2 Том 2 Органическая химия обучение и аспирантура третье издание Органическая химия Третье издание Li xiaorui Organic
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Глава 1 Введение 1
1.1 Краткая история развития органической химии 1
1.2 Характеристики органического соединения 2
1.2.1 Функции композиции 2
1.2.2 Структурные функции 2
1.2.3 Природа 2
1.3 Молекулярная структура и структура органических соединений 3
1,4 общий ключ ценовой в органических соединениях 4
1.4.1 Формирование общей ценовой ключ 4
1.4.2 Основные атрибуты общих цен на цену 8 8
1.4.3 Тип метода перелома и органические реакции ковалентной ценовой связи 10
1.5 МУДИЛЕТ
1.5.1 PU Du-Полярное взаимодействие 11
1.5.2. Цветная мощность 12
1.5.3 Гивородная связь 12
1.6 Теория рН в органической химии 13
1.6.1 BRNSSSSTED PH Теория 13
1.6.2 ТЕОРИЯ КИСКОВКА Льюиса 15 15
1.6.3 Теория твердой и твердой кислотной базы 15
1.7 Классификация органического соединения 16
1.7.1 Классификация углеродной стойки 16
1.7.2 Классификация официальной энергетической группой 17
1,8 Наименование системы органического соединения 17
В этой главе вам нужно быстро это просмотреть 20
Упражнение 20
Глава 2 Алкоголь и цирковой алюмон 22
2.1 Структурная гетерогенность алканов и шитье 22
2.2 Наименование алканов и циклокциографии 23
2.2.1 Бо, Чжун, дядя, Джи Карбон и Бо, Чжун, дядя водород 23
2.2.2 Алкильная и вилка группа 23
2.2.3 Наименование алканов 24
2.2.4 Наименование циклокарианцев 26
2.3 Структура алканов и шитье 27
2.3.1&Сигма; формирование ключа и его характеристики 27
2.3.2 Структура и стабильность циклокариеры 28
2.4 Строительство алкоголя и цикрового альтергенеза 30
2.4.1 Конституция этана 30
2.4.2 Конституция Бутана 31
2.4.3 Конституция велосипедного гексана 31
2.4.4 Замените составляющую велосипедную 33
2.5 Физические свойства алканов и циклокар 34
2.5.1 точка кипения 35
2.5.2 Печата плавления 35
2.5.3 Отношения 36
2.5.4 Растворимость 36
2.5.5 Индекс преломления 36
2.6 Химические свойства алканов и циклокар 36
2.6.1 Реакция замены свободного радикала 36
2.6.2 Реакция окисления 41
2.6.3 Доступная реакция 41
2.6.4 Реакция трещин 42
2.6.5 Бонусная реакция маленьких кольцевых алканов 42
2.7 Основные источники и репрезентативные алканы алканов и циклокара 43
2.7.1 Основные источники алканов и циклолатов 43
2.7.2 Репрезентативная алкильная и алкильная смесь 44
В этой главе вам нужно быстро просмотреть 45
Упражнение 46
Глава 3 Олефин и углеводороды 48
3.1 Структура олефина и спирта 48
3.1.1 Структура олефина 48
3.1.2 Структура алкогольных углеводородов 50
3.1.3Π таблица функция 51
3.2 Подобные гетерогенные гетерогенные 51 из олефина и алкогольных углеводородов 51
3.3 Наименование олефина и алкоголя 52
3.3.1 Benne, Cymbal и Asian Tdance 52
3.3.2 Название системы олефина и углеводородов 53
3.3.3 Наименование олефинового плавного Vendental 54
3.3.4 Наименование пирамида 55
3.4 Физические свойства олефина и алкоголя 56
3.5 Химические свойства олефина и спирта 57
3.5.1 Каталитическая реакция водорода 57
3.5.2 Ионная бонусная реакция 59
3.5.3 Основная бонусная реакция свободы 68
3.5.4 Совместная бонусная реакция 70
3.5.5 Реакция каталитического окисления 73
3.5.6 Агрегатная реакция 74
3.5.7&Альфа; -ответ атома водорода 75
3.5.8. Сложная реакция разложения олефина 76
3.5.9 Живые водородные реакции углеводородов 78
3.6 Промышленное производство и метод олефина и аллоида 79
3.6.1 Промышленное производство низкоуровневого олефина 79
3.6.2 Промышленное производство этила 80
3.6.3 Лабораторный метод олефина 80
3.6.4 Лабораторный метод углеводородов 81
В этой главе вам нужно быстро это просмотреть 81
Химическая природа Elenea 83
Небольшие химические свойства алкогольных углеводородов 84
Упражнение 85
Глава 4 Система Диане -пиномото 89
4.1 Классификация и именование Ayide 89
4.1.1 Классификация DRMLY 89
4.1.2 Наименование Дизена Олефина 89
4.2 Структура Ayide 90
4.2.1 Структура пропилененов 90
4.2.2 Дорн-1,3-дорн Структура 90
4.3 Электронная домен ионизации и система CO -КРИККЕТА 92
4.3.1π-&Пи; вместе р 92
4.3.2 p-&Пи; вместе р 93
4.3.3 Super Total 94
4.4 Резонансная теория 96
4.4.1 Основные концепции резонансной теории 96
4.4.2 Структура предела резонанса 96
4.4.3 Основные принципы написания экстремальной структуры следующей структуры 97
4.4.4 Применение и ограничение теории резонанса 98
4.5 Химические свойства общего апенера олефина 99
4.5.1 Бонусная реакция бонусов в общем 烯 烯 烯 烯 99
4.5.
4.5.3 недельная реакция кольца 101
*Теоретическая интерпретация 4,5,4 недели реакции 103
4.5.5 Реакция агрегации и синтетический каучук 106
4.6 Промышленный закон важного общего общего 烯 烯 烯 烯 4 107
4.6.1 Ding-1,3-Tienne Industrial System 107
4.6.2 2-индустриальный закон метил-1,3-дирента 107
4.7 Cycloidniene 108
4.7.1 Промышленный источник и метод 108
4.7.2 Химия 108
В этой главе вам нужно просмотреть 109
Химические свойства двойного олефина суммированы 110
Упражнение 111
Глава 5 Метод спектра в органической химии 113
5.1 Спектр поглощения мюмора и молекулярная структура 113
5.2 Инфракрасный спектр 114
5.2.1 Вибрация и инфракрасный спектр молекул 114
5.2.2 Частота признаков органического соединения группы 117
5.2.3 Анализ инфракрасного спектра органического соединения 120
5.3 МРТ 122
5.3.1 Производство МРТ 122
5.3.2 Химическая степень сдвига 125
5.3.3 1H Спин -связь ЯМР и Spin Fissure 128
5.3.4 1H Анализ спектра ЯМР 131
5.3.5 в сочетании с инфракрасной и ядерной магнитно -резонансной структурой водородного спектра.
5.3.6 13C МРТ -спектр сокровищ 135
*5.4 УФ -спектр 136
5.4.1 Генерация УФ -спектра и УФ -спектр Рисунок 136
5.4.2 УФ -термин 137
5.4.3 УФ -поглощение полоса и ее функции 137
*5,5 масс -спектр 139
5.5.1 Масс -спектрометр и масс -спектрометр Рисунок 139
5.5.2 Молекулярно -ионный пик 140
В этой главе вам нужно просмотреть 142
Упражнение 143
Глава 6 Грамм -Аароматерапия 147
6.1 Структура Гетерогенная и именование ароматики 147
6.1.1 Структура Гетерогенная 147
6.1.2 Имя 148
6.2 Структура бензола 148
6.2.1 Кайкл структура 149
6.2.2 Описание структуры теории связей 149
6.2.3 Теория молекулярной дорожки 150
6.2.4 Интерпретация структуры бензольной молекулярной структуры 150
6.3 Физические свойства и характеристики спектра отдельного кольца ароматики 151
6.3.1 Физические свойства одиночной ароматики 151
6.3.2 Характеристики спектра отдельного кольца ароматики 151
6.4 Химические свойства отдельного кольца ароматики 153
6.4.1 Ответ на кольцо Bonitrier Benzene Cring 153
6.4.2 Реакция на боковой цепи Габикар (углеводородное основание) 161
6.5 Правила позиционирования для замены реагируют на бензоловое кольцо 162
6.5.1 Два типа базы позиционирования 162
6.5.2 Теоретическая интерпретация правил позиционирования реакции замены на бензоловое кольцо 163
6.5.3 Правила позиционирования для бензола 167
6.5.4 Применение правил позиционирования в органическом синтезе 168
6.6 Толстое кольцо Gartar Углеводород 169
6.6.1 9 169
6.6.2 Другое толстое кольцо ароматики 173
6.7 Аромат 174
6.7.1 HÜ CKEL Правила 175
6.7.2 Суждение о нефенильном бонусе и его ароматерапии 175
6.8 Fullene Graphene 177
6.9 Источник одиночного кольца Grandmark 178
6.9.1 Отделение от угольной смолы до 178
6.9.2 Структура клыка 179
6.9.3 Отдельно от продуктов для трещин нефти 179
6.10 Multi -Characteristic Group Compound Naming 179
6.10.1 Группа 179
6.10.2 Особенности функций ведущих правил последовательности 179
6.10.3 Multi -Kharacteristic Group Compound Naming 181
В этой главе вам нужно быстро просмотреть 182
Резюме химических свойств одиночного кольца ароматики 183
Природа 8 8 萘 183
Упражнение 184
Глава 7 Суб -гемия 188
7.1 Классификация одного и того же разделения дифференциалов 188
7.2 Груска и симметрия 188
7.2.1 испарение поляризованного света и материала 188
7.2.2 Освещающий прибор и соотношение света 189
7.2.3 Молекулярная слава и обработка 190
7.2.4 Симметрия и обработка молекулы 190
7.3 отличается от руки -в центре 191
7.3.1 Характер нефтеперерабатывающего завода и внешнего деселляционного тела 191
7.3.2 Способ построения конфигурации 192
7.3.3 Метод маркировки типа конфигурации 193
7.4 Различные структуры с двумя и более ручными центрами 194
7.4.1 Отлично от двух разных атомов рук 194
7.4.2 Различные снимки с двумя одинаковыми ручными атомами 195
7.4.3 Различные снимки с несколькими ручными углеродными атомами 196
7.5 Стерео гетерогенные 196 из липидных кольцевых соединений 196
7.5.1 Сглажение последнего состояния соединения 196
7.5.2 Разрешение на соединение жирного кольца 197
7.6 Отражение противоположного соединения без ручного центра 197
7.6.1 Brandhery Compound 197
7.6.2 Lianhebenzen Compound 198
7.7 Производство Центра ручки 199
7.7.1 Генерация Первой руки Центр 199
7.7.2 Рождение секундного центра
7.8 Асимметричный синтез 200
7.9 Применение трехмерной химии в механизме реакции исследований 202
*7.10.
Эта глава должна быть просмотрена быстро 204
Упражнение 205
Глава 8 Журнал крови Dalentine 207
8.1 Классификация гидрантов для бута 207
8.1.1 Классификация галогенана 208
8.1.2 Классификация галогенидных олефиновых и галогенных ароматических ароматических средств 208
8
8.2.1 Окончательное название категория 208
8.2.2 Замените имя 208
8.2.3 Наименование галогенных олефиновых и галогенных ароматических ароматических средств 209
8.3 Метод ручной гиперхии 209
8.3.1. Рукализовано углеводородом 209
8.3.2 Бонус ненасыщенных углеводородов 210
8.3.3 Подготовьте 210 по алкоголю
8.3.4 Bournesier Atomic Exchange Реакция 211
8.3.5 Полиальдированные углеводороды Частичный обезвоженный водород 211
8.3.6 Бимеализация ароматики 211
8.3.7 Приготовление тяжелой азотной соли 2111
8.4 Физические свойства и характеристики спектра тушеных углеводородов 211
8.4.1 Физические свойства галогенных углеводородов 211
8.4.2 Характеристики спектра галогенных углеводородов 212
8.5 Химические свойства галогенана 213
8.5.1 Отчет о замене ядерной карьеры 213
8.5.2 Устранение реакции 215
8.5.3 Реакция с металлом 216
8.5.4 Каталитические реакции фазового переноса 219
8.6 Отчет о замене ядерной карьеры 220
8.6.1 Механизм 220 Одно -молекулярная реакция ядерной замены (SN1) 220
8.6.2 Двойной механизм родительской ядерной замены (SN2).
8.6.3 Антиакционная реакция реактора соседнего реактора 223
8.7 Механизм устранения реакции 224
8.7.1 Механизм отмены реакции (E1).
8.7.2 Механизм байнозной элиминации (E2) 224
8,8 Факторы, влияющие на реакцию замены ядер и устранение реакции 225
8.8.1 Влияние алкильной структуры 225
8.8.2 Влияние наступательных реагентов 228
8.8.3 Влияние атомов для пилка (покидая группу) 229
8.8.4 Влияние растворителя 230
8.8.5 Влияние температуры реакции 231
8.9 Химические свойства галогенидного олефина и брасферо -исчерпывающей ароматики 231
8.9.1 Влияние положения двойной связи на живость атома галогена 231
8.9.2 Химические свойства типа этилена и бензола -галогеного углеводородов 233
8.9.3 Химические свойства углеводородного альбулина и цимбальных углеводородов 237
8.10 фториновый углеводород 238
8.10.1 Freon 238
8.10.2 Флуоридный полимерный материал 239
В этой главе вам нужно быстро просмотреть 240
Приготовление галогенных углеводородов и стерилизация химических свойств галогенов 241 241
Подготовка и природа Фанджи Хала 242
Упражнение 242
Глава 9
9.1 Классификация, аналогичная гетерогенность и название 247 алкоголя и фенола
9.1.1 Классификация алкоголя и фенола 247
9.1.2 Конструктивный гетерогенный 248 алкоголя и фенола
9.1.3 Наименование алкоголя и фенола 249
9.2 Структура спирта и фенола 250
9.3 Метод алкоголя и фенола 251
9.3.1 Метод метода 251
9.3.2 Метод фенола 254
9.4 Физические свойства и характеристики спектра алкоголя и фенола 255
9.4.1 Физические свойства алкоголя и фенола 255
9.4.2 Спектр Свойства алкоголя и фенола 257
9.5 Химические свойства алкоголя 258
9.5.1 кислота и щелочи спирта 258
9.5.2 поколение эфира 260
9.5.3 Entomorphic Generation 260
9.5.4 Генерация галогенных углеводородов 262
9.5.5 Реакция обезвоживания 264
9.5.6 Реакция окисления 267
9.6 Химические свойства фенола 269
9.6.1 Кислотность фенола 269
9.6.2 Производство фенолового эфира 271
9.6.3 Производство фенолона 271
9.6.4 Цветовая реакция фенола и хлорида железа 272
9.6.5 Ответ о замене родителей на кольце фенола клыка 272
9.6.6 Окисление и восстановление фенола 277
В этой главе вам нужно быстро просмотреть 278
Подготовка алкоголя и резюме природы 279
Подготовка и природа фенола 280
Упражнение 281
Глава 10 Эфир и эпоксидные соединения 284
10.1 Наименование эфирных и эпоксидных соединений 284
10.2 Структура эфирных и эпоксидных соединений 285
10.2.1 Структура эфира 285
10.2.2 Структура эпоксидного соединения 285
10.3 Метод метода метода элемента и преодоленности 285
10.3.1 Промышленный синтез эфирных и эпоксидных соединений 285
10.3.2 Синтетический метод Уильямсона 286
10.3.3 Реакция ненасыщенных углеводородов и спирта 287
10.4 Физические свойства и характеристики спектра эфира 288
10.4.1 Физические свойства эфира 288
10.4.2 Характеристики спектра эфира 289
10.5 Химические свойства эфирных и эпоксидных соединений 290
10.5.1 поколение овечьей соли 290
10.5.2 Кислотные каталитические клавиши кислорода углерода 290
10.5.3 Отклик открытия эпоксидного соединения 291
10.5.4 Реакция между эпоксидным соединением и человеческим агентом Gridd 293
10.5.5 Claisen Rank 293
10.5.6 Генерация пероксида 294
10.6 Коронный Эфир 294
В этой главе вам нужно быстро просмотреть 295
Подготовка и химические свойства эфира 295
Резюме подготовки и химические свойства эпоксидных соединений 296
Упражнение 296
Глава 11 Альдегид, кетон и 醌 298
11.1 Классификация и именование альдегида и кетона 298
11.1.1 Классификация альдегида и кетона 298
11.1.2 Наименование альдегида и кетона 298
11.2 Структура альдегида и кетона 299
11.3 Метод альдегида и кетона 299
11.3.1 Промышленный синтез альдегида и кетона 299
11.3.2 Окисление 300 Polymi и Metol
11.3.3 Восстановление производных карбоновой кислоты 300
11.3.4 Ahlinization 300 на кольце клыка
11.3.
11.3.6 Углеводороды Гидрологические 301
11.3.7 Другие методы 301
11.4 Физические свойства альдегида и кетона и характеристики спектра 301
11.4.1 Физические свойства альдегида и кетона 301
11.4.2 Характеристики спектра альдегида и кетона 302
11.5 Химические свойства альдегида и кетона 304
11.5.1 Анти -ядерная бонусная реакция Введение 304
11.5.2 Бонус родительского ядра 306
11.5.3&Альфа; -реакция атом водорода 315
11.5.4 Окисление и восстановление 320
11.6α,&Бета;
11.6.1 Бонус с воспитанием детей 324
11.6.2 Бонус с родительским испытательным агентом 324
11.6.3 Откровение 325
11,7 этилен 325
11,8 2 327
11.8.1 法 法 11 327
11.8.2 Химические свойства 学 328
В этой главе вам нужно просмотреть 329
Резюме подготовки и химических свойств альдегидов, кетоны 331
Упражнение 335
Глава 12 Care Aick 340
12.1 Классификация и именование 340 автомобилей -карбоновой кислоты
12.1.1 Классификация карбоновой кислоты 340
12.1.2 Наименование карбоновой кислоты 340
12.2 Структура карбоновой кислоты 341
12.3 Метод карбоновой кислоты 342
12.3.1 Промышленный синтез карбоновой кислоты 342
12.3.2 Окисление первых и альдегида 342
12.3.3 3 Гидролиз 343
12.3.4 Grignard Реагент и действие CO2 343
12.3.5 Синтез фенольной кислоты 343
12.4 Физические свойства и характеристики спектра карбоновой кислоты 344
12.4.1 Физические свойства карбоновой кислоты 344
12.4.2 Характеристики спектра карбоновой кислоты 345
12.5 Химические свойства карбоновой кислоты 346
12.5.1 Кислотность карбоновой кислоты 346
12.5.2 Производство производных карбоновых кислот 349
12.5.3 Карбоксильная группа восстановлена 352
12.5.4 Decarcar Реакция 352
12.5.
12.5.6&Альфа; -ответ атома водорода 353
12.6 Гидроксильная кислота 354
12.6.1 Метод гидрокси кислоты 355
12.6.2 Природа гидроксиловой кислоты 355
В этой главе вам нужно просмотреть 357
Краткое описание приготовления и химических свойств карбоновой кислоты 358
Упражнение 359
Глава 13 Производство кислоты 362
13.1 Наименование производных карбоновых кислот 362
13.2 Физическая природа и характеристики спектра производных карбоновых кислот 363
13.2.1 Физические свойства производных карбоновых кислот 363
13.2.2 Характеристики спектра производных карбоновых кислот 364
13.3 Химические свойства производных карбоновых кислот 366
13.3.1 Ядро родителей на замене спирта заменить 366
13.3.2. Механизм реакции -сделки родительского ядерного замены и относительная активность на основании зародышевой базы 368
13.3.3 Поворота 369
13.4 Реакция с реагентами Grignard 371
13.3.5 Реакция на атомах азота 372
13.4 Карбонатные производные 374
13.4.1 Карбонат 374
13.4.2 Карбид 375
13.4.3 Карбонат дигидродгил 376
Эта глава должна быть просмотрена быстро 377
Взаимное преобразование и химическая природа производных карбоновых кислот 378
Упражнение 379
Глава 14&Бета;
14.1 Мутация кетона-алкоголя 382
14—— Claisen Ester Cropling Reaction 384
14.3 Свойства ацетилтеацетата и его применения в синтезе 385
14.3.1 Пнетическая и гихдикация углеводородов на руке на основе брони 385
14.3.2 Декомпозиция кетона и разложение кислотного типа 386
14.3.3 Применение ацетатного этилацетата в органическом синтезе 387
14.4 Синтез и применение патеята диатрина 388
14.4.1 Синтез гликопротеина 288
14.4.2 Применение Pifndarbarial Ayra Eyra 388
14,5 Книвенагель реакция 389
14.6 Michael Bonus 389
14.7 Другие соединения, содержащие живые гвозди 391
В этой главе вам нужно просмотреть 392
Упражнение 393
Глава 15 органический контейнер азота 396
15.1 Нитростическое соединение 396
15.1.1 Классификация и название нитростических соединений 396
15.1.2 Структура айрайта 396
15.1.3 Приготовление нитростических соединений 397
15.1.4 Физическая природа нитротического соединения 397
15.1.5 Химическая природа нитротического соединения 397
15.2 Амин 400
15.2.1 Классификация и название 400
15.2.2 Структура амина 402
15.2.3 Метод 403
15.2.4 Физические свойства амина и характеристики спектральных характеристик 406
15.2.5 Химические свойства амина 409
15.2.6 Ductor Ammonium Salt and Ductinine 417
15.2.7 Двойной амина 419
15.3 Evergressing и Pigramine 420
15.3.1 Приготовление тяжелой азотной соли—— реакция тяжелого нитрида 420
15.3.2 Реакция тяжелой азотной соли и ее применения в синтезе 421
15,4 2 427
15.4.1 Название 427
15.4.2 Химические свойства 学 427
15.4.3 Акрил 2 429
В этой главе вам нужно просмотреть 430
Подготовка и химия Alipher Amine 431
Подготовка и химия ароматерапевтической расы амина 432
Упражнение 432
Глава 16 Сера, фосфор и кремний -содержащий органическое соединение 436
16.1 Серное содержание органического соединения 437
16.1.1 Сульфол, сульфенол, сульфин 437
16.1.2 Сульфат 441
*16.1.3 Sulfulfinamide и Sulfa препараты 443
*16.1.4 Ионообменная смола 444
16.2 Органический фосфат 446
16.2.1 Структура на основе алкил. 446
16.2.2 Реакция органического фосфорного соединения в качестве ядерного испытательного агента 447
16.2.3 Фосфат 447
*16.2.4 органический фосфор пестицид 448
*16.2.5 膦 Лиганд 449 в асимметричной каталитической
*16.3 Органическое кремниевое соединение 450
16.3.1 Структура органического кремниевого соединения 451
16.3.
16.3.3 Краткое введение
16.3.4 Кремянский поездка 456
В этой главе вам нужно просмотреть 457
Упражнение 459
Глава 17
17.1 Классификация, именование и структура разных соединений 462
17.1.1 Классификация и название 462
17.1.2 Структура и аромат 463
17,2 Пять -лровые гибридные соединения 466
17.2.1 Источник и метод метода 466
17.2.2 Химические свойства пяти -юанских разных кольца 466
17,3 шесть юаней Разное кольцевое соединение 471
17.3.1 Пиридин 471
17.3.2 Пиримидин 473
17,4 толстые гетероидные умные 473
17.4.1 3 473
17.4.2 Racinoline 474
17.4.3 Пурин 476
В этой главе вам нужно просмотреть 476
Упражнение 477
Глава 18
18.1 Масло 480
18.1.1 Структура и состав масла и жира 480
18.1.2 природа жира 481
18.1.3 Цель масла и жира 483
18.2 Мыло и поверхностно -активное вещество 483
18.2.1 Две -ценная структура мыла 483
18.2.2 Поверхностный активный агент 483
18.3 Воск 485
18.4 Фосфолипид 486
18,5 萜 1 1 487
18.5.1 сингл 7 487
18.5.2 раз половины -489
18.5.3 Double 9 489
18.5.4 Три 0 490
18.5.5 четыре 0 490
18.6.
18.6.1 Hylholi 491
18.6.2 желчная кислота 492
18.6.3 Гормон тела 493
В этой главе вам нужно просмотреть 493
Упражнение 494
* Глава 19 углевод 496
19.1 Классификация углеводов 496
19.2 Solo Sugar 496
19.2.1 Конфигурация и знак моносахарида 497
19.2.2 Структура кислородного кольца моносахаридов 498
19.2.3 Конституция моносахаридов 500
19.2.4 Химические свойства моносахаридов 500
19.2.5 Вкус вкуса 504
19.2.6 Амино сахар 504
19.3 Трина 505
19.3.1 сахароза 505
19.3.2 Maltose 506
19.3.3 Fiber Trina 507
19.4 Полисахарид 507
19.4.1 Крахмал 507
19.4.2 Целлюлоза 510
Эта глава должна быть просмотрена быстро 512
Упражнение 513
* Глава 20 Аминокислота, белка и нуклеиновой кислоты 515
20,1 аминокислота 515
20.1.1 Структура, классификация и название аминокислоты 515
20.1.2 Метод аминокислоты 517
20.1.3 природа аминокислот 518
20.2 Полипептид 520
20.2.1 Классификация и именование полипептида 520
20.2.2 Измерение полипептидной структуры 521
20.2.3 Синтез полипептида 522
20,3 белок 524
20.3.1 Состав и классификация белка 524
20.3.2 Структура белка 525
20.3.3 Природа белка 528
20.3.4 Фермент 530
20,4 нуклеиновая кислота 530
20.4.1 Состав нуклеиновой кислоты 530
20.4.2 Структура нуклеиновой кислоты 532
20.4.3 Биоматическая функция нуклеиновой кислоты 533
*20,5 Биотехнологические и биотехнологические препараты 534
20.5.1 Gene Engineering 534
20.5.2 Интерферон 534
20.5.3 Полидовый препарат 534
20.5.4 антитело препарат 535
В этой главе вам нужно просмотреть 535
Упражнение 536
Приложение I онлайн классная комната и химические информационные ресурсы 538
Имя группы общих функций Приложения II составляет 539 при замене метода работы
Приложение III общие углеводороды и общие&LDQUO&Rdquo; имя 541
Ссылки 542
«Органическая химия» (второе издание) - это национальный бутик -курс&Ldquo; органическая химия&Rdquo; поддержка использования учебников, которые также написаны более чем 30 -летним опытом обучения и опыта обучения органической химии.Согласно «Принципам именования органического соединения 2017 года», органические соединения названы; основные диаграммы и формулы реакции используются как можно больше, чтобы указать ключевую позицию для достижения эффекта более интуитивного и разрезания ключа; попытаться добавить значки Как можно больше, чтобы сделать сложный контент кратким.С десятками анимационных ссылок вы можете легко посмотреть со своим мобильным телефоном, чтобы сканировать QR -код, который способствует независимому и персонализированному обучению учащихся.«Органическая химия» (второе издание) принимает систему совместного редактирования жирных соединений и ароматических соединений, которая в основном вводит органическую химию и органические соединения в соответствии с официальной энергетической группой.В книге есть 20 глав. В конце каждой главы в этой главе существуют приоритеты знаний, подготовка связанных соединений и краткое изложение химических свойств, и суммируют главы с большей реакцией, чтобы облегчить студентов быстро и ознакомиться и познакомиться с сами с реакциями.«Органическая химия» (второе издание) изысканна, сосредоточена, сосредоточена на основе и расширенном применении. Он подходит для химии, химического, фармацевтического, материалов, окружающей среды, легкой промышленности, продовольствия, биологических и других специалистов в колледжах и университетах&Ldquo; органическая химия&Rdquo; Учебники для курса также могут использоваться для исследователей, учителей и студентов в соответствующих областях.
Ли Сяоруи, женщина, профессор второго уровня в Университете науки и технологии Шэньси, докторант, руководитель химии, провинция Шаньси“ Учебная команда серии органической химии” лидер.В течение 34 лет обучения я придерживался линии фронта обучения бакалавриату, и я ежегодно был профессором студентов.&Ldquo; органическая химия”.Проведенный и прописанный курс министерства образования национального бутика&Ldquo; органическая химия&Rdquo;, я выиграл награды и награды, такие как третья премия преподавателей провинции Шэньси и первая премия по достижению преподавания провинции Шэнкси.Отредактировано и опубликовано“ Органическая химия обучение и аспирантуру консультирования&rdquo&Ldquo; легкий химический помощник&rdquo“ тонкие химические вещества в новом поле&rdquo&Ldquo; метод полимера научных экспериментов” ожидание учебников и&Ldquo; керамическая добавка&rdquo&Ldquo; кожаные химикаты&Rdquo; ждать обучения справочниками.С точки зрения научных исследований, он в основном занимается исследованиями органических и полимерных легких химических вспомогательных средств и председательствует в 2 проектах по Национальному фонду естественных наук Китая.Он выиграл один первый приз, два вторых приза и два третьего приза в провинции Shaanxi Province Science and Technology Progress Awards, а также одну секунду премии Shaanxi Patent Award.