Spot Free Shipping Scientific Органическая реакция Механизм написания Art Original 2 Edition 2 Edition English Версия оригинальной версии оригинальной иностранной химической классической учебник Фотография Роберта Б.Гроссмана Science Press
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Название: Написание искусства органических реакций (второе издание оригинальной работы)
Цена: 80,0 Юань
Пресса: Science Press
ISBN: 9787030333018
Упаковка: Тихий океан
Открыто: 16
Издание: январь 2012 г. издание 1
Слова: 466 тысяч слов
Чтение толпы: студенты и исследователи
Классические учебники по промежуточной органической химии, редкая хорошая книга в основном химическом образовательном сообществе.
Каждый амбициозный органический химик пытается написать разумный механизм органического ответа. Однако на рынке очень мало книг на рынке.«Написание искусства органических реакций» поможет студентам и исследователям улучшить этот важный навык.Выдающаяся особенность «написания искусства органических реакций» отражена в: правильная форма письма,“ общие подсказки по ошибке&Rdquo;, с большим количеством сложности.Другая особенность - это глава реакции, которая содержит участие переходных металлов или каталитическое.Относительные новые темы, такие как реакция олефина соединения и реакция ароматерапии и т. Д., Вовлечены в это «написание искусства органических реакций».
Недавно пересмотренное второе издание второго издания захватывающей презентации: обновленный механизм реакции, ароматическое обсуждение, кислотность и трехмерная экспансия химии, повторно организовали содержание ответа свободных радикалов и участия металлов или каталитические реакции, добавляя новые проблемы.
Contents
Preface to the Student v
Preface to the Instructor ix
1 The Basics 1
1.1 Структура и стабильность органических соединений 1
1.1.1 Конвенции рисования структур;'s Rule 1
1.1.2 Структуры Льюиса;
1.1.3 Molecular Shape; Hybridization 9
1.2 BrOnsted Acidity and Basicity 16
1.3 Kinetics and Thermodynamics 20
1.4 Начало работы по рисованию механизма 22
1,5 класса общей трансформации
1.6 Classes ofMechanisms 26
1.6.1 Polar Mechanisms 27
1.6.2 Free-Radical Mechanisms 38
1.6.3 Pericyclic Mechanisms 41
1.6.4. Катализируемые и опосредованные-механизмы 42
2 полярные реакции в основных условиях 50
2.1 Замена и устранение на C (SP3) -Bonds, часть I 50
2.1.1 Замена механизмом SN2 51
2.1.2&Бета;
2.1.3 Прогнозирование Sumpitch vs Elmination 56
2.2 Добавление нуклеофилов к электрофильным 7R -связям 58
2.2.1 Дополнение к карбонильным соединениям 58
2.2.2 СОЗДАНИЕ ДОПОЛНЕНИЕ;
2.3 замена при C (SP2) -x Unds 69
2.3.1 Substitution at Carbonyl C 69
2.3.2 Замена на алкениле и ариле C 74
2.3.3 Metallnsertion;
2.4 Замена и устранение в C (SP3) -X CR -облигациях, часть II 80
2.4.1 Замена SRNL Mechanis 80
2.4.2 Замена механизмом устранения отмены 81
2.4.3 Замена с помощью одноэлектронного переноса Мехаанизма 82
2.4.4 Metallnsertion;
2.4.5&Альфа;
2.5 Base-Promoted Rearrangements 87
2.5.1 Migration from C to C 88
2.5.2 Migration from C to O or N 90
2.5.3 Migration from B to C or O 91
2.6 Two Multistep Reactions 92
2.6.1 The Swern Oxidation 92
2.6.2 The Mitsunobu Reaction 94
3 полярные реакции в кислотных условиях105
3.1.1 Carbocation Stability 106
3.1.2 Генерация карбоката;
3.1.3 Типичные реакции
3.2 Реакции замены и p -эльнуализации при C (SP3) -x 117
3.2.1 Замена механизмов SNL и SN2 117
3.2.2&Бета;
3.2.3 Прогнозирование замены против устранения 122
3.3 Добавление электрофиндов к нуклеофильным связям C = C 7R.
3.4 Замена в нуклеофильных C = C 7R Bonds 125
3.4.1 Электрофильная ароматическая замена 125
3.4.2 Ароматическое повторение
3.4.3 Электрофильная алифатическая замена 131
3.5 нуклеофильное дополнение и замещение при электрофильномπ Boods 132
3.5.1 Heteroatom Nucleophiles 132
3.5.2 Carbon Nucleophiles 136
4 Pericyclic Reactions 148
4.1.1 Классыперициклических реакций 148
4.2 Electrocyclic Reactions 156
4.2.1 Typical Reactions 156
4.2.2 Stereospecificity 163
4.2.3 Stereoselectivity 168
4.3 Cycloadditions 170
4.3.1 Typical Reactions 170
4.3.2 Regioselectivity 183
4.3.3 Stereospecificity 184
4.3.4 Stereoselectivity 191
4.4 Sigmatropic Rearrangements 195
4.4.1 TypicalReactions 195
4.4.2 Stereospecificity 201
4.4.3 Stereoselectivity 206
4.5 Ene Reactions 210
5 Free-Radical Reactions 224
5.1.1 Stability 224
5.1.2 Генерация из видов с замкнутой оболочкой 227
5.1.3 Typical Reactions 232
5.1.4 Chain vs Nonchain Mechanisms 238
5.2 Chain Free-Radical Reactions 239
5.2.1 Substitution Reactions 239
5.2.2 Реакции с добавлением и фрагментацией 244
5.3 Свободные реакции NonChain 252
5.3.1 Photochemical Reactions 252
5.3.2 Снижение и окисление металлами 254
5.3.3 Cycloaromatizations 261
5.4 Разные радикальные реакции 261
5.4.1 1, 2-анионные перегруппировки; одинокая партия 261
5.4.2 Триплетные карбены и нитрены 262
6 переходных метал-опосредованных и-катализированных реакций 270
6.1 Вторжение по химии переходных металлов 270
6.1.1 Конвенции рисования структур 270
6.1.2 Counting Electrons 271
6.1.3 Typical Reactions 276
6.1.4 Stoichiometric VS Каталитические механизмы 282
6.2 Addition Reactions 283
6.2.1 Катализируемый металлом гидрирование и гидрометальность (PD, PT, RH) 283 283
6.2.2 Гидроформилирование (CO, RH) 286
6.2.3 Hydrozirconation (Zr) 287
6.2.4 Алкеновая полимеризация (TI, ZR, SC и другие) 288
6.2.5 Циклопропанация, эпоксидирование и азиридирование алкенов (Cu, RH, MN, Ti) 290 290
6.2.6 Дигидроксилирование и аминогидроксилирование алкенов (ОС) 292
6.2.7 Nucleophicicaddition к алкенам и алкинам (HG, PD) 294
6.2.8. Спряжение реакции добавления (CU) 297
6.2.9 Реакции редуцирующей связи (TI, ZR) 297
6.2.10 Pauson-Khand Reaction (Co) 301
6.2.12 Катализируемая металлом циклоализирован и циклотримеризация (CO, NI, RH) 306 306
6.3 Substitution Reactions 309
6.3.1 Hydrogenolysis (Pd) 309
6.3.2 Карбонилирование алкилгалогенидов (PD, RH) 311
6.3.4 Реакции связи между нуклеофилами и C (SP2) -x: Кумада, Сти -Сти, Сузуки, Негиши, Негиши, the orga
Бучвальд-Хартвиг, Соногашира и Уллманн The rulkReactions (Ni, Pd,Cu) 314
6.3.5 Allylic Substitution (Pd) 318
6.3.6 Катализируемая PD нуклеофильная замена алкенов; 319
6.3.7 Tebbe Reaction (Ti) 321
6.3.8  322
6.4 Rearrangement Reactions 323
6.4.1 Alkene Isomerization (Rh) 323
6.4.2 Олефин и алкинский метатезис (Ru, W, Mo, tÛ) 323
6.5 Elimination Reactions 326
6.5.1 Oxidation of Alcohols (Cr, Ru) 326
6.5.2 декарбонилирование альдегидов (RH) 326
6.6 Summary 327
Problems 328
7 Mixed-Mechanism Problems 334
A Final Word 339
Index 341
......