Важная концепция 1260
Упражнение 1261
26 аминокислот, пептиды, белки и нуклеиновые кислоты
Азотсодержащие полимеры в природе 1271
26-1 Структура и свойства аминокислот1272
Реальная жизнь: Медицина 26-1 Аргинин и оксид азота в биохимии и медицине 1277
26-2 Аминокислотный синтез: комбинация химии амин и химия карбоновой кислоты 1279
26-3 Синтез энантиомерных аминокислот 1282
Реальная жизнь: энантиоселективный синтез оптических чистых аминокислот в химии 26-2——
26-4 пептиды и белки: олигомеры и полимеры аминокислот 1285
26-5 Определение первичной структуры: аминокислотное секвенирование 1293
Синтез 26-6 полипептидов: проблемы защитного применения группы 1298
26-7 Синтетический пептид 1302 Merrifield Syntection 1302
26-8пептиды в природе: переливание кислорода миоглобина и гемоглобин1304
26-9 БИОСИНТИЗ БЕЛАКИ: Нуклеиновая кислота 1306
Реальная жизнь: основания нуклеиновой кислоты и нуклеозиды, синтезированные в медицине 26-3 1309
26-10 синтез белка 1312 с помощью РНК
Секвенирование и синтез 26-11 ДНК: краеугольный камень генетической инженерии 1314
Реальная жизнь: Природа 26-4 судебно-медицинская ДНК распознавание отпечатков пальцев 1322
26-12 Упражнения по решению проблем: комплексное применение концепций 1325
Новая реакция 1328
Важная концепция 1330
Упражнение 1331
Практика ответа 1337
Индекс 1411
Пунктирное содержание

краткое введение

«Органическая химия: структура и функция» - это китайская версия восьмого издания оригинальной книги.Он основан на основе логики обучения современной органической химии, подчеркивая, что структура (электронная и пространственная структура) органических молекул определяет их функции, то есть определяет физические свойства и химическая реактивность органических молекул.В то же время эта книга также больше подчеркивает, как помочь учащимся понять химические реакции и их механизмы реакции, анализ маршрутов синтеза и их применение на практике, что является предпочтительной особенностью этой книги.Кроме того, основываясь на рамках, эта книга предлагает более утонченный метод, основанный на опыте преподавания, чтобы способствовать пониманию студентов и развития способностей учащихся в решении проблем.Помогая читателям понять органическую химию, эта книга также приносит читателям удовольствие от исследований в передовой области органической химии.Эта книга напечатана в цвете, опираясь на дизайн макета оригинальной книги, с богатыми картинками и текстами, яркими, живыми и очень читаемыми.
«Органическая химия: структура и функция» можно использовать в качестве учебника для студентов и аспирантов в области химии, химического инженера, наук о жизни, медицины, аптеки и других специалистов, чтобы помочь им понять знания и недавний прогресс в области органической химии, и под руководством этой книги мы можем получить представление о путях современной органической химии и понимают что -то ... вещи ... Вещи ...