8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

Подлинное молекулярное размножение растений Xu Yunbi Life Sciences ДНК -маркировка Технология технологии генетические генетические генетические генетические диаграммы Конструирование генетики растений и улучшение урожая

Цена: 4 007руб.    (¥189.6)
Артикул: 548572259118

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:品悦轩图书专营店
Адрес:Пекин
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥ 290 229.14 841руб.
¥ 99 64.31 359руб.
¥581 226руб.
¥ 69 51.71 093руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии

Связанный шаблон [END] Узел, не работайте вручную. Внутренняя емкость в узле!ПересечениеПересечение


Заголовок:&Молекулярное разведение растений

Оригинальная цена: 240,00 Юань

Автор: (США) Сюй Юнби, перевод Чэнь Цзяньгу и соавт.

Пресса: научная публикация

Дата публикации: 2014-6-1

ISBN: 9787030410474

Количество слов: 1086000

Номер страницы: 732

Издание: 1

Переплет: мягкая обложка

Открыто: 16


«Молекулярное размножение растений» - это первая международная энциклопедия о молекулярном селекции растений, «селекция молекулярного растения», комплексный справочник и учебник.«Молекулярное размножение растений» имеет 15 глав, охватывающих все аспекты молекулярного размножения растений, в том числе: технология маркировки ДНК, построение генетических карт и высокая пропускная способность“” технология, общая популяция генетики растений и улучшения сельскохозяйственных культур, применение молекулярных инструментов в управлении генетическими ресурсами растений, оценкой и инновациями, теории и практике молекулярного анализа сложных признаков, теории и применения с помощью маркеров размножения, генотипа&время;Каждая глава рецензируется, содержит много информации, поддерживаемой таблицами, данными и ссылками.


ГЛАВА 1 РУКОВОДСТВО ТЕОРИЯ 1


1.1 одомашнивание сельскохозяйственных культур


1


1.2 Раннее размножение растений


3


1.3 Основные события в истории размножения растений


4


1.3.1 Разведение и гибридизация


4


1.3.2 Генетика Менделя


5


1.3.3 Выберите 5


1.3.4 Типы размножения и полиплоидия 5


1.3.5 Генетическое разнообразие и защита зародышевой плазмы 5


1.3.6 Количественная генетика и генотипы ^ взаимодействие окружающей среды


5


1.3.7 Гибридные преимущества и гибридное разведение 6


1.3.8 Улучшение группы


6


1.3.9 Плюрипотентность клеток, тканевая культура и варианты соматической линии 7 7


1.3.10 Генетическая инженерия и перенос генов


1,3,11 ДНК -маркеры и геномика


7


8


1.3.12 Разведение в государственном и частном секторах


8


1.4 Генетическая вариация


8


1.4.1 Обмен, генетический дрейф и поток генов 9


1.4.2 Мутация 9


1.5 Количественная дисперсия признаков, скорость наследия и индекс отбора 10


1.5.1 Масса и количественные признаки


10


1.5.2 Концепция аллельной частоты и частоты генотипа


11


1.5.3 Харди Вайнберг Баланс (HWE) 11


1.5.4


12


1.5.5 Скорость травы


12


1.5.6 Выберите ответ 13


1.5.7 Индекс выбора и выбор мультитерейта


13


1.5.8 Сотрудничество


15


1.5.9 Выбор реинкарнации 15


1.6 Зеленая революция и будущие проблемы 16


1.7 Цели растения 17


1.8 Молекулярное размножение 19


Глава 2 Молекулярные инструменты размножения: маркеры и карты 22


2.1 Генетические маркеры 22


2.1.1 Classic Mark 23


2.1.2 ДНК -маркер


25


2.2 Молекулярная карта 44


2.2.1 Теория и связь хромосом


44


2.2.2 Карта генетической связи 44


2.2.3 Интеграция генетических карт


55


Глава 3 Молекулярные инструменты размножения: OMIC и массив 58


3.1 Молекулярная технология в OMICS 58


3.1.1 ДИВКАЛЬНЫЙ ГЕЛ ЭЛЕКТРОФОРИЗ 58


3.1.2 Анализ масс -спектрометрии 60


3.1.3 дрожжевой двухгибридной системы


61


3.1.4 Анализ экспрессии генов


63


3.1.5 Количественная ПЦР в реальном времени


3.1.6 Гибридизация снижения дефицита


65


65


3.1.7 Гибридизация in situ 66


3.2 Структурная геномика 67


3.2.1 Структура генома 67


3.2.2 Физическая карта 68


3.2.3 Секвенирование генома 72


3.2.4 секвенирование кДНК 77


3.3 Функциональная геномика 79


3.3.1 TranscriptionOmics79


3.3.2 Протеомика 81


3.3.3 Метаболомика 85


3.4 Феномика 88


3.4.1 Важность фенотипа в геномике89


3.4.2


3.5 Сравнительная геномика 90


3.5.1 Карта сравнения 91


3.5.2 Коллинеарность


92


3.6 Технология массива в OMICS96


3.6.1 Генерация массива 97


3.6.2 Экспериментальный дизайн


3.6.3 Подготовка образца


100


101


3.6.4 Марк 101


3.6.5 Гибридизация и постгибридизация промывки 102


3.6.6 Собственное и количественное определение данных


102


3.6.7 Статистический анализ и интеллектуальный анализ данных 103


3.6.8 Белковые микрочипы и другие 104


3.6.9 Чип общего назначения или микрочипа 105


3.6.10 Используйте TNG -микрочип для анализа всего генома


107


3.6.11 Идентификация генотипа на основе массива 107


Глава 4 популяция в генетическом размножении 109


4.1 Характеристики и классификация групп


109


4.1.1 Классификация на основе генетической композиции 109


4.1.2 Классификация на основе генетического обслуживания109


4.1.3 Классификация на основе генетического фона 110


4.1.4 Классификация на основе источников


110


4.2 двойной гаплоид


112


4.2.1 Генерация гаплоидов


113


4.2.2 Диплоизация гаплоидных растений 120


4.2.3DH Оценка штамма 120


4.2.4dh Количественная генетика 122


4.2.5 Применение популяции DH в геномике124


4.2.6 Применение DH в селекции растений


125


4.2.7 Ограничения и будущие перспективы 127


4.3 рекомбинантные инбредные линии (RIL) 127


4.3.1 Инбридинги и его генетические эффекты 128


4.3.2 RIL культивирование


130


4.3.3. Расстояние графика и скорость рекомбинации в популяции RIL


131


4.3.4 Построение генетической карты с RIL 132


4.3.5 Пересечение RIL и вложенных групп RIL 134


4.4 Близко изогенные линии (ноль) 135


4.4.1 обратная скрещивание и его генетические эффекты 135


4.4.2 Другие методы генерации NIL137


4.4.3 Библиотека системы проникновения


138


4.4.4 Стратегии локализации генов с использованием нуля


139


4.4.5 Теоретические соображения использования NIL для карты 140


4.4.6 Применение NIL в локализации генов


142


4.5 Сравнение различных групп: скорость рекомбинации и выбор 142


4.5.1 Уровень реорганизации различных групп 142


4.5.2 Бессознательный выбор в процессе строительства групп


143


Глава 5 Генетические ресурсы растений: управление, оценка и инновации 147


5.1 Генетическая эрозия и потенциальная генетическая уязвимость


148


5.1.1 Генетическая эрозия


148


5.1.2 Генетическая уязвимость


150


5.2 Концепция зародышевой плазмы


150


5.2.1.


150


5.2.2 Классическое качество микробы


153


5.2.3 Искусственная или синтетическая зародышка 153


5.2.4 на месте или в эктопическом хранении


154


5.3 Соберите/получить 155


5.3.1 Несколько проблем в сборе зародышевой плазмы156


5.3.2 Качество основного зародыша


157


5.4 Сохранение, омоложение и воспроизводство 160


5.4.1 Технология сохранения in vitro


161


5.4.2 Ультра-низкое хранилище температуры


163


5.4.3 Хранение синтетических семян и ДНК


163


5.4.4 Омоложение и размножение


164


5.5 Оценка ресурсов


164


5.5.1 Оценка зародышевой плазмы.


5.5.2 EX Vivo оценка


167


5.5.3 Генетическое разнообразие


167


5.5.4 Избыточность и отсутствие в собранных ресурсах 174


5.5.5 Генетический дрейф и поток генов 175


5.5.6 Специфическая зародышевая плазма


177


5.5.7 добыча аллеля


178


5.6 Инновация зародышевой плазмы


179


5.6.1 Очистка образцов зародышевой плазмы


180


5.6.2 Тканевая культура и трансформация в инновациях зародышевой плазмы


180


5.6.3 Инфильтрация гена в улучшении зародышевой плазмы181


5.7 Управление информацией


181


5.7.1 Информационная система


181


5.7.2 Стандартизация сбора данных182


5.7.3 Интеграция и использование информации


183


5.8 перспективы


184


Глава 6 Молекулярный анализ сложных признаков: теория


188


6.1 Метод на основе одностороннего


190


6.1.1 Предположение 190


6.1.2 Сравнение маркированного среднего значения 192


6.1.3 Анализ дисперсии


6.1.4 Метод регрессии


194


195


6.1.5 Метод вероятности


195


6.2 Интервальный рисунок


196


6.2.1 Гипотеза 196


6.2.2 Метод вероятности


6.3 Композитный интервальный рисунок


197


200


6.3.1 Основы 200


6.3.2 Модель 200


6.3.3 Анализ вероятности


6.3.4 Тест гипотезы


201


201


6.3.5 Отбор выбора как кофактор 202


6.3.6 Полный интервальный рисунок


203


6.4 Multi-Interval Brait


203


6.4.1 Multi-Interval Graphing Model и анализ правдоподобия


204


6.4.2 Выбор модели


205


6.4.3 Оцените дисперсионную компонент значений генотипа и эффектов QTL


207


6,5 больше, чем популяция или гибридная комбинация


208


6.5.1 Тестовый дизайн


208


6.5.2 QTL -анализ множества гибридизационных комбинаций 209


6.5.3 Анализ слияния


211


6,6+ QTLS


211


6.6.1 Реальность нескольких QTLS


6.6.2 Выберите класс модели QTL


211


212


6.6.3 Несколько xd.com QTLS


213


6.7 Байесовский рисунок


214


6.7.1 Преимущества байесовского картирования 214


6.7.2 Обзор байесовской статистики графика 214


6.7.3 Метод байесовского картирования


215


6.8 Цепный несбалансированный рисунок


218


6.8.1 Почему нам нужно проводить рисунок дисбаланса цепи?γ


218


6.8.2 Измерение цепного дисбаланса 219


6.8.3 Факторы, влияющие на дисбаланс цепи 222


6.8.4 Методы картирования цепного дисбаланса 224


6.8.5 Применение картирования цепного дисбаланса 227


6.9 Анализ Юаня 229


6.9.1 Метаанализ QTL Местоположение 229


6.9.2 Метаанализ карты QTL


230


6.9.3 Мета-анализ QTL Effect231


Пример 6.9.4 Мета-анализ 231


6.10 Компьютерный рисунок 233


6.10.1 Преимущества и недостатки 233


6.10.2 Метод гибридной модели 233


6.10.3 Статистическая эффективность 234


6.11 Выборочная способность, эффективность и порог


235


6.11.1 Эффективность и способность образца


235


6.11.2 перекрестная проверка и пробы пробы


6.11.3 доверительный интервал для позиции QTL


238


239


6.11.4qtl порог


240


6.11.5 Коэффициент обнаружения ошибок 242


6.12 Резюме и перспективы 244


Глава 7 Молекулярный анализ сложных признаков: практика


245


7.1QTL разделение 245


7.1.1 Графический метод


246


7.1.2 Скрининг для аллельной дисперсии 250


7.2 QTL сложных признаков


253


7.2.1 Компоненты признаков


7.2.2 Соответствующие черты


253


254


7.2.3 Качественные и количественные характеристики


255


7.2.4 Черты семян


256


7.3 QTL Картирование по видам


7.4 qtl на генетическом фоне


7.4.1 Гомогенный генетический фон


7.4.2 Гетерогенетический фон


257


259


259


260


7.4.3 Суперпозиция 262


7.4.4 Сложные аллели в локусе


7.5 QTL на разных этапах роста и развития


265


266


7.5.1 Динамические признаки


7.5.2 Динамический рисунок


266


267


7.5.3 Статистические методы для динамического графика 268


7.6 Multitraits и Expression


7.6.1 Характеристики экспрессии генов


269


269


7.6.2 Примеры EQTL в растениях 271


7.7 Селективная идентификация генотипа и анализ смешивания ДНК


273


7.7.1 Основные черты контроля генов 273


7.7.2 Количественные признаки


274


7.7.3 Эффективность селективной идентификации генотипа и анализа смешивания ДНК


7.7.4 Применение селективного идентификации генотипа и анализа смешивания ДНК


275


278


Глава 8 Отбор Mark Assisted Selection: Теория


281


8.1 отметьте компоненты, которые помогают в выборе


8.1.1 Генетические маркеры и карты


282


283


8.1.2 Характеристика маркеров


284


8.1.3 Проверка ассоциации маркерных черт


285


8.1.4 Идентификация генотипа и система идентификации генотипа высокой пропускной способности 287


8.1.5 Управление данными и передача


8.2 Инфильтрация гена с помощью маркера


287


288


8.2.1 Выбор переднего плана для Марка помогла 289


8.2.2 Маркировка при поддержке фонового выбора 292


8.2.3 Содержание донора генома в BC Generation 296


8.2.4 Связанная связь в инфильтрации гена 298


8.2.5 Влияние размера генома на инфильтрацию генов


299


8.2.6 Выбор фона на хромосомах носителей


300


8.2.7 Отбор генетического фона во всем геноме


301


8.2.8 Полиженовая инфильтрация посредством повторного скрещивания.


302


8.3 Полимеризация генов с помощью маркера


303


8.3.1 Схема полимеризации генов 305




8.3.2 Стратегии гибридизации и отбора


309


8.3.3 Генетическая полимеризация различных признаков 311


8.3.4 Сравнение отбора самсары с помощью маркеров и выбора генома


312


8.4 Выбор количественных признаков


314


8.4.1 Выберите на основе фенотипического значения 314


8.4.2 Выберите на основе оценки Mark 315


8.4.3 Выбор индекса


316


8.4.4 Выбор генотипа


319


8.4.5 Комплексная маркировка. Отбор 319


8.4.6 Ответ от выбора тега 320


8.5 Долгосрочный выбор


323


8.5.1 Долгосрочный выбор в кукурузе 324


8.5.2 Выбор диспропорции в рисе 330


Глава 9 Марк. Подборная выбор: практика


332


9.1 Схема отбора для выбора маркировки


333


9.1.1 Выбор общения или измерения потомков


333


9.1.2. Независимый от среды отбор 333


9.1.3 Варианты отсутствия тяжелых полевых работ или интенсивной лабораторной работы 334


9.1.4 Ранний выбор размножения


334


9.1.5 Выбор нескольких генов и нескольких признаков


334


9.1.6 Выбор всего генома


334


9.2 Маркируя узкое место в выборе по приложению.


335


9.2.1 Эффективная ассоциация маркерных признаков


338


9.2.2 Эффективная высокопроизводительная система идентификации генотипа 338


9.2.3 Идентификация фенотипа и отслеживание образцов 339


9.2.4 Эпистаз и гены&раз;


339


9.3 Снижение затрат и повышение масштаба и эффективности


340


9.3.1 Анализ затрат и выгод


340


9.3.2 Идентификация генотипа и система MAS на основе ДНК семян 342


9.3.3 Анализ интегрированного разнообразия, генетическое картирование и MAS


344


9.3.4 Создание стратегии размножения для улучшения множества признаков одновременно 345


9.4 Наиболее подходящие черты для MAS


345


9.4.1 Характеристики, которые необходимо измерять с помощью пересечения или потомков


345


9.4.2. Зависимые от окружающей среды признаки 348


9.4.3 Черты семян и качественные черты 350


9.5 Инфильтрация гена с помощью маркера


352


9.5.1 Инфильтрация генов с помощью маркеров от диких родственников 353


9.5.2 Инфильтрация генов с помощью маркеров из превосходной зародышевой плазмы


355


9.5.3 Маркировка помощи в проникновении устойчивости к засухе 356


9.5.4. Маркерная проникновение генов качественных черт


357


9.6 Полимеризация генов с помощью маркера


358


9.6.1 Совокупность основных генов


359


9.6.2 Агрегация генов с помощью приспособленного маркера. Выбор реинкарнации 362


9.7 Гибридный прогноз с помощью этикетки


362


9.7.1 Генетическая основа гибридного доминирования 363


9.7.2 Группа Hybrid Advantage Group


366


9.7.3 Гибридный прогноз 369


9.8 Возможности и проблемы


373


9.8.1 Молекулярные инструменты и системы размножения 373


9.8.2 Проблемы, связанные с конкретными культурами374


9.8.3 Количественные признаки 374




9.8.4 Генетическая сеть


375


9.8.5 Отбор по маркировке в развивающихся странах


375


Генотип главы 10&раз;


377


10.1 Multi-Envermental Test 378


10.1.1 Экспериментальный дизайн 379


10.1.2 Основной анализ и интерпретация данных


380


10.2 Изображение окружающей среды 382


10.2.1 Классификация окружающей среды 383


10.2.2g1s и изображение окружающей среды


386


10.2.3 Выберите тестовый сайт 389


10.3 Стабильность производительности генотипа 390


10.3.1 Изучение линейной односторонней линейной модели GE1


391


10.3.2GGE Двойной график Анализ 393


10.3.3 Гибридная модель 395


10.4 GE1 Молекулярный анализ 397


10.4.1 Расспроизводящий факторы окружающей среды


398


10.4.2 Картографирование QTL Cross-Environment 399


10.4.3 Диаграмма QTL 401 в сочетании с GE1


10.4.4 Применение данных MET и генотипа


405


10,5GE1 Разведение 405


10.5.1 Разведение с ограниченными ресурсами


406


10.5.2 Разведение для адаптивности и стабильности 407


10.5.3 Измерение GE1 в программе размножения


408


10.5.4qe1's Mas


409


10.6 Outlook 410


Глава 11 Изоляция гена и функциональный анализ


412


11.1 Прогноз компьютера 414


11.1.1 Прогноз генов, основанный на фактических данных, основанный на фактических данных


415


11.1.2 Прогнозирование генов на основе гомологии


415


11.1.3 Прогнозирование генов с нуля


418


11.1.4 Прогнозирование генов с помощью комплексных методов 419


11.1.5 Обнаружение функции белка на основе последовательности генома


420


11.2 Сравнительные методы для выделения генов 421


11.2.1 Основы геномики сравнительного метода


421


11.2.2 Экспериментальные процедуры, участвующие в сравнительном анализе 422


11.2.3 Клон QTL с помощью гена с помощью гена


424


11.3 Клоны на основе секвенирования кДНК


426


11.3.1 EST Generation 426


11.3.2 Генерация полноразмерной кДНК 427




11.3.3 Секвенирование полноразмерной кДНК


428


11.3.4 направлено EST скрининг для идентификации генов


428


11.3.5 полноразмерная кДНК для обнаружения и аннотации генов


429


11.4 позиционирование клона 429


11.4.1 Теоретические соображения для локализации клонирования


429


11.4.2 Пример позиционирования клонирования


433


11.5 Идентификация гена мутагенезом 436


11.5.1 Генерация мутантных популяций


437


11.5.2 Вставка мутагенез 438


11.5.3 Не-лейбл мутагенез 443


11.5.4 РНК -интерференция


446


11.5.5 гены выделяются мутагенезом


447


11.6 Другие методы для выделения генов 449


11.6.1 Анализ экспрессии генов 450


11.6.2 Использование гомологичного зонда 451


Глава 12 Генетически модифицированные и генетически модифицированные растения


453


12.1 Культура ткани растений и генетическая трансформация 453


12.1.1 культура растительной ткани 453


12.1.2 Генетическая трансформация 453


12.1.3 Разработка важной генетической трансформации растений 456


12.2 Методы генетической трансформации 456


12.2.1 Метод генетической трансформации, опосредованный Agrobacterium, 456


12.2.2 Бомбардировка частиц 458


12.2.3 Метод амортизатора и другие методы прямого преобразования 461


12.3 Экспрессия вектор 462


12.3.1 Бинарный перевозчик 463


12.3.2 двоичный перевозчик 465 на основе шлюза


12.3.3 Выбор векторов трансформации


466


12.4 Маркер выбора гена 466


12.4.1 Функция отметки 467 467




12.4.2 Гены маркеров растений


467


12.4.3 Выбор вперед 470


12.4.4 Удаление выбранных маркерных генов в трансгенных растениях


471


12.5 Интеграция гена, экспрессия и локализация


473


12.5.1 Интеграция экзогенных генов 473




12.5.2 Экспрессия экзогенных генов


474


12.5.3 Идентификация и функциональный анализ трансгенных растений 474


12.5.4 Репортер ген 476


12.5.5 Промоутер 478


12.5.6 Инактивация гена 479


12.6 Генетически модифицированная суперпозиция 480


12.6.1 Сексуальный гибрид 480


12.6.2 Ко-трансформация с помощью плазмиды


482


12.6.3 Совместная конверсия при бомбардировке частиц


482


12,7 Гмо, коммерциализация 483


12.7.1 Коммерческая цель 484


12.7.2 Текущее состояние коммерциализации генетически модифицированных культур


485


12.7.3. Надзор GM -культуры


488


12.7.4 Стратегия выпуска продукта и маркетинга 489


12.7.5 Генетически модифицированный мониторинг 490


12.8 Outlook 491


Глава 13 Интеллектуальная собственность и защита разнообразия растений


492


13.1 Права интеллектуальной собственности и заводчиков 492


13.1.1 Основные аспекты прав интеллектуальной собственности


492


13.1.2 Интеллектуальная собственность в селекции растений 493




13.2 Защита от разнообразия растений: спрос и воздействие


494


13.2.1 Требования к защите сорта сельскохозяйственных культур 494




13.2.2 Влияние защиты разнообразия растений


497


13.3 Международные соглашения с участием размножения растений 500


13.3.1 UPQV Конвенция и Международный альянс для защиты новых растений


500


13.3.2 Международное соглашение о генетических ресурсах растений 1983 года 504


13.3.3 Конвенция о биологическом разнообразии, 1992


505


13.3.4 Соглашение о поездках 506 1994 г.


13.3.5 Международный договор о генетических ресурсах растений в пищевых продуктах и ​​сельском хозяйстве, 2001


507


13.4 Стратегия защиты сорта растений 508


13.4.1.


508


13.4.2 Патент


509


13.4.3 Защита от биологии 510


13.4.4 Метод семян 511


13.4.5 Закон о контракте 512


13.4.6 Бренд и торговая марка 512


13.4.7 Торговые секреты 513


13.5 Интеллектуальная собственность, которая влияет на молекулярное размножение 513


13.5.1 Технология трансформации генов 513


13.5.2




13.5.3 Разработка и коммерциализация продукта


524


13.6 Применение молекулярной технологии в защите сорта растений 525


13.6.1


525


13.6.2 Общенациональные производные сорта


526


13.6.3 Идентификация разнообразия 528


13.6.4 Сертификация семян 529


13.6.5 Очистка семян 529


13.7 Практика защиты сорта растений 530


13.7.1 Защита от разнообразия растений в ЕС 530




13.7.2 Защита от разнообразия растений в Соединенных Штатах


530


13.7.3 Защита от разнообразия растений в Канаде


531


13.7.4 Защита от разнообразия растений в развивающихся странах531


13.7.5.


532


13.8 Outlook 532


13.8.1 Расширения и правоприменения 532


13.8.2 Проблемы управления для реализации Pvp 533


13.8.3 Обновления Международного альянса для защиты нового разнообразия растений


534


13.8.4 Сотрудничество в использовании генетических ресурсов


535


13.8.5 Взаимодействие между технологиями и интеллектуальной собственностью 535


13.8.6 Сохранение семян и защита сорта растений 536


13.8.7 Другие растительные продукты 537


Глава 14 Разведение информационной науки


539


14.1.


14.1.1 Основы информатики 540


14.1.2 Разрыв между биоинформатикой и размножением растений


541


14.1.3 Общая система для управления информацией и анализа данных


542


14.1.4 Преобразовать информацию в новые сорта


542


14.2 Сбор информации 543


14.2.1 Метод сбора данных 543


14.2.2 Информация о зародышевой плазме 544


14.2.3 Информация о генотипе 546


14.2.4 Информация о фенотипе 549


14.2.5 Информация об окружающей среде 550


14.3 Информационная интеграция 551


14.3.1 Стандартизация данных 552


14.3.2 Разработка общих баз данных


552


14.3.3 Использование стандартизированного словаря и семантики 553


14.3.4.


555


14.3.5 КОНСТРУКЦИЯ ДАННЫХ 556


14.3.6 Интеграция базы данных 556


14.3.7 Интеграция информации на основе инструментов 557


14.4 Извлечение информации и добыча 557


14.4.1 Извлечение информации 557


14.4.2.


14.5 Система управления информацией 562


14.5.1 Система управления лабораторной информацией 562




14.5.2 Система управления информацией о разведении


563


14.5.3 Международная информационная система урожая


564


14.5.4 Другие инструменты информатики 566


14.5.5 Будущие потребности инструментов информатики


567


14.6 База данных завода 568


14.6.1 База данных последовательности 570


14.6.2 Общая база данных геномики и протеомики


572


14.6.3 Общая база данных завода 574




14.6.4 База данных отдельных растений


579


14.7 Перспективы разведения информатики 585


Глава 15 Инструменты поддержки принятия решений


586


15.1 Управление и оценка зародышевой плазмы и населения размножения 587


15.1.1 Управление и оценку гермы


587


15.1.2 Управление населением 590


15.2 Анализ ассоциации генетического картирования и черт маркеров


592


15.2.1 Конструирование генетической карты 592


15.2.2.


592


15.2.3 Рисунок EQTL


595


15.2.4 QTL рисунок на основе цепного дисбаланса


595


15.2.5 Генотип&раз;


598


15.2.6 Сравнение графиков и графиков последовательности


599


15.3 Отбор по маркировке 600


15.3.1MAS Метод и реализация 601


15.3.2 Инбредные линии с помощью этикетки и комплексное выращивание разнообразия


602


15.4 Моделирование и моделирование 602


15.4.1 Важность моделирования и моделирования


602


15.4.2 Генетические модели, используемые при моделировании


603


15.4.3 Модуль моделирования для генетики и размножения: Quline


606


15.4.4 Будущее моделирования и моделирования


607


15,5 Дизайн размножения 608


15.5.1 Выбор родителей 609


15.5.2 Прогноз продукции размножения 609


15.5.3 Оценка метода выбора 610


15.6 Outlook 611


Молекулярное разведение растений: прогресс и перспективы в китайской версии


613


Оригинальная книга Ссылка 643 Перевод PostScript 733 Цветная картинка