Анализ приборов Bai Ling Guo Hui во время главного редактора Liu Wenjie, 13 -го пятилетнего метода инфракрасного поглощенного поглощенного спектра инфракрасного и хроматографии инфракрасного и QI -фазы

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
- Информация о товаре
- Фотографии


Название: Анализ прибора (Bai Ling)
Цена: 48,00
ISBN: 9787122358325
Автор: Бай Лин, Го Хуэй, под редакцией Лю Вэнджи
Издательство: Химическая промышленная пресса

Глава 1 Заменитель 1
1.1 Метод анализа приборов и его характеристики 1
1.1.1 Анализ развития химии и генерации анализа приборов 1
1.1.2 Особенности метода анализа инструментов 2
1.1.3 Связь между анализом приборов и анализом химии 3 3
1.1.4 Роль анализа и применения применения 3 3 3 3
1.1.5 Разработка анализа инструментов 4
1.2 Классификация метода анализа инструментов 4 4
1.3 Прибор для анализа 5
1.3.1 Анализ композиции прибора 5
1.3.2 Анализ показателей производительности инструмента 6
1.4 Выбор метода анализа 7
Мыслительные вопросы и xi Questing 8
Глава 2 Метод анализа спектрометра Введение 9
2.1 Метод оптического анализа и его классификация 9
2.1.1 Спектральный метод запуска 9
2.1.2 Спектральный метод поглощения 9
2.1.3 Спектральный метод отображения 10 10
2.2 Электромагнитное излучение и электромагнитный спектр 10 10
2.2.1 Волатильность электромагнитного излучения 10
2.2.2 Ферментированность электромагнитного излучения 11
2.2.3 Электромагнитный спектр 11
2.3 Спектральный инструмент 12
2.3.1 Источник света 12
2.3.2 Монохром 14
2.3.3 Абсорбционный пул 18
2.3.4 Детектор 18
2.3.5 Чтение устройства 20
Мыслительные вопросы и упражнения 21
Глава 3 УФ-видимая обработка метода освещения 23
3.1 УФ-видимый спектр поглощения 23
3.1.1 Образование спектра молекулярного поглощения 23
3.1.2 УФ
3.1.3 Ультрафиолетовое визитное спектр 26
3.1.4 Ультрафиолетовые условия обычно используются в видимом спектре 26
3.1.5.
3.2 Измерение поглощающего спектра——
3.2.1 Коэффициент входа и всасывающий свет 28
3.2.2 Langbo-Law of Ear 28
3.2.3 Коэффициент световой всасывания 29
3.2.4 Факторы, которые отклоняются от Лэнгбо-Закон уха 29
3.3 УФ-видимая спектрофотия 30
3.3.1 Основные компоненты 30
3.3.2 Ультрафиолетовое ультрафиолетовое тип 31 тип 31
3.3.3 Коррекция оптического измерителя освещения 32
3.4 Выбор условий анализа 33
3.4.1 Условия измерения прибора 33
3.4.2 Выбор условий реакции 33
3.4.3 Выбор опорного решения 36
3.4.4 Метод помех и устранения 37
3.5 Ультрафиолетовое применение метода освещения 37
3.5.1 Качественный анализ 37
3.5.2 Анализ структуры 41
3.5.3 Количественный анализ 42
3.5.4 Измерение комплекса 45
3.5.5 Измерение постоянного числа кислотном и щелочного раствора 46
3.5.6 Пример приложения 47
Мыслительные вопросы и xi Quest 48
Глава 4 Инфракрасный спектральный метод поглощения 50
4.1 Обзор 50
4.1.1 Разделение и основное применение инфракрасной области 50
4.1.2 Особенности инфракрасного спектрального метода поглощения 51
4.1.3 Фазовый метод инфракрасной спектральной диаграммы поглощения 52
4.2 Основные принципы 52
4.2.1 Условия, генерируемые с помощью инфракрасного спектра поглощения 52
4.2.2 Вибрация молекул 53
4.3 Частота и пик поглощения объектов 57
4.3.1 Групповая площадь частоты и площадь отпечатков пальцев 58
4.3.2 Факторы, влияющие на частоту группы 65
4.4 Инфракрасный спектр инструмент 67
4.4.1 Цветная инфракрасная литография 68
4.4.2 Фурье изменить инфракрасный спектрометр 70
4.4.3 НЕ -КОЛОГОРНЫЕ ДЕСЯВНЫЕ ИНФРЕРАЦИОННОЕ ОСВЕЩЕНИЕ 71
4.5 Обработка и подготовка выборки 71
4.5.1 Инфракрасные спектральные требования для образцов 71
4.5.2 Метод образца подготовки 72
4.6 Применение инфракрасного спектрального метода 72
4.6.1 Качественный анализ 73
4.6.2 Количественный анализ 75
4.6.3 Применение инфракрасного спектрального метода 76
4.6.4 Разработка и применение инфракрасного спектрального аппаратного технологии 78
4.6.5 Человек Рефлектор Фурье изменить инфракрасную спектральную технологию 78
4.6.6. Освобождение полное отражение Фурье изменение в инфракрасном спектре 79
4.6.7ftir и другие технологические совместные 79
Мыслительные вопросы и упражнение 80
Глава 5 Метод молекулярного просвещающего анализа 82
5.1 Метод анализа молекулярной флуоресценции и фосфора.
5.1.1 Основные принципы 82
5.1.2 Инструменты анализа флуоресценции и фосфора.
5.1.3 Метод количественного анализа молекулярной флуоресценции 90
5.1.4 Чувствительность метода анализа молекулярной флуоресценции 91
5.1.5 Применение молекулярного флуоресцентного анализа 92
5.1.6 Применение метода анализа выходов фосфора 93
5.2 Метод анализа химического освещения 94
5.2.1 Основные принципы 94
5.2.2 Типы химических реакций Everbright 95
5.2.3 Измерительный прибор 96
5.2.4 Применение анализа химического освещения 96
Мыслительные вопросы и упражнение 97
Глава 6 Метод атомного запуска 99
6.1 Обзор 99
6.2 Основные принципы 100
6.2.1 Спектр атомного запуска генерирует 100
6.2.2 Уровень атомной энергии и уровень энергетического уровня 101
6.2.3 Прочность линии спектра 102
6.2.4 Self -Suction and Self -изначация 103 линии спектра 103
6.3 Прибор 103
6.3.1 Источник света 103
6.3.2 Методы введения источника света в образце 107
6.3.3 Выборочное испарение и спектральное волнение 108
6.3.4 Спектральная добавка 109
6.3.5 навыки 109
6.3.6 детектор 109
6.3.7 Спектрометр 110
6.4 Вычет фона и влияние матричного эффекта 115
6.4.1 Источник фона 115
6.4.2 Вычет фона 115
6.4.3 Влияние матричного эффекта 115
6.5 Метод анализа 115
6.5.1 Качественный анализ спектра 115
6.5.2 Спектральный полуофиксированный анализ количества 117
6.5.3 Спектральный количественный анализ 117
6.6 Применение атомного метода Spectral Spectral 119
6.6.1 Поле приложения 119
6.6.2 Пример приложения 119
Мыслительные вопросы и xi Quest 119
Глава 7 Атомно -абсорбционный спектральный метод 121
7.1 Обзор 121
7.2 Основные принципы 121
7.2.1 Генерация атомного поглощения 121
7.2.2. Взаимосвязь между содержанием базового состояния и элементом, который будет протестирован 122
7.2.3 Контур и расширение атомного спектра поглощения 122
7.2.4 Измерение линии атомного поглощения 123
7.3 Атомы, поглощающие спектрофотию 125
7.3.1 Источник света 125
7.3.2 Атомный 126
7.3.3 Система оборота 128
7.3.4 Система обнаружения 128
7.3.5 Выбор условных условий 129
7.4 Метод помех и устранения 129
7.4.1 Физическое вмешательство и устранение 129
7.4.2 Химическое вмешательство и устранение 130
7.4.3 Ионизирующее вмешательство и устранение 130
7.4.4 Спектральное вмешательство и устранение 130
7.5 Метод анализа метода атомно -абсорбционной спектрации 131
7.5.1 Стандартный метод кривой 131
7.5.2 Стандартный метод соединения 132
7.6 Чувствительность и предел обнаружения 132
7.6.1 Чувствительность 132
7.6.2 Предел обнаружения 132
7.7 Применение метода атомного поглощения 133
7.7.1 Прямой анализ поглощения атома 133
7.7.2 Анализ косвенного атомного поглощения 133
7.7.3 Пример применения метода атомного поглощения 133
7.8 Метод атомного флуоресцентного спектра 134
7.8.1 Основные принципы 134
7.8.2 Инструмент 136
7.8.3 Метод количественного анализа 136
7.8.4 Вмешательство и устранение 136
7.8.5 Применение метода гидрирования в атомной флуоресценции 137
7.8.6 Особенности атомного флуоресцентного спектрального метода 137
Мыслительные вопросы и упражнение 137
Глава 8 Электрический анализ Химический введение 139
8.1 Обзор электрохимической химии 139
8.1.1 Классификация метода электрохимической химии 139
8.1.2 Особенности методов электронной аналитической химии 139
8.2 Химическая батарея 140
8.2.1 Оригинальная батарея и электролитическая батарея 140
8.2.2 Метод представления батареи 141
8.3 Базовая концепция и важный термин 141
8.3.1 Потенциал электрода 141
8.3.2 Dalog Connection Poliling и Salt Bridge 143
8.3.3 Поляризация и овлада 144
8.4 Классификация электрода 145
8.4.1 Классификация в соответствии с механизмом реакции электрода 145
8.4.2 Классификация в соответствии с роли электрода 146
Мыслительные вопросы и xi квесты 147
Глава 9 Метод анализа электроэнергии и ионная селективная электрика 148
9.1 Обзор метода анализа уровня мощности 148
9.2 Структура и классификация ионного селективного электрода 149
9.2.1 Основная структура ионного селективного электрода 149
9.2.2 Классификация ионных селективных электродов 149
9.3 Мембранный потенциал и потенциал электрода ионного селективного электрода 150
9.3.1 Мембранный потенциал 150 селективного электрода ионного электрода 150
9.3.2 Электродный потенциал 150 селективного электрода ионного электрода 150
9.4 Параметры производительности ионного селективного электрода 151
9.4.1 Потенциальная северная сеть 151
9.4.2 Линейный диапазон и тест нижний предел 152
9.4.3 Время ответа 152
9.4.4 Действительный диапазон pH 152
9.4.5 Срок службы электрода 152
9.4.6 Внутреннее сопротивление электрода 152
9.5 Несколько часто используемых ионных селективных электродов 152
9.5.1PH Стеклянный электрод 152
9.5.2 Селективный электрод флуорита 155
9.5.3 Qi -чувствительный электрод 156
9.5.4 Фермент электрод 156
9.6 Метод прямого потенциала 157
9.6.1 Принципы измерения 157
9.6.2 Измерение прибора 157
9.6.3 Количественный метод прямого потенциала 158
9.6.4 Применение метода прямого потенциала 159
9.7 Метод потенциального титрования 162
9.7.1 Основной принцип и устройство метода потенциального титрования 162
9.7.2 Потенциальное метод окончания титрования 162
9.7.3 Автоматический титр потенциометра 164
9.7.4 Применение метода потенциального титрования 165
Мыслительные вопросы и упражнения 166
Глава 10 Метод анализа электролита и катушки 168
10.1 Электролитический анализ 168
10.1.1 Основной принцип электролитического анализа 168
10.1.2 Метод и применение электролитического анализа 170
10.2 Клун Анализ 173
10.2.1 Основные принципы анализа Klun и закон Faraday Electrolitic 173
10.2.2 Контрольный потенциал Клун Анализ 174
10.2.3 Клун Метод падения 176
Мыслительные вопросы и упражнения 178
Глава 11 Метод анализа Voltan и Polar Spectrum 180
11.1 Основные принципы анализа полярного спектра 180
11.1.1 Устройство полярного спектра 180
11.1.2 Образование полярного спектра 181
11.1.3 Специальные характеристики процесса полярного спектра 181
11.1.4 Drop Mercury Electrodes 182
11.1.5 Полярного типа волны типа 182
11.2 Метод тока интерференции и элиминации метода полярного спектра 183
11.2.1 остаточный ток 183
11.2.2 Миграционный ток 184
11.2.3 кислородная волна 184
11.2.4 Полярный спектр отличный 185
11.2.5 Стекло волны, передние волны и водородные волны 185
11.3 Polaris Количественный качественный метод 186
11.3.1 Профессор дистанционного текущего уравнения 186
11.3.2 Факторы, влияющие на ток диффузии 187
11.3.3 на основе качественного анализа полярного спектра——
11.3.4 Анализ экстракции полярного спектра 189
11.3.5 Характеристики и проблемы обычного полярного спектра Методы анализа 189
11.4 Метод одиночного сканирования полярного спектра 190
11.4.1 Основные схемы и устройства отдельных сканирующих полярных спектра волн 190
11.4.2 Принципы количественного анализа 191
11.4.3 Характеристики и применение отдельного спектрального метода Сканирующего полюса 191
11,5 Cycle Voltana 191
11.5.1 Основные принципы 191
11.5.2 Заявление 192
11.6 Импульсная полярность в течение 193
11.6.1 Основные принципы 193
11.6.2 Особенности и приложения 195
11,7 Растворенное метод Voltan 195
11.7.1 Теоде Растворимый Вольтана 195
11.7.2 Католическая растворенная Вольтана 196
11.7.3 Рабочий электрод в растворенном законе о вольталлингах 196
11.8 Каталитическая волна полярного спектра и сложная адсорбционная волна 196
11.8.1 Параллельная каталитическая волна 197
11.8.2 КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ВАЛАКА 197
11.8.3 Комплексная адсорбционная волна 198
Мыслительные вопросы и упражнение 198
Глава 12 Новый прогресс анализа методов и химия электрического анализа 199
12.1 Анализ руководства 199
12.1.1 Основные принципы 199
12.1.2 Электрические и измерительные инструменты 201 201
12.1.3 Прямой проводящий метод 202
12.1.4 Проверьте метод титрования 203
12.2 Электрод химической модификации 203
12.2.1 Обзор 203
12.2.2 Типы химических модифицированных электродов 204
12.2.3 Применение электродов химической модификации в электронном анализе Химия 205
12.3 Ultra -Micro -Электрод 208
12.3.1 Обзор 208
12.3.2 Основные особенности Ultra -Micro -Электрод 208
12.3.3 Применение Ultra -Microdel 209
12.4 Биологический электрохимический датчик 209
12.4.1 Обзор 209
12.4.2 Типы биохимического химического датчика 209
12.4.3 Разработка химического датчика Biomedy 210
12.4.4 Применение биомеди -химического датчика 211
Мыслительные вопросы и XI название 213
ГЛАВА 13 Тримит Лидерство 214
13.1 Обзор 214
13.1.1 История развития хроматографии 214
13.1.2 Преимущества и недостатки хроматографии 215
13.1.3 Определение и классификация хроматографии 215
13.2 Кривая хроматографического оттока и связанные с ними термины 217
13.2.1 Хроматографическая кривая оттока 217
13.2.2 Описание Параметры хроматографии Пик 217
13.2.3 Резервное значение 218
13.2.4. Распределительный баланс 219
13.3 Основные принципы хроматографии 220
13.3.1 Теория башни 220
13.3.2 Теория скорости 222
13.4 Разделение 224
13.4.1 Определение разделения 224
13.4.2 Расчет разделения 226
13.5 Основное уравнение разделения хроматографии 226
13.5.1 Основное уравнение разделения хроматографии 226
13.5.2 Оптимизация разделения 227
13.6 Хроматография и количественный анализ 229
13.6.1 Анализ хроматографии 229
13.6.2 Прошлый анализ количества 231
Мыслительные вопросы и XI 233
Глава 14 Ци Фантомная хромография 235
14.1 Qi Palace 235
14.1.1 Цифазная хроматография 235
14.1.2 Структура Цветового спектрометра QI 235
14.2 Газовая хроматография Фиксированная фаза 237
14.2.1 Сплошная хроматография QI Фиксированная фаза 237
14.2.2 Газовая жидкая хроматография Фиксированная фаза 238
14
14.3.1 Термические проводники 241
14.3.2 Детектор ионизации водорода 242
14.3.3 Электронный детектор захвата 243
14.3.4 Обнаружение Flame Light 244
14.3.5 Индикаторы эффективности детектора 244
14.4 Выбор операции разделения хроматографии 246
14.4.1 Длина столбца 246
14.4.2 Выбор транспортных средств и скорости потока 246
14.4.3 Выбор температуры столба 246
14.4.4 Размер частиц LOA и диапазон скрининга 247
14.4.5 Метод выборки и объем образца 247
14.5 Краткое введение
14.5.1 Цветометра газовой фазы 247
14.5.2 Цветовое спектр круговой трубки 248
14.5.3 Основная теория метода спектра цветового спектра капиллярного газового спектра 249
14.6 Применение метода цветового спектра Qi 250
Мыслительные вопросы и упражнения 252
Глава 15 метод хроматографии высокой линии с высокой эффективностью 253
15.1 Обзор 253
15.1.1 Сравнение с классической жидкой хроматографией 253
15.1.2 Сравнение с газовой хроматографией 254
15.1.3 Характеристики метода спектра цветового спектра с высокой жидкостью 255
15.2 Высокоэффективная жидкая хроматография 255
15.2.1 Устройство хранения линии 256
15.2.2 Инфузионное насос высокого давления 256
15.2.3 Пример устройства 261
15.2.4 Цветовой Спектр Столбец 262
15.2.5 детектор 263
15.2.6 Демонстрировать суб -коллектор 267
15.2.7 Устройство обработки данных хроматографии 267
15.3 Фиксированная фаза и фаза потока высокоэффективной жидкой хроматографии 268
15.3.1 Фиксированная фаза 268
15.3.2 Фаза потока 268
15.4 Метод всасывающей хроматографии жидкости 269
15.4.1 Принципы 269
15.4.2 Фиксированная фаза 270
15.4.3 Фаза потока 271
15.5 Метод цветового спектра распределения жидкости-жидкости 272
15.5.1 Принципы 272
15.5.2 Классификация 272
15.5.3 Фиксированная фаза 272
15.5.4 Фаза потока 272
15.6 Коллекция федерации химических облигаций 273
15.6.1 Принцип разделения 273
15.6.2 Фиксированная фаза 274
15.6.3 Фаза потока 275
15.6.4 Заявление 275
15,7 Ионообменная хроматография 275
15.7.1 Принципы 275
15.7.2 Ионные обмены 276
15.7.3 Фаза потока 276
15.7.4 Заявление 277
15,8 Dimension Dorph Dorgence Tale 277
15.8.1 Принципы 277
15.8.2 Фиксированная фаза 278
15.8.3 Фаза потока 278
15.8.4 Заявление 279
15.9 Выбор метода хроматографии 279
15.10 Пример применения метода высокоэффективности жидкого цветового спектра 279
Мыслительные вопросы и упражнение 282
Глава 16 Метод ядерного магнитного резонанса 283
16.1 Основные принципы МРТ 283
16.1.1 Спиновое движение ядерного 283
16.1.2 Поведение спинового ядра в магнитном поле 284
16.1.3 МРТ 284
16.1.4 Процесс релаксации 285
16.2 Основные параметры МРТ 286
16.2.1 Химический сдвиг и фактор влияния 286
16.2.2 Self -Spin Puppets и Spin Split 289
16,3 МРТ 290
16.3.1 Непрерывная волновая ядерная магнитно -резонансная спектрометр 290
16.3.2 Импульсная ядерная магнитная честь (PFT-IMR) 291
16.3.3 Подготовка образцов 292
16.4 Применение магнитно -резонансного метода 292
16.4.1 Анализ МРТ и магнитного спектра чести 292 292
16.4.2 Идентификация и количественного анализа составной структуры 294
Мыслительные вопросы и XI Quest 296
Глава 17
17.1 Масс -спектрометр 297
17.1.1 Принцип работы масс -спектрометра 298
17.1.2 Основные показатели производительности масс -спектрометров 298
17.1.3 Основная структура масс -спектрометра 299
17.2 Масс -спектрометрия и ее применение 307
17.2.1 Способ представления масс -спектра——
17.2.2 Тип основного ионного пика в масс -спектрометрии и его применении 307
17.2.3 Homotoin Ion Peak и его применение 309
17.2.4 Квалифицированный анализ масс -спектрометрии 311
17.2.5 Количественный анализ масс -спектрометрии 312
17.3 Хроматографический спектрометр Используйте технологию 313
17.3.1 Gas Phantoms-313 Используйте 313
17.3.2 Спектр жидкого хроматографии в сочетании с 314
Мыслительные вопросы и упражнения 315
Глава 18 Применение компьютеров в анализе прибора 316
18.1 Компьютерный и анализ инструмента 316
18.1.1 Введение в Micro Electronic Computer 316
18.1.2 Метод подключения компьютера и инструментов анализа 317
18.1.3 Модельная и номера-модель конвертируется 317
18.2 Компьютер и анализ данных 320
18.2.1 Многочисленные средние 320
18.2.2 Местный гладкий 320
18.2
18.3 Технология моделирования искусственного интеллекта и экспериментального моделирования 323
18.3.1 Экспертная система 323
18.3.2 Автоматизация прибора для анализа 324
18.3.3 Система моделирования 324
18.4 Применение компьютеров в примере анализа прибора 325
18.4.1 Флуоресценция времени индукции лазерного поведения 325
18.4.2 Volta 326
Мыслительные вопросы и упражнение 327
Ссылка 328

Книга имеет в общей сложности 18 глав, в том числе ультрафиолетовый— 可见分光光度法、红外吸收光谱法、分子发光分析法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、、电位分析法、电解和库仑分析法、伏安法和极谱法、电导分析法和Новый прогресс химии электронного анализа, газовой хроматографии, жидкой хроматографии с высокой эффективностью, метод ядерного магнитно -резонансного спектра, метод масс -спектрометрии и т. Д.Основные принципы приведенных выше методов анализа, характеристики структуры прибора, характеристики метода и объем их применения.Кроме того, введено применение компьютера в инструменте анализа.
^_^:b8afee4e1c522ab16d319cde2866cedd



