8 (905) 200-03-37 Владивосток
с 09:00 до 19:00

Технология биохимического осмотра и технология и применение клинических испытаний и применение клинических испытаний

Цена: 1 970руб.    (¥93.22)
Артикул: 649516597658

Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.

Этот товар на Таобао Описание товара
Продавец:木垛旗舰店
Рейтинг:
Всего отзывов:0
Положительных:0
Добавить в корзину
Другие товары этого продавца
¥80.331 698руб.
¥97.252 055руб.
¥117.752 489руб.
¥14.02297руб.
  • Информация о товаре
  • Фотографии
Основная информация
Название продукта:Технология биохимического осмотра и технология и применение клинических испытаний и применение клинических испытанийформат:16
Автор:Редактор: Ван Вэй // Мао Юаньли // Ху Дунмэй | Редактор: Шэнь Хунфэнь // Сюй Хунся | Главный редактор: Конг ЮлунКоличество страниц:
Цены:118Время публикации:2021-06-01
Номер ISBN:9787030691156Время печати:2021-06-01
Издательство:наукаИздание:1
Типы продукта:книгиВремя печати:1
Об авторе:
Краткое содержание:
Технология клинических биохимических исследований является важной частью лабораторной медицины.Исследование клинико-биохимических показателей всегда занимало важное место в диагностике и лечении различных заболеваний. «Технология и применение биохимических испытаний» систематически знакомит с технологией клинических биохимических испытаний и их применением и разделена на четыре части: первая часть знакомит с основными принципами, методами анализа, процедурами анализа, структурным составом, калибровкой, ежедневным обслуживанием и т. д. клинических биохимических анализаторов; вторая часть комплексно знакомит с управлением качеством клинических биохимических исследований с участием людей, машин, материалов, методов, окружающей среды и т. д.;третья часть знакомит с тестированием и применением клинических биохимических проектов, включая современные новейшие и весьма практичные средства клинической биохимической диагностики, тесно связанные с заболеваниями; четвертая часть рассматривает болезни как основную линию и интерпретирует клиническое применение биохимических веществ при распространенных заболеваниях.

......

Оглавление:
Оглавление
**Деталь: Приборы для клинического биохимического анализа.
Глава ** Полностью автоматический биохимический анализатор 3
Раздел **Краткая история развития биохимических анализаторов 3
Раздел 2. Основные принципы биохимического анализа 4.
Раздел 3 Основные методы анализа биохимических анализаторов 9
Раздел 4: Процесс анализа и конструкция биохимического анализатора 12
Раздел 5: Знакомство с настройками параметров и функциями биохимического анализатора 17
Раздел 6. Проверка и калибровка полностью автоматического биохимического анализатора 46
Раздел 7 Техническое обслуживание и ремонт биохимических анализаторов 48
Глава 2 Анализатор газов крови 52
Раздел **Краткая история развития анализаторов газов крови 52
Раздел 2. Принципы и классификация анализа газов крови 54
Раздел 3 Калибровка и контроль качества анализатора газов крови 60
Раздел 4 Техническое обслуживание и ремонт анализатора газов крови 68
Глава 3 Анализатор электролитов 72
Раздел ** Обзор и краткая история развития анализаторов электролитов 72
Раздел 2. Метод определения электролита 72
Раздел 3 Классификация и основная структура анализаторов электролитов 76
Раздел 4. Технические параметры анализатора электролитов 81
Глава 4 Анализатор электрофореза 83
Глава 5. Развитие и применение информатизации и интеллекта клинических лабораторий 88
**Раздел «Разработка и применение информатизации клинических лабораторий» 88
Раздел 2 Разработка и применение интеллекта в клинических лабораториях 103
Часть 2: Комплексное управление качеством клинических биохимических исследований
Глава 6. Стандарты и нормы клинических биохимических исследований 115
** Раздел «Общие стандарты для медицинских лабораторий» 115.
Раздел 2 Соответствующие стандарты управления процессами перед клиническими биохимическими исследованиями 116
Раздел 3 Соответствующие стандарты для клинической биохимической оценки эффективности 116
Раздел 4. Соответствующие стандарты обеспечения качества клинической биохимии 117
Раздел 5. Соответствующие стандарты для клинических, биохимических, биологических референтных интервалов 119
Раздел 6 Специальные стандарты на продукцию для клинической биохимической диагностики in vitro 119
Глава 7 Применение ISO 15189 в управлении качеством в области клинических биохимических исследований 121
**Обзор раздела 121
Раздел 2 Технические требования в области клинических биохимических исследований 122
Глава 8. Создание и применение систем биохимического обнаружения 127
Раздел ** Калибровка систем клинического биохимического обнаружения 127
Раздел 2. Прослеживаемость результатов клинико-биохимических исследований 133
Раздел 3. Осуществление проверки работоспособности систем/методов биохимического обнаружения при аккредитации медицинских лабораторий 145
Глава 9 Анализ типичных случаев несоответствия аккредитации медицинских лабораторий в области биохимии 152
Раздел ** Обзор несоответствий при аккредитации медицинских лабораторий 152
Раздел 2 Анализ типичных несоответствий техническим требованиям в области медицинской лабораторной биохимии 154
Часть третья: Тестирование и применение проектов клинической биохимии
Глава 10. Проект по энзимологии 167.
Раздел **Аланинаминотрансфераза 167
Раздел 2 Аспартатаминотрансфераза 169
Раздел 3 Щелочная фосфатаза 170
Раздел 4 Кислая фосфатаза 172
Раздел 5 5′-Нуклеотидаза 173
Раздел 6 Липаза 174
Раздел 7 Амилаза 175
Раздел 8 Креатинкиназа и ее изоферменты 176
Раздел 9 Лактатдегидрогеназа и ее изоферменты 178
Раздел 10γ-Глутамилтрансфераза 179
Раздел 11 Аденозиндезаминаза 181
Раздел 12 Холинэстераза 182
Раздел 13α-Гидроксибутиратдегидрогеназа 183
Раздел 14 Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 184
Раздел 15 N-Ацетил-β-D-глюкозидаза 185
Раздел 16α1-антитрипсин 187
Раздел 17 Ангиотензинпревращающий фермент 188
Раздел 18 Альдолаза 189
Раздел 19 Моноаминоксидаза 190
Раздел 20α-L-фукозидаза 191
Раздел 21 Лейцинаминотранспептидаза 192
Глава 11 Белки, полипептиды и иммуноглобулины 194
**Раздел Общий белок 194
Раздел 2 Альбумин 196
Раздел 3 Преальбумин 198
Раздел 4 Церулоплазмин 199
Раздел 5α1-Кислый гликопротеин 201
Раздел 6 Гаптоглобин/Гаптоглобин 202
Раздел 7α2-макроглобулин 203
Раздел 8 Белки спинномозговой жидкости 204
Раздел 9 Мочевой микроальбумин 206
Раздел 10α1-микроглобулин 207
Одиннадцатыйβ2-микроглобулин 208
Раздел 12 Трансферрин 210
Раздел 13 Ферритин 211
Раздел 14 Ретинол-связывающий белок 213
Раздел 15 Альбумин, модифицированный ишемией 214
Раздел 16 Тропонин 215
Раздел 17 Миоглобин 217
Раздел 18 Натрийуретический пептид В-типа/N-концевой предшественник натрийуретического пептида В-типа 218
Раздел 19 Белок, связывающий жирные кислоты 219
Раздел 20 Ревматоидный фактор 221
Раздел 21 Антистрептолизин“O”222
Раздел 22 С-реактивный белок/гиперчувствительный С-реактивный белок 223
Раздел 23 Иммуноглобулин 224
Раздел 24 Легкая цепь иммуноглобулина 228
Раздел 25. Дополнительные компоненты 229.
Глава 12 Липиды, липопротеины и метаболиты плазмы 232
**Раздел «Общий холестерин» 232.
Раздел 2. Холестерин ЛПВП 234
Раздел 3. Холестерин липопротеинов очень низкой плотности 237
Раздел 4 Холестерин липопротеинов низкой плотности 238
Раздел 5 Триглицериды 240
Раздел 6 Аполипопротеин АⅠ 242
Раздел 7 Аполипопротеин В 243
Раздел 8 Аполипопротеин Е 245
Раздел 9 Свободные жирные кислоты 246
Раздел 10 Липопротеин А 247
Раздел 11 Окислительная модификация липопротеинов низкой плотности 249
Раздел 12 Мелкий и плотный холестерин липопротеинов низкой плотности 250
Раздел 13 Липопротеин-ассоциированная фосфолипаза А2 252
Глава 13. Микроэлементы и витамины 255
**Раздел «Кровь, свинец 255».
Раздел 2 Кальций в крови 257
Раздел 3. Магний в крови 259
Раздел 4. Фосфор крови 261
Раздел 5. Цинк крови 262
Раздел 6. Кровь и железо 263
Раздел 7 Фолиевая кислота 265
Раздел 8 Витамин B12 266
Раздел 9 Витамин А и витамин Е 267
Глава 14 Электролиты и газы крови 269
Раздел ** Электролиты 269
Раздел 2. pH крови, PO2, PCO2 272
Раздел 3 Другие показатели анализа газов крови 277
Глава 15 Сахар и метаболиты сахара 282
**Раздел Глюкоза 282
Раздел 2 Гликированный гемоглобин 284
Раздел 3 Гликированный сывороточный белок 285
Раздел 4. Гликированный альбумин 287
Раздел 5 Молочная кислота 288
Раздел 6 Пируват 289
Раздел 7 Инсулин 291
Раздел 8 С-пептид 292
Раздел 9β-Оксимасляная кислота 293
Раздел 10. Тест на толерантность к глюкозе 294
Глава 16. Проект «Костный метаболизм» 297
**Раздел Остеокальцин 297
Раздел 2 Паратиреоидный гормон 299
Раздел 3 Плазма, мочевой гидроксипролин 300
Раздел 4. Амино- и карбоксильные пропептиды проколлагена I типа 301
Раздел 5. Сывороточный кальцитонин 302.
Раздел 6. Щелочная фосфатаза кости 303
Раздел 7 25-гидроксивитамин D, 1,25-дигидроксивитамин D 304
Глава 17. Конечные продукты метаболизма и другие эксперименты 307
**Раздел «Аммиак в крови» 307.
Раздел 2 Общий билирубин 309
Раздел 3 Прямой билирубин 311
Раздел 4. Желчные кислоты 312
Раздел 5 Глихолевая кислота 313
Раздел 6 Креатинин 315
Раздел 7 Мочевина 316
Раздел 8 Мочевая кислота 317
Раздел 9 Цистатин С 318
Раздел 10 Клиренс креатинина 319
Раздел 11 Ренин плазмы 321
Раздел 12 Гомоцистеин 322
Глава 18. Анализ электрофореза белков 325
Раздел **Электрофорез белков сыворотки 325
Раздел 2. Электрофорез белков мочи 328
Раздел 3. Типирование и обнаружение М-белка 329
Часть 4: Интерпретация клинического применения биохимических веществ при распространенных заболеваниях
Глава 19 Сердечно-сосудистые заболевания 333
**Раздел «Сердечная недостаточность» 333.
Раздел 2 Атеросклероз 336
Раздел 3 Ишемическая болезнь сердца, атеросклеротическая 337
Раздел 4 Кардиомиопатия 339
Глава 20 Панкреатит 342
** Раздел «Острый панкреатит» 342
Раздел 2 Хронический панкреатит 344
Глава 21 Заболевания печени 346
**Раздел Вирусные гепатиты 346.
Раздел 2 Генетические и метаболические заболевания печени 349
Раздел 3 Алкогольные и лекарственные заболевания печени 352
Раздел 4. Аутоиммунные заболевания печени 354
Глава 22 Заболевания почек 357
Раздел ** Обзор 357
Раздел 2 Распространенные клинические заболевания почек 358
Раздел 3 Лабораторные исследования при заболеваниях почек 359
Глава 23 Множественная миелома 364
Раздел ** Обзор 364
Раздел 2. Клиническая диагностика множественной миеломы 364
Раздел 3. Клиническое применение показателей лабораторных исследований 369
Раздел 4 Ведение больных множественной миеломой 373
Глава 24 Гипертония 374
**Эссенциальная гипертензия 374
Раздел 2 Вторичная гипертония 376
Глава 25 Диабет 381
** Фестиваль Диабет 381
Раздел 2. Неотложное обследование при диабете 386
Глава 26 Токсические заболевания 389
Глава 27 Кислотно-щелочной обмен и нарушения кислотно-щелочного баланса 392
Раздел ** Метаболический ацидоз 392
Раздел 2 Метаболический алкалоз 393
Раздел 3 Респираторный ацидоз 394
Раздел 4 Респираторный алкалоз 395
Раздел 5 Простой кислотно-щелочной дисбаланс 395
Раздел 6 Смешанный кислотно-щелочной дисбаланс 396
Рекомендации 398

......

Цвет страница:
**Деталь: Приборы для клинического биохимического анализа.
Глава ** Полностью автоматический биохимический анализатор
Раздел **Краткая история развития биохимических анализаторов.
Полностью автоматический биохимический анализатор (называемый полностью автоматическим биохимическим анализатором) представляет собой высокотехнологичный продукт, объединяющий свет, оборудование, электричество и жидкость. Его основным принципом обнаружения является закон Ламберта-Бера.
По закону Ламберта-Бера на свет появился колориметр Дюбоска. Процесс обнаружения заключается в погружении двух одинаковых стеклянных колонок в стандартный раствор и тестовую жидкость соответственно. Источник света установлен внизу. Высота стеклянной колонны в стандартном растворе фиксирована. Высоту стеклянного столбика в тестируемой жидкости регулируют так, чтобы она соответствовала цвету стандартного раствора. Для получения концентрации исследуемой жидкости рассчитывают кратную концентрации стандартного раствора. В 1950-х годах был разработан фотоэлектроколориметр, состоящий из источника света-лампы, фильтра, диафрагмы, колориметрической чашки, фотоэлемента и гальванометра. Прибор показывает коэффициент пропускания или процент пропускания. Коэффициент пропускания имеет экспоненциальную зависимость от концентрации. Неудобно вручную составлять таблицу, конвертировать концентрации и заполнять отчет.В первые дни основания Нового Китая британский фотоэлектроколориметр EEL широко использовался в биохимических лабораториях больниц.
В 1972 году посольство Италии в Китае подарило больнице Пекинского объединенного медицинского колледжа биохимический анализатор непрерывного потока; В 1975 году Вторая больница Тяньцзиньского медицинского университета представила двухканальный биохимический анализатор непрерывного потока итальянской компании Carlou Erba.В 1986 году моя страна представила полуавтоматический биохимический анализатор MicroLab голландской компании Vital, который широко использовался в Китае и имел большое влияние.Полуавтоматический биохимический прибор Vital использует точечный источник света, шесть пластин интерференционного фильтра, кварцевую проточную колориметрическую ячейку и оснащен методом конечной точки, двухточечным методом и кинетическим методом.В 1980-е годы существовали центробежные биохимические анализаторы Monarch, биохимические анализаторы Technicon и биохимические анализаторы Hitachi.“7050/7150”Подождите, пока полностью автоматический биохимический прибор будет введен партиями. После этого продукция Beckman, Roche и других компаний стала постепенно поступать в Китай.
Производители выпуска 1960-х годов.“581”фотоэлектроколориметр типа, использующий гальванометр с подвесным зеркалом и предъявляющий высокие требования к технологии сборки и изготовления;позже это было произведено“721”Тип спектрофотометра видимого света и различные типы УФ-спектрофотометра.На основе исследований биохимического анализатора с непрерывным потоком Пекинский завод аналитических приборов выпустил трехканальный биохимический анализатор с непрерывным потоком, который получил премию Национальной научной конференции в 1978 году.Шанхайский завод аналитических приборов также разработал дискретный автоматический биохимический анализатор. Эти инструменты представляли собой раннее развитие индустрии биохимических анализаторов.
После многих лет разработки биохимические анализаторы постепенно перешли от полуавтоматических к полностью автоматическим.В 2003 году компания Mindray выпустила первый в Китае полностью автоматический биохимический анализатор BS-300;с тех пор появилось множество производителей, которые разрабатывают и производят полностью автоматические биохимические анализаторы, в том числе Kehua, Dirui, Unilite и т. д. В 2012 году компания Mindray разработала первый в Китае модульный биохимический анализатор BS-2000M со скоростью испытания одной машины 2000 изделий/час;в то же время такие производители, как Mindray и Dirui, разработали высокоскоростные модульные сборочные линии. Это свидетельствует о том, что отечественные биохимические анализаторы достигли уровня импортной продукции.
Раздел 2. Основные принципы биохимического анализа.
Биохимические методы анализа и обнаружения включают колориметрию, метод ионоселективного электрода (ISE) и иммунотрансмиссионную турбидиметрию.Колориметрические спектрофотометры составляют основу всех биохимических анализаторов.Иммунотрансмиссионная турбидиметрия — это метод, который определяет концентрацию измеряемого вещества по интенсивности светопропускания вещества, образующегося в результате реакции. В основном он используется для обнаружения специальных белков сыворотки.
Кроме того, существуют некоторые биохимические анализаторы, в которых используется технология обнаружения сухих химикатов.Сухой химический анализ заключается в добавлении измеряемой жидкой пробы непосредственно в затвердевший носитель реагента специальной структуры. Вода в образце растворяет реагент, затвердевший на носителе, а затем вступает в химическую реакцию с измеряемым компонентом в образце.
В биохимических приборах, в которых используются жидкие реагенты, для обнаружения обычно используются колориметрия и иммунотрансмиссионная турбидиметрия, тогда как методы ионселективных электродов и электродные методы окисления сахара реализуются с помощью относительно независимых модулей обнаружения, интегрированных в биохимический прибор. Эта глава не будет посвящена введению.Читатели могут обратиться к главе 2.
1. Методы обнаружения и принципы колориметрии.
(1) Характеристики света
Свет – это электромагнитная волна.Свет, который мы видим каждый день, представляет собой электромагнитные волны длиной от 400 до 760 нм, представляющие собой смесь разноцветных огней.Свет разной длины волны воспринимается человеческим глазом по-разному.Помимо видимого света, длинноволновое направление — инфракрасное, а коротковолновое — ультрафиолетовое.
Помимо волнообразности, свет также имеет свойства частиц.При излучении энергии свет излучается в виде отдельной, по частям энергии (E=hv), где v — частота света, а h — постоянная Планка.Аналогично, когда свет поглощается, он поглощается по частям.Следовательно, свет состоит из частиц с энергией, называемой фотонами.Фотоны разных длин волн имеют разную энергию.Чем короче длина волны, тем выше частота и тем больше энергия; и наоборот.Существование фотонов можно полностью продемонстрировать с помощью фотоэлектрического эффекта, который также является основой определения поглощения в автоматических биохимических анализаторах.
(2) Дополнительные цвета света и светопоглощения.
Если два цвета света смешиваются в определенной пропорции для получения белого света, эти два цвета называются дополнительными цветами.Два цвета, расположенные по прямой линии на рисунке 1-1, являются дополнительными цветами.
Рисунок 1-1 Схема дополнительных цветов света.
Цвет вещества связан с поглощением, пропусканием и отражением света.Вещества имеют разные свойства и формы, поэтому проявляются в разных цветах.Цвет прозрачного вещества — это цвет световых волн, которые оно пропускает; цвет непрозрачного вещества — это цвет световых волн, которые оно отражает.Поглощение света окрашенными растворами избирательно.Причина, по которой различные растворы имеют разные цвета, заключается в том, что окрашенные частицы (молекулы или ионы) в растворе избирательно поглощают свет определенного цвета.Практика доказала, что цвет раствора является дополнительным цветом основного поглощаемого им света.Например, когда луч белого света проходит через раствор перманганата калия, большая часть зеленого света поглощается, а остальной свет проходит через раствор.Из диаграммы дополнительных цветов видно, что в проходящем свете, кроме фиолетового, другие цвета света являются дополнительными, а в проходящем свете остается только фиолетовый, поэтому раствор перманганата калия имеет фиолетовый цвет.
Кривые поглощения (также называемые спектрами поглощения) обычно используются для описания поглощения раствором света различной длины волны.Пропустите свет разной длины через окрашенный раствор определенной концентрации и проверьте степень поглощения им света разной длины волны (выраженную оптической плотностью А). Если длина волны указана по оси абсцисс, а оптическая плотность - по оси ординат, результирующая кривая называется спектром поглощения или кривой поглощения раствора.
Спектр поглощения любого окрашенного раствора можно измерить.Длина волны, соответствующая месту поглощения света, называется длиной волны поглощения.Один и тот же раствор с разными концентрациями имеет одинаковую форму спектра поглощения и длину волны поглощения.Различные вещества имеют специфические спектры поглощения.Например, на рисунке 1-2 показаны спектры поглощения растворов п-нитрофенола (4-NP) в различных концентрациях.Из рисунка видно, что в видимом диапазоне света раствор поглощает свет с длиной волны около 400 нм. Из рисунка также видно, что чем больше концентрация раствора, тем больше степень поглощения света.Следовательно, степень поглощения этой части света после прохождения через раствор можно использовать для определения концентрации раствора.
Рисунок 1-2 Спектры поглощения (C3) трех концентраций (C) одного и того же раствора (раствор п-нитрофенола)>C2>C1)
Цветные вещества избирательно поглощают свет.Поэтому при проведении колориметрических измерений следует использовать только ту часть световой волны, которая может быть поглощена окрашенным раствором. То есть для колориметрических измерений следует использовать монохроматический свет. Свет, который не поглощается окрашенным раствором, следует устранять до или после прохождения через окрашенный раствор.
(3) Закон Ламберта-Бера
Закон Ламберта-Бера является теоретической основой анализа концентрации раствора или содержания веществ с помощью колориметрии, спектроскопии, спектра поглощения и т. д. Он также является основой обнаружения биохимических анализаторов.
Закон Ламберта-Бера также известен как закон поглощения света. Как показано на рисунке 1-3, когда монохроматический свет определенной длины волны проходит через однородный раствор с постоянной концентрацией и толщиной L, интенсивность падающего света равна Io, а интенсивность проходящего света равна It. Когда интенсивность падающего света постоянна, оптическая плотность раствора A пропорциональна концентрации раствора C и толщине слоя жидкости L, то есть A = K.×C×L в формуле K называется коэффициентом поглощения, который представляет собой поглощение окрашенного раствора при единичной концентрации и единичной толщине. В условиях определенной длины волны падающего света, температуры и типа раствора K является постоянной величиной. Поглощение (А) и пропускание (Т) имеют отрицательную логарифмическую зависимость, и выражение имеет следующий вид:
A=lg(Io/It)=-lg(It/Io)=-lgT
Рисунок 1-3 Принципиальная схема монохроматической светопропускающей кюветы.
2. Методы обнаружения и принципы турбидиметрии.
(I. Обзор
Турбидиметрию обычно используют для определения концентрации белковых веществ и разделяют на трансмиссионную турбидиметрию и рассеивающую турбидиметрию. Трансмиссионная турбидиметрия обычно использует фотометр совместно с колориметрическим методом биохимического анализатора, тогда как турбидиметрия требует специального турбидиметра, обычно для использования со специальным анализатором белков. Существуют также некоторые специфические анализаторы белков, которые используют как турбидиметрический световой путь рассеяния, так и турбидиметрический световой путь пропускания.
(2) Принцип рассеяния света
Рассеяние света относится к явлению, при котором, когда свет проходит через неоднородную среду, часть света распространяется в направлении от своего первоначального направления. В это время энергия света теряется, и передача света уже не имеет хорошей направленности. Свет, отклоняющийся от первоначального направления, становится рассеянным светом. Частицы излучают свет после освещения светом. Это явление в основном зависит от размера частиц. То есть рассеяние происходит, когда диаметр частицы превышает половину длины волны падающего света. Падающий свет не обязательно является монохроматическим, поэтому, когда свет облучает коллоидный раствор, оптические явления, происходящие на частицах, очень сложны.
В зависимости от относительного размера длины волны падающего света и частиц существуют следующие теории рассеяния: рассеяние Рэлея, рассеяние Ми и рассеяние Дебая.
Формула рэлеевского рассеяния применима, когда диаметр частиц намного меньше длины волны падающего света, обычно верхний предел составляет около 1/10 длины волны, то есть от 1 до 300 нм. В это время интенсивность рассеянного света обратно пропорциональна четвертой степени длины волны падающего света. Другими словами, чем короче длина волны, тем сильнее рассеянный свет. На рисунке 1-4 показана взаимосвязь между относительной интенсивностью рассеянного света и длиной волны. Кроме того, интенсивность рассеянного света одинакова в прямом и противоположном направлении света, а интенсивность в направлении, перпендикулярном падающему свету, равна . При рэлеевском рассеянии, когда длина волны остается неизменной, чем больше объем частицы, тем сильнее рассеивается свет.
Рисунок 1-4.Длина волны рэлеевского рассеяния и относительная интенсивность рассеянного света.
Когда отношение диаметра частицы к длине волны падающего света превышает 1/10, интенсивность рассеянного света во всех направлениях неодинакова, то есть становится асимметричной или анизотропной, а интенсивность рассеянного вперед света имеет тенденцию к увеличению.Эта ситуация фактически отклонилась от консенсуса, предложенного Рэлеем, поэтому Ми и Дебай последовательно пересмотрели формулу.Эти поправки отражают изменение корреляции между асимметрией рассеянного света, размером частиц и длиной волны падающего света. То есть поправка Дебая подходит для случая, когда размер частицы немного меньше длины волны падающего света, а поправка Ми подходит для случая, когда размер частицы равен или больше длины волны падающего света.Рисунок 1-5 представляет собой схематическое изображение трех типов путей рассеяния света.В Таблице 1-1 показаны примеры применения трех типов рассеяния.