Органическая химическая король Quanrui 2nd Edition Эта книга классифицируется по классификации систем ароматерапии и откора в соответствии с органическими соединениями.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Глава 1 Заменитель 1
1.1 Органические соединения и органическая химия 1
1.1.1 Органическое соединение 1
1.1.2 Обзор разработки органической химии 1
1.1.3 Основные особенности органических соединений 3
1.1.4 Содержание исследований органической химии 4
1.2 Предварительная теория органической структуры 5 5
1.2.1 Основной тип химического ключа 5
1.2.2 Одобрение химических ключей 6
Введение в резонансную структуру 12
1.3 Основные свойства ковалентной связи 14
1.3.1 Длина ключа 14
1.3.2 Угол ключа 15
1.3.3 Ключ может 15
1.3.4 Полярность 16
1.3.5 Поляризация ковалентной ценовой облигации 17
1.4 Классификация переломов и органической реакции ковалентных связей 17
1.4.1 Свяжите раскол——
1.4.2 Ключ——
1.4.3 Координированная реакция 18
1.5 Концепция кислотной базы в органической химии 19
1.5.1brensssted-lowry Теория 19
1.5.2lewis PH Теория 20
1.6 Апокалипсис 20
1.6.1 Полярная динамическая мощность (статическое электричество) 21 21 21
1.6.2 Индукция 21
1.6.3 Цветная мощность 21
1.6.4 Hydrogen Bond 21
1.7 Общий метод исследования органической химии 22
1.7.1 Разделение и чистота 22
1.7.2 Проверка чистоты 22
1.7.3 Качественный количественный анализ элементов 22
1.7.4 Определение опыта и молекулярного типа 23
1.7.5 Подтверждение структурного типа 23
1.8 Классификация органических соединений 23
1.8.1 Классификация в соответствии с углеродной рамкой 23
1.8.2 Классификация официальной энергетической группой 24
Введение знаний блокируется кислотой Льюиса и щелочи 25
Упражнение 26
Глава 2 Анна 28
2.1 Структура Алкане 28
2.2 Подобное гетерогенное явление алкане 29
2.2.1 Гетерогенная углеродная цепь 29
2.2.2 Четыре типа атом насыщенного углерода 30 30
2.3 Наименование Алкане 31
2.3.1 Обычный метод именования 31
2.3.2 Общая алкильная группа 32
2.3.3 Метод именования системы 33
2.4 Физические свойства алканов 34
2.4.1 Прибыль 34
2.4.2 Точка кипения 35
2.4.3 Следующая точка 35
2.4.4 Плотность 36
2.4.5 Растворение 36
2.5 Конструктивная неоднородность алкане 36
2.5.1 Конституция эфира 36
2.5.2 Строительство ортопатана 37
2.5.3 Строительство других линейных алканов 38
2.6 Химические свойства алканов 39
2.6.1.
2.6.2 Реакция термического трещины 40
2.6.3 Галогенская реакция и курс 40
2.6.4 Относительная активность реакции галогена на метан 42
2.6.5 Селективность реакций реакции галогена 44
2.7 Природные источники и репрезентативные алканы алкане 46
2.7.1 Источник Алкане 46
2.7.2 Репрезентативное алкан и алкильная смесь Введение 47
Введение знаний Биологическая система, свободные радикалы в медицине 47
Упражнение 49
Глава 3 Кольцо Аллен 50
3.1 Классификация и название цикрового альтергенеза 50
3.1.1 Классификация 50
3.1.2 Имя 50
3.2 Природа одного кольцевого кольца углеводородов 51
3.2.1 Физические свойства 51
3.2.2 Химические свойства 52
3.3 Структура и стабильность клинических Enlenemids 53
3.3.1 Теория Baeyer 53
3.3.2 Ожесточение отопления и стабильности 54
3.3.3 Структура цианана 54
3.4 Конституция углеводородов липидного кольца 55
3.4.1 Факторы, влияющие на стабильность липопии 55
3.4.2 Конституция циклотентана и циклопенана 55
3.4.3 Конституция Cycloet Anne 56
3.4.4 Один заменит компонент циклоэтана Алкане 58
3.4.5 Вторая замена составляющей Циклонеанана 59
3.4.6 Multi -Replacement of Comituent of Cycloetanane 60
3.4.7 Конституция гидрирования 60
Введение знаний в поликонзические углеводороды (напряженные полициклические углеводороды) 61 61
Упражнение 63
Глава 4 Олефин, углеводороды и Dimyne 64
4.1 Олефин 64
4.1.1 Структура олефина 64
4.1.2 Тиромиальное гетерогенное явление и именование олефина 65
4.1.3 Физические свойства 67
4.1.4 Химические свойства 67
4.2 Углеводородный 74
4.2.1 Структура алкогольных углеводородов 74
4.2.2 Гетерогенные и напоминающие углеводороды 75
4.2.3 Физические свойства 75
4.2.4 Химия 76
4.3 Димитин 78
4.3.1 Классификация и именование DRMLY OLEFINS 78
4.3.2 Структура корпорации 79
4.3.3 Обычно -связанная система и общий эффект 79
4.3.4 Специальные химические свойства общего анимидотеена 80
Знание введения резинового знания 83
Упражнение 84
Глава 5 Аромат 86
5.1 Структура бензола 86
5.1.1 Kek (KekülÉ) Структура 86
5.1.2 Современная концепция молекулярной дорожки и структуры бензола 87
5.1.3 Специальная стабильность бензола——
5.2 Tyromics бензола и название 89
5.2.1. Та же балл изомер бензола 89
5.2.2 Имя 90
5.3 Физические свойства одиночного кольца ароматики 91
5.4 Химические свойства бензола и одноразовых ароматических углеводородов 93
5.4.1 Отчет об электрической замене питания 93
5.4.2 Реакция окисления 99
5.4.3 Бонусная реакция 99
5.4.4Birch Restore 100
5.4.5 Реакция 100 на бензольной кольцевой цепи 100
5.5 Правила позиционирования для реакции карьеры бензола кольца 101
5.5.1 Классификация базы замены 102
5.5.2 Теоретическое толкование правил позиционирования 103
5.5.3. Позиционирование двух замененных бензола 105
5.5.4 Применение правил позиционирования 106
5,6 Толстая ароматика Ringya и мульти -ароматические углеводороды 106
5.6.1 Толстое кольцо Королевское углеводородочное 106
5.6.2 Lianzhen и его производные 110
5.7 не -фенилы и чÜ
5.7.1HÜ
5.7.2 не -фенил PM 112
5.7.3 Кольцо 112
5.7.4 ароматические ионы 113
5.8 Промышленный источник Grandmark 113
Введение знаний Полное атомное кластер 114, представленное полным
Упражнение 115
Глава 6 и разделение молекулы 117
6.1 Концепция грандиозности 118
6.2 Органические молекулы против гетерогенного явления 119
6.2.1 Eprocosy и Hand Carbon Atom 119
6.2.2 Планетный поляризованный свет и активность славы 120
6.2.3 Симметрия и управление молекулой 122
6.3 Гетерогенность 124, содержащая атомное соединение ручного углерода
6.3 .1
6.3.2 Проекция Фишера молекул руки 125
6.3.3 Правила заказа CAHN-IGNOLD-PRLOG и система именования R/S) 126
6.4 Гетерогенность двух и более ручных атомных соединений 129
6.4.1 Соединения, содержащие два разных ручных атомов 129
6.4.2 Соединения, содержащие два одинаковых атомах ручной работы 130
6.4.3 Соединения, содержащие несколько разных атомов ручной углероды 131
6.5 Стерео гетерогенность кругового соединения 132
6.6 Роторно -гетерогенные 134 без атомных соединений углерода рук
6.6.1 Молекулярный 135 со структурой пропилена 135
6.6.2 Деривативы Lianzene 136
6.6.3 Face -To -Face Compound 136
6.7 Снос тела внешнего вращения 137
6.7.1 Метод химического разборки 137
6.7.2 Метод биологического расщепления 138
6.7.3 Метод разделения цветового спектра столба 139
6.8. Производство ручных соединений 139
Знание Введение ручных явлений, краткое введение ручных лекарств 142
Упражнение 144
Глава 7 Журнал данных крови Dale 146
7.1.
7.1.1 Классификация гидрантов для бух. 146
7.1.2 Наименование ручных углеводородов 147 147
7.2 Физические свойства тушеных углеводородов 147
7.3 Химические свойства тушеных углеводородов 148
7.3.1 Активная реакция замены насыщенного галогенового углеводорода 149
7.3.2 Элиминационная реакция на насыщенной галогенной скорости 150
7.3.3 Действие с металлом 151
7.3.4 Формирование ручной даты и Пензала 152
7.4 Насыщенный галогенный углеводородный ответ на замену ядерной замены Два путешествия 153
7.4.1 Одно -молекулярная реакция ядерной замены (SN1) 153 Курс 153
7.4.2 Полицейская реакция на замену ядерной замены полиции (SN2) Путешествие 154
7.4.3. Факторы, влияющие на скорость реакции замены ядерной замены родителей 155
7.5 Путешествие к реакции ручной гидрамии 157
7.5.1. Устранение реакции отдельной молекулы (E1) 157
7.5.2 Реакция устранения заготовки (E2) 157
7.5.3 Факторы, влияющие на процесс реакции и активность 158
7.6 Конкуренция за устранение реакций и реакций замены 159
7.6.1 Влияние структуры галогена и углеводородов 159
7.6.2 Эффект реагента 160
7.6.3 Влияние растворителя 160
7.6.4 Влияние температуры реакции 160
7.7 Влияние положения галогена на активность реакции 161
7.7.1 Галогеновый этилен тип и ароматозное соединение галогенов 161.
7.7.2 Плателитовые углеводороды и углеводороды на основе тарелки 162
7.7.3 Изоляция и ненасыщенные галогенильные углеводороды 163
7.8 Мульти -хаалогенные углеводородные и фториновые углеводороды 163
7.8.1 Полиальд -углеводородный 163
7.8.2 Фторуглерод 164
Введение знаний натуральный органический галоген, пестициды 165
Упражнение 166
Глава 8 Алкоголь и фенол 169
8.1 Структура, классификация и название 169
8.1.1 Структура и классификация 169
8.1.2 Имя 171
8. 2 Физические свойства алкоголя 172
8.3 Химические свойства алкоголя 173
8.3.1 Слабая кислотность 174
8.3.2 Окисление и дегидрирование 175
8.3.3 Реакция замены 178
8.3.4 Реакция обезвоживания и элиминации 181
8.3.5 Специальная реакция соседнего Глиола 183
8.3.6 Роль неорганической оксигенической кислоты——
8.4 Фенол 186
8.4.1 Структура, название и основной источник фенола 186
8.4.2 Физические свойства фенола 187
8.4.3 Химические свойства фенола 188
8.5 Sulfol и фенилфенол 194
8.5.1 Имя 194
8.5.2 Физические свойства 194
8.5.3 Химическая реакция 195
8.6 Важный алкоголь и фенол 197
Введение знаний 197
(1) Процесс окисления алкоголя в организме 197
(2) Реакция сокращения фенолов и формальдегида и ацетона 198
(3) Измерение содержания алкоголя в крови 199
Упражнение 200
Глава 9 Эфир, сульфу -эфир и эпоксидное соединение 203
9.1 Эфир 203
9.1.1 Классификация, структура и название Ether 203
9.1.2 Физические свойства эфира 205
9.1.3 Химические свойства эфира 206
9.2 Sulfe Ether 209
9.3 Эпоксидные соединения и Crown Ether 210
9.3.1 Эпидетическое соединение 210
9.3.2 Коронный Эфир, Эфир Акупун и Каталитический перенос 212.
9.4 Применение эфира 213
Внедрение знаний веществ, содержащих чеснок и серы 214
Упражнение 215
Глава 10 Метод Spectuping структуры органического соединения 218
10.1 Основная концепция поглощения спектра 218
10.2 УФ-видимый спектр 219
10.2.1 Основные принципы УФ -спектра 219
10.2.2 Электронный прыжок 220
10.2.3 Общий термин для УФ -спектра 222
10.2.4 Зона 222 спектра поглощения 222
10.2.5 УФ-видимого спектрального приложения 223
10.3 Инфракрасный спектр 225
10.3.1 Экспресс -метод инфракрасного спектра 226
10.3.2 Тип вибрации молекулы 226
10.3.3 Уровень энергии и условия вибрации для генерации инфракрасного спектра 227
10.3.4 Пик и пик 228
10.3.5 Факторы, влияющие на частоту поглощения вибрации 229
10.3.6 Область функциональной группы и площадь отпечатков пальцев 231
10.3.7 Инфракрасная спектральная спектрометрия различных соединений 232
10.3.8 Анализ инфракрасного спектра 237
10.4 Магнитно -резонансный спектр водородного резонанса 238
10.4.1NMR Основные принципы 238
10.4.2 МРТ 239
10.4.3 Химическое смещение 241
10.4.4 Факторы, влияющие на химическое смещение 244
10.4.5 Кривая точки и площадь пика 246
10.4.6 Self -Spin Puppets, Spinning Division 246
10.4.7 Анализ и применение 253
10.5 Масс -спектрометрия 254
10.5.1 Основной принцип масс -спектрометра 254
10.5.2 Протональный анализ 255
10.5.3 Высокая масс -спектрометрия 258
10.5.4 Новая технология 258
Введение знаний MRI Резонансная визуализация 259
Упражнение 259
Глава 11 Альдегид, кетон и 醛 263
11.1 Классификация и именование альдегида и кетона 264
11.1.1 Категория 264
11.1.2 Имя 264
11.2 Физические свойства альдегида и кетона 266
11.3 Структура и химическая природа альдегида, кетон 267
11.3.1 Структурные особенности базы тарелки 267
11.3.2 Правительственная ядерная бонусная реакция альдегидов и кетонов 267
11.3.3 Бэйлис-Хиллман Реакция альдегида 276
11.3.4 Альдегид, кетоновая тарелка&альфа;-углерод и это&Альфа;
11.3.5 Реакция окисления альдегидов и кетонов 280
11.4α,&бета;
11.4.1α,&Бета;
11.4.2α,&Бета;
11.4.3α,&Бета;
11,5 8 285
11.5.1 Наименование и физические свойства 命 285
11.5.2 Структура и химическая природа 构 286
11.6 Важные альдегиды и кетон 287
11.6.1 Визуальный желтодегид 287
11.6.2 Прогестерон 287
11.6.3 Мусконе 288
11.6.4 квадратная кислота 288
11,6,5 生 Витамин 288
Введение в некоторые бонусные реакции (замена) реакции в некоторых организмах——
Упражнение 290
Глава 12 Crypicic Acid и замените карбоновую кислоту 293
12.1 Классификация и именование 293
12.2 Физические свойства карбоновой кислоты 294
12.3 Структура и химическая природа загадочной кислоты 295
12.3.1 Кислотность карбоновой кислоты и соли 295
12.3.2. Ответ заместителя заместителя кислоты.
12.3.3 Поворот снижения карбоновой кислоты 301
12.3.4 Реакция Decarcar карбоновой кислоты 301
12.3.5&Альфа;
12.4 Гидроксильная кислота 303
12.4.1 Классификация и именование 303
12.4.2 Природа гидроксильной кислоты 303
12.4.3 Важная гидроксильная кислота 306
12,5 Кимбиновая кислота 307
12.5.1 Классификация и именование 307
12.5.2 Химические свойства цимбиновой кислоты 308
12.5.3
Знания Введение Простина 310
Упражнение 310
ГЛАВА 13 ПРОИЗВОДИТЕЛЬСТВА КАРКА КРЕЗАТЬСЯ 313
13.1 Наименование производных карбоновой кислоты 313
13.2 Физические свойства производных карбоновых кислот 314
13.3 Химические свойства производных карбоновых кислот 315
13.3.1 Отчет о замене ядерной карьеры 315
13.2 Роль реагента Grignard 319
13.3.3 Реакция гидрирования металлов 319
13.4 Характеристики различных видов производных карбоновой кислоты 320
13.4.1 Реакция сокращения Эстеин 320
13.4.
13.4.3 Hofmann Downgrade 322
13.4.4 фри фенолов 322
13.51,3-1 1 1 Реакция и ее применение в органическом синтезе 322
13.5.11,3-two- 羰 1 1&Альфа;
13.5.2michael Bonus и Robinson Circular 323
13.5.31, 3-д-то-ионное соединение с отрицательной ионной реакцией 325
13.6 Феномен взаимной мутации 327
13,7 Карбонатные производные 328
13.7.1 Карбонат 328
13.7.2 Карбид 329
Введение знаний аспирин и анти -инфляционные препараты 330
Упражнение 331
Глава 14 Органическое соединение 333
14.1 Классификация, структура и название 333
14.1.1 Классификация амина 334
14.1.2 Структура амина 334
14.1.3 именование 335
14.2 Физические свойства амина 336
14.3 Химические свойства амина 337
14.3.1 щелочный 337
14.3.2 Алкилированная реакция 339
14.3.3 Реакция на основе AH 339
14.3.4 Сульфидизированная реакция 340
14.3.5 Реакция с нитритом 341
14.3.6 Антимамурамоз (реакция Маннича) 343
14.3.7 Окисление и справка амина Устранено 343
14.3.8 Особенности реакции анилина 344
14.4 Ежедневная соль аммония и цикл Аммоний Алочные 345
14.4.1HOFMANN Устранение и тщательное метилирование 345
14.4.2 Каталитический эффект переноса фазы 346
14.5 Тяжелый азотный шар 346
14.5.1 Приготовление соединений тяжелых азот——
14.5.2 Реакция тяжелой азотной соли и ее применения в синтезе 347
14.6 Характер тяжелого азота метан 350
14.6.1 Реакция с соединением с живым H 351
14.6.2 Реакция на альдегиды и кетоны 351
14.6.3 Капитал 351
14,7 腈 5 2 352
14.7.1 腈 腈 1 7 7 352
14.7.2 Свойства 腈 и разные 7 352
Введение знаний даже азот краситель 353
Упражнение 355
Глава 15 Разное соединение 357
15.1 Классификация и именование разных соединений 357
15.1.1 Пять -Юань Разное Кольцо 357
15.1.2 шесть юаней Разное кольцо 358
15.1.3 Толстое кольцо 358
15.1.4 Bid Hydrogen 359
15.2 Пять -уанно Разное соединение 359
15.2.1 Pyra, 1, и фенолио 359
15.2.2 Пяти -юань Разное кольцо с двумя и более разными атомами 365
15,3 шесть юаней Разное соединение 367
15.3.1 Пиридин 367
15.3.2 Пиримидин, пиразин и пирамида 371
15,4 толстое разное соединение 372
15.4.1 Глоролин и альбенолин 372
15.4.2 4 374
15.4.3 Пурин 375
15.5 Биологический щелочный 376
15.5.1 Общая природа алкалоидов 376
15.5.2 Метод извлечения алкалоидов 377
15.5.3 Важный алкалоид 377
Знание Введение Дух -зависимые от наркотиков и лекарства 379
Упражнение 380
Глава 16 Масло и жир 383
16.1 Масло 383
16.1.1 Композиция, структура и именование 383
16.1.2 жирная кислота в жире 384
16.1.3 Физические свойства 386
16.1.4 Химическая природа 386
16.1.5 мыло и поверхностно -активное вещество 387
16.2 Воск 390
16.3 Фосфолипид 390
16.3.1 Глицерин фосфолипид 390
16.3.2 оболочка фосфолипида 392
16,4 萜 1 1 393
16.4.1 сингл 3 393
16.4.2 раз и половина -
16.4.3 два 5 395
16.4.4 Три 5 395
16.4.5 четыре 6 396
16
16.5.1 Основная структура марионеточного этнического соединения 396
16.5.2 Три -размерные гетерогенные 397
16.5.3 Холлиол 397
16.5.4 Гормон тела 399
Введение знаний натуральные противоопухолевые препараты паклитаксел 401
Упражнение 402
Глава 17 Сахарное соединение 403
17.1 Monandan 403
17.1.1 Классификация моносахаридов 403
17.1.2 Конфигурация и название моносахаридов 404
17.1.3 Кольцевая структура моносахаридов 405
17.1.4 Химическая природа моносахаридов 408
17.1.5 Несколько важных моносахаридов 412
17.1.6 Деривативы моносахаридов 412
17.2 Трина 414
17.2.1 Восстановление Трина 414
17.2.2 НЕ -РЕСТОР ДИВА 415
17.3 Общие полисахариды 416
17.3.1 крахмал 417
17.3.2 Глигога 418
17.3.3 Circular Ozu 419
17.3.4 Целлюлоза 420
17.3.5 Хитин и хитозан 421
17.3.6 Полисахариды морских водорослей 421
17.3.7 Липкие полисахариды 422
17.3.8 Клей фруктов 422
Введение знаний в сахарные вещества и крови тип 423
Упражнение 424
Глава 18 Аминокислоты, пептиды и белок 426
18,1 аминокислота 426
18.1.1&Альфа;
18.1.2 Физика и спектральные свойства 430
18.1.3&Альфа;
18.1.4 Химические свойства аминокислоты 432
18.2 Полипептид 435
18.2.1 Структура и именование пептида 435
18.2.2 Пептидная плоскость 436
18.2.3 Измерение структуры полипептидов 437
18.2.4 Биологические активированные пептидные и полипептидные соединения в природе 438
18,3 белок 439
18.3.1 Композиция и классификация элемента 439
18.3.2 Молекулярная структура белка 441
18.3.3 Природа белка 444
Введение знаний 446
(1) Аминокислота и болезнь 446
(2) Молекулярное заболевание 446
Упражнение 447
Глава 19 нуклеиновая кислота и коэнзимент 448
19.1 Классификация нуклеиновой кислоты 448
19.2 Химический состав нуклеиновой кислоты 449
19.2.1 Элементы состава нуклеиновой кислоты 449
19.2.2 Основной химический состав ядерной кислоты 449
19.3 Первая структура нуклеиновой кислоты 453
19.4 Двухвелевая структура нуклеиновой кислоты 454
19.4.1 Двойная спиральная структура 454
19.4.2 Структура РНК 455
19,5 Три -уровень структуры нуклеиновой кислоты 456
19.6 Физическая и химическая природа нуклеиновой кислоты 456
19.6.1 Общие физические свойства 456
19.6.2 PH 457
19.6.3 Гидролиз нуклеиновой кислоты 457
19.6.4 Трансформация, сложность и гибрид 457
19,7 Функция нуклеиновой кислоты 458
19.7.1DNA Copy 458
19.7.2 Транскрипция РНК и биологический синтез белка 458
19.7.3 Генетическая и биокомпозиция генов 460
19,8 Коэнзим 460
19.8.1 Коэнзим A460
19.8.2 Никотинамидаза NAD+и NADP+461
19.8.3 Тетрагидрология 462
19.8.4 Copycin Coenzyme FMN и FAD462
19.8.5 Пиросфат 463
19.8.6 Amarantine (TPP) 464
Введение знания Проект генома человека 464
Упражнение 465
Приложение 1 Органические химические сетевые ресурсы 467
Приложение 2 Инфракрасная функция данных поглощения Таблица 468
Приложение 3 Типичные органические соединения 1H ЯМР -химическая степень сдвига 469
Ссылки 473
«Органическая химия» - это учебник, написанный системой слияний слияния органических соединений и слияния ароматерапии и алипического.Основное содержание включает в себя структуру, основную цель, физические и химические свойства различных органических соединений, характеристики и законы органических химических реакций, важных механизмов реакции, определения ультрафиолетового и видимого спектра, инфракрасного спектра, магнитного резонанса протона и масс -спектра инфракрасного спектра, протонов Органические составные структуры.Книга разделена на 19 глав.В то время как «Органическая химия», обращая внимание на основные концепции, теории и методы, выбор контента фокусируется на науке, практичности и новизны. Понимание органической химии.Каждая глава организует определенное количество мыслящих вопросов и упражнений, а также сочетает в себе некоторые важные дисциплинарные, социальные горячие точки, а также применения в органической химии и т. Д., Предупреждают некоторые знания в соответствующих главах.В конце книги, рекомендуемые ресурсы органической химической сети, ссылки и инфракрасный и протонный ядерный магнитный резонанс, доступны для справки, когда учатся студенты.«Органическая химия» может использоваться в качестве учебника по органической химии для специалистов по бакалавриату, таким как медицинская, аптека и биология в колледжах и университетах, а также может использоваться для других специальностей.
Ван Куанруй, профессор химии в Университете Фудана, окончил химический факультет Университета Хэнана в 1983 году, окончил департамент химии в Северо -Западном университете в 1986 году и окончил химический факультет в Северо -Западном университете и остался в школе для преподавания.С 1988-1989 годов он учился немецким в Университете Тонгджи и посещал химический факультет, Университет Констанца, Германия, в 1989 году, чтобы изучить докторскую степень.После получения доктора в январе 1994 года он вернулся в Китай и пошел в Школу химии и молекулярной инженерии в Пекинском университете.В октябре 1996 года он отправился в химический факультет Университета Фудана.Нынешний профессор и докторант проведут курсы, такие как «органическая химия», «высокая органическая химия», «высокий органический синтез» и другие курсы для студентов и аспирантов.Он опубликовал более 100 исследовательских работ в крупных академических журналах дома и за рубежом и завершил более 20 научных исследовательских проектов, таких как Национальный фонд естественных наук Китая, научные и технические отношения Шанхайской комиссии по науке и технологиям, а также Сотрудничество иностранных компаний.Участвуйте в преподавании справочниках, обучении видео и учебным материалам.Университет Фудана (2007 г.);