Подлинная бесплатная доставка Органическая химия HE Minqiang Science Press 9787030264176 Медицина органическая химия
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Название: Органическая химия
Цена: 49 юаней
Автор: он Минцан
Пресса: Science Press
Дата публикации: 2010-02-01
ISBN: 9787030264176
Предисловие
Глава 1 Введение 1
1.1 Органические соединения и органическая химия 1
1.2 Структура и характеристики органических соединений 3 3
1.2.1 Суть общих цен на цену 3
1.2.2 Атрибуты общей ценовой ключ 5
1.2.3 Особенности органических соединений 7
1.3 Перелом и органическая реакция Тип ковалентной связи 8
1,4 ПЕРИОНЕРИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ В Органической химии 9
1.4.1 Теория
1.4.2 Теория кислоты Луи -База 10
1.5 Общий шаг 11 для изучения органических соединений 11
1.6 Классификация органических соединений 13
1.6.1 Классификация углеродной стойки 13
1.6.2 Классификация официальной энергетической группой 14
Резюме этой главы 15
Упражнение 15
Глава 2 Цепная гидрамия 16
2.1 Аллем 16
2.1.1 Генерал, та же серия и тот же объект 16 Алканов 16
2.2 Молекулярная структура алканов 16
2.3 Наименование Алкане 22
2.4 Природа алканов 25
2.1.5 Источник и использование Алкане 28
2.2 Олефин 28
2.2.1 Структура олефина 28
2.2.2 Наименование олефина 30
2.2.3 Природа олефина 32
2.2.4 -Эффект индуцирования 37
2.2.5 Подготовка олефина 40
2.3 углеводородный 41
2.3.1 Структура алкогольных углеводородов 41
2.3.2 Наименование алкогольных углеводородов 41
2.3.3 Характер алкогольных углеводородов 42
2.3.4 Приготовление алкогольных углеводородов 46
2.4 Димитин 46
2.4.1 Классификация и именование DRMLY Olefin 46
2.4.
2.4.3 Обычно отклоненная система и общий эффект 48
2.4.4 53
Резюме этой главы 55
Упражнение 57
Глава 3 Последний круг углеводородов 60
3.1 Классификация и именование углеводородов липхического кольца 60
3.1.1 Классификация липосканических гидрантов 60
3.1.2 Наименование липхиказии углеводородов 62
3.2 Структура и стабильность циклокариер 64
3.2.1 Структура гетерогенная и кашемировая гетерогенная 64
3.2.2 Стабильность циклокариер 65
3.2.3 Структура циклокаров 66
3.3 Природа циклокаров 69
3.3.1 Физические свойства циклокаров 69
3.3.2 Химические свойства циклокаров 69
3.4 Конструкция циклопанана и замена циклогексана 71
3.4.1 Конституция велосипедного гексана 71
3.4.2 Один заменит составляющую циклолат 74
3.4.3 Вторая замена конструкции циклоэтанана 76
3.5 Приготовление липоксулярных углеводородов 80
Резюме этой главы 81
Материал для чтения 82
Упражнение 83
Глава 4 Экзоматимониальный Пинт 86
4.1 бензол ароматические углеводороды 87
4.1.1 Структура бензола 87
4.1.2 Гетерогенное явление и название тех же объектов бензола 88
4.1.3 Физические свойства одноразовой ароматики 90
4.1.4 Химические свойства одиночной ароматики 90
4.1.5 Правила позиционирования для карьеры Benzhn React 95
4.1.6 много -ароматический углеводород 99
4.2 не -бензоловые ароматические углеводороды 102
4.2.1 Кейер Правила 102
4.2.2 НЕ -ПМ 103
Резюме этой главы 104
Материал для чтения 105
Упражнение 106
Глава 5 Yingxiexuan 108
5.1 Освещение материала 108
5.1.1 Поляризованный свет и слава 108
5.1.2 Освещающий прибор и соотношение света 110
5.2 Взаимосвязь между освещением и молекулярной структурой 111
5.2.1 Ручка 112
5.2.2 Симметричные факторы 113
5.2.3 Суждение о ручных молекулах 114
5.3 различные снимки с атомными соединениями ручной углероды 114
5.3 .1
5.3.2 Заявление гетерогенной структуры——
5.3.3 представление конфигурации 116
5.3.4 противоположная структура атомных соединений углерода в руке 119
5.4 Внешнее анти -ротационное расщепление тела и асимметричный синтез 121
5.4.1 Разборка внешнего диселляционного тела 121
5.4.2 Асимметричный синтез 123
5.5 Соответствующие гетерогенные 124 без атомных соединений углерода рук
5.5.1 Замена акрилового соединения 124
5.5.2 Замените соединение Couplet 124
Резюме этой главы 126
Материал для чтения 126
Упражнение 128
Глава 6 Журнал углеводородов 130
6.1 Классификация, аналогичная гетерогенность и имя 130
6.1.1 Категория ручной базовой даты 130
6.1.2 Аналогичное разделение гетерогенного 131
6.1.3 Наименование ручных углеводородов 131
6.2 Характер галогенных углеводородов 132
6.2.1 Физические свойства 132
6.2.2 Химическая природа 133
6.3 Отчет о замене ядерной карьеры 138
6.3.1 Биомолекулярная реакция замены ядерной замены 138
6.3.2 Одно -молекулярная реакция замены ядерного ядер 140
6.3.3 Факторы, влияющие на реакцию ядерной замены 143
6.4 Halon Active Olefin и Jourdary Grandmark 147
6.4.1 тип этилена и тушеной бензол -тип брасфероводочных 147 147
6.4.2 Элена Лис и пириновые галогенные углеводороды 148
6.5 Приготовление ручных углеводородов 149
6.6 Важные ручные карты 150
Резюме этой главы 152
Упражнение 153
Глава 7 Введение в знание спектра 155
7.1 УФ -спектр 156
7.1.1 Экспресс УФ -спектра 156
7.1.2 Электронный переход уровня энергии и спектр ультрафиолетового поглощения 157
7.1.3 Выбор растворителя в УФ -спектре для определения 159
7.1.4 Применение УФ -спектра 160
7.2 Инфракрасный спектр 162
7.2.1 Инфракрасный спектр Рисунок 162
7.2.2 Молекулярная вибрация и инфракрасная поглощение 163
7.2.3 Характеристики различных типов в органическом веществе поглощают 164
7.2.4 Анализ и применение инфракрасного спектра 166
7.3 MRR
7.3.1 Основные принципы МРТ
7.3.2 Химическое смещение степени 170
7.3.3 Площадь 172
7.3.4 Self -Spin Puppets 172
7.3.5 Анализ MRR
7.4 Масс -спектрометрия 175
7.4.1 Основной принцип масс -спектрометрии 175
7.4.2 Спектр качества Рисунок 176
7.4.3 Важная масс -спектрометрия Пик 176
7.4.4 Анализ масс -спектрометрии 178
Эта глава - саммит 180
Упражнение 180
Глава 8 Алкоголь, Синь, Эфир 183
8.1 Алкоголь 183
8.1.1 Структура, классификация и название спирта 183
8.1.2 Природа алкоголя 185
8.1.3 Устранение процесса реакции 188
8.1.4 Подготовка алкоголя 189
8.1.5 Важный алкоголь 190
8.2 Фенол 191
8.2.1 Структура, классификация и название фенола 191
8.2.2 Природа фенола 192
8.2.3 Подготовка фенола 190
8.2.4 Важный фенол 195
8.3 Эфир 195
8.3.1 Структура, классификация и название Ether 195
8.3.2 природа эфира 196
8.3.3 Подготовка эфира 198
8.4 Sulfol, сульфенол и сульфатирование 198
8.4.1 Sulfol и Sulfol 198
8.4.2 Sulfe Ether 199
Резюме этой главы 200
Упражнение 202
Глава 9 Элегилен, кетон, 醌 204
9.1 Структура, классификация и название альдегида, кетона 201
9.1.1 Структура базы тарелки 200
9.1.2 Классификация альдегида и кетона 205
9.1.3 Наименование альдегида и кетона 206
9.2 Природа альдегида и кетона 207
9.2.1 Физические свойства альдегида и кетона 207
9.2.2 Химические свойства альдегидов и кетонов 208
9.3 Структура и природа ненасыщенных альдегидов и кетонов 218
9.3.1 Ненасыщенные альдегиды и кетоновые цитрусовые 218
9.3.2 природа ненасыщенного альдегида, кетон 218
9.4 Подготовка альдегида, кетон 221
9.5 Структура и природа 结 222
9.5.1 Структура пивоварения 222
9.5.2 Природа бензола Брева 223
9.6 Важные альдегиды, кетоны, 醌 224
Эта глава - саммит 225
Упражнение 225
Глава 10 Care Acid и ее производные, замените карбоновую кислоту 228
10.1 карбоновая кислота 228
10.1.1 Структура, классификация и название карбоновой кислоты 228
10.1.2 природа карбоновой кислоты 230
10.1.3 Приготовление карбоновой кислоты 240
10.1.4 Важная карбоновая кислота 242
10.2 производные карбоновой кислоты 244
10.2.1 Структура, классификация и именование производных карбоновой кислоты 244
10.2.2 Физические свойства производных карбоновой кислоты 247
10.2.3 Химические свойства производных карбоновых кислот 249
10.2.4 Синтетическое применение ацетилкетического и простита диатацетата 257
10.2.5 Важные производные карбоновой кислоты 261
10.3 Заменить карбоновую кислоту 263
10.3.1 Гидроксильная кислота 263
10.3.2 ЦИИДИКТ 267
Эта глава - саммит 268
Чтение материала 269
Упражнение 270
Глава 11 Азота -Содержание органического соединения 274
11.1 Амин 274
11.1.1 Структура, классификация и именование амина 274
11.1.2 Природа амина 275
11.1.3 Подготовка амина 283
11.1.4 Важный амин 285
11.2 Evergreen и Puppet Aito 287
11.2.1 Реакция тяжелых нитридов 287
11.2.2 Характер тяжелой азотной соли и ее применения 288
11.2.3 Патриотический нитрид 291
11.3amide 292
11.3.1 Физические свойства амида 292
11.3.2 Химические свойства амида 292
Резюме этой главы 290
Упражнение 295
Глава 12 Разное соединения и биоба 298
12.1 Гибридное соединение 298
12.1.1 Классификация и именование разных соединений 298
12.1.2 Пяти -юань Разное Кольцевое соединение 302
12.1.3 Six Yuan Разное кольцевое соединение 307
12.1.4 Важные гибридные соединения в природе и его производных 310
12.2 Биологический щелочный 312
12.2.1 Обзор 312
12.2.2 Природа существ 313
12.2.3 Метод извлечения алкалоидов 310
Эта глава является резюме 310
Упражнение 315
Глава 13 Козерог, липид и циклы 317
13.1.
13.1.1 Основной скелет и его номер 317
13.1.2 Имя 318
13.1.3 Конфигурация и конструктор этнического соединения 319
13.1.4 Важное соединение Laubu 322
13.2 Class Compound 325
13.2.1 Масло и жир 325
13.2.2 Фосфолипид 327
13.2.3 Воск 328
13.3 萜 Классовое соединение 328
13.3.1 Структура и классификация соединений Cycus 328
13.3.2 合 1 1 32
13.3.3 Другие циклические соединения 330
Эта глава - саммит 335
Упражнение 336
Глава 14 Сахар 338
14.1 Monandan 339
14.1.1 Структура и конфигурация цепочки открытия глюкозы 341
14.1.2 Кольцевая структура глюкозы и Harworth 342
14.1.3 Конституция глюкозы 344
14.1.4 Структура фруктозы 345
14.1.5 природа моносахаридов 346
14,2 двойной сахар 352
14.2.1 (10) -matose 352
14.2.2 (10) -wlasm 353
14.2.3 (10) -fiber 254
14.2.4 (10) -Nose 354
14.3 Полисахарид 355
14.3.1 крахмал 355
14.3.2 Глигога 356
14.3.3 целлюлоза 356
Эта глава - саммит 357
Упражнение 357
Глава 15 Аминокислоты, белка и нуклеиновой кислоты 359
15.1 аминокислота 359
15.1.1 Конфигурация, классификация и название A-аминокислоты 359
15.1.2 природа аминокислоты 361
15.2 Пептид 364
15.2.1 Композиция и название пептида 364
15.2.2 Определение пептидной структуры 36
«Органическая химия» состоит из динамики и тенденций текущего развития органической химии в соответствии с целями обучения и основными требованиями фармацевтических специальностей и основных требований обучения.Согласно количеству учебных часов, «органическая химия» выбирает контент преподавания, чтобы студенты могли легко понять и освоить основные теорию и базовые знания, связанные с медицинской специальностью.«Органическая химия» имеет 15 глав, расположенных в соответствии с функциональной групповой системой, включая производные, натуральные органические соединения и базовые знания спектра в области углеводородов, производных углеводородов, природных органических соединений.Система «Органическая химия» объясняет метод структуры, природы и синтеза различных органических соединений. В каждой главе, которая эффективно рассеивает трудности, внедряя и обсуждая некоторые горячие химические горячие точки, связанные с фармацевтическими препаратами, это расширит видение студентов, культивируйте способность учащихся в научном мышлении, анализирует способность решать проблемы и инновационные инновации.