Натуральные химические базовые синтезированные учебные пособия для школьников и студентов, физическая защита
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
«Органическая химия (2 -е издание)» основана на основных знаниях и основной теории органической химии (глава с 1 по 8), структуру и природа кислорода, содержащих и азотирующие органические соединения (глава 17-19) Три основных модули знаний.Современные знания о органической химии способствуют систематической и целостности учащихся.Кроме того, национальный онлайн -курс открытия онлайн в форме двухмерного кода“&Rdquo;«Органическая химия (2 -е издание)» может использоваться в качестве основного учебника для химии, аптеки и биологических специальностей в общих колледжах и университетах.
Глава 1 Введение/ 1
1.1 Органическая химия и ее связь с медициной 1
1.2 Общие характеристики органического соединения 2
1.3 Химические связи, которые составляют органические соединения——
1.3.1&Сигма; KeyHe&Пи;
1.3.2 Miscelia между атомами углерода 3 3
1.3.3 Полярность и поляризация 6
1.3.4 Тип переломов и реакции Ключи общей ценой 7
1.4 Концепции кислотной базы в органических химических реакциях 8
1.4.1 Теория рН 8
1.4.2 PH Электронная теория 9
1.5 Сила между молекулами органического соединения 9
1.6 Основной скелет и функциональная группа 10 органических молекул 10
1.6.1 Основной скелет 10 органических молекул 10
1.6.2 Функциональная группа органических молекул 10
1.7 Характеристики учебной программы и методы обучения Руководство 11
1.7.1 Особенности курса 11
1.7.2 Руководство метода обучения 12
[Расширение чтение] Нобелевская химическая премия и наука о жизни 13
Обзор Руководство 14
Английский -Китайский контрольный словарь 14
Упражнение 14
Глава 2 Наименование органических соединений/ 16
2.1 Прилагательные и группы дифференциалов углеродной цепи 17
2.1.1 Прилагательные для дифференциала углеродной цепи 17
2.1.2 Структура и название группы 17
2.2 Метод именования 18
2.2.1 Обычные названия 18
2.2.2 Метод именования системы 19
2.2.3 Правила последовательности 20
2.3 Наименование углеводородного соединения 20
2.3.1 Наименование открытой цепи Alkane 20
2.3.2 Наименование открытой цепи олефина и углеводородов 21
2.3.3 Наименование липхикаскулярных углеводородов 21
2.3.4 Наименование ароматики 22
2.4 Наименование производных углеводородов 23
2.4.1 Наименование ручных углеводородов 24
2.4.2 Наименование алкоголя, фенола и эфира 24
2.4.3 Наименование альдегида и кетона 26
2.4.4 Наименование карбоновой кислоты и ее производных 26
[Чтение расширения] Метод именования CCS (китайский, 2017) и метод именования IUPAC (английский) Примеры 29
Обзор Руководство 30
Британский и китайский контрольный словарь 30
Упражнение 30
Глава 3 Основная основа/ 32
3.1 Конструктивный гетерогенный 33
3.1.1 Конституция цепи Анны 33
3.1.2 Конституция циклокарийров 35
3.2 Shunxiexi 40
3.2.1 Условия, генерируемые безрассудной структурой 40
3.2.2 Tag 40
3.3 На основании гетерогенности 41
3.3.1 Поляризованный свет и спин 41
3.3.2 Главная и симметрия 43
3.3.3 Методы и маркировка конфигурации 44
3.3.4 Гетерогенность 47, содержащая атомное соединение ручного углерода
3.3.5 содержит два и более ручных атомных соединений двух или более.
3.3.6 Замена циклеральных алканов 49
3.3.7 противоположная гетерогенность ручного атомного соединения 50
3.3.8 Физические свойства гетерогенной структуры 51
3.3.9 Метод получения одной партии различных структур 51
3.3.10 Заплатил гетерогенную структуру и биологическую активность 53
【Расширенное чтение】“”
Обзор Руководство 55
Английский слокарь управления 55
Упражнение 55
Глава 4 Энн и Цирк/ 57
4.1 Структура Алкане 57
4.2 Физические свойства алканов 58
4.3 Химические свойства алканов 59
4.3.1 Галогенская реакция и механизм 59
4.3.2 Окисление и сжигание алканов 65
4.3.3 Реакция теплового трещины 66
4.4 Circin Allene 66
4.4.1 Физические свойства циклокаров 66
4.4.2 Химические свойства алканов цикла 67
4.4.3 Структура и стабильность циклумановых углеводородов 68
[Расширение чтения] Свободные радикалы и жизненные действия 69
Обзор Руководство 70
Английский -Китайский контроль словарной 70
Упражнение 70
Глава 5 Олефин, Мишокарпин и Дирсинн/ 72
5.1 Структура олефина и спирта 72
5.1.1 Олефиновая структура 72
5.1.2 Структура алкогольных углеводородов 72
5.2 Физические свойства олефина и алкоголя 73
5.3 Химические свойства олефина и спирта 73
5.3.1 Каталитическая реакция водорода 74
5.3.2 Бонусной бонусной реакции 75
5.3.3. Бонусная реакционная машина питания 77
5.3.4 Индукционный эффект 78
5.3.5 Объяснение стабильности углеродных ионов и объяснения правил 79 Маз 79
5.3.6 Основная базовая реакция свободы олефина 82
5.3.7 Реакция окисления 82
5.3.8 Олефин&Альфа;
5.3.9 Живая водородная реакция алкогольных углеводородов 84
5.3.10 Полимеризация олефина 84
5.3.11 Медицинский полимерный материал 85
5.4 Вместе Тимн 86
5.4.1 Структурные характеристики общего 烯 дисилефина 86
5.4 .2
5.4.3 Характерные реакции общего анимидина 88
5.5 Введение в резонансную теорию 90
[Расширение чтения] Химия в видении 91
Обзор Руководство 92
Английский слокарь управления 92
Упражнение 92
Глава 6 Аромат гидритности/ 94
6.1 Структура бензола 94
6.1.1 Kaikle Structure 94
6.1.2 Современное объяснение бензольной структуры 95
6.2 Физические свойства бензола и его однородные объекты 96
6.3 Химические свойства бензола и его однородные объекты 96
6.3.1 Реакция на алкилбензол -цепочке 96
6.3.2 Реакция и механизм замены электроэнергии. 97
6.3.3 Правила позиционирования для реакций замены родителей 101
6,4 Толстого кольца Ароматическое углеводорододы 107
6.4.1 Структура толстого кольца ароматического углеводорода 107
6.4.2 电 родительская замена питания 108
6.4.3 Канцерогенное толстое кольцо ароматические углеводороды 109
6.5 HÜ
6.5.1 HÜ
6.5.2 не -бензольная ароматерапия 110
【Расширение и чтение】 Fullene 112
Руководство по рассмотрению 112
Английский слокарь управления 112
Упражнение 113
Глава 7 Журнал углеводородов/ 115
7.1 Классификация гидрантов для бута 115
7.2 Физические свойства тушеных углеводородов 115
7.3 Химические свойства тушеных углеводородов 116
7.3.1 Отчет о замене ядерной карьеры 116
7.3.2 Отчет о замене ядерной замены карьеры 118
7.3.3 Факторы, влияющие на реакцию ядерной замены 120
7.3.4 Элиминация и механизм 124
7.3.5 Устранение и конкуренция реакций и реакций замены 126
7.3.6 Отклик заместителя родителей брасферо -олефиновых и галогенных ароматических углеводородов 127
7.3.7 Реакция между галогеном и металлом 128
7.4 Полисмальные жировые углеводороды 129
7.5 Галогенные углеводородные и экологические защиты 130
[Расширение чтения] Реакция SN2 131 в организме
Обзор Руководство 131
Английский слокарь управления 132
Упражнение 132
Глава 8 Основная основа органических соединений/ 134
8.1 УФ -спектр 135
8.1.1 Основные принципы УФ -спектра 135
8.1.2 Факторы, влияющие на ультрафиолетовый спектр 137
8.1.3 Применение УФ -спектров в структурном анализе 138
8.2 Инфракрасный спектр 138
8.2.1 Основной принцип инфракрасного спектра 139
8.2.2 Частота поглощения признаков и ее влиятельные факторы 141
8.2.3 Особенности общих соединений 143
8.2.4 Анализ инфракрасного спектра 147
8.3 MRR
8.3.1 Основные принципы водородного спектра МРТ 148
8.3.2 Эффект экранирования и химическое смещение 149
8.3.3 Факторы, влияющие на химическое смещение 151
8.3.4 Особенности химического смещения Proton 153
8.3.5 Self -Spin Coufling and Spinning 154
8.3.6 Количество протонов и площади пика 156
8.3.7 Анализ MRR
8.3.8 13C МРТ и многоразмерная объяснена введение 157
8.4 Масс -спектрометрия 160
8.4.1 Основной принцип масс -спектрометрии 160
8.4.2 Тип иона в масс -спектре 161
8.4.3 Определение пика молекулярного иона 162
8.4.4 Метод растрескивания в масс -спектрометрии 163
8.4.5 Общая программа масс -спектроцитов 164
8.4.6 Новый прогресс технологии масс -спектрометрии 165
8.5 Комплексный анализ комбинации четырех -спектра 166
[Расширение чтения] Применение технологии ЯМР в исследованиях динамики белков 168
Обзор Руководство 169
Английский слокарь управления 169
Упражнение 169
Глава 9 Алкоголь и фенол/ 172
9.1 Алкоголь 172
9.1.1 Классификация и структура спирта 172
9.1.2 Физические свойства и спектральные свойства алкоголя 173
9.1.3 Химические свойства алкоголя 174
9.1.4 Важный алкоголь 182 в медицине 182
9.2 Фенол 183
9.2.1 Структура фенола 183
9.2.2 Физические свойства и спектральные свойства фенола 184
9.2.3 Химические свойства фенола 185
9.2.4 Важный фенол 189 в медицине 189
【Разверните чтение】 чайный полифенол 191
Обзор Руководство 191
Английский -Китайский контрольный словарь 191
Упражнение 191
Глава 10 Эфир и эпоксидные соединения/ 194
10.1 Структура эфира 194
10.2 Физические свойства и свойства спектра эфира 194
10.3 Химические свойства эфира 196
10.3.1 и сильная кислота в соль 196
10.3.2 Перелом эфирной связи 197
10.3.3 Автоматическое окисление эфира 198
10.4 E -Окислительное соединение 198
10.4.1 Структура эпоксидного соединения 198
10.4.2 Отклик и механизм эпоксидного соединения 198
10.5 Структура и функция Короночного Эфира 200
10.6 Применение эфира в медицине 201
10.6.1 Анестезия 201
10.6.2 Медицинская промежуточная.
[Расширенное чтение] Эфир и анестезия 202
Обзор Руководство 202
Английский -Китайский контроль словарной 203
Упражнение 203
Глава 11 Калехоне 醌/ 204
11.1 Структура альдегида и кетона 205
11.2 Физические свойства и спектральные свойства альдегида и кетона 205
11.3 Химические свойства альдегида и кетона 206
11.3.1. Ауклеарная реакция и механизм родительского ядерного бонуса 207
11.3.2&Альфа;
11.3.3 Реакция окисления и восстановления 216
11.3.4α,&Бета;
11,4 化 11 221
11.4.1 Структура 构 构 221
11.4.2 природа 质 221
11,5 Важные альдегиды и кетон 222 в медицине
[Расширение и чтение] Бонусные реакции гидроксидексина в биологической системе и гидроксифайтизированный ответ 224
Обзор Руководство 224
Английский слокарь управления 225
Упражнение 225
Глава 12 Crypicic Acid и замените карбоновую кислоту/ 227
12.1 карбоновая кислота 227
12.1.1 Структура карбоновой кислоты 227
12.1.2 Физические свойства и спектральные свойства карбоновой кислоты 228
12.1.3 Химические свойства карбоновой кислоты 229
12.1.4 Важная карбоновая кислота 233
12.2 Заменить карбоновую кислоту 234
12.2.1 Химические свойства гидрокси кислоты 235
12.2.2 Химические свойства кетоновой кислоты 236
12.2.3 Химический процесс алкогольной кислоты и кетоновой кислоты 238
12.2.4 Важная гидроксильная кислота и кетоновая кислота 239
[Расширение чтения] Green Chemical и Ibuprofen 240
Обзор Руководство 241
Английский слокарь управления 241
Упражнение 241
Глава 13 Производные криптологической кислоты/ 243
13.1 Структура производных карбоновой кислоты 243
13.2 Физическая природа и спектр производных карбоновых кислот 244
13.3 Химические свойства производных карбоновых кислот 248
13.3.1 Реакция замены ядерной замены карьеры 248
13.3.2 Клайзен эфир реакция усадки 252
13.3.3 Мутация типа кетона-гидола 253
13.3.4 Откровение 254
13.3.5 Характеристики амида 255
13.3.6 Деривативы карбоната и их характеристики 255
[Расширение чтения] Аспирин 258
Обзор Руководство 258
Английский слокарь управления 258
Упражнение 259
Глава 14 шахта/ 260
14.1 Классификация и название 260
14.2 Структура амина 262
14.3 Физическая природа и спектр амина 263
14.4 Химические свойства амина 265
14.4.1 щелочная и взрослая соль 265
14.4.2 Реакции антитинного окисления 267
14.4.3 Амины в реакцию 267 на основе алкил
14.4.4 Amineshide Реакция 268
14.4.5 Ответ амина и нитрита 268
14.4.6 Реакция замены родителей ароматического амина 270
14,5 Тяжелая азотная соль и марионеточный азот 271
14.5.1 Азотная реакция тяжелой азотной соли 272
14.5.2 Реакции на сохранение азота в тяжелой соли азота 273
14.6 Усиная препараты и новый источник амина 274
[Расширение чтения] Разработка флуоресцентных красителей и ее применение биологии 275
Обзор Руководство 276
Английский слокарь управления 276
Упражнение 277
Глава 15 Разное соединение/ 279
15.1 Классификация и именование разных соединений 279
15.2 Пять -уанно Разное соединение 281
15.2.1 Структура пяти -юанского гибридного соединения 281
15.2.2 Химические свойства пяти -юанского гибридного соединения 282
15.2.3 DER Деривативы 283
15.2.4 Имидазол и его производные 284
15,3 шесть юаней Разное соединение 285
15.3.1 Структура и физическая природа пиридина 285
15.3.2 Химические свойства пиридина 285
15.3.3 Derine of Pyridine 287
15.3.4 Пирин и его производные 287
15,4 толстое разное соединение 288
15.4.1 Гибридное соединение толстого бензола 288
15.4.2 Пуриновое круговое соединение 289
15,5 Биологические щелочи 291
[Расширенное чтение] Почему кровь красный и травяная зеленая?
Обзор Руководство 294
Английский слокарь управления 294
Упражнение 294
Глава 16 Органические соединения, содержащие серу, фосфор, органические соединения, содержащие мышьяк/ 296
16.1 Органическое вулканическое соединение 296
16.1.1.
16.1.2 Физические свойства сульфурнола и сульфного эфира 297
16.1.3 Химические свойства эфира сульфурнола и сульфата 297
16.1.4 Sulfa препарат 300
16.2 Органическое соединение фосфора 301
16.2.1 Классификация и название органического фосфорного соединения 301
16.2.2 Структура органического фосфорного соединения 302
16.2.3 Сравнение частичной природы 部分 и амина 302
16.2.4 Фосфат 303 в организме организма
16.2.5 Органические фосфор -пестициды 303
16.3 Содержание органического соединения 304 мышьяка 304
16.4 Сера, фосфор, химический агент мышьяка и его защита 305
[Расширенное чтение] «Детектив Конан» и Органический Фосфор препарат 306
Руководство по рассмотрению 306
Английский слокарь управления 306
Упражнение 306
Глава 17 Lippy Compound/ 308
17,1 масла 308
17.1.1 Композиция, структура и название 308
17.1.2 Физические свойства жиров 310
17.1.3 Химические свойства жиров 310
17.1.4 Биологическая активность полиненасыщенных жирных кислот 312
17.2 Фосфолипид 313
17.2.1 Глицерин фосфолипид 313
17.2.2 оболочка фосфолипида 315
17.2.3 Фосфолипиды и клеточная мембрана 316
17,3 萜 1 1 317
17.3.1 Структура и классификация Cyan Classic соединений 317
17.3.2 Сингл -317
17.3.3 два 萜 и три 萜 319
17.4 Puppet Faculty 320
17.4.1 Структура и структура этнического соединения 320
17.4.2 Холлиол 321
17.4.3 Балдитит 322
17.4.4 Гормон тела 323
[Расширение чтения] Лечение этнического соединения и сердечных заболеваний 325
Обзор Руководство 325
Английский слокарь управления 325
Упражнение 326
Глава 18 Сахар/ 328
18.1 Концепция сахара и классификация 328
18.2 Monosacchaser 329
18.2.1 Структура и конфигурация перемещения цепочки моносахаридов 329
18.2.2 Кольцевая структура моносахаридов 331
18.2.3 Химическая природа моносахаридов 334
18.2.4 Важные моносахариды и их производные 338
18,3 Олигосахариды 339
18.3.1 два сахара 339
18.3.2 Циркуляр Ozuin 341
18.4 Полисахарид 342
18.4.1 Крахмал 342
18.4.2 Глигога 343
18.4.3 Целлюлоза 344
18.4.4.
18.4.5 Vesame Gel 345
18,5 Сахарное соединение 345
18.5.1 Sugar Fat 346
18.5.2 Глицин 346
18.5.3 Белковые полисахариды 347
[Расширение чтения] Суть типа сахара и крови 347
Обзор Руководство 348
Английский слокарь управления 348
Упражнение 349
Глава 19 Аминокислоты, белка и нуклеиновой кислоты/ 350
19,1 аминокислота 350
19.1.1 Классификация, именование и конфигурация 350 аминокислот
19.1.2 Физические свойства аминокислот 352
19.1.3 Химические свойства аминокислот 353
19.2 Полипептид 356
19.2.1 Структура и название полипептида 356
19.2.2 Определение структуры и анализ на основе конца полипептидов 357
19.2.3 Биологический активный пептид 359
19,3 белок 360
19.3.1 Композиция и классификация белка 360
19.3.2 Первая структура белка 360
19.3.3 Первичный и вторичный ключ 361 Поддержание пространственной структуры белка 361
19.3.4 Вторичная структура белка 362
19.3.5 Трехвелевая структура белка 363
19.3.6 Структура четырехлетнего белка 363
19.3.7 Физические и химические свойства белка 364
19.3.8 Фермент 365
19,4 нуклеиновая кислота 365
19.4.1 Основной химический состав ядерной кислоты 365
19.4.2 Нуклеозид 366
19.4.3 Нуклеотид 367
19.4.4 Пространственная структура и биологическая функция молекул нуклеиновой кислоты 368
[Расширение чтения 1] Искусственный синтез быка инсулина 369
[Расширение чтения 2] Программа генома человека 370
Обзор Руководство 371
Английский -Китайский контрольный словарь 371
Упражнение 371
Мыслительные вопросы и упражнения ссылаются на ответы/ 373
QR -код индекс национального бутика онлайн -курса «Университетская химия». Преподавание видео/ 400
Ссылки/ 402
Ван Ван, Школа химии и химии, Университет Центрального Юга, профессор, автор в основном занимается преподаванием и исследованиями органической химии.“&Rdquo;&Ldquo; органическая химия&Rdquo;“&Rdquo;