8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

Механизм реакции органического человека Новое решение Чен Ронгье и Чжан Фули - подлинные книги Baku.com

Цена: 2 056руб.    (¥97.28)
Артикул: 626288192354

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:博库旗舰店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥23.96507руб.
¥51.531 089руб.
¥205.784 349руб.
¥28.23597руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии

Основная информация
Название продукта:Механизм реакции органического имени, новый растворформат:16
Автор:Чен Ронгье // Чжан Фули | Ответственный редактор: Dai YanhongКоличество страниц:
Цены:128Время публикации:2020-09-01
Номер ISBN:9787122367822Время печати:2020-09-01
Издательство:химическая промышленностьИздание:1
Типы продукта:книгиВремя печати:1
Об авторе:
1. Профессор Чен Ронгье занимал должность главы исследования провинциального института химического машиностроения Ляонинг, главного инженера Dalian Lvyuan Pharmaceutical Company и главного инженера химической компании Dalian Lianhua с 1982 года.Инженерное усиление органических химических исследований и разработок и органических технологий.
     Обычный университет Восточного Китая, Университет Фучжоу, Университет Фучжоу, Университет Фучжоу, Университет Фучжоу, Университет Фучжоу, Фармацевтические научно -исследовательские научности Тяньцзин, получил обширное признание и внимание.
     Большое количество органического синтеза глубоко доверяется и подтверждается бизнес -сообществом.
     утверждение.
     Химическая промышленность для сравнения и ссылки.
     и Чжэцзянский технологический университет и пользуются специальными экспертами пособий.Двенадцать пять&Ldquo; создание нового нового медицины&Rdquo;Китайский журнал фармацевтической промышленности, World Clinical Pharmaceutical Magazine, китайский журнал «Фармацевтическая химия», «Фармацевтический прогресс» и другие журналы, заместитель редактора -в современном фармацевтическом журнале в Китае.Он последовательно занимал должность помощника, заместителя директора, заместителя декана химического факультета Шанхайского исследовательского института медицинской промышленности.Опубликовано 66 документов, применяемых к 141 патентам изобретения, уполномоченным 72 частям и получили 4 новых сертификата лекарств.Культивируйте 17 врачей и 38 магистра.Он выиграл второй приз в провинциальном провинциальном и технологическом награде провинции Шандунга и второй приз за научный и технологический прогресс в 2017 году. Он выиграл титул лидера дисциплины в Шанхае, ведущих талантов в промышленности Тайшан в провинции Шаньдун, выдающиеся таланты в Цзине ' Ан, Шанхайский майский дневной медаль и лидерство Шанхая.
Краткое содержание:
Эта книга вновь анализирует и дополняет 150 случаев механизма реакции органического человека и предоставила читателям разумные решения.С помощью метода сравнения читатели могут легко судить о подлинности выводов анализа различных машин, легко понять общие законы органических реакций и легко судить о взаимосвязи между структурой и деятельностью. Проблемы органического синтеза.
    Соответствующий процесс и принципы, в сочетании со стандартной электронной маркировкой переноса, облегчают читателей понять и понять объективные законы органических реакций.

......

Оглавление:
1Деновация Клайзен Рейтинг 001
2Реакция ольхи 003
3Анжели-римини изоксиловая кислота синтез 005
4Механизм ANRORC 007
5Arndt-eiisttet tongfenization ответ 009
6Реакция Auwers 013
7Окисление Baeyer-Villiger 015
8Baeyer-Drewson 靛 Blue Combine 017
9Бамфорд-Стювенс Реакция 019
10Реакция Bargellini 022
11Bartoli 0 Синтетика 024
12Береза ​​восстановить 026
13Bischler-Mohlab 吲哚 Синтез 028
14Блайз реакция 030
15Бланк хлормиробий на основе реакции 032
16Bouveault Aldehyde Synthesis 034
17Окисление Бойлэнд-Симс 036
18Brown Bornemine Реакция 038
19Бучрр Казол Синтез 040
20Реакция Бухрра 042
двадцать один.Buchner-Curtius-Schlotterbeck Реакция 044
двадцать два.Метод расширения Бухнера 048
двадцать три.Реакция Бучвальда-Хартвига 050
двадцать четыре.Берджесс дегидратационный агент 052
25Cadiot-Chodkiewicz Couplet 054
26Кастро-stephens Марипт 056
27Воссоединение Чепмена 058
28Чичибабин аминизация 060
29Синтез читибабин пиридин 061
30Кори-Фучс реакция 063
31Реакция окисления Кори-Ким 065
32Кори-винтер олефин олефин синтез 067
33.Cornforth Row 069 069
34Гри -озоновый реакция 071
35Воссоединение Кертиуса 073
36Дакин реакция 076
37Дакин-Уэст Реакция 078
38Реакция Danheiser's Cring 080
39Дэвис -ручный оксигенилен реагент 082
40De Mayo Реакция 084
41Демьянов скидка 086
42Десс-маатин над йодом окислением 088
43Dienone-фенол перестройка Diberone-фенол-фенол повторяется 090
44Doving-La-фламн триноленицин синтез 092
45Синтез Дорноу-Уилер Исазол 094
46Датт-рабочая реакция 096
47Реакция Эглинтона 099
48Реакция связи Eschenmoser 100
49Eschenmoser-Tanabe Fragmentation 103
50É
51Favoskii;
52Feist-Bé
53Fischer-Hepp ответ 111
54Окисление Флеминга 113
55Глазерная марионетка 116
56Реакция Grignard 118
57Реакция усадки Гуарески-Торпа 120
58Ханцш пиридин Синтез 122
59Hantzsch Pyric Synthesis 125
60Хаворт Реакция 127
61.Черт, реакция 129
62Hegendus 1 синтетик 131
63.Герц реакция 133
64Генри (nonyl) реакция 135
65Hiyama Cross -Coupling Реакция 137
66Hoch-Compbell азот гетерокопан пропиленовые соединения 139
67Hodges-Vedejs Azol Reactions 141
68Hofmann Row 144
69Хукерное окисление 146
70Хорнер-Уэдсворт-Эммоны Реакция 149
71Хансдикерская реакция 151
72Кек большая ларгенектатизация 153
73.Реакция окружности окисления Кеннеди 156
74Хараш Бонус Реакция 159
75Крестная реакция Кумада 161
76LAROCK 1 Синтез 164
77Liebeskind-Srogl даже куплет 167
78Потеря воссоединения 169
79Луче восстановить 171
80McFadyen-Stevens Реакция 173
81.Маделунг 1 Синтетический 175
82Меервейн Генджи Реакция 177
83.Мейнвальд воссоединение 179
84Мейзенхаймер Комплекс 181
85Мейзенхаймер тяжелый рейтинг 184
86Miyaura Boron Реакция 185
87Окисление Моффатта 187
88Мори-Бан 1 Синтетик 189
89Наметкин воссоединение 191
90Назаровский циркуляр 193
91Neber Row 195
92NEF Реакция 197
93.Негиши Кросс Кукол 199
94Nenitzescu z Synthetic 201
95Noyori асимметричное гидрирование 204 204
96Носаки-Хияма-Киши Реакция 207
97Реакция прохождения 210
98Печманн сокращается 212
99Пехманн Пиразол Синтез 214
100Реакция Perkow 216
101.Pfau-Plattner 薁 Синтетик 218
102Синтез Pfitzinger 220
103Pinacol Reunion 222
104Синтез Пиннера 223
105Полиновский реакция 226
106Полоновский-Поцер Реакция 228
107Премьер -министрÉ
108ПРИЗАВЕВАЯ РЕАКЦИЯ 232
109ПРИНСКАЯ Реакция 234
110.PSCHORR CLEAN LOOP 236
111.Воссоединение Паммерера 238
112.Рэмберг&Ndash;
113.Реформатская реакция 242
114Регитц синтез тяжелой азотной соли 244
115.Реймер-Тиман Реакция 248
116Reissert Aldehyde Synthetic 250
117Окисление Райли 252
118Розенмунд восстановить 254
119Окисление Rubottom 256
120.Реакция Sandmeyer 258
121.Окисление Саретта 259
122Шиманн реакция 261
123.Реакция Шмидта 263
124Реакция гидрата Шмидта 265
125Реакция Шапиро 268
126Sharpless асимметричный гидроксиламин 270
127Асимметричное окисление кольца Sharpless 273
128Sharpless Dihydroxia 276
129Асимметричное окисление кольца ши.
130.Симмонс-Смит Реакция 282
131.Симонисни Реакция 284
132.Синтез Skraup Pyrine 286
133.Соммелет реакция 288
134.Соногашира Реакция 290
135.Реакция Staudinger 293
136Реакция STETTER 295
137.Стивенс тяжелый рейтинг 298
138.Stieglitz Reunion 300
139ДЕТАЯ ДЕНЬ-ДЕННАРИ 膦 Огамат Реакция 302
140.Стилл даже куплет 304
141.Реакция Стилл-Келли 306
142Suzuki Couple 308
143.Окисление SWRN 310
144Тама-кумада окисление 312
145.Теббе Олефинизация 314
146Реакция Тишхенко 316
147Цудзи-Трост Реакция 318
148.Реакция UGI 320
149Реакция Ullmann 322
150Окисление Wacker 324
151.Окисление Уоллаха 326
152Реакция Willgerodt-Kindler 328
153ВИДЕЙНАЯ Реакция 331
154Wolff Heavy Ranking 333
155Вудворд дигидроксифицированная реакция 335
156Вурц реакция 337
157Zaitsev устраняет 338

......

Цвет страница: