8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00
CHN - 1.14 руб. Сайт - 21.13 руб.

Непосредственно предоставлено издателем // функция гена белого BPGT14 в развитии клеточной стенки и устойчивости к стрессу 9787030544377 Science Zeng Fansuo

Цена: 1 575руб.    (¥74.52)
Артикул: 631356514078

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:鸿扬千页图书专营店
Адрес:Хэбэй
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥16.8355руб.
¥14.8313руб.
¥17.8377руб.
¥12.8271руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии

   [Введение]
«Клон и функциональный анализ гена и промотора Birch BPGT14 направлены на то, чтобы прояснить функцию гена гликозилтрансферазы BPGT14 в росте и развитии березы, клонировал последовательность полной длины и промоторную область гена Береч Береч GT14. Структурные характеристики и экспрессия в режиме была получена трансгенная береза ​​PRNA-GG-BPGT14.Результаты показали, что площадь ксилема в поперечном сечении ствола RNAi Birch увеличилась на 23% до 47%, в то время как соотношение площади флоэмы значительно не изменилось; и соотношение области волокна флоэмы не изменилось значительно.Нет очевидных изменений в содержании целлюлозы в мешающей березе, а содержание гемицеллюлозы и пектина было значительно снижено, что примерно на 40% и 10% ниже, чем у дикого типа, соответственно, что указывает на то, что BPGT14 находится в Синтез полисахаридов клеточной стенки, таких как растение гемицеллюлоза и пектин.

   Основная информация о продукте
Заголовок:  
Автор:   Zeng Fansuo, Zhan Yaguang
Цены:  108.00
Номер ISBN:  9787030544377
Издательство:   Science Press

   другая справочная информация(Принимая фактический объект)
   украшение:Оплата в мягкой обложке   открытая книга:16   язык:
   время публикации:2018-06-01   Версия:31   страница:148
   время печати:   раздел: &Nbsp; слова:

   каталог]
Оглавление
Предисловие
1 Введение 1
1.1 Введение в гликозилтрансферазу 1
1.2 Функция гликозилтрансферазы 1
1.2.1 Ответ обороны растения 1
1.2.2 Модификация вторичных метаболитов растений 2
1.2.3 Синтез вторичной стенки растений 2
1.2.4 Баланс гормонов растений 2
1.3 Исследование прогресса гликозилтрансферазы 14 3
1.3.1 Идентификация белка GT14/DUF266 (GT14).
1.3.2 Взаимосвязь между GT14 и GT14-подобным геном Phygogenetic 4
1.3.3 Эволюция GT14 и GT14-подобных генов 4
1.3.4 Анализ паттернов экспрессии GT14 и GT14-подобных генов 4
1.3.5 Трехмерная структура и субклеточная локализация белка GT14 9
1.4 Исследование промоутера растений 11
1.4.1 Промоторная структура и функция 11
1.4.2 Метод клонирования промоутера 11
1.4.3 Применение промоутера 12
1.5 Исследование фактора транскрипции 12
1.5.1 Введение в факторы транскрипции 12
1.5.2 Классификация и функция транскрипционного фактора 12
1.6 Методы исследования взаимодействия между факторами транскрипции и промоторами 13
1.6.1 дрожжевые моногибрид 13
1.6.2 Коиммунопреципитация 14
1.7 Режим и функция метилирования ДНК растений 14
1.7.1 Как действовать в метилировании ДНК растений 14
1.7.2 Функции метилирования ДНК растений 15
1.8 Изменения уровней метилирования ДНК и схем древесных растений на разных стадиях развития 16
1.8.1 Метилирование ДНК и возраст древесных растений 17
1.8.2 ДНК метилирование и цветение, покоя и плодородие древесных растений 18
1.9 Реконструкция режима метилирования ДНК во время воспроизведения in vitro древесных растений 18
1.9.1 Различия в уровнях метилирования ДНК и паттернов между растениями тканевой культуры и дикими растениями 19
1.9.2 Процесс регенерации, соматогенез, субкультура, статус эксплантата и метилирование ДНК 20
1.10 ДНК-метилтрансферазы растений и белки, связанные с метилированием 21
1.10.1 Meti Family 21
1.10.2 CMT Family 21
1.10.3 Семья DRM 22
1.11 Биологические характеристики березы 23
1,12 Значение исследования 23
2 Клонирование и биоинформатический анализ гена BPGT14 и его промотор 25
2.1 Экспериментальные материалы 25
2.1.1 Растительные материалы 25
2.1.2 штаммы и векторы 25
2.1.3 Анализ данных 26
2.2 Экспериментальные методы 26
2.2.1 Анализ биоинформатики гена BPGT14 в Birch BPGT14 26
2.2.2. Обработка абиотического стресса в суспендированных клетках в сегментах ствола березы 26
2.2.3 Количественный анализ транскрипционной экспрессии 27
2.2.4 Обработка данных 27
2.2.5 Клонирование промотора BPGT14 в Берче 27
2.2.6 Промоторный анализ биоинформатики 30
2.2.7 Строительство векторов выражения завода 30
2.2.8 Трансформация вектора экспрессии растений Agrobacterium 32
2.2.9 Экспрессионная активность промотора BPGT14 в табаке 33
2.2.10 Экспрессионная активность промотора в клетках березы 33
2.3 Результаты и анализ 34
2.3.1 Биоинформатический анализ гена BPGT14 в Baibi 34
2.3.2 Пространственная временная специфическая экспрессия анализа гена BPGT14 BAIBI BPGT14
2.3.3 Анализ экспрессии гена BPGT14 в суспендированных клетках в сегментах ствола березы при абиотическом стрессе 38
2.3.4 White BPGT14 гена клонирования 39
2.3.5 Анализ элементов последовательности промотора гена BPGT14 40
2.3.6.
2.3.7 Идентификация агробактерии, трансформированного из вектора экспрессии растений 42
2.3.8 Экспрессионная активность промоторов в табаке при абиотическом стрессе 42
2.3.9 Экспрессионная активность промотора в клетках березы 43
2.4 Обсуждение 45
2.5 Сводка этой главы 49
3 Дрожжевой моногибридный промотор промотора и кандидат на связывание элемента мибплантата белок 51
3.1 Экспериментальные материалы 51
3.2 Экспериментальные методы 51
3.2.1 Промотор 1156BP Фрагмент ПЦР Амплификация 51
3.2.2 Линеаризация носителя приманки Пабай и его связь с фрагментами промотора 51
3.2.3 Строительство компонентов Mybplant 52
3.2.4 Подготовка компетентного состояния дрожжей 53
3.2.5 Рекомбинантная приманка вектор Пабай преобразует компетентные ячейки дрожжей 53
3.2.6 Идентификация приманки дрожжей 54
3.2.7 Определение уровня фоновой экспрессии репортерного гена у приманки дрожжей 54
3.2.8 Синтез кДНК библиотеки Байхуа 55
3.2.9 Строительство и скрининг дрожжевой отдельной гибридной библиотеки 57
3.2.10 Идентификация положительных клонированных штаммов 58
3.2.11 Анализ биоинформатики положительных клонированных вставки кДНК 58
3.2.12 Абиотическая стрессовая реакция промотора -кандидата взаимодействия белка BPARF2 59
3.3 Результаты и анализ 59
3.3.1 Строительство рекомбинантной приманки 59
3.3.2 Трансформация компетентных клеток дрожжей рекомбинантной плазмидой приманки 59
3.3.3 Определение уровня фоновой экспрессии репортерного гена у приманки дрожжей 59
3.3.4 Синтез кДНК библиотеки Байхуа 60
3.3.5 Строительство и скрининг дрожжевой отдельной гибридной библиотеки 61
3.3.6 Анализ биоинформатики положительных клонированных вставки кДНК 61
3.3.7 Абиотический стресс реакция промоторного взаимодействия кандидат белок BPARF2 Ген 64
3.3.8 Строительство Myb-Pabai рекомбинантной приманки вектор 67
3.3.9 Скрининг кандидатов -кандидатов на элемент Mybplant.
3.4 Обсуждение 68
3.5 Сводка этой главы 70
4 Идентификация связывания белка -кандидата промотора Mybplant Element 72
4.1 Экспериментальные материалы 72
4.2 Экспериментальные методы 72
4.2.1 Предварительная идентификация силы и слабости взаимодействия белка кандидата 72
4.2.2 Клонирование гена BPAL4 в белой берече 72
4.2.3 Анализ биоинформатики гена BPAL4 в Baibi 74
4.2.4 Предварительная идентификация силы взаимодействия белка кандидата 74
4.2.5.
4.2.6 Гибридизация и генетическая трансформация Agrobacterium 77
4.2.7 Идентификация уровня экспрессии гена GUS в табаке 78
4.2.8 Идентификация уровня экспрессии гена BPAL4 при абиотическом стрессе 78
4.3 Результаты и анализ 78
4.3.1 Идентификация силы взаимодействия белка кандидата 78
4.3.2 Клонирование гена BPAL4 в белой берече 79
4.3.3 Биоинформатический анализ гена BPAL4 в Bird 79
4.3.4 Строительство вектора экспрессии растений гена BPAL4 BPAL4.
4.3.5 Строительство вектора экспрессии PCXGUS для трех элементов повторения 83
4.3.6 Анализ совместной трансформации белка BPAL4 и элементов Mybplant 84
4.4 Обсуждение 85
4.5 Сводка этой главы 87
5 Конструкция и генетическая трансформация вектора экспрессии генов BPGT14 и вектор РНК -интерференции 88
5.1 Экспериментальные материалы 88
5.2 Экспериментальные методы 88
5.2.1 Извлечение общей РНК белой березы и синтез кДНК 88
5.2.2.
5.2.3 Строительство вектора интерференционного интерференции гена BPGT14 89
5.2.4 Трансформация Agrobacterium tumefaciens путем трехсторонней гибридизации 89
5.2.5 Agrobacterium tumefaciens опосредованная генетическая трансформация березы 90
5.2.6 Молекулярная идентификация трансгенных растений 91
5.2.7 Трансплантация генетически модифицированных саженцев ткани березы 92
5.2.8.
5.2.9 Определение трансгенного березы лигнина, целлюлозы, гемицеллюлозы и пектина 93
5.3 Результаты и анализ 96
5.3.1 Строительство гена BPGT14 в BPGT14 в BAIBI 96
5.3.2 Строительство вектора интерференционного интерференции гена BPGT14 97
5.3.3 Гибрид с тремя родителями 97
5.3.4 Получение трансгенных растений 98
5.3.5 Молекулярная идентификация трансгенных растений 98
5.3.6 Анализ структуры сегмента ствола RNAi Birch 99
5.3.7 Анализ компонентов трансгенной стенки клеточной стенки BPGT14-RNAi.
5.4 Обсуждение 103
5.5 Сводка этой главы 106
6. Механизм мутации экспрессии BPGT14 и метилирования ДНК во время процесса 108 микро-традиции березы.
6.1 Экспериментальные материалы 108
6.1.1 Растительные материалы 108
6.1.2 Экспериментальное оборудование 108
6.2 Экспериментальные методы 108
6.2.1 культуральная среда и условия культивирования 108
6.2.2 Выбор и дезинфекция эксплантата 109
6.2.3 Последующая культура пролиферации подмышечных почек 109
6.2.4 Индукция и дифференциация Callus 109
6.2.5 Укоренение и пересадка регенерированных растений 109
6.2.6 Приготовление раствора фермента 109
6.2.7 Определение активности защитных ферментов 109
6.2.8 Определение лигнина 111
6.2.9 Определение содержимого малонологичного содержимого 111
6.2.10 Определение содержания растворимого сахара 111
6.2.11 Определение содержания растворимого белка 112
6.2.12 Экстракция Березовой ДНК и обработка сульфита 112
6.2.13 Анализ экспрессии генов BPGT14 и метилтрансферазы 113
6.2.14 Обработка данных 115
6.3 Результаты и анализ 115
6.3.1 Индукция и дифференциация Callus 115
6.3.2 Экспрессия гена 115 метилтрансферазы 115
6.3.3 Анализ активности метилтрансферазы 116
6.3.4 5″-Ccgg цитозин-метилирование уровня 118
6.3.5 Уровни окислительно -восстановительных клеток на разных стадиях регенерации 120
6.3.6 Анализ основных компонентов вариаций на разных стадиях регенерации 120
6.3.7 Анализ экспрессии гена BPGT14 на различных стадиях развития регенерации каллуса 124
6.3.8 Биоинформатический анализ интронов гена BPGT14 в Baibi 124
6.3.9 Мутация метилирования ДНК промотора гена BPGT14 и кодирующей области на различных стадиях развития регенерации каллуса 128
6.4 Обсуждение 131
6.4.1 Экспрессия гена метилтрансферазы во время регенерации 131
6.4.2 Изменения метилирования ДНК в культуре ткани березы 131
6.4.3 Физиологические изменения во время микропроизводства 132
6.4.4 Изменения в эпигенетических параметрах и физиологических показателях на разных этапах развития 133
6.4.5 Мутация метилирования ДНК промотора гена BPGT14 и кодирующей области различных стадий развития регенерации каллуса 133
6.5 Сводка этой главы 134
7 Outlook 136
Ссылки 137