Натуральные химические синтезированные базовые учебные пособия для школьников и студентов, физическая защита
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
E1
Номер ISBN: 9787122350626
Название: Органическая химия
Автор: Ван Вейхонг Луо Йиминг
Цена: 68,00 юань
Книга: 16
Является ли это набором: Нет
Название издательства: Chemical Industry Press
«Органическая химия (2 -е издание)» основана на основных знаниях и базовой теории органической химии (1 ~ 8), структуре и свойствах кислородного содержания и азот -содержащих органических соединений (главы 9-16) и структура и природа биологических органических соединений (глава 17 ～ 19) Состав трех модулей знаний.Современные знания о органической химии способствуют систематической и целостности учащихся.Кроме того, национальный онлайн -курс открытия онлайн в форме двухмерного кода“&Rdquo;«Органическая химия (2 издания)» может использоваться в качестве основного учебника для химии, аптеки и биологических специальностей в обычных колледжах и университетах.
ГЛАВА 1 нетерпеливая/ 1
1.1 Органическая химия и ее связь с медициной 1
1.2 Общие характеристики органического соединения 2
1.3 Химические связи, которые составляют органические соединения——
1.3.1&Сигма; KeyHe&Пи;
1.3.2 Miscelia между атомами углерода 3 3
1.3.3 Полярность и поляризация 6
1.3.4 Тип переломов и реакции Ключи общей ценой 7
1.4 Концепции кислотной базы в органических химических реакциях 8
1.4.1 Теория рН 8
1.4.2 PH Электронная теория 9
1.5 Сила между молекулами органического соединения 9
1.6 Основной скелет и функциональная группа 10 органических молекул 10
1.6.1 Основной скелет 10 органических молекул 10
1.6.2 Функциональная группа органических молекул 10
1.7 Характеристики учебной программы и методы обучения Руководство 11
1.7.1 Особенности курса 11
1.7.2 Руководство метода обучения 12
[Расширение чтения] Премия Bel Chemistry и Life Science 13
Обзор Руководство 14
Английский -Китайский контрольный словарь 14
Упражнение 14
Глава 2 Наименование органических соединений/ 16
2.1 Прилагательные и группы дифференциалов углеродной цепи 17
2.1.1 Прилагательные для дифференциала углеродной цепи 17
2.1.2 Структура и название группы 17
2.2 Метод именования 18
2.2.1 Обычные названия 18
2.2.2 Метод именования системы 19
2.2.3 Правила последовательности 20
2.3 Наименование углеводородного соединения 20
2.3.1 Наименование открытой цепи Alkane 20
2.3.2 Наименование открытой цепи олефина и углеводородов 21
2.3.3 Наименование липхикаскулярных углеводородов 21
2.3.4 Наименование ароматики 22
2.4 Наименование производных углеводородов 23
2.4.1 Наименование ручных углеводородов 24
2.4.2 Наименование алкоголя, фенола и эфира 24
2.4.3 Наименование альдегида и кетона 26
2.4.4 Наименование карбоновой кислоты и ее производных 26
[Чтение расширения] Метод именования CCS (китайский, 2017) и метод именования IUPAC (английский) Примеры 29
Обзор Руководство 30
Британский и китайский контрольный словарь 30
Упражнение 30
Глава 3 Основные основы химии/ 32
3.1 Конструктивный гетерогенный 33
3.1.1 Конституция цепи Анны 33
3.1.2 Конституция циклокарийров 35
3.2 Shunxiexi 40
3.2.1 Условия, генерируемые безрассудной структурой 40
3.2.2 Tag 40
3.3 На основании гетерогенности 41
3.3.1 Поляризованный свет и спин 41
3.3.2 Главная и симметрия 43
3.3.3 Методы и маркировка конфигурации 44
3.3.4 Гетерогенность 47, содержащая атомное соединение ручного углерода
3.3.5 содержит два и более ручных атомных соединений двух или более.
3.3.6 Замена циклеральных алканов 49
3.3.7 противоположная гетерогенность ручного атомного соединения 50
3.3.8 Физические свойства гетерогенной структуры 51
3.3.9 Метод получения одной партии различных структур 51
3.3.10 Заплатил гетерогенную структуру и биологическую активность 53
【Расширенное чтение】“”
Обзор Руководство 55
Английский слокарь управления 55
Упражнение 55
Глава 4 Алкил и цирк/ 57
4.1 Структура Алкане 57
4.2 Физические свойства алканов 58
4.3 Химические свойства алканов 59
4.3.1 Галогенская реакция и механизм 59
4.3.2 Окисление и сжигание алканов 65
4.3.3 Реакция теплового трещины 66
4.4 Circin Allene 66
4.4.1 Физические свойства циклокаров 66
4.4.2 Химические свойства алканов цикла 67
4.4.3 Структура и стабильность циклумановых углеводородов 68
[Расширение чтения] Свободные радикалы и жизненные действия 69
Обзор Руководство 70
Английский -Китайский контроль словарной 70
Упражнение 70
Глава 5 Annemine, Allogil и Dinolefins/ 72
5.1 Структура олефина и спирта 72
5.1.1 Олефиновая структура 72
5.1.2 Структура алкогольных углеводородов 72
5.2 Физические свойства олефина и алкоголя 73
5.3 Химические свойства олефина и спирта 73
5.3.1 Каталитическая реакция водорода 74
5.3.2 Бонусной бонусной реакции 75
5.3.3. Бонусная реакционная машина питания 77
5.3.4 Индукционный эффект 78
5.3.5 Объяснение стабильности углеродных ионов и объяснения правил 79 Маз 79
5.3.6 Основная базовая реакция свободы олефина 82
5.3.7 Реакция окисления 82
5.3.8 Олефин&Альфа;
5.3.9 Живая водородная реакция алкогольных углеводородов 84
5.3.10 Полимеризация олефина 84
5.3.11 Медицинский полимерный материал 85
5.4 Вместе Тимн 86
5.4.1 Структурные характеристики общего 烯 дисилефина 86
5.4 .2
5.4.3 Характерные реакции общего анимидина 88
5.5 Введение в резонансную теорию 90
[Расширение чтения] Химия в видении 91
Обзор Руководство 92
Английский слокарь управления 92
Упражнение 92
Глава 6 экзоматизм/ 94
6.1 Структура бензола 94
6.1.1 Kaikle Structure 94
6.1.2 Современное объяснение бензольной структуры 95
6.2 Физические свойства бензола и его однородные объекты 96
6.3 Химические свойства бензола и его однородные объекты 96
6.3.1 Реакция на алкилбензол -цепочке 96
6.3.2 Реакция и механизм замены электроэнергии. 97
6.3.3 Правила позиционирования для реакций замены родителей 101
6,4 Толстого кольца Ароматическое углеводорододы 107
6.4.1 Структура толстого кольца ароматического углеводорода 107
6.4.2 电 родительская замена питания 108
6.4.3 Канцерогенное толстое кольцо ароматические углеводороды 109
6.5 HÜ
6.5.1 HÜ
6.5.2 не -бензольная ароматерапия 110
【Расширение и чтение】 Fullene 112
Руководство по рассмотрению 112
Английский слокарь управления 112
Упражнение 113
Глава 7 Журнал углеводородов/ 115
7.1 Классификация гидрантов для бута 115
7.2 Физические свойства тушеных углеводородов 115
7.3 Химические свойства тушеных углеводородов 116
7.3.1 Отчет о замене ядерной карьеры 116
7.3.2 Отчет о замене ядерной замены карьеры 118
7.3.3 Факторы, влияющие на реакцию ядерной замены 120
7.3.4 Элиминация и механизм 124
7.3.5 Устранение и конкуренция реакций и реакций замены 126
7.3.6 Отклик заместителя родителей брасферо -олефиновых и галогенных ароматических углеводородов 127
7.3.7 Реакция между галогеном и металлом 128
7.4 Полисмальные жировые углеводороды 129
7.5 Галогенные углеводородные и экологические защиты 130
[Расширение чтения] Реакция SN2 131 в организме
Обзор Руководство 131
Английский слокарь управления 132
Упражнение 132
Глава 8 Основная основа органических соединений/ 134
8.1 УФ -спектр 135
8.1.1 Основные принципы УФ -спектра 135
8.1.2 Факторы, влияющие на ультрафиолетовый спектр 137
8.1.3 Применение УФ -спектров в структурном анализе 138
8.2 Инфракрасный спектр 138
8.2.1 Основной принцип инфракрасного спектра 139
8.2.2 Частота поглощения признаков и ее влиятельные факторы 141
8.2.3 Особенности общих соединений 143
8.2.4 Анализ инфракрасного спектра 147
8.3 MRR
8.3.1 Основные принципы водородного спектра МРТ 148
8.3.2 Эффект экранирования и химическое смещение 149
8.3.3 Факторы, влияющие на химическое смещение 151
8.3.4 Особенности химического смещения Proton 153
8.3.5 Self -Spin Coufling and Spinning 154
8.3.6 Количество протонов и площади пика 156
8.3.7 Анализ MRR
8.3.8 13C МРТ и многоразмерная объяснена введение 157
8.4 Масс -спектрометрия 160
8.4.1 Основной принцип масс -спектрометрии 160
8.4.2 Тип иона в масс -спектре 161
8.4.3 Определение пика молекулярного иона 162
8.4.4 Метод растрескивания в масс -спектрометрии 163
8.4.5 Общая программа масс -спектроцитов 164
8.4.6 Новый прогресс технологии масс -спектрометрии 165
8.5 Союз спектра с кратким введением комплексного анализа 166
[Расширение чтения] Применение технологии ЯМР в исследованиях динамики белков 168
Обзор Руководство 169
Английский слокарь управления 169
Упражнение 169
Глава 9
9.1 Алкоголь 172
9.1.1 Классификация и структура спирта 172
9.1.2 Физические свойства и спектральные свойства алкоголя 173
9.1.3 Химические свойства алкоголя 174
9.1.4 Важный алкоголь 182 в медицине 182
9.2 Фенол 183
9.2.1 Структура фенола 183
9.2.2 Физические свойства и спектральные свойства фенола 184
9.2.3 Химические свойства фенола 185
9.2.4 Важный фенол 189 в медицине 189
【Разверните чтение】 чайный полифенол 191
Обзор Руководство 191
Английский -Китайский контрольный словарь 191
Упражнение 191
Глава 10 Эфир и эпоксидные соединения/ 194
10.1 Структура эфира 194
10.2 Физические свойства и свойства спектра эфира 194
10.3 Химические свойства эфира 196
10.3.1 и сильная кислота в соль 196
10.3.2 Перелом эфирной связи 197
10.3.3 Автоматическое окисление эфира 198
10.4 E -Окислительное соединение 198
10.4.1 Структура эпоксидного соединения 198
10.4.2 Отклик и механизм эпоксидного соединения 198
10.5 Структура и функция Короночного Эфира 200
10.6 Применение эфира в медицине 201
10.6.1 Анестезия 201
10.6.2 Медицинская промежуточная.
[Расширенное чтение] Эфир и анестезия 202
Обзор Руководство 202
Английский -Китайский контроль словарной 203
Упражнение 203
ГЛАВА 11 CALCONE KETONE 4/204
11.1 Структура альдегида и кетона 205
11.2 Физические свойства и спектральные свойства альдегида и кетона 205
11.3 Химические свойства альдегида и кетона 206
11.3.1. Ауклеарная реакция и механизм родительского ядерного бонуса 207
11.3.2&Альфа;
11.3.3 Реакция окисления и восстановления 216
11.3.4α,&Бета;
11,4 化 11 221
11.4.1 Структура 构 构 221
11.4.2 природа 质 221
11,5 Важные альдегиды и кетон 222 в медицине
[Расширение и чтение] Бонусные реакции гидроксидексина в биологической системе и гидроксифайтизированный ответ 224
Обзор Руководство 224
Английский слокарь управления 225
Упражнение 225
ГЛАВА 12 Карбоновая кислота и замена автомобильной каркасовой кислоты/ 227
12.1 карбоновая кислота 227
12.1.1 Структура карбоновой кислоты 227
12.1.2 Физические свойства и спектральные свойства карбоновой кислоты 228
12.1.3 Химические свойства карбоновой кислоты 229
12.1.4 Важная карбоновая кислота 233
12.2 Заменить карбоновую кислоту 234
12.2.1 Химические свойства гидрокси кислоты 235
12.2.2 Химические свойства кетоновой кислоты 236
12.2.3 Химический процесс алкогольной кислоты и кетоновой кислоты 238
12.2.4 Важная гидроксильная кислота и кетоновая кислота 239
[Расширение чтения] Green Chemical и Ibuprofen 240
Обзор Руководство 241
Английский слокарь управления 241
Упражнение 241
ГЛАВА 13 LAR RATCARINE DEER/ 243
13.1 Структура производных карбоновой кислоты 243
13.2 Физическая природа и спектр производных карбоновых кислот 244
13.3 Химические свойства производных карбоновых кислот 248
13.3.1 Реакция замены ядерной замены карьеры 248
13.3.2 Клайзен эфир реакция усадки 252
13.3.3 Мутация типа кетона-гидола 253
13.3.4 Откровение 254
13.3.5 Характеристики амида 255
13.3.6 Деривативы карбоната и их характеристики 255
[Расширение чтения] Аспирин 258
Обзор Руководство 258
Английский слокарь управления 258
Упражнение 259
Глава 14 шахта/ 260
14.1 Классификация и название 260
14.2 Структура амина 262
14.3 Физическая природа и спектр амина 263
14.4 Химические свойства амина 265
14.4.1 щелочная и взрослая соль 265
14.4.2 Реакции антитинного окисления 267
14.4.3 Амины в реакцию 267 на основе алкил
14.4.4 Amineshide Реакция 268
14.4.5 Ответ амина и нитрита 268
14.4.6 Реакция замены родителей ароматического амина 270
14,5 Тяжелая азотная соль и марионеточный азот 271
14.5.1 Азотная реакция тяжелой азотной соли 272
14.5.2 Реакции на сохранение азота в тяжелой соли азота 273
14.6 Усиная препараты и новый источник амина 274
[Расширение чтения] Разработка флуоресцентных красителей и ее применение биологии 275
Обзор Руководство 276
Английский слокарь управления 276
Упражнение 277
Глава 15 Разное соединение/ 279
15.1 Классификация и именование разных соединений 279
15.2 Пять -уанно Разное соединение 281
15.2.1 Структура пяти -юанского гибридного соединения 281
15.2.2 Химические свойства пяти -юанского гибридного соединения 282
15.2.3 DER Деривативы 283
15.2.4 Имидазол и его производные 284
15,3 шесть юаней Разное соединение 285
15.3.1 Структура и физическая природа пиридина 285
15.3.2 Химические свойства пиридина 285
15.3.3 Derine of Pyridine 287
15.3.4 Пирин и его производные 287
15,4 толстое разное соединение 288
15.4.1 Гибридное соединение толстого бензола 288
15.4.2 Пуриновое круговое соединение 289
15,5 Биологические щелочи 291
[Расширенное чтение] Почему кровь красный и травяная зеленая?
Обзор Руководство 294
Английский слокарь управления 294
Упражнение 294
Глава 16 Органические соединения, содержащие серу, фосфор и мышьяк, содержащий мышьяк/ 296
16.1 Органическое вулканическое соединение 296
16.1.1.
16.1.2 Физические свойства сульфурнола и сульфного эфира 297
16.1.3 Химические свойства эфира сульфурнола и сульфата 297
16.1.4 Sulfa препарат 300
16.2 Органическое соединение фосфора 301
16.2.1 Классификация и название органического фосфорного соединения 301
16.2.2 Структура органического фосфорного соединения 302
16.2.3 Сравнение частичной природы 部分 и амина 302
16.2.4 Фосфат 303 в организме организма
16.2.5 Органические фосфор -пестициды 303
16.3 Содержание органического соединения 304 мышьяка 304
16.4 Сера, фосфор, химический агент мышьяка и его защита 305
[Расширенное чтение] «Детектив Конан» и Органический Фосфор препарат 306
Руководство по рассмотрению 306
Английский слокарь управления 306
Упражнение 306