Подлинные книги Основная гибридная химия Ли Синхай Разное соединение Структурное соединение химическое синтетическое применение олень
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Основная гибридная химия | ||
 | Ценообразование | 88.00 |
| Издатель | Химическая промышленность пресса | |
| Опубликованная дата | Февраль 2019 | |
| формат | 16 | |
| автор | Ли Синхай, Чжан Ян, Цинь Пейвен  Редактор | |
| Количество страниц | 317 | |
| Кодирование ISBN | 9787122330734 | |
На основании применения, классификации, метода именования обзора гетероциклических соединений, эта структура, химические свойства, методы синтеза, производные и синтетические применения типичных соединений, таких как циклы и циклы, кольца и разные кольца.
Вся книга ясна, и органическая комбинация основной теории и экземпляров применения подходит для учебников для учащихся с прикладной химией, фармацевтической инженерии и основных специалистов, связанных с органической химией. синтез.
1 Введение / 001
1.1 Введение в применение различных соединений / 001
1.2 Концепции разных соединений / 002
1.3 Классификация разных соединений / 003
1.3.1 Классификация количества атомов, которые составляют разные кольцо / 003
1.3.2 Классификация числа, метода природы и соединения среднего кольца в молекулярной структуре / 003
1.3.3 Классификация ненасыщенности гетероической структуры кольца / 004
1.3.4 Согласно ароматической классификации / 005
1.4 Ароматерапевтическая резонансная энергия / 006
1.5 Разное кольцевая система на основе ароматерапии / 006
Мыслительные вопросы / 007
2 Наименование разных соединений / 008
2.1 Hantzsch-Widman name / 008
2.1.1 Типы и сортировка разных атомов (initum) / 008
2.1.2 Размер кольца представляет метод (конец слова) / 009
2.1.3 Наименование отдельной кольцевой системы / 009
2.1.4 Правила номеров, содержащих различную систему отдельной кольцы / 010
2.1.5 Правила единого номера системы с двумя или более одинаковых разных атомов / 010
2.1.6 Наименование одной кольцевой системы, содержащей два или более разные атомы / 010
2.1.7 Наименование кольцевой системы, соединенной тем же разнообразным кольцом / 011
2.1.8 Наименование системы с двойным видом (бензола и толстой кольцевой системы), содержащей бензольное кольцо / 011
2.1.9 Наименование двух или более разных атомов и многослойных систем / 012
2.1.10 представление атомов водорода / 013
2.1.11hantzsch-Widman Пример именования / 014
2.2 Метод замены именования / 015
2.2.1 Система отдельного кольца / 015
2.2.2 Система Thyrical Ring / 015
2.2.3 Мост Разное кольцевая система / 016
2.2.4 Замените метод именования, например / 016
Мыслительные вопросы / 017
3 Три -член Разное кольцо / 018
3.1 Предложение кислородного цикла / 018
3.1.1 Структура пропионида кислородного цикла / 018
3.1.2 Химические свойства пропионида кислородного цикла / 018
3.1.3 Синтез пропионида кислородного цикла / 021
3.1.4 Производные пропионида кислородного цикла / 023
3.1.
3.2 Гидромический парк серы / 025
3.2.1 Структура гидрома серы -гидрома / 025
3.2.2 Химические свойства серы -хедального кольца провидца / 026
3.2.3 Синтетический гидромический Парлфур / 027
3.2.4 Производные пропана гидромона серы / 027
3.2.
3.3 азот -разноцветный Pleelne / 028
3.3.1 Структура азота мипросцеллане Плельн / 028
3.3.2 Химические свойства азота гетерокопан / 028
3.3.3 Синтез азотного распада
3.3.4 Производные азота мипросцеллевской Плеельны / 031
3.4 Другие три члена Разное кольцо / 032
3.4.1 Poacerhina / 032
3.4.2 Пропан / 032
3.4.3 Pleorene / 034
3.4.43H-д-азот-азот-пропилен / 034
Мыслительные вопросы / 035
4 четыре разных кольца / 036
4.1 Оксигенитан / 036
4.1.1 Структура кислорода -буттана / 036
4.1.2 Химические свойства кислородного цикла Бутана / 036
4.1.3 Синтез кислородного циклоксотана / 037
4.1.4 производные кислородного циклона глютикана / 038
4.2 серная хедидин / 039
4.2.1 Структура серы -кнопки / 039
4.2.
4.2.3 Синтез серы -хедидинового орбана / 040
4.3 Азот Мисцелановый Титан / 041
4.3.1 Структура азота -дицеллевого кнопки / 041
4.3.2 Химические свойства азота -дичеллена бутана / 041
4.3.3 Синтез азота -дицеллевского обратного ящика / 041
4.3.4 Примеры производных и синтетических применений азота -дицеллевого кнопки / 042
4.4 Другое четыре растороннего кольца / 043
4.4.11, 2-Cycloratilane / 043
4.4.21,2-д-азот-гетероцитовая банка / 044
Мыслительные вопросы / 045
5 пять разных кольцо / 046
5.1 fu fu / 046
5.1.1 Структура FU FU / 046
5.1.2 Химические свойства Фу Фу / 048
5.1.3 Синтез Фу Фу / 053
5.1.4 Деривативы Fu Fu / 055
5.1.5 Пример синтетического применения / 058
5.2 / 噻 / 058
5.2.1 Структура Pepholi / 058
5.2.2 Химические свойства 化 piene / 059
5.2.3 Синтез Pepholi / 062
5.2.4 Деривативы Piene / 064
5.2.5 Экземпляр синтетического приложения / 066
5.3 Пирит / 066
5.3.1 Структура пиррола / 066
5.3.2 Пир Кто химические свойства / 068
5.3.3 Синтез Pepyel / 071
5.3.4 Pepyel Производства / 073
5.3.5.
5.4azole / 075
5.4.1 Структура Azool / 075
5.4.2 Химические свойства азола / 076
5.4.3 Синтетический / 079
5.4.4 Производные азола / 081
5.4.5 Экземпляр синтетического приложения / 083
5.5 ISO / 083
5.5.1 Структура Actizo / 083
5.5.2 Химические свойства Исазола / 084
5.5.3 Синтез ISO / 085
5.5.4 Деривативы ISO / 086
5.5.5 Пример синтетического применения / 087
5.6 / Zole / 088
5.6.1 Структура Ибазола / 088
5.6.2 Химические свойства Lyzole / 089
5.6.3 Синтез ибазола / 092
5.6.4 Деривативы / 093
5.6.5 Экземпляр синтетического приложения / 094
5.7 5 噻 / 095
5.7.1 Структура изозола / 095
5.7.2 Химические свойства Исазола / 095
5.7.3 Синтез изозола / 098
5.7.4 Деривативы изозола / 099
5.8 Имидазол / 099
5.8.1 Структура имидазола / 099
5.8.2 Химические свойства имидазола / 100
5.8.3 Синтез имидазола / 104
5.8.4 Derine / 106 Имидазола / 106
5.8.5 Экземпляр приложения приложения интидного синтеза / 108
5.9 Пиразол / 108
5.9.1 Структура Перразола / 108
5.9.2 Химические свойства Перразола / 109
5.9.3 Синтез Перразола / 112
5.9.4 Деривативы Перразола / 114
5.10 Dibi / 117
5.10.1 Структура Dibol / 117
5.10.2 Химические свойства Dibilises / 117
5.10.3 Синтез Dibol / 118
5.10.4 Deriner / 120
5.11 噻 Diezol / 121
5.11.1 Структура 的 tiezole / 121
5.11.2 Химические свойства 的 Diezol / 121
5.11.3 Синтез / 123
5.11.4 Деривативы / 125
5.11.5 Пример синтетического применения / 126
5.12 Триазол / 126
5.12.1 Структура титазола / 126
5.12.2 Химические свойства триазола / 127
5.12.3 Синтез триазола / 130
5.12.4 Деривативы / 131
5.12.5 Синтетическое применение экземпляр / 132
5.13 Тетразол / 133
5.13.1 Структура тетразола / 133
5.13.2 Химические свойства тетразола / 134
5.13.3 Синтез тетразола / 136
5.13.4 Производные тетразола / 137
5.13.5 Синтетическое применение экземпляр / 139
Мыслительные вопросы / 139
6 шесть членов Разное кольцо / 141
6.1 Pyanu Ion / 141
6.1.1 Структура ионов Pyan / 141
6.1.2 Химические свойства Pyan Ion / 142
6.1.3 Синтез Pyanu Ion / 146
6.1.4 DER Деривативы Pyanu Ions / 147
6.1.
6,22H-пира-бин-2-кетоне / 149
6.2.12H-пира-2-структура / 149
6.2.22H-пира-бег-2-химические свойства / 150
6.2.32H-пира-2-синтез / 151
6.2.42H-пира-2-производства и экземпляры применения / 152
6,34H-пира-4-кетоне / 152
6.3.14H-пира-бин-4-кетоне структура / 152
6.3.24H-пира-бин-4-кетоне химические свойства / 153
6.3.34H-пира-4-синтетический метод / 154
6.3.44H-Pyanu-4-производства / 154
6.3.54H-pyanu-4-синтетическое пример применения / 155
6.4 Пиридин / 155
6.4.1 Структура пиридина / 155
6.4.2 Химические свойства пиридина / 156
6.4.3 Метод синтеза пиридина / 163
6.4.4 Derine / 166
6.4.5 Синтетическое применение экземпляр / 168
6.5 Durning / 169
6.5.1 Структура даризина / 169
6.5.2 Химические свойства даризина / 169
6.5.3 Метод синтеза Даризина / 172
6.5.4 Derine / 173
6.5.5 Пример синтетического применения / 174
6.6 Пиримидин / 175
6.6.1 Структура пирина / 175
6.6.2 Химические свойства пирина / 175
6.6.3 Метод синтеза пирина / 179
6.6.4 Deriner / 181
6.6.5 Пример синтетического применения / 184
6.7 Пиразин / 184
6.7.1 Структура пиразина / 184
6.7.2 Химические свойства пиразина / 185
6.7.3 Метод синтеза пиразина / 187
6.7.4 Производные пиразина / 188
6,81,2,3-триазин / 190
6.8.11,2,3 Тонная структура / 190
6.8.21,2,3-триазин химия / 190
6.8.31,2,3 Метод синтеза / 191
6.8.41,2,3-производства / 192
6,91,2,4-триазин / 192
6.9.11,2,4 Тонная структура / 192
6.9.21,2,4-триазиновые химические свойства / 192
6.9.31,2,4 Метод синтеза / 193
6.9.41,2,4-производства / 194
6.101,3,5-триазин / 195
6.10.11,3,5 Структура дерева / 195
6.10.21,3,5-химические свойства триазина / 195
6.10.31,3,5 Метод синтеза / 197
6.10.41,3,5-производства / 197
Мыслительные вопросы / 199
7 Семи -член Разное кольцо / 200
7.1 Оксидное кольцо Gengnene / 200
7.1.1 Структура Gengnenanne, кислород,
7.1.2 Химические свойства кислородного кольца Gengnenehne / 201
7.1.3 Метод синтеза кислорода и гетероидов Gengnenanne / 202
7.1.4 Deriner / 202 кислородного и гибридного кольца
7.2 Гидромилихен серы / 203
7.2.1 Структура / 203
7.2.2 Синтетический метод серы и гетероциклического Gengnene / 203
7.3 азот -разношет
7.3.1 Структура / 204
7.3.2 Химические свойства азотных гетероциклов Gengnenanne / 204
7.3.3 Синтетический метод азотных гетероидов Gengnenanne / 205
7.3.4 Олень / 205 азот -разноцвета Gengnenanne / 205
7.4 Два азотных разных кольца Gengnenne / 207
7.4.1 Структура Gengnenanne, два азотных разных кольца / 207
7.4.2 Метод синтеза Gengnenne, азотное расчетное кольцо / 207
7.4.3 Производные / 208 из двух разнообразных колец азота
Мыслительные вопросы / 209
8 Бензол и Разное Кольцо / 210
8.1 Бензол и Фуяни Кольцо / 210
8.1.1 Структура бензола и фураоги / 210
8.1.2 Химические свойства бензола и амулета / 210
8.1.3 Метод синтеза бензола объединил
8.1.4 DER Деривативы бензола и нечеткого общения / 214
8.2 Бензол и Пифоли Разное кольцо / 214
8.2.1 Структура бензола пирона
8.2.2 Химические свойства бензола и пилопения / 215
8.2.3 Метод синтеза бензола и полинестеров / 215
8.3 2 /216
8.3.1 Структура 构 构 / 216
8.3.2 Химические свойства 学 / 216
8.3.3 Синтез 成 / 223
8.3.4 DER DRIVATIONS / 227
8.3.5 Пример синтетического применения / 229
8.4 Бензол Пикильо / 230
8.4.1 Структура бензола пирамола / 230
8.4.2 Химические свойства фенилпидазола / 230
8.4.3 Синтез бензола -феназола / 231
8.4.4 Производные фенилпидазола / 231
8.5 фенилпидазол / 232
8.5.1 Структура фенилзола / 232
8.5.2 Химические свойства фенилзола / 232
8.5.3 Синтез фенилзола / 233
8.5.4 Деривативы / 234
8.6 Бензазол / 234
8.6.1 Структура Пензазола / 234
8.6.2 Химические свойства бензазола / 234
8.6.3 Синтез фенилпизола / 236
8.6.4 Деривативы бензазола / 236
8.7 бензол и триазол / 237
8.7.1 Структура бензольного пирамазола / 237
8.7.2 Химические свойства бензольного пирамазола / 237
8.7.3 Синтез бензола и Triea / 238
8.7.4 Деривативы бензопирена / 238
8,82H-Symorne-2-Kekone / 239
8.8.12H-структура кетона-2-кетона / 239
8.8.22H-химические свойства цвета Rayhene-2-Kekone / 239
8.8.32H-синтез Symnomyne-2-кетона / 241
8.8.42H-производства красочного 2-кетона / 242
8.8.52H-синтетический пример применения синтетического Loin-2-кетона / 242
8,94H-цвета RAWNE -4-кетона / 243
8.9.14H-структура кетона-4-кетона / 243
8.9.24H-химические свойства кетона-4-кетона / 243
8.9.34H-синтез Syonhene-4-кетона / 245
8.9.44H-производства цвета rayhene-4-ketone / 246
8.9.54H-синтез пример применения цвета Rawne -4-кетона / 247
8.10 пирин / 248
8.10.1 Структура пиродолина / 248
8.10.2 Химические свойства пирина / 248
8.10.3 Метод синтеза пирина / 255
8.10.4 Deriner / 258
8.10.5 Примеры производных и синтетических применений / 260
8.11 Отчуждение / 261
8.11.1 Структура аварина / 261
8.11.2 Химические свойства альбумина / 261
8.11.3 Метод синтеза альбумина / 265
8.11.4 Деривативы альбумина / 268
8.121,5-бензол и два гетероида азота Gengnenanne / 269
8.12.11,5-Структура Gengnenanne, бензола и двух азота,
8.12.21,5-химические свойства Geenne, азот и азот, 269
8.12.31,5-Pharma и двух азотное гибридное кольцо Gengnene / 270
8.12.41,5-производства / 270 фенил-пирамальных и двух азотных гибридов
8.131,4-бензол и два азотных гетероида Gengnene / 270
8.13.11,4-Структура Gengnenanne, бензола и двух азотных колец / 270
8.13.21,4-химические свойства Geenne, гибридное кольцо азота, / 271
8.13.31,4-фенилен и два кольца азота-азота синтеза Gengnenanne / 271
8.13.41,4-производства и синтетические экземпляры фенил-пиродиамидов, синтетическое применение / 272
Мыслительные вопросы / 272
9 Разное кольцо Тихоокеанского кольца / 273
9.1 пенициллин / 273
9.1.1 Структура пенициллина / 273
9.1.2 Химические свойства пенициллина / 273
9.1.3 Деривативы пенициллина / 274
9.1.4 Синтез пенициллина / 274
9.2 Beethery / 275
9.2.1 Структура Beethery / 275
9.2.2 Олень / 275
9.2.3 Синтез беробактерина / 275
9.3 пиразол и пиридин / 278
9.3.1 Пиразиновая и пиридиновая структура / 278
9.3.2 Синтез пиразина пирина / 279
9.3.3 Перидные производные пирида и экземпляры синтетического применения / 282
9.4 Имидазол и пиридин / 283
9.4.1 Структура пиразиновой пирины / 283
9.4.
9.4.3 Экземпляр Derine и Synthetic Prystine Pyridine / 285
9.5 Purine Разное кольцо / 286
9.5.1 Пуриновая структура / 286
9.5.2 Химические свойства пурин / 287
9.5.3 Метод синтеза пурина / 293
9.5.4 Пуриновые производные / 295
9.6 Пиридин Пиримидин / 297
9.6.1 Структура пиримидина пиридина / 297
9.6.2 Синтез пиридинового пиримидина / 297
9.6.3 Дериновый и синтетический применение экземпляр пиримидина и пирина / 302
9,7 бабочка / 304
9.7.1 Структура Dievil / 304
9.7.2 Химические свойства бабочки / 304
9.7.3 Синтез умии / 304
9.7.4 Поразделение Dievil / 305
9.8 Пиримидин Мейолин / 306
9.8.1 Структура пириина Pyraine / 306
9.8.
9.8.3 Дериновый и синтетический применение экземпляр пиримидина и пирина / 309
Мыслительные вопросы / 310
Список разных соединений / 311
Ссылки / 317
Ли Синхай, факультет науки о пестицидах, Сельскохозяйственный университет Шеньяна, в основном занимается изучением химического синтеза пестицидов и биологической активности.В 1996 году он поступил на факультет прикладной химии, Китайский сельскохозяйственный университет.Он также является заместителем секретаря, генерирующей провинциальной ассоциации и применения провинции Ляонинг.Сейчас“”“&Rdquo;, провинция Liaoning“&Rdquo;Лекции по «Разной химии», «Комбинированной химии», «Синтез пестицидов» и других курсов.Заместитель редактора -монография -«Биологические пестициды Q & A» и «Новые практические практические технологии» и редактировать учебники «Экспериментальные технологии и руководство изучения пестицидов».80 студентов завершили дипломную диссертацию, выиграли награду по выпускной диссертации бакалавриата 6 раз, один из них 3, два из них, две награды и 1 награду.В основном участвуют в изучении молекулярного дизайна пестицидов, синтеза и биологической активности.“&Rdquo; Новые соединения с отличной активностью.Проведен Национальный фонд естественных наук Китая (31101466), Национальная программа поддержки научной и технической поддержки (2006BAE01A02-11), Программа превосходной поддержки талантов в провинциальном колледже Ляонинг (LJQ2012059), Фонд естественных наук о естественных науках Liaoning (20150766) и «Лионинг». Провинциальный факультет образования,# Фонд фонда фондов Фонда Фонда Министерства промышленности, Фонд Шанин Тянчжу Фонда Сельскохозяйственного университета Шеньяна, молодежного фонда и Национального фонда естественных наук Национального фонда естественных наук Китая.Опубликовано более 30 академических работ в профессиональных журналах дома и за рубежом, в том числе 8 наук о SCI, 2,0 фактора в отдельных статьях, 2 статьи в первом округе, 1 во втором округе, 4 в трех районах и 2 районы.Уполномоченный национальный патент первого изобретателя.Получил одну из трех наград за научный и технологический прогресс в провинции Ляонинг и 1 награду за награду провинции по естественным наукам и технологиям провинции Liaoning (категория тезисов).Сейчас“&rdquo“&Rdquo;
1. Эта книга представляет собой научную и технологическую книгу, которая специализируется на системе, которая специально систематически вводит гетерохимическую химию.
2. Эта книга богата содержанием и хорошо -организована , химические свойства, методы синтеза, производные и примеры синтеза применения типичных гибридных соединений.