2020 Edition Edition Органическая химическая структура и функционирование Руководство Руководство по оригинальной восьмой версии Китайская версия помогает студентам понять анализ химических реакций и маршрутов их механизма реакции и их применения в реальной ситуации
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
краткое введение
«Органическая химия: структура и функция» - это восьмое издание оригинальной книги этой книги.Основываясь на современной структуре логики обучения органической химии, она подчеркивает структуру органических молекул (электроника и космические структуры) определяет ее функцию, то есть физические свойства и химическая реакция органических молекул.В то же время эта книга также подчеркивает, как помочь студентам понять химические реакции и их механизмы ответа, анализ синтетических маршрутов и их применение в реальных условиях.Кроме того, на основе рамки в этой книге предлагается более утонченный метод, основанный на опыте преподавания, чтобы способствовать пониманию студентов, чтобы развивать способность учащихся решать проблемы. Поля медицины.Помогая читателям понять органическую химию, эта книга также приносит исследования читателей в пограничной области органической химии.Цветная печать в этой книге, опираясь на дизайн оригинальной книги, с изображениями и текстами, живыми и читаемыми.
«Органическая химия: структура и функция» может использоваться в качестве учебника для студентов и аспирантов, таких как химия, химические вещества, науки о жизни, медицина, аптека и т. Д., Чтобы помочь им понять знания и последний прогресс в области органической химии. Следующий взгляд современного диаметра дверей органической химии, понимание тесной взаимосвязи между материальным миром и органической химией и постоянно улучшает их обучающие интересы, исследования и инновации. Органическая химическая механизмы и реакции.
Amatalize записывать
"1 Структура органических молекул и ключ 1
1-1 Органическая химия Диапазон: общий просмотр 2
Реальная жизнь: естественный 1-1 мочевина-от мочи до синтеза с промышленным удобрением 4
1-2 Клунли: упрощенная точка зрения ключа 5
1-3 ION Key и Common Price Keys: восемь законов 7
Электронная модель с 1-4 до ключа: Структура Льюиса 13
1-5 Резонанс 18
1-6 Атомная орбита: описание квантовой механики ядерных электронов 23
1-7 молекулярная трасса и общая ценовая ключ 29
1-8 Гибридный путь: кондиционирование в сложных молекулах 32
1-9 Структура и молекулярное образование органического молекулярного 37
1-10 Общая стратегия органической химии 41
Проблемная практика: комплексное использование концепция 43
Важная концепция 45
Упражнение 46
2 Структура и реактивность
Кислотные и щелочные, полярные и неполярные молекулы 51
2-1 Динамика и термодинамика простого химического процесса 52
Ключ к успеху 2-2: Используйте изогнутую стрелку «Push Electronics» для описания химических реакций 59
2-3 кислота и щелочи 63
Реальная жизнь: лекарство 2-1 желудочная кислота, язва желудка, фармакология и органическая химия 64
2-4 Power Group: Reacting Center 73
2-5 Прямая цепь и разветвленная Алкан 76
2-6 именование 77
2-7 Структура и физические свойства алканских углеводородов 83
Реальная жизнь: естественное 2-2 химическое моделирование "сексу-обмана" 86
2-8 Однокновое вращение: строительство 87
2-9 антрамановые для замены этана 90
2-10 Упражнения решений: Комплексное использование концепция 94
Важная концепция 97
Упражнение 98
3 Реакция алкане
Ключевое решение из энергии, галогенизации свободных радикалов и относительной реактивности 103
Ключевая сила 3-1 клавиша алкане: свободный радикал 104
3-2 Алкильная радикальная структура: Эффект ультра-снолидации 108
3-3 Переработка нефти: тепловой раствор 110
Реальная жизнь: устойчивое развитие 3-1 Устойчивое развитие и потребности 21-го века-зеленой химии 112
3-4 хлорид метана: механизм свободной цепи 113
3-5 Другие реакции галогена свободного радикала 119
3-6 Ключ к успеху: используйте «известный» механизм в качестве шаблона для «неизвестного» 122
3-7 Хлорид передового алкана: относительная реакция и селективность 122
3-8 Селективность реакций фторида свободных радикалов и бромидов 126
3-9 Синтетическое применение применения либертизализированной реакции 128
Реальная жизнь: медицина 3-2 хлорид, хлоргидрамал и DDT-элиминация исследования малярии 130
3-10 Синтетический хлорид и озоновый слой 130
3-11 Сгорание и относительная стабильность алканов 133
3-12 Упражнения опыта: Комплексное использование концепция 135
Важная концепция 137
Упражнение 138
4 Цикл Алкан 143
4-1 имен и физические свойства 144
Структура и кольцевое натяжение 4-2 циклического алкана 147
4-3 Cycloneanane: не натяжение Cyclox 152
4-4 заменить циклолат 157
4-5 Большой циклоп 163
4-6 Полигона Алкане 163
4-7 Углеродные кольцевые изделия в природе 165
Реальная жизнь: материал 4-1 Циклокарбейн, бриллиант и алмаз-диаммонд "молекулярный" 165
Реальная жизнь: фармацевтический 4-2 холестерин,-почему это не очень хорошо?Насколько плохо?170
Реальная жизнь: Медицина 4-3 Рождение от «противозачаточных таблеток» в RU-486 к мужской противозачаточной таблетке 171
4-8 УПРАЖНЕНИЯ УПРАЖНЕНИЯ: Комплексное использование концепция 173
Важная концепция 176
Упражнение 177
5 Стереомер 183
5-1 Страчная молекула 185
Реальная жизнь: природа 5-1 вещество на основе рук в природе 188
5-2 Оптическая деятельность 189
5-3 Абсолютная конфигурация: r, s последовательные правила 192
5-4 Фишер прогнозировал 197
5-5 молекулярный с несколькими центрами ручки: не парирующая структура 201
Реальная жизнь: натуральная стереоскопическая кислота 5-2 203
5-6 внутреннее устранение соединения 205
5-7 Трехмерная химия 207 в химических реакциях 207
Реальная жизнь: фармацевтическая 5-3 с устойчивыми наркотиками или чистым поселением?210
Реальная жизнь: почему медицина 5-4 "гандикап"?215
5-8 Снос: разделение Yinghe 216
5-9 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 219
Важная концепция 222
Упражнение 223
6 Природа и реакция галогенанана
Полицейские реакции ядерного замены 229
6-1 Физические свойства галогенана 230
Реальная жизнь: медицина 6-1 флуоро препарат 232
6-2 Реакция ядерной замены ухода 232
6-3 Механизм реакции, содержащий полярные функциональные группы: используйте стрелку изгиба «push electronics» 236
6-4 Дальнейшие исследования реагирующего механизма
6-5 Положительная атака или атака назад?SN2 -Reaction Three -Dimensional Chemistry 241
6-6 Реактор SN2 Результат конфигурации Flip 244 244
6-7 Структура и активность реакции SN2: оставить группу 247
6-8 Структура и активность реакции SN2: испытательный агент родительского ядерного.
Ключ к успеху: выберите 254 из нескольких каналов механизма
6-10 Активность структуры и реакции SN2: класс 257
6-11 Список реакций SN2 260
6-12 Упражнения решений: Комплексное использование концепция 262
Важная концепция 263
Упражнение 264
7 Другие реакции галогенана
Реакция замены одномолекулы и процесс реакции элиминации 269
7-1 Третичный алкан и вторичный алкановый растворитель Ответ 270.
7-2 Одномолекулярные реакции замены ядерного ядра 271 271
7-3 SN1 реагируя на субхимические особенности 274
7-4 Факторы реакции SN1: эффект растворителя, способность вылета от группы, родительское ядерство 276
7-5 Реакция SN1 на алкильный эффект: стабильность углеродного положительного ионов 279
Реальная жизнь: Медицина 7-1 Необычная трехмерная селективная реакция на замену SN1 на применение противоракового синтеза препарата 282
7-6 Реакция элиминации одной молекулы: E1 283
7-7 Биомолекулы устраняют реакции: E2 286
Ключ к успеху 7-8: замените или исключите структурную функцию принятия решений 290
7-9 ГАЛОГАНА РЕПИСАНИЯ 293
7-10 Упражнения по решению проблем: Комплексное использование концепция 295
Новая реакция 297
Важная концепция 298
Упражнение 298
8 Энергетическая группа гидроксильной группы: спирт
Природа, подготовка и синтетическая стратегия 305
8-1 название 306
8-2 Структура алкоголя и физические свойства 308
8-3 кислотность и щелочная 310
8-4 Используйте ядро, чтобы заменить реакцию синтетического спирта 313
8-5 Синтез: взаимосвязь окисления и восстановления между спиртом и цимбальными соединениями 315
Реальная жизнь: Окисление и восстановление ответа в организме 8-1 Тело 316
Реальная жизнь: лекарство 8-2 не ездит после алкогольного детектора алкоголя 321
8-6 Металлический органический реагент: источник родительского углерода в комбинации спирта 323
8-7 Используйте металлический органический реагент Синтетический спирт 327
8-8 Ключ к успеху: Введение в синтетическую стратегию 329
Реальная жизнь: химия 8-3 магний не может быть завершен, но медь может быть-330 Металлический органический реагент 330
8-9 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 340
Новая реакция 343
Важная концепция 347
Упражнение 347
9 Другие реакции алкоголя и химии эфира 353
9-1 Реакция спирта и щелочи: приготовление ионов Bentoed на основе алкил.
Реакция 9-2 спирта и сильной кислоты: реакция замены спирта и устранение иона алкилового кислорода 356
9-3 Углеродное воссоединение ионов 359
9-4 Синтез синтеза эфира и галогенана, генерируемого эфиром и галогенном, галоген.
Наименование и природа 9-5 эфира 370
9-6 синтез эфира Willamson 373
Реальная жизнь: природа 9-1 1, 2-химическое свечение боналтана Бутана 374
9-7 Синтез: алкоголь и неоргановая кислота 378
9-8 эфирная реакция 381
Реальная жизнь: защитная группа 383, используемая в медицине 9-2 Синтез тестостерона 383
9-9 Антоксиленсальная реакция 383
Реальная жизнь: химический гидролиз оксигенилена Обсеоксана 387
Категория серы 9-10 алкоголя и эфира 389
9-11 Физиологический эффект и применение алкоголя и эфира 392
9-12 Упражнения опыта: Комплексное использование концепция 396
Новая реакция 399
Важная концепция 402
Упражнение 402
10 Используйте MRR
10-1 Физика и химический тест 412
Определение 10-2 спектра 412
10-3 водород МРТ 415
Реальная жизнь: Clatform 10-1 Запишите ЯМР спектр Рисунок 419
10-4 Используйте ЯМР для анализа молекулярной структуры: химическое смещение Proton 420
10-5 Химическое эквивалентное суждение 425
Реальная жизнь: МРТ (МРТ) 429 в медицине 10-2 Медицина 429
10-6 ЯМР-точек 429
10-7 Спиновая деление: эффект неквалентного водорода 431
10-8 Спиновая дивизия: некоторые сложные факторы 440
Реальная жизнь: не эквивалентный 442 не эквивалентных протонов в Синту 10-3
10-9 13C МРТ 447
Реальная жизнь: как определить порядок соединения каждого атома в ЯМР в ЯМР 454
Реальная жизнь: структурная часть медицины 10-5 натуральные и «не натуральные» продукты-антиоксиданты и поддельные лекарства в виноградных семенах 456
10-10 Упражнения по решению: всеобъемлющее использование концепция 458
Важная концепция 461
Упражнение 462
11 Олефин
Инфракрасный спектр и масс -спектрометрия 469
11-1 именование Олефина 470
11-2 Структура и химические ключи этилена: π-ключ 476
11-3 Физическая природа олефина 479
11-4 магнитно-резонансный спектр олефина 480
Реальная жизнь: МРТ медицины 11-1 доверенные соединения-простагландин 486
11-5 Каталитическое гидрирование олефина: относительная стабильность двойного ключа 487
11-6 Приготовление олефина галогенаном и алкилсульфатом: повторное посещение бинзии, исключая реакции 489
11-7 Olefin 494 с помощью реакции обезвоживания алкоголя
11-8 инфракрасный спектр 496
11-9 Измерьте молекулярную массу органических соединений: масс-спектрометр 501
Реальная жизнь: медицина 11-2 качественного спектра Стимулятор Стимулятор 504
11-10 Режим трещины органической молекулы 505
11-11 Ненатурация: Определите еще одно вспомогательное средство молекулярной структуры 510
11-12 Упражнения решений: Комплексное использование концепция 513
Новая реакция 516
Важная концепция 517
Упражнение 519
12 Ответ олефина 525
12-1 Драйвер бонусной реакции: термодинамическая осуществимость 526
12-2 Каталитический гидрирование.
12-3 π-связи щелочного и родительства: бонус гидрирования гидрода 531
12-4 карьерная гидрофобная реакция Синтетический спирт: термический контроль 535
12-5 Свободные бонусные реакции на родительский бонус Олефина 538
12-6 Паутизация бонуса карьеры 540
12-7 Ответ на удаление гидроксиматического серстика: Особые виды бонуса на электроэнергию 544
Реальная жизнь: фармацевтическая борьба с молодыми гормонами 12-1 в борьбе с болезнями насекомых 546
12-8 Окислительный ответ борозоля: стереоспецифичный анти-марта гидрохтический ответ 548
12-9 Синтез 551 из тяжелого азотного метана, карбина и циклопенида 551
12-10 Синтетика производных поацерина (оксиды) кислородного цикла: эпоксидный ответ оксигенкар карбоновой кислоты 554
12-11 Используйте соседнюю разбавленную реакцию бисрсурии соседнего положения окисления тетраксидина 556
Реальная жизнь: синтез медицины 12-2 противоопухолевые препараты-шт.
12-12 Разрыв окисления: ответ озонового разложения 558
12-13 Liberty Basic Bonus Reaction: образование продуктов Anti-MA 561
12-14 Реакции DI-агломерации, олигополия и агрегации олефинов 564
12-15 Синтез полимера 566
12-16 этилен: важное промышленное сырье 568
12-17 Олефин в природе: феромон насекомых 569
Реальная жизнь: медицина 12-3 Олефин-энд перекрестный разложение реакция-построение кольца 570
12-18 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 573
Новая реакция 575
Важная концепция 578
Упражнение 579
13
Углеродный углерод Три клавиша 589
13-1 Наименование углеводородов 590
13-2 Характер углеводородного и ключа 591
13-3 характеристики спектра алкогольных углеводородов 594
13-4 Двойные элиминационные реакции для приготовления углеводородов 599
13-5 Сделайте углеводородное соединение 601 из отрицательного иона на основе говядины
13-6 Восстановление углеводородов: относители двух π-связей 603
13-7 Высота бонусная реакция углеводородов 607
13-8 Три-ключ Анти-МА БОНУС 611
13-9 Химические вещества Пенексил Халины 612
Реальная жизнь: Стилл, Сузуки и Соногашира 13-1 металлической каталитической реакции 614
13-10 как ацетилен 615 в качестве промышленного сырья
13-11 Природа и препараты в препарате 617
13-12 Упражнения для решения вопросов: Комплексное использование концепция 620
Новая реакция 622
Важная концепция 625
Упражнение 625
14 体 π -система
Ультрафиолетовое исследование Spectrum 633
14-1 Три смежных перекрытия P Orbit: 2-LIRIC 634 Электроники в системе 2-акрил (Пеле)
14-2 реакции галогена свободного радикала 637
14-3 Реакции антиклеарного замены гидатида гидатемия: SN1 и SN2 639
14-4 Род Копилена Органический реагент: полезный трехуглеродочный ядерный испытательный агент 641
14-5 Две соседние двойные связи: вместе 轭 烯 642
14-6 Акторская атака кангленксотида: динамический контроль и термодинамика 646 646
14-7 между двумя или более π-связи ионизация: система совместного мурмура расширения и бензол 651
14-8 Специальное преобразование общих аненененов: Diels-Aleder Cring Реакция 653
Реальная жизнь: материал 14-1 Органические полимид-проводящие электричество 658
Реальная жизнь: устойчивая 14-2 Реакция Diels-Aleder «зеленая» 663
14-9 Реакция электрификации 665
14-10 Джаджонг, выдержанный Dyshane: резина 671
14-11 Электронный спектр: ультрафиолетовый спектр 675
Реальная жизнь: спектр 14-3 Инфракрасный спектр, масс-спектр и ультрафиолетовый спектр используется для характеристики pomobenolone (виниферон) 679
14-12 Вопросы упражнения: комплексное использование концепция 681
Новая реакция 684
Важная концепция 686
Упражнение 686
Bate Music 693
15 бензол и аромат
Реакция замены электроэнергии сомелье 699
15-1 Наименование бензола 701
15-2 Структура бензола и резонансная способность: предварительное понимание ароматической природы 703
15-3 бензола π-молекулярная орбита 705
15-4 характеристики спектра бензольного кольца 708
Реальная жизнь: материал 15-1 Соединение чистого углеродного графита, графена, алмаза (алмаза) и полного 714
15-5 ароматический углеводород с несколькими кольцами 716
15-6 Другое кольцо в форме кольца: hüCKEL Правило 719
15-7 HüПравила CKEL и заряженные молекулы 723
15-8 Синтез производных бензола: Ароматерапевтическая реакция замены детей 726
15-9 Бензол Галогена Реакция: нужен катализатор 728
15-10 Нитрификация и сульфидные реакции бензола 730
15-11 Алкилированная реакция Friedel-Crafts 734
15-12 Фридель-крафты Алкилированный предел реакции 738
15-13 Фридель-крафты ацетированная реакция 741
15-14 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 745
Новая реакция 748
Важная концепция 748
Упражнение 750
16 Атака по воспитанию дериватива бензола
Замените селективность базовой области управления 757
16-1 Замените эффект активации или пассивации бензольного кольца 758
16-2 Алкил-электронный эффект позиционирования 761
16-3 Эффект позиционирования основания замены с бензольным кольцом 765
Реальная жизнь: материалы 16-1 Взрывные нитробилглетодороды-Tnt и горькая кислота 768
16-4 двойная замена бензол-про-электрической атаки 773
Ключ к успеху 16-5: замена стратегии синтеза бензола 777
16-6 Реакционная способность многоугольных ароматических углеводородов 783
16-7 полигона ароматические углеводороды и рак 786
16-8 Упражнения: Комплексное использование концепция 789
Новая реакция 792
Важная концепция 793
Упражнение 794
17 альдегид и кетон
Бетализованное соединение 801
17-1 Наименование альдегида и кетона 802
17-2 Структура цимбальной группы 805
17-3 характеристики спектра альдегида и кетона 806
17-4 Подготовка альдегида и кетона 812
17-5 Реактивность циклов: механизм бонусной реакции 814
17-6 и вода плюс вода, чтобы сформировать акварьмы 817
17-7 и алкоголь для образования полуалдегида и альдегида 819
17-8 альдегид в качестве защитного основания 822
17-9 аммиак и его производные родительский ядерный бонус 827
Реальная жизнь: биохимические 829 аминокислот в биохимии 17-1 аминокислоты
17-10 реакция обезвоживания вкуса 833
17-11 цианол 835 с бонусом цианида
17-12 с крышкой листьев фосфора: реакция Wittig 836
17-13 Окисление Oxygencar: реакция окисления Baeyer-Villiger 840
17-14 Проверка реакции окисления альдегида 841
17-15 Вопросы упражнения: Комплексное использование концепция 843
Новая реакция 845
Важная концепция 848
Упражнение 849
18 Реакция спирта, гидролитического иона и гидрокситалталинового сокращения
α, β-непристойный альдегид и кетон 859
18-1 Адехол и Кетоновая кислотность: негатинил-ион 860
18-2 кетоно-алкоголь баланс 864
18-3 Галогенные реакции альдегида и кетона 868
18-4 алкилированная реакция на основе алкила 870
18-5 анецитоллированный ион для атаки в группу тарелок: 873 Гидроксидролитическая реакция сокращения 873
Реальная жизнь: трехмерная селективная гидроксифадальная гидрокситальная гидрокситализационная реакция реакция синтеза в природе и лабораториях в природе и лабораторных малых молекулах катализирована 877
18-6 Реакция сокращения кросс-гидроксидрина 878
Ключ к успешному успеху: путь конкурентного ответа и молекулярные гидрокситализованные реакции синтеза 880
Реальная жизнь: природные 18-2 ненасыщенные альдегиды поглощают осознание фотона «Визуализация» 882
18-8 α, природа β-безсыщенного альдегида, кетон 883
18-9 α, β-безсыщенные альдегиды, реакции кетона со-бонус 886
18-10 и металлические органические реагенты 1, 2 и 1, 4-бонус 888
18-11 Совместный бонус негативного иона гидраол-иона: бонусная реакция Михаила и циркулярная реакция Робинсона 892
18-12 Вопрос Упражнения: Комплексное использование концепция 896
Новая реакция 899
Важная концепция 901
Упражнение 902
19 карбоновая кислота 911
19-1 Наименование карбоновой кислоты 912
19-2 Структура и физические свойства карбоновой кислоты 915
19-3 Спектральная и масс-спектрометрия Анализ карбоновой кислоты 916
19-4 кислотность и щелочность карбоновой кислоты 920
19-5 Промышленный синтез карбоновой кислоты 923
19-6 Как представить карбоксильную официальную энергетическую группу 924
19-7 Реакция замены на углеродном углероде: механизм бонуса 927 927
19-8 производные карбоновой кислоты: галмик и кислый ангидрид 931
19-9 производные карбоновой кислоты: сложный эфир 934
19-10 производные карбоновой кислоты: 19 939
19-11 Восстановление 941 карбоновой кислоты через алюминиевый гидрогенизированный литий
19-12 реакции карбида в соседнем положении карбоксильной группы: реакция Hell-Volhard-Zelinsky 942
19-13 Биологическая активность карбоновой кислоты 943
Реальная жизнь: материал 19-1 Сделайте мыло и моющее средство 944 с помощью длинноцепочечной соли из карбоновой кислоты и сульфоната
Реальная жизнь: здоровье 19-2 постепенно устраняет транс-жирные кислоты 947, которые вызывает обструкцию артерий
Реальная жизнь: материал 19-3 из зеленого пластика, волокна и энергии 949 из биологического гидроксильного эфира
19-14 Решающие упражнения: концепция комплексного использования 951
Новая реакция 954
Важная концепция 957
Упражнение 957
20 производные карбоновой кислоты 967
20-1 производные каркасной кислоты относительной реакции, структуры и спектральных характеристик 968
20-2 Глорская химия 973
20-3 Химические вещества кислотных ангидров 977
Химикаты 20-4 Эстер 979
20-5 Entin в природе: воск, жир, масло и жир 986
Реальная жизнь: устойчивость 20-1 держитесь подальше от нефтяного топлива 988 от растительного масла 988
20-6AMIDE: производное карбоновой кислоты 989 с наименьшей активностью ответа
Реальная жизнь: медицина 20-2 Убийство анти-лекарственных бактерий-войны антибиотиков 992
20-7 отрицательные ионы нагамина и их галогенные реакции: Hofmann Renovate 995
20-8 Алкил (специальный тип производного карбоновой кислоты 998
20-9 Решение упражнений: Комплексное использование концепция 1002
Новая реакция 1005
Важная концепция 1009
Упражнение 1010
21 Амин и его производные
Азот -содержащая официальная группа 1017
21-1 именование 1018
Реальная жизнь: медицина 21-1 Физиологическая активность Амин и контроль веса 1020
21-2 Аминная структура и физические свойства 1022
21-3 характеристики спектра 1024
21-4 кислотность амин и щелочный 1028
21-5 алкилированный синтетический амин 1032
21-6 Восстановить амин синтетического амина 1035
21-7 Консистенция 1039
21-8 Ежеквартальная королева аммония. Ответ соли: Хофманн устраняет реакцию 1040 1040
21-9 Маннич Реакция: на основе алкогольной реакции ионов амина 1041
21-10 Нитростикация шахты 1044
Реальная жизнь: лекарство 21-2 пищевых добавок нитрит натрия, н-нитроболин и рак 1045
Реальная жизнь: применение материала 21-3 Амин-Нилон, «Волшебное волокно» 1050
21-11 Опыт: Комплексное использование концепция 1053
Новая реакция 1056
Важная концепция 1060
Упражнение 1061
22 Химия бензольных отношений
Алкил, фенол и анилин 1067
22-1 Benzomo (циклический) углеродистый реактор: резонансная стабильность цимбальной группы 1068
22-2 Замените окисление и восстановление бензола 1072
Наименование и природа 22-3 фенола 1077
Реальная жизнь: два фенола в медицине 22-1-бисфенол А и ресвератрол 1078
Подготовка 22-4 фенола: аромат-проредерская реакция замены 1081
22-5 Фенол Химия алкоголя 1092
Реальная жизнь: медицина 22-2 аспирин-магическое лекарство 1094
22-6 Фенола от реакции замены родителей 1095
22-7 Электрификация бензольных колец: Claisen Row 1099 1099
22-8 Окисление Фенола: бензал 1103
Реальная жизнь: биологическая химическая война в природе-бомбардье (стрелок) Жук 1104
22-9 Процесс восстановления окисления в природе 1105
22-10 Тяжелая азотная соль на основе клыка 1110
22-11 Замена родительской соли из тяжелой азотной соли с фанджи: реакция тяжелой азотной связи 1113
22-12 Решающие упражнения: концепция комплексного использования 1116
Новая реакция 1118
Важная концепция 1123
Упражнение 1124
23 Hydol Ester и Claisen сокращаются
Синтез на основе лучшего состава;
23-1 β-two- 合 2 2: Claisen сокращается 1132
Реальная жизнь: естественный 23-1 Claisen сокращающая реакцию для сборки биомолекул 1138
23-2 в качестве β-two- 羰 2 соединения синтетического промежуточного звена 1141
23-3 β-TWO- 负 Ионная ионная химия: Michael Bonus Реакция 1147
23-4 эквивалент отрицательного иона: α-гидрокситона готовится 1150
Реальная жизнь: натуральная 23-2: натуральная, метаболическая активная соль Осома 1154
23-5 Решение упражнений: концепция комплексного использования 1157
Новая реакция 1160
Важная концепция 1162
Упражнение 1162
24 углеводов
Многоофициальная энергетическая группа соединений в природе 1169
24-1 имен и структура углеводов 1170
24-2 конструктивная и круговая форма сахара 1174
24-3 Эндогенная гетерогенная структура моносахаридов: эффект вращения глюкозы 1179
24-4 Химия сахара многофициальной группы: окисленная до карбоновой кислоты 1181
24-5 Окисление сахара разрывается 1183
24-6 Моносахарид восстановление до сахарного спирта 1185
24-7 Cymbal и аминовые производные 1186
Формирование 24-8 эфира и эфира: гликозид 1187
24-9 Постепенное строительство и деградация сахара 1190
Реальная жизнь: естественный биологический синтез 24-1 1192
24-10 Относительная конфигурация сахара альдегида: Структурное упражнение 1194
24-11 Сложный сахар в природе: 2 сахара 1197
Реальная жизнь: пищевая химия 24-2 контролирует наши сладости 1200
24-12 Полисахариды и другой сахар 1202 в природе
Реальная жизнь: лекарство 24-3 сальмоновая кислота, «птичий грипп» и разумный дизайн лекарственного средства 1208
24-13 Вопросные упражнения: комплексное использование концепция 1210
Новая реакция 1213
Важная концепция 1215
Упражнение 1216
25 Разное кольцо
Разные атомы в кольцевых органических соединениях 1221
25-1 Наименование гибридного 1224
25-2 Неароматическое Разное Кольцо 1225
Реальная жизнь: медицина 25-1 Курение, никотин, рак и фармацевтическая химия 1228
25-3 Структура и природа ароматерапевтического гибридотототида 1230
25-4 Реакция ароматерапевтического гибридотототида 1234
Структура и приготовление 25-5 пиридина (азот инзол) 1238
25-6 Пиридин Реакция 1243
Реальная жизнь: в примерах биохимии 25-2 Природа-окисляющая активная пиридиновая соля-никотинамидная гонада (NAD), дигидриальный пиримидин (NADH) и его синтез 1244
25-7 пирин и альбенолин: бензол пиридин 1247
Реальная жизнь: биология 25-3 фолиевая кислота, витамин D, холестерин и цвет вашей кожи 1249
25-8 Биологические щелочи: азотные дискллетические соединения с эффективной физиологической активностью в природе 1250
Реальная жизнь: Природа 25-4 Природа не всегда "зеленые" -незвуковые пестициды 1252
25-9 Решение упражнений: комплексное использование концепция 1255
Новая реакция 1258
Важная концепция 1260
Упражнение 1261
26 аминокислот, пептид, белок и нуклеиновая кислота
Азот -содержащий полимер 1271 в природе
26-1 Аминокислотная структура и природа 1272
Реальная жизнь: медицина 26-1 Биохимия и медицина в медицине и медицине и оксид азота 1277
26-2 Синтез аминокислот: комбинация химии амин и химия карбоновой кислоты 1279
26-3 Синтез чистых аминокислот 1282
Реальная жизнь: химия 26-2 Селективная синтетическая оптическая чистая аминокислотная катализ переноса 1284
26-4 Пептид и белок: олигополия и полимер 1285 аминокислот
Определение структуры уровня 26-5: аминокислотное секвенирование 1293
26-6 Синтез полидов: вызов базовым применению защиты 1298
26-7 Синтетический пептид 1302 Merrifield Syntection 1302
26-8 Популярные пептиды в природе: кислородные эффекты мышечного красного белка и гемоглобина 1304
26-9 БИОЛОГИЧЕСКИЙ Синтез белка: нуклеиновая кислота 1306
Реальная жизнь: фармацевтический 26-3 фармацевтическая нуклеиновая кислота и алкалихексил и нуклеозид 1309
26-10 Синтетический белок через РНК 1312
26-11 Секвенирование и синтез ДНК: Фонд Камень генов 1314
Реальная жизнь: естественное 26-4 судебно-медицинская ДНК распознавание отпечатков пальцев 1322
26-12 Вопрос упражнения: Комплексное использование концепция 1325
Новая реакция 1328
Важная концепция 1330
Упражнение 1331
Практика ответа 1337
Индекс 1411
об авторе
Дай Ликсин, Институт органической химии китайской академии наук, академик, докторский руководитель, органический химик;Он был избран академиком Китайской академии наук в 1993 году.Бывший директор Шанхайского органического института органического института органического института, директора Китайской химической ассоциации, заместителя секретаря, почетного председателя Шанхайской муниципальной химии и химической химии, а также 19 -й Международной федерации химии чистой и прикладной химии (IUPAC). Конференция и № 1 председатель Седьмой Международной конференции по атомной химии IUPAC.
Dai Lixin опубликовал более 200 академических работ, 11 книг по китайским и английским языкам, уполномоченных 13 китайских патентов и обучил более 40 студентов докторантов и магистра.Он получил вторую премию Национальной награды за естественные науки и награду Ho Liang Heli Fund Science and Technology Progress.
В мае 2018 года, на церемонии открытия 31 -й академической конференции Китайского химического общества, Дай Ликсин был удостоен награды за достижения в результате достижения в течение всей жизни Китайской химической ассоциации."
вперед слова
«Органическая химия: структура и функция»
В восьмом выпуске «Органическая химия: структура и функция» мы сохранили логическую основу для понимания современной органической химии, которая является особенностью этой книги.В то же время он также подчеркивает, как помочь учащимся понять реакцию и их механизмы реакции, анализ маршрута синтеза и их применение в реальном отношении.Классическая архитектура этой книги подчеркивает структуру органических молекул, определяющих ее функцию, будь то с точки зрения физической природы или химической реакции.Восьмое издание большого количества пересмотров основано на этой структуре, и предлагается более утонченный метод, основанный на опыте преподавания, способствуя пониманию учащих отображается.«Органическая химия: структура и функция» также обеспечивает экономический режим SaplingPlus.Вот основное инновации восьмого издания и характеристики этой книги.
Расположите контент легко -понимающим в классической архитектуре
·Архитектура этой книги всегда подчеркивала структуру (электронную и пространственную структуру) органических молекул, определяет ее функцию, то есть определять их физические свойства и химические реакции.В предыдущих главах мы подчеркнули эту связь, чтобы позволить студентам по -настоящему понять ответ, тем самым избегая мертвых воспоминаний.
·Новое: новые цели обучения в начале главы и резюме и резюме после главы дают студентам четкую структуру обучения и формулируют цели обучения каждой главы.Следующий пример - цель обучения главы 4 и резюме главы.
·В предыдущих главах вводится использование электронных изогнутых стрел и дополнительно укрепляется в следующих главах, что помогает учащимся понять движение электроники и атомов в реакциях.
Сосредоточьтесь на механизме реакции
·Анимация ключевых реакций дает студентам механизм визуальной реакции и динамическую диаграмму их динамических процессов.
·Новое: новые слайды, используемые в классе, также содержат анимацию и проблемы, подходящие для случаев, которые в классе преподают или публично подвергаются вопросу.
·Новые: новые аннотации для ключевых шагов механизма способствуют рассмотрению и консолидации основных принципов механизма реакции.
·Ключевым разделом успеха является обучение и укрепление концепции механизма реакции.Ниже приведены несколько примеров:
Глава 3, ключ к успеху в разделе 3-6: используйте «известный» механизм в качестве шаблона для «неизвестного»
Глава 6, ключ к успеху в разделе 6-9: выберите из нескольких механизмов
Глава 7, ключ к успеху в разделе 7-8: Замените или устраните функцию решения структурных решений
Глава 8, ключ к успеху в стихе 8-8: Введение в синтетическую стратегию
·Бейт Песня: Резюме органических реакций (после главы 14) Проверьте ключевой механизм, который может создавать большинство органических реакций, побуждая студентов понять, что он лучше, чем сильная спина.
·Дорожная карта реакции дает резюме реакционной активности каждой основной функциональной группы.Синтетическая дорожная карта напоминает возможные пре -физические группы различных функциональных групп.Диаграмма реакции показывает, что можно использовать разнообразные функциональные группы.Номер главы может заставить студентов найти соответствующую позицию в учебнике.
Проблемные навыки решения и стратегии
·Упражнения по решению каждой главы включают расширение процесса решения для упражнений кнута, чтобы предоставить студентам идеи, как решить проблему:
W (что): Какая информация?Какая информация предоставлена?
H (Как): Как это сделать?
I (Информация): информация, которая будет использоваться?
P (Продолжайте): Продолжайте!Шаг за шагом не пропускайте никаких шагов.
·Упражнения в учебнике могут помочь студентам практиковать использование новых знаний, поручить им найти метод решения проблемы и научить их, как понять основные типы проблем, с которыми они могут столкнуться в будущем.
Новое: принцип руководства дает план для каждого шага, который может помочь учащимся использовать концепции и организовать проблемы для решения проблем.Например: правила IPAC, названные прямой цепью Alkae (стр. 79).
НОВЫЕ: Многие страницы «запоминают» столбцы, специально указывающие на различные общие проблемы, с которыми могут столкнуться студенты, особенно написание механизмов реакции.
·Chemcasts воспроизводит процесс наблюдения за проблемой учителя -решающим лицом к лицу.Учитель органической химии в Chemcast использует виртуальную доску, чтобы показать шаги, связанные с студентами, связанным с проблемой, при этом объясняя некоторые концепции.Проблемам, связанный с Chemcasts, помогает студенты органической химии.
·После главы существует ряд трудностей и различных практических применений, включающих различные практические применения.
·Проблемная практика: Процесс всестороннего использования концепций будет сочетаться с несколькими концепциями в каждой главе, связанной с этими проблемами.
·Командные упражнения поощряют студентов участвовать в обсуждении и сотрудничестве.
·Подготовительные упражнения предоставляют студентам аналогичные проблемы на вступительном экзамене американского медицинского колледжа (MCAT), особенно с вопросами, связанными с научными исследованиями, рассуждениями и исследованиями.
Фактическое применение и визуализация
·Каждая глава посвящена обсуждению органической химии в области биологии, медицины и промышленности, и многие из них являются новым содержанием этой версии.
·Действительно?Содержание этой колонки на странице подчеркивает необычные и удивительные аспекты органической химии, которые используются для стимулирования любви учащихся к органической химии.
·Реальная жизнь рассказывает настоящую химию через химических практикующих.
·Фармацевтическая химия: существует более 70 базовых знаний о химии лекарственных средств, вводили дизайн лекарств, поглощение, метаболизм, роль и медицинские термины.
·Анимация помогает студентам имидж понимание наиболее важной структуры и концепций в органической химии.
·Новое: добавил много диаграмм потенциальных реакций, чтобы визуально улучшить понимание энергетической науки реакции.
Обновление и современная тема
Как и все новые версии, каждая глава была тщательно рассмотрена, пересмотрена и расширена.
Новое: органические молекулы были включены в эту версию на основе соответствующей части рекомендации IUPAC 2013 года.
·Для углеводородов цикла кольцо является основным телом независимо от длины алкильного замены (насыщенного или ненасыщенного).
·Для незаписных ненасыщенных углеводородов, будь то существование и расположение двойных ключей или трех ключей являются самыми длинными цепью.
Эфир именования сульфы представляет собой алкилтиоалкан, похожий на алкоксановый углеводород.
Новое: добавьте более 220 новых глав, чтобы помочь студентам практиковать и использовать новые знания и новые концепции обучения.
Новое: обновление и улучшение строк включают:
Расширить и улучшить охват химии кислотной базы (глава 2)
Улучшение выражения фактора силы ключа решения (глава 2, 3, 6, 11 и 20)
Выражение улучшения способности покинуть группу (глава 6)
Ввел много новых реакций и расширил механизм реакции (глава 6–26)
Обновите покрытие озонового слоя (глава 3)
Улучшение и расширение замены ионов алкил кислорода и дискуссий для устранения реакций (глава 9)
Обновите механизм реакции Wittig (глава 17)
Расширить диапазон химии гидола (глава 18)
Объем механизма реакции карбоновой кислоты и ее производных (глава 19 и глава 20)
Расширить сферу синтеза амина (глава 21)
Расширить объем механизма реакции нитрификации (глава 21)
Расширить окисление и реакцию замены бензола -бирча восстановить реакцию (глава 22)
Полное пересмотрение и обновление препаратов «первые десятки» (глава 25)
Поправлено и расширил масштаб альбатического ароматического углеводородного соединения (глава 25)
Ресурсы в Sapling Plus
Каждая проблема важна
Эта всеобъемлющая и мощная онлайн -платформа имеет две характеристики инновационного высококачественного преподавания и обучения с помощью домашней работы семьи в Интернете Saplinglearning.
Семейная домашняя работа
Это доказало, что оно оказывает значительное влияние на улучшение понимания и проблемы понимания учащихся.Сотни упражнений были добавлены недавно.В частности, было добавлено много упражнений с точки зрения спектра, синтетического анализа и механизма реакции.Сажентовое обучение онлайн -обучение семейное задание предоставляет:
·Своевременно, один -он обратная связь
Любой студент может получить необходимое руководство, когда ему это нужно.
·Управление учебными программами с высокой эффективностью
Автоматическая оценка, отслеживание и анализ помогают учителям сэкономить время и настраивать домашние задания в соответствии с потребностями студентов.
·Ведущая поддержка отрасли -точечная поддержка
Каждый преподаватель оснащен хорошо обученным докторским или мастер -помощником, чтобы подготовиться к завершению всей учебной работы от тестирования и домашней работы до обучения планированию и технической поддержке.
Богатое содержание SaplingPlus ценен для каждого упражнения
Vollhardt и Schore's «Органическая химия: структура и функция» (восьмое издание) SaplingPlus имеет следующие характеристики:
·новый!Интерактивная e -book.Вы можете получить доступ к таким клиентам, как Mac, Windows, iOS, Android, Chrome и Kindle через приложения.Позвольте студентам читать в автономном режиме.Вы можете позволить студентам громко читать контент, выделить фокус, делать заметки и получить ключевые слова.
·Упражнения для обучения саженцев.Проблемы в стиле частного учителя.Каждый вопрос подчеркивает обучение с помощью подсказок, целевой обратной связи и подробных ответов, а также специальных учителей для обучения с помощью инструментов для рисования.Сажентовое обучение, разработанное для «органической химии» Vollhardt и Schore, включает в себя упражнения, стоящие за каждой главой, особенно связанные с применением фармацевтических применений.
·Недавно добавленная наука, механизм ответа и синтетические упражнения.
·Через форму анимации студенты могут понять и понимать механизм реакции в форме динамической карты.Новые слайды в классе включают в себя встроенные анимации, подходящие для вопросов в классе или открытые ответы.
·Процесс реакции анимации в саженце (и механизм реакции форм анимации) может помочь студентам понять наиболее важную структуру и концепции в органической химии визуально.
·Chemcasts воспроизводит процесс наблюдения за тем, как учитель сталкивается с.Учитель из органической химии в Chemcast использует виртуальную доску для демонстрации шагов, связанных с проблемой, решающим упражнением для учащихся, и в то же время объясняет концепцию, связанную с этим процессом.Проблема -упражнения в химии выбираются студентами органической химии.
·Молекулярные модельные упражнения предоставляют дополнительные упражнения, подходящие для программного обеспечения для электронной структуры.
·Слайд лекции адаптирован из слайда, используемого в курсе Питера Воллхардта в качестве структуры контура лекций.
·Текстовое содержание в PNG и PPT, включая всю графику в тексте, был оптимизирован в большой лекционный зал.
Другие источники
«Руководство по обучению и ответам», Нил Э. Шшор, Калифорнийский университет, Дэвис ISBN: 978-1-319-19574-8
Автор «Органическая химия: структура и функция» Нил Э. Шор.Это очень ценное руководство включает в себя введение главы, контур главы, подробные комментарии, словарный запас и ответы на вопросы, стоящие за главными.Ответ на упражнение представлен на пути показать студентам, как рассуждать.
Пакет молекулярной модели
Пакет молекулярной модели предоставляет студентам простой и практический метод для наблюдения, эксплуатации и исследования молекулярного поведения.Моделируйте атомы с помощью многогранника, используйте короткие стержни в качестве ключа и овальные диски в качестве дорожки.Maruzen Basic Molecular Model Package:
ISBN: 978-1-319-12052-8;