Руководство по технологиям технологий синтеза с помощью тонкой органической единицы
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
Рекомендуется обратить внимание на новые книги одного типа:
"" "" ""
*Глава «Реакции окисления и примеры».
* Экономия неорганических окислителей.
1. Соединения марганца
2. Соединения хрома
3. Азотная кислота
4. Галогены и их кислородно-кислые соли.
5. Другие неорганические соединения.
6. Пример синтеза
Раздел 2 Пероксидный окислитель
1. Перекись водорода
2. Органическая пероксикислота
3. Другие пероксиды
4. Пример синтеза
Раздел 3 Органические оксиданты
1. Тетраацетат свинца
2. Диметилсульфоксид и родственные соединения.
3. Изопропоксид алюминия.
4. N-галогенированные иминные соединения.
5. Хинонные соединения.
6. Пример синтеза
Раздел 4. Каталитическое окисление
1. Жидкофазное каталитическое окисление.
2. Газофазное каталитическое окисление.
3. Окисление аммиака
4. Каталитическое дегидрирование.
5. Пример синтеза
Глава 2 Реакция ацилирования и ее примеры
*Реакция ацилирования по атому азота.
1. Использование карбоновой кислоты в качестве ацилирующего агента.
2. Используйте ангидрид кислоты в качестве ацилирующего агента.
3. Используйте хлорангидрид в качестве ацилирующего агента.
4. Используйте эфир карбоновой кислоты в качестве ацилирующего агента.
5. Используйте дикетен в качестве ацилирующего агента.
6. Использование цианурхлорида в качестве ацилирующего агента.
7. Пример синтеза
Раздел 2 Реакция ацилирования по атомам углерода
1. Реакция карбонилирования ароматических углеводородов.
2. Реакция карбонилирования олефинов.
3. Реакция карбонилирования активных метиленовых соединений.
4. Реакция карбонилирования присоединения реактива Гриньяра и нитрила.
5. Реакция карбонилирования енамина.
6. Пример синтеза
Глава 3. Реакции и примеры звеньев алкилирования.
*Реакция алкилирования по атомам углерода.
1. Реакция алкилирования по ароматическому кольцу.
2. Реакция алкилирования активных метиленовых соединений.
3. Реакция алкилирования слабокислотных активных метиленовых или метиловых соединений.
4. Реакция алкилирования енамина.
5. Реакция алкилирования алкинов.
6. Реакция алкилирования реактива Гриньяра.
7. Пример синтеза
Раздел 2 Реакция алкилирования по атому азота
1. Использование спирта (эфира) в качестве алкилирующего агента.
2. Использование галогеналкана в качестве алкилирующего агента.
3. Используйте сложный эфир в качестве алкилирующего агента.
4. Использование олефинов в качестве алкилирующего агента.
5. Использование оксида этилена в качестве алкилирующего агента.
6. Используйте аминосоединения в качестве алкилирующих агентов.
7. Образуйте четвертичную аммониевую соль.
8. Пример синтеза
Глава 4. Реакция аминирования и ее примеры.
*Аммиализ и реакция аммиака.
1. Аммонолиз галогенированных углеводородов.
2. Аминолиз гидроксильных соединений.
3. Аминолиз нитрогруппы.
4. Аминолиз группы сульфоновой кислоты.
5. Прямой аминолиз по ароматическому кольцу.
6. Пример синтеза
Раздел 2. Реакция гидролиза и аминирования.
1. Гидролиз N-замещенных имидов.
2. Гидролиз четвертичных аммониевых солей.
3. Гидролиз N-замещенных амидов и N-замещенных сульфаниламидов.
4. Гидролиз изоцианата, мочевины и карбамата.
5. Пример синтеза
Раздел 3. Перегруппировка реакции аминирования.
1. Перегруппировка Гофмана
2. Перегруппировка Курция.
3. Перегруппировка Лоссена
4. Перегруппировка Шмидта
5. Пример синтеза
Раздел 4. Реакция присоединения и аминирования.
1. Добавление ненасыщенных соединений и аминов.
2. Добавление азиридина
3. Пример синтеза
Раздел 5. Реакция восстановительного аминирования карбонильных соединений.
I. Обзор
2. Пример синтеза
Глава 5. Реакция этерификации и ее примеры.
*Этерификация галогенированных соединений алкоксидом натрия и фенолятом натрия.
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 2 Этерификация эфира сульфата или ароматического эфира сульфоната алкоксидом натрия и фенолятом натрия
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 3: Прямая дегидратация и этерификация спирта и фенола.
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 4 Этерификация спиртов, фенолов и эпоксидных соединений
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 5. Аддитивная этерификация спиртов, фенолов и алкенов
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 6 Этерификация спирта, фенола и диазометана
Раздел 7. Этерификация винилацетата и спирта
Глава 6. Реакция нитрификации и ее примеры.
*Прямой метод нитрификации.
1. Метод смешанной кислотной нитрификации.
2. Метод нитратной нитрификации.
3. Метод нитрификации разбавленной азотной кислотой.
4. Метод нитрификации концентрированной азотной кислотой.
5. Метод нитрификации азотно-уксусного ангидрида.
6. Метод нитрификации ионообменной смолы.
7. Метод нитритной нитрификации.
8. Пример синтеза
Раздел 2. Непрямой метод нитрификации.
1. Метод заместительного нитрования сульфокислотных групп.
2. Метод нитрования с замещением диазогруппы.
3. Пример синтеза
Раздел 3. Метод нитрозирования.
1. Метод нитрозирования фенолов.
2. Метод нитрозирования ароматических третичных аминов и вторичных аминов.
3. Пример синтеза
Глава 7 Реакция сульфирования и ее примеры
* Метод сульфирования серной кислоты
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 2. Метод сульфирования триоксида серы.
1. Метод сульфирования триоксида серы в газе.
2. Метод сульфирования жидкого триоксида серы.
3. Метод сульфирования растворителем триоксида серы.
4. Метод сульфирования комплекса триоксида серы.
5. Пример синтеза
Раздел 3. Метод сульфирования хлорсульфоновой кислоты.
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 4. Метод обжига и сульфирования
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 5. Метод сульфитного сульфирования.
1. Метод сульфитзамещающего сульфирования.
2. Метод присоединения сульфирования непредельных углеводородов и бисульфита натрия.
3. Метод восстановительного сульфирования.
4. Метод присоединения сульфирования альдегидов, кетонов и бисульфита натрия.
5. Пример синтеза
Раздел 6. Метод сульфатации
1. Реакция сульфатирования спирта.
2. Реакция сульфатирования олефинов.
3. Пример синтеза
Раздел 7. Метод хлорсульфирования.
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 8. Метод непрямого хлорсульфирования—&-Метод диазозамещенного хлорсульфирования.
I. Обзор
2. Пример синтеза
Глава 8. Реакции галогенирования и примеры.
*Совместная реакция галогенирования присоединения.
1. Добавление галогенов и ненасыщенных углеводородов.
2. Добавление галогеноводорода и ненасыщенных углеводородов.
3. Добавление гипогалогеновой кислоты и олефинов.
4. Присоединение N-галогенированных амидов и алкенов.
5. Присоединение алкилгалогенидов и алкенов.
6. Пример синтеза
Раздел 2. Реакция заместительного галогенирования.
1. Замещенное галогенирование алканов.
2. Замещенное галогенирование алкинов.
3. Замещенное галогенирование ароматических соединений.
4. Замещенное галогенирование аллильного или бензильного положения.
5. Карбонильная группа&альфа; заместительное галогенирование водорода
6. Карбоновые кислоты и их производные.&альфа; заместительное галогенирование водорода
7. Пример синтеза
Раздел 3 Реакция замещения галогенирования
1. Замещающее галогенирование спиртовых гидроксильных групп.
2. Замещающее галогенирование фенольной гидроксильной группы.
3. Замещающее галогенирование карбоксильных гидроксильных групп.
4. Декарбоксилирование карбоновой кислоты, замещение галогенированием.
5. Вытеснительное галогенирование эфиров.
6. Замещающее галогенирование галогенированных углеводородов.
7. Замещающее галогенирование сульфонатной группы (или сульфонатного эфира)
8. Замещающее галогенирование нитрогруппы.
9. Галогенирование замещением диазогруппы.
10. Пример синтеза
Раздел 4. Хлорметилирование и другие реакции галогенирования
1. Реакция хлорметилирования
2. Другие реакции галогенирования.
3. Пример синтеза
Глава 9 Реакция цианирования и ее примеры
*Раздел заменяет цианид.
1. Реакция цианирования галогенированных углеводородов.
2. Реакция цианирования сульфатного эфира или сульфонатного эфира.
3. Пример синтеза
Раздел 2 Добавление цианида
1. Присоединение цианирования ненасыщенных углеводородов и циановодорода.
2. Присоединение цианирования карбонильных соединений и циановодорода.
3. Аддитивное цианирование эпоксидных соединений и циановодорода.
4. Пример синтеза
Раздел 3. Устранение цианида
1. Дегидратация и цианирование амидов.
2. Дегидратация и цианирование альдоксима.
3. Пример синтеза
Раздел 4 Диазоцианид
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 5 Цианоэтилирование
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 6 Другие реакции цианирования и меры предосторожности при цианировании
1. Меры предосторожности
2. Пример синтеза
Глава 10 Реакция этерификации и ее примеры
*Метод этерификации карбоновой кислоты.
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 2. Метод этерификации карбонового ангидрида
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 3. Метод этерификации хлоридом кислоты.
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 4. Метод переэтерификации.
1. Метод обмена эфиров и спиртов (метод алкогололиза).
2. Метод обмена эфиров и карбоновых кислот (метод кислотного гидролиза).
3. Метод переэтерификации.
4. Пример синтеза
Раздел 5. Метод кетоновой этерификации.
Раздел 6. Метод этерификации карбоновой кислоты или карбоксилата и алкилирующего агента
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 7. Метод присоединения и этерификации карбоновой кислоты алкенами и алкинами
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 8. Метод алкоголиза и этерификации нитрилов
I. Обзор
2. Пример синтеза
Глава 11 Реакция гидроксилирования и ее примеры
*Гидролиз и гидроксилирование галогенированных углеводородов.
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 2 Гидролиз и гидроксилирование эпоксидных соединений
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 3 Гидролиз и гидроксилирование сложных эфиров
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 4: Расщепление и гидроксилирование простых эфиров
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 5 Гидролиз и гидроксилирование первичных ароматических аминов
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 6 Гидролиз и гидроксилирование солей диазония
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 7 Гидролиз и гидроксилирование нитросоединений
Раздел 8. Гидроксилирование присоединения по Гриньяру.
1. Присоединение с альдегидами и кетонами.
2. Добавление сложного эфира
3. Присоединение оксида этилена
4. Пример синтеза
Раздел 9 Гидроксилирование алкенов и присоединение воды
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 10 Щелочное гидроксилирование ароматических сульфонатов
1. Плавление щелочи при нормальном давлении с расплавленной щелочью.
2. Сварка щелочи при нормальном давлении с использованием концентрированного раствора щелочи.
3. Плавление щелочи под давлением с разбавленным раствором щелочи.
4. Пример синтеза
Глава 12. Реакции восстановления и примеры.
*Сохраняющий метод восстановления каталитическим гидрированием
1. Гидрирование ненасыщенных углеводородов.
2. Гидрирование карбонильных соединений.
3. Гидрирование азотсодержащих соединений.
4. Гидрирование жирных кислот и их эфиров.
5. Каталитический гидрогенолиз.
6. Каталитическое трансферное гидрирование.
7. Пример синтеза
Раздел 2. Метод восстановления доноров металлов и протонов.
1. Метод восстановления спирта натрия
2. Метод восстановления цинка и ртути соляной кислотой.
3. Метод восстановления агента, донора протонов цинка.
4. Метод восстановления олова (или хлорида олова) соляной кислотой.
5. Метод восстановления агента, донора протонов железа.
6. Пример синтеза
Раздел 3. Метод восстановления отрицательных ионов серы.
1. Сульфид восстановитель
2. Кислородсодержащий сульфидный восстановитель.
3. Пример синтеза
Раздел 4. Метод восстановления металлгидридом.
1. Литий-алюминийгидрид
2. Боргидрид натрия (калия)
3. Пример синтеза
Раздел 5. Метод восстановления гидразина.
1. Метод приведения Хуан Минлуна
2. Метод восстановления гидразина и его производных.
3. Пример синтеза
Раздел 6 Другие методы сокращения
1. Метод восстановления алюминия спиртом
2. Метод восстановления борана и другие методы восстановления.
3. Пример синтеза
Глава 13. Реакция сочетания диазотирования и ее примеры.
*Разрез реакции диазотирования.
1. Общие вопросы реакции диазотирования.
2. Свойства диазосоединений.
3. Метод диазотирования.
Раздел 2. Реакция сочетания.
1. Факторы, влияющие на реакции сочетания
2. Правила расположения реакций сцепления.
3. Общие методы проведения реакций сочетания.
4. Пример синтеза
Глава 14 Реакции конденсации и примеры
*Реакция конденсации альдегидов и кетонов.
1. Реакция самоконденсации альдегидов и кетонов.
2. Реакции конденсации между различными альдегидами и кетонами.
3. Пример синтеза
Раздел 2 Альдегиды, кетоны и химически активные вещества&альфа; реакция конденсации водородных соединений
1. Конденсация альдегидов, кетонов и активных метиленовых соединений.—&- Реакция Конованога
2. Конденсация альдегидов, кетонов и сукцинатов.—&-Реакция Стобе
3. Конденсация ароматических альдегидов и ангидридов кислот.—&-Реакция Перкина
4. Альдегиды, кетоны и&альфа; конденсация эфиров галогенированных карбоновых кислот—&-Ошеломляющая реакция
5. Конденсация альдегидов и амидоуксусной кислоты.—&мдаш;Реакция Эллен Мейер-Пуле
6. Конденсация альдегидов, аминов и соединений активного водорода.—&-Реакция Манниха
7. Пример синтеза
Раздел 3 Эфиры и химически активные вещества&альфа; реакция конденсации соединений водорода
1. Эфиры и активные вещества&альфа; конденсация водородных соединений—&- Реакция конденсации Кляйзена
2. Внутримолекулярная сложноэфирная конденсация.—&-Реакция Дикмана
3. Пример синтеза
Раздел 4 Реакции конденсации альдегидов, кетонов и спиртов
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 5 Реакции конденсации альдегидов, кетонов, первичных аминов и вторичных аминов
I. Обзор
2. Пример синтеза
Раздел 6 Реакции конденсации альдегидов, кетонов и производных аммиака
I. Обзор
2. Пример синтеза
Глава 15. Реакции циклизации и примеры.
*Синтез пятичленных гетероциклов.
1. Синтез пятичленного гетероцикла, содержащего один гетероатом.
……
Индекс китайского имени китайского имени
Составной молекулярный индекс
......Эта книга подробно описывает окисление, гиролиз, углевокарбонизация, аммиак, эфиризация, нитрификация, сульфид, галогенид, цианид, эфир, гидроксилированное, уменьшенный азот, консолидация, сокращение, комбинация кольца, комбинация кольца и кольцо в сочетании с 15 тонкими и органическими органическими органическими органическими Органические органические органические органические органические органические органические средства.Каждый экземпляр вводит названия продуктов, молекулярные формулы, молекулярную массу, природу, использование и систему.Характеристики этой книги тесно связаны с принципами и практикой.
Эта книга помогает расширить видение химического синтеза, вдохновляет идею интеграции инноваций, главным образом для химических препаратов, пигментов, красителей, покрытий, пестицидов, растворителей, помощников и других технических сотрудников, занимающихся исследованиями и разработкой продуктов Учителя и ученики из прекрасных химикатов и связанных с ними специальностей для средних школ и колледжей.
............