Принципы и технологии спотовых нейробиологических экспериментальных руководств Серия экспериментальных руководств по науке о жизни.
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| 128.00 Экспериментальные принципы и методы нейробиологии | ||
 | I S B N | 9787030300324 |
| Измененная цена | 128.00 | |
| Издательское агентство | Science Press | |
| делать ВОЗ | Ли Юньцин, Лу Гууэй | |
| Время | Февраль 2011 г. | |
| Версия | 1 | |
| Начинать | 16 | |
| Рамка | Оплата в мягкой обложке | |
| Количество страниц | 636 | |
| Число слов | 950000 | |
| Вес / грамм) | ||
краткое введение
Нейробиология находится на переднем крае наук о жизни. Это экспериментальная наука, которая применяет междисциплинарные современные технологии, такие как нейроанатомия, нейрофизиология, нейрохимия и молекулярная биология, для проведения многоуровневых комплексных исследований нервной системы.Являясь важной частью серии «Руководства по экспериментам в области наук о жизни», эта книга следует принципу сочетания рационального мышления с практическими операциями, всесторонне и систематически знакомит с методологией нейробиологических экспериментальных исследований (Часть 1), преобразует более чем 20 лет соответствующих результатов научных исследований автора в оперативное экспериментальное руководство (Часть 2) и предоставляет соответствующую справочную информацию об экспериментальных исследованиях (Часть 3).
Оглавление
последовательность
Предисловие
1 Экспериментальная методология нейробиологии 1
1.1 Методика научного мышления 1
1.1.1 Историческая динамика науки и техники 1
1.1.2 Диалектический поиск 3
1.1.3 Думайте диалектически 7
1.1.4 Диалектически проверить 17
1.1.5 Тренируйтесь диалектически 24
1.2 Методика планирования эксперимента 29
1.2.1 Выбор темы 30
1.2.2 Профессиональный дизайн 44
1.2.3 Схема управления 54
1.2.4 Статистический дизайн 63
1.3 Методика экспериментального анализа 79
1.3.1 Сортировка данных 79
1.3.2 Статистический анализ 88
1.3.3 Профессиональный анализ 100
1.3.4 Написание бумаги 109
1.4 Методика электростимуляции 117
1.4.1 Основные принципы электростимуляции 117
1.4.2 Физические свойства электростимуляции 119
1.4.3 Биологические свойства нервных препаратов 123
1.4.4 Селективная стимуляция 127
1.4.5 Диффузия тока стимуляции 132
1.5 Методика электрической записи 136
1.5.1 Запись в объемных проводниках 136
1.5.2. Регистрация вызванного потенциала 143
1.5.3 Запись одной единицы 150
1.5.4 Компьютерная запись 158
1.5.5 Внутриклеточная запись 161
1.5.6 Запись патч-клампа 174
1.5.7 Измерение спектра скоростей нервных волокон 178
1.5.8 Определение положения точки бифуркации аксона 182
1.5.9 Метод измерения боли в прижимной лапке 187
1.6 Нейрохимическая методология 190
1.6.1. Метод разрушения клеток ткани 190
1.6.2. Подготовка синаптосом 193
1.6.3 Электрофорез 198
1.6.4 Хроматография 203
1.6.5 Высокоэффективная жидкостная хроматография 213
1.6.6 Технология микродиализа 222
1.7 Методика химической нейроанатомии 229
1.7.1 Иммуноцитохимия 229
1.7.2 Гистохимическая технология гибридизации in situ 239
1.7.3 Технология локализации рецепторов 248
1.7.4 Иммуноэлектронная микроскопия 250
1.8 Нейроморфологическая методология 253
1.8.1 Технология отслеживания пероксидазы хрена 253
1.8.2 Технология отслеживания флуоресцеином 260
1.8.3 Технология отслеживания радионуклидов 262
1.8.4 Технология антероградного отслеживания 269
1.8.5 Технология лазерной сканирующей конфокальной микроскопии 271
1.8.6 Методы количественной и аналитической цитологии 278
1.9 Методология молекулярной нейробиологии 282
1.9.1 Технология молекулярной гибридизации нуклеиновых кислот 282
1.9.2 Вестерн-блоттинг 290
1.9.3 Технология рекомбинантной ДНК 296
1.9.4 Технология полимеразной цепной реакции 306
1.9.5 Технология определения последовательности ДНК 313
1.9.6 Технология дифференциального отображения мРНК 323
1.9.7 Технология генных чипов 329
1.9.8 Технология трансгенных животных 334
1.10 Нейробехевиоральная экспериментальная методология 338
1.10.1 Нейронная основа поведенческих экспериментов и обычно используемые животные 339
1.10.2 Часто используемые методы исследования функций мозга высокого уровня 340
1.10.3 Часто используемые методы исследования болевого поведения 348
1.11. Визуализация мозга 352
1.11.1 Компьютерная томография 352
1.11.2 Магнитно-резонансная томография 356
1.11.3 Радионуклидная томография 362
1.11.4 Ультразвуковая визуализация 365
2 Нейробиологические эксперименты и уважение 368
2.1. Нейрофизиологические эксперименты 368
2.1.1. Регистрация сложного потенциала действия стволов периферических нервов кроликов 368
2.1.2 Спектр скоростей афферентных нервных волокон задних конечностей кролика 370
2.1.3 Влияние анальной дилатации на отхождение заднего нервного корешка у кошки 372
2.1.4. Регистрация сегментарных и нисходящих вызванных потенциалов в спинном мозге крыс da 374
2.1.5. Изменения вызванного потенциала спинного мозга при сегментарной ишемии спинного мозга 375
2.1.6. Регистрация соматосенсорных вызванных потенциалов в коре головного мозга кроликов 377
2.1.7. Изменения вызванных потенциалов коры головного мозга кроликов, вызванные ишемией головного мозга 379
2.1.8. Регистрация мембранного потенциала покоя и потенциала действия изолированных нейронов спинальных ганглиев моллюска 381.
2.1.9 Электрические свойства мембран клеток головного мозга культивируемых крыс 384
2.1.10 Внутриклеточная регистрация потенциалов действия в нейронах соматических спинальных ганглиев у крыс DA 386
2.1.11 Внутриклеточные и внеклеточные записи постсинаптических нейронов дорсального канатика спинного мозга кошки 388
2.1.12 Антидромные и антидромные реакции постсинаптических нейронов спиноцервикального пучка-дорсального пучка кошки 390
2.1.13 Внутриклеточная регистрация электрической активности нейронов спинного рога крыс DA 392
2.1.14 Реакция постсинаптических нейронов дорсального канатика спинного мозга крысы на соматическую и висцеральную передачу 394
2.1.15. Реакция ядра шва кролика на периферическую стимуляцию 397
2.1.16 Внеклеточная регистрация электрической активности вентро-заднелатерального ядра таламуса кролика 398
2.1.17 Взаимодействие сомато-висцеральной передачи в задних рогах спинного мозга 400
2.1.18 Влияние гипоксически предварительно кондиционированного экстракта головного мозга крысы на ток приманки, чувствительной к АТФ 401
2.2. Нейрохимические эксперименты 408
2.2.1 Антигипоксический эффект экстракта гомогената головного мозга толерантных к гипоксии мышей 408
2.2.2. Изменение содержания моноаминов в мозге мышей при острой повторной гипоксии 411
2.2.3. Влияние различной интенсивности физической стимуляции на содержание CaH и MgH в спинномозговой жидкости кроликов 414
2.2.4 Влияние различной интенсивности физической стимуляции на содержание одиночных клеев в спинномозговой жидкости кроликов 417
2.2.5 Метод микродиализа для определения аденозина в мозге кролика 420
2.2.6. Влияние гипоксии на проницаемость ЛДГ стресс-синаптосом головного мозга крысы 421
2.2.7 Защитное действие экстракта гомогената мозга мыши, предварительно кондиционированного дикислородом, на клетки PC12 423
2.3 Иммуноцитохимические эксперименты на нервной ткани 425
2.3.1 Иммуноцитохимия или иммунофлуоресцентно-цитохимическое окрашивание субстанции Р-подобных положительных структур в дорсальном роге продолговатого мозга и ядре шва 425
2.3.2 Опиаты в тройничном ганглии крыс daμИммунофлуоресцентное цитохимическое окрашивание с двойной меткой положительных нейронов, сосуществующих с рецепторами и пептидом, связанным с геном кальцитонина 428
2.3.3. Вещество Р-подобная позитивность в поверхностном слое дорсального рога продолговатого мозга мыши не связана с кальбиндиновыми нейронами. Иммунофлуоресцентное цитохимическое окрашивание двойной меткой и наблюдение с помощью лазерной сканирующей конфокальной микроскопии 430
2.3.4 Наблюдение FOS-подобных положительных нейронов в дорсальном роге продолговатого мозга мышей da после лицевой или пероральной инъекции жидкости метилоксингронга - метод иммуноцитохимического окрашивания 432
2.3.5 5 коллоид-положительных нейронов в кластере ядер шва мышей da экспрессируют белок FOS. Иммуноцитохимический пакетный метод двойного окрашивания 435.
2.3.6 Ретроградное мечение и иммуноцитохимическое окрашивание двойной меткой FOS-подобных положительных нейронов, проецирующихся в таламус в дорсальном роге мозгового вещества мышей da 437
2.3.7 Распределение кальбиндин-мРНК-положительных нейронов в тройничном ганглии мышей da Мышей, меченных радионуклидом, гистохимия гибридизации in situ 440
2.3.8 Иммуноэлектронная микроскопия 5-гидроксиколлоидно-положительной субмикроструктуры периакведуктального серого вещества среднего мозга крыс da 444
2.3.9 Синаптические связи между окончаниями ГАМКергических волокон и положительными нейронами, подобными рецептору вещества F, в ядре одиночного тракта мышей da до и после встраивания, метод двойного мечения в иммуноэлектронной микроскопии 446
2.3.10 Синаптическая связь между ГАМКергическими нейронами и окончаниями энергетических волокон вещества F в дорсальном роге продолговатого мозга мышей da. Метод двойной маркировки иммуноэлектронной микроскопии перед встраиванием 449
2.4. Нейроморфологические эксперименты 452
2.4.1. Проекция серого вещества спинного мозга крысы на ядро одиночного пути 452
2.4.2 Нейроны дорсальных рогов спинного мозга кошки проецируются на ветви латерального шейного ядра и ядра дорсального канатика 454
2.4.3 Ультра(суб)микроструктура постсинаптических нейронов дорсального канатика дорсального тракта крысы 455
2.4.4. Разветвленные проекции постсинаптических нейронов дорсального канатика спинномозгового пути мыши к соматосенсорным ядрам и висцеральным сенсорным ядрам 457
2.4.5. Стереотаксическая магнитно-контролируемая модель полузащемления спинного мозга крысы 459
2.4.6. Метод ретроградного отслеживания HRP проекции парабрахиального ядра на центральную миндалину крыс da 461
2.4.7 Метод двойной маркировки, сочетающий ретроградное отслеживание H и иммуноцитохимическое окрашивание энергетических проекций 5-гидроксиглюкана от периакведуктального серого вещества среднего мозга крыс до прилежащего ядра 464
2.4.8 Метод двойного мечения, сочетающий ретроградное отслеживание флуоресцеином и иммунофлуоресцентное окрашивание для выделения флуоресцеина из положительных нейронов, подобных рецептору вещества P, в дорсальном роге продолговатого мозга мышей da в глиальное ядро таламуса 466
2.4.9 Метод двойного мечения флуоресцеином ядра шва крысы, проецирующегося на ветви дорсального рога спинного мозга и дорсального рога продолговатого мозга 469
2.4.10 Метод тройного мечения, сочетающий двойное мечение флуоресцеином и иммунофлуоресцентное окрашивание нисходящих ветвей 5-гидроксиглютинергических нейронов периакведуктального серого вещества и ядра дорсального шва среднего мозга 472
2.4.11 Проекция рострального субъядра спинного мозга тройничного нерва на двигательное ядро тройничного нерва у крысы da - метод антероградного отслеживания фитогемагглютинина (PHA-L) 474
2.4.12 Проекция поверхностного слоя дорсального рога продолговатого мозга крыс da на латеральное парабрахиальное ядро и вентропостеромедиальное ядро таламуса - метод антероградной трассировки BDA 477
2.4.13 Светомикроскопическое наблюдение непрямой проекции кластера сенсорных ядер тройничного нерва в ядре шва в околоводопроводном сером веществе крыс da с использованием метода двойного мечения, сочетающего антероградное отслеживание PHA-L и ретроградное отслеживание HRP 480
2.4.14 Электронно-микроскопическое наблюдение непрямой проекции периакведуктального серого вещества в среднем мозге крысы - шов да ядро - каудальное субядро ядра спинномозгового пути трех замыкающих нервов с использованием антероградного отслеживания PHA-L и ретроградного отслеживания HRP в сочетании с методом двойного мечения 483
2.4.15 Синаптическая связь между дорсальным рогом продолговатого мозга и 5-гидроксиглютин-позитивными окончаниями у мышей da отростков к таламусу. Ретроградное отслеживание HRP и метод двойного мечения с иммуноцитохимическим окрашиванием 486
2.4.16 Путь синаптической проекции ядра одиночного тракта-парабрахиальное ядро-центральная миндалина у крыс da——Метод двойной маркировки, сочетающий коллапс и ретроградное отслеживание HRP 489
2.5. Молекулярные нейробиологические эксперименты 492
2.5.1. Использование метода дифференциального отображения для выделения специфически экспрессируемых фрагментов гена 492
2.5.2. Экстракция и обнаружение индуцируемого гипоксией фактора-1 в клетках, культивируемых в условиях хронической гипоксии 497
2.5.3. Экстракция тотальной РНК из тройничного ганглия мыши и получение кДНК 500.
2.5.4. Экспрессия мРНК подтипа рецептора 5-НТ в тройничном ганглии мышей DA 502
2.5.5. Экспрессия ацетилхолинтрансферазы в полосатом теле мышей da и восстановление фрагментов ДНК 505
2.5.6 Субклонирование фрагмента 507 ДНК ацетилхолинтрансферазы
2.5.7 Получение рекомбинантной плазмидной ДНК ChAT-pGEM и анализ расщепления ферментами рестрикции 510
2.5.8 Определение последовательности ДНК рекомбинантной плазмиды ChAT-pGEM 513
2.5.9 Анализ электрофореза в полиакриловом геле в ДСН экспрессируемого ацетилхолинтрансферазой белка 516
2.5.10 Вестерн-блоттинг распределения ацетилхолинтрансферазы в полосатом теле мышей da 520
2.5.11. Влияние половых гормонов на усиление экспрессии PPDmRNA в спинном мозге, вызванное периферической ноцицептивной стимуляцией 523
2.5.12 Дифференциально экспрессируемое клонирование генов первичных сенсорных нейронов (ганглиев дорсальных корешков) после частичной ампутации седалищного нерва 526
2.6. Нейроповеденческие эксперименты 530
2.6.1. Изменения болевой чувствительности обеих стоп у однолапных крыс da 530
2.6.2. Наблюдение болевого поведения у крыс с воспалительными процессами, вызванными раствором формальдегида 532
2.6.3 Роль нервных рефлексов в изменении невоспалительной боли в стопе у крыс с воспалительными заболеваниями 533
2.6.4 Роль гуморальных факторов в изменении невоспаленной боли в стопе у крыс da с воспалительным процессом 536
2.6.5 Влияние острой гипоксической прекондиционирования на толерантность к гипоксии у мышей 537
2.6.6. Изменения толерантности к гипоксии у наркотизированных и возбужденных мышей 539
2.6.7 Репликация моделей перерезки и полутранссекции спинного мозга da крыс 541
2.6.8 Влияние хронического сдерживающего стресса на пространственное обучение и способность к памяти крыс 543
2.6.9. Обнаружение спонтанной активности и уровня тревоги у крыс на модели посттравматического стрессового расстройства 548
3 Нейробиологическая информация 552
3.1. Общие понятия в нейробиологии 552
3.1.1. Общие концепции биоэлектричества 552
3.1.2. Общий словарь по биохимии 558
3.1.3. Общий словарь клеточных культур 561
3.1.4. Общий словарь по молекулярной биологии 565
3.2 Часто используемые экспериментальные методы 570
3.2.1. Электрофизиология Инструментальные методы 570
3.2.2 Проведение экспериментов на животных 577
3.3 Часто используемые данные на экспериментальных животных 589
3.3.1 Общие физиологические данные экспериментальных животных 589
3.3.2 Часто используемые анестетики и миорелаксанты для экспериментальных животных 589
3.4 Приготовление обычно используемых реагентов, буферов, растворов для хранения и ферментов 592
3.4.1 Обычно используемые реагенты для культуры тканей 592
3.4.2 Буфер для электрофореза 593
3.4.3 Часто используемые решения для хранения данных
3.4.4 Получение широко используемых ферментов 597
3.5 Часто используемые последовательности распознавания ферментов рестрикции 598
3.6 Часто используемые клеточные линии, среды для культивирования клеток и антибиотики 603
3.6.1 Клеточные линии 603
3.6.2 Часто используемые ингредиенты и формулы питательных сред 605
3.6.3 Антибиотики 607
3.7 Обычно используемые данные о нуклеиновых кислотах и белках, а также стандартные эталонные материалы относительной молекулярной массы 607
3.7.1 Длина и относительная масса обычно используемых нуклеиновых кислот 607
3.7.2 Часто используемые стандарты молекулярной массы белков и ссылки 607
3.8 Хельсинкская декларация II 608
CONTENTS
FOREWORD
PREFACE
1 Экспериментальная методология в нейробиологии 1
1.1 Методология научного мышления 1
1.1.1 Исторический импульс развития науки и технологий 1
1.1.2 Dialectically to seek 3
1.1.3 Dialectically to think 7
1.1.4 Dialectically to verify 17
1.1.5 Dialectically to train 24
1.2 Методика планирования эксперимента 29
1.2.1 Project option 30
1.2.2 Professional design 44
1.2.3 Control design 54
1.2.4 Statistical design 63
1.3 Методика экспериментального анализа 79
1.3.1 Data manipulation 79
1.3.2 Statistical analysis 88
1.3.3 Professional analysis 100
1.3.4 Paper writing 109
1.4 Методика электростимуляции 117
1.4.1 Основной принцип электростимуляции 117
1.4.2 Физические свойства электростимуляции 119
1.4.3 Биологические свойства нервного препарата 123
1.4.4 Selective stimulation 127
1.4.5 Stimulating current spread 132
1.5 Методика электрической регистрации 136
1.5.1 Recording in volume conductor 136
1.5.2 Evoked potential recording 143
1.5.3 Single unitary recording 150
1.5.4 Computer associated recording 158
1.5.5 Intracellular recording 161
1.5.6 Patch clamp recording 174
1.5.7 Определение спектра скоростей нервных волокон 178
1.5.8 Определение места бурфикации аксона 182
1.5.9 Определение болевого порога по нажатию лапы 187
1.6 Methodology of N eurochemistry 190
1.6.1 Tissue and cell fragmentation 190
1.6.2 Synaptosome preparation 193
1.6.3 Electrophoresis 198
1.6.4 Chromatography 203
1.6.5 HPLC 213
1.6.6 Microdialysis 222
1.7 Методология химической нейроанатомии 229
1.7.1 Immunocytochemical technique 229
1.7.2 Гистохимический метод гибридизации in situ 239
1.7.3 Методика локализации рецепторов 248
1.7.4 Иммунохимический метод электронной микроскопии 250
1.8 Methodology of N euromorphology 253
1.8.1 HRP tracing technique 253
1.8.2 Метод отслеживания флуоресценции 260
1.8.3 Isotope tracing technique 262
1.8.4 Методика антероградного отслеживания лейкоагглютининов Phaseolus vulgaris 269
1.8.5 Метод лазерной сканирующей конфокальной микроскопии 271
1.8.6 Flow cytometer technique 278
1.9.Методология молекулярной нейробиологии 282.
1.9.1 Методика гибридизации нуклеиновых кислот 282
1.9.2 Immunoblotting technique 290
1.9.3 Recombinant DNA technique 296
1.9.4 Методика полимеразной цепной реакции 306
1.9.5 DNA sequencing 313
1.9.6 Метод дифференциального отображения мРНК 323
1.9.7 Gene chip technique 329
1.9.8 Transgenic animal technique 334
1.10.Методология наблюдения за поведением нейронов 338
1.10.1 Нейронные основы и обычные животные, используемые для поведенческих тестов 339
1.10.2 Распространенные методы проверки высших функций мозга 340
1.10.3 Распространенные методы исследования ноцицептивного поведения 348
1.11.Brain Imaging 352
1.11.1 Computerized tomography 352
1.11.2 Magnetic resonance imaging 356
1.11.3 Radionuclide tomography 362
1.11.4 Ultrasonography 365
2 Experiments in Neurobiology 368
2.1 Experiments of Neurophysiology 368
2.1.1. Сложные потенциалы действия периферического нерва кролика 368
2.1.2 Спектр скоростей афферентных нервных волокон задней конечности кролика 370
2.1.3 Эффекты расширения ануса на отхождения крестцового нерва у кошки 372
2.1.4. Регистрация сегментарных и нисходящих потенциалов спинального поля у крысы 374
2.1.5. Влияние сегментарной ишемии на потенциалы спинального поля у крысы 375
2.1.6. Регистрация вызванных корковых потенциалов кролика 377
2.1.7. Изменения корковых вызванных потенциалов при ишемии головного мозга у кролика 379
2.1.8 Регистрация потенциалов покоя и действия нейронов DRG крысы 381
2.1.9 Электрические свойства мембраны срезанных клеток крысы 384
2.1.10 Внутриклеточная регистрация потенциалов действия нейронов DRG у крысы 386
2.1.11 Внутриклеточная и внеклеточная регистрация электрической активности постсинаптических нейронов столбца dorsa1 у кошки 388
2.1.12 Антидромные и ортодромные ответы нейронов SCT-DCPS у крысы 390
2.1.13 Внутриклеточная и внеклеточная регистрация электрической активности нейронов задних рогов крысы 392
2.1.14 Внутриклеточная и внеклеточная регистрация электрической активности нейронов SST-DCPS у крысы 394
2.1.15 Реакция NRM на периферические афферентные импульсы у кролика 397
2.1.16 Внеклеточная регистрация VPL ядра таламуса кролика 398
2.1.17 Взаимодействие между соматическими и висцеральными афферентными входами в нейронах дорсальных рогов спинного мозга крысы 400
2.1.18 Роль АТФ-чувствительных калиевых каналов в церебральной гипоксии и ее прекондиционировании 401
2.2.Experiments of N eurochemistry 408
2.2.1 Влияние экстрактов головного мозга толерантных к гипоксии мышей на толерантность к гипоксии у мышей 408
2.2.2. Изменения моноамнии в ткани головного мозга мышей, подвергшихся острому и многократному воздействию гипоксии 411
2.2.3 Влияние различной местной стимуляции на содержание моноаминов в спинномозговой жидкости кроликов 414
2.2.4. Влияние различной местной стимуляции на содержание Ca2+, Mg2+ в спинномозговой жидкости кроликов 417
2.2.5 Измерение аденозина в мозге кроликов с помощью микродиализа 420
2.2.6 Влияние экстракта головного мозга мышей, подвергшихся гипоксии, на активность цербральных синаптосом 421
2.2.7. Защита экстрактов тканей головного мозга мышей, прекондитивных к гипоксии, от гипоксического повреждения клеток PC12 423
2.3. Иммуногистохимические эксперименты на нервных тканях 425
2.3.1.Вещество Р-подобные иммунореактивные структуры в дорсальном слое продолговатого мозга и большом шве ядра крысы 425
2.3.2μ- опиоидный рецептор-подобный и связанный с геном кальцитонина пептидоподобный иммунореактивный положительный результат
нейроны, сосуществующие в тройничном ганглии крысы 428
2.3.3 Связи вещества Р-подобных иммунореактивных положительных терминалей и кальций-связывающих белков-подобных реактивных положительных нейронов в поверхностных пластинках дорсального рога продолговатого мозга крысы 430
2.3.4. Наблюдение FOS-подобных положительных нейронов в дорсальном роге продолговатого мозга после орофациальной инъекции формалина крысе 432
2.3.5 5-гидрокситраптаминоподобные положительные нейроны в ядрах шва, экспрессирующие белок FOS 435.
2.3.6. Проекция нейронов дорсального края продолговатого мозга на таламус, экспрессирующий белок FOS 437.
2.3.7 Распределение мРНК кальбиндин-D28k-положительных нейронов в тройничном ганглии крысы 440
2.3.8 Серотонин-подобная положительная структура в периакведукальном сером цвете 444
2.3.9 Синаптическая связь ГАМКергических терминалей и положительных нейронов, подобных рецепторам вещества Р, в ядре одиночного тракта крысы 446
2.3.10 Синаптическая связь ГАМКергических нейронов и Р-ергических терминалей вещества в дорсальном роге продолговатого мозга крысы 449
2.4 Experiments of N euromorphology 452
2.4.1 Нейроны дорсальных рогов спинного мозга, проецирующиеся в STN, у крысы 452
2.4.2 Нейроны дорсальных рогов спинного мозга, проецирующиеся как на LCN, так и на DCN у крысы 454
2.4.3 Ультрамикроструктура нейронов SST-DCPS крысы 455
2.4.4 Нейроны SST-DCPS проецируются как на соматические, так и на висцеральные сенсорные ядра крысы 457
2.4.5. Модель электромагнитно-контролируемой защемляющей полутранссекционной травмы спинного мозга крысы 459
2.4.6. Проекция парабрахиального ядра на центральное ядро миндалины у крысы 461
2.4.7. Серотонинергические проекции формируют периакведуктальную серую часть среднего мозга к прилежащему ядру у крысы 464
2.4.8 Иммунореактивные нейроны, подобные рецептору вещества Р, в дорсальном роге продолговатого мозга посылают аксоны к студенистому таламическому ядру крысы 466
2.4.9. Коллатеральные проекции большого ядра шва на дорсальный рог продолговатой кости и спинной мозг крысы 469
2.4.10 Нисходящие коллатеральные проекции серотонинергических нейронов периакведуктального серого и дорсального ядра шва 472
2.4.11. Проекция спинномозгового ядра тройничного нерва на моторное ядро тройничного нерва у крысы 474
2.4.12 PHA-L anterograde tracing 477
2.4.13 Проекция поверхностных пластинок дорсального рога продолговатого мозга на парабрахиальное ядро и вентрозадние медиальные ядра таламуса 480
2.4.14 Непрямая проекция периакведуктального серого цвета на сенсорные ядра тройничного нерва через большое ядро шва 483.
2.4.15 Опосредованно проецируется от околоводопроводного серого слоя к ядру тройничного нерва через большое ядро шва 486.
2.4.16 Синаптическая связь нейронов дорса1.рога продолговатого мозга, выступающих к таламусу и серотонинподобным положительным терминалям 489
2.5 Эксперименты по молекулярной нейробиологии 492
2.5.1. Выделение специфически экспрессируемых генов с помощью дифференциального дисплея 492
2.5.2. Выделение и обнаружение индуцируемого гипоксией фактора 1 из культуральных клеток после хронической гипоксии 497
2.5.3 Экстракция тотальной РНК и подготовка кДНК тройничного ганглия крысы 500
2.5.4. Экспрессия мРНК подтипа рецептора 5-НТ3 в тройничном ганглии крысы 502
2.5.5 Экспрессия холин-ацетилтрансферазы в полосатом теле крысы и восстановление ее фрагмента ДНК 505
2.5.6 Субклонирование фрагмента 507 ДНК холин-ацетилтрансферазы
2.5.7 Получение рекомбинантной плазмидной ДНК ChAT-pGEM и анализ путем расщепления рестриктазами 510
2.5.8 Секвенирование ДНК рекомбинантного плазмина ChAT-pGEM 513
2.5.9 Анализ электрофореза в полиакриламидном геле SDS протема 516, экспрессируемого холин-ацетилтрандферазой
2.5.10 Вестерн-блот-анализ холин-ацетилтрансферазы в полосатых крысах 520
2.5.11 Влияние полового гормона на активацию мРНК PPD в спинном мозге, вызванную периферической повреждающей стимуляцией 523
2.5.12 Клонирование гена дифференциальной экспрессии в первичных сенсорных нейронах (дорсальный корешковый ганглий) после частичной перерезки седалищного нерва методом DD-PCR 526
2.6 Experiments of Neural Behavior 530
2.6.1 Двусторонние изменения ноцицептивной чувствительности у крыс с воспаленной одной лапой 530
2.6.2 Оценка ноцицептивных реакций у воспаленной крысы при инъекции формалина 532
2.6.3 Роль нервно-рефлекторного фактора в изменении ноцицептивной чувствительности невоспаленной стороны у крыс с воспаленной одной лапой 533
2.6.4 Роль гуморального фактора в изменении ноцицептивной чувствительности невоспаленной стороны у крыс с воспаленной одной лапой 536
2.6.5. Влияние острой повторной гипоксии на гипоксическую толерантность мышей 537
2.6.6. Изменения толерантности к гипоксии у наркотизированных и возбужденных мышей 539
2.6.7 Воспроизведение модели перерезки спинного мозга и гемитранссекции у крысы 541
2.6.8 Влияние хронического сдерживающего стресса на пространственное обучение и способность к памяти у крыс 543
2.6.9 Исследование спонтанной активности и уровня тревожности на модели посттравматического стрессового расстройства у крыс 548
3 Information in Nenrobiology 552
3.1.Common Concepts in Neurobiology 552
3.1.1 Общая концепция биологического электричества 552
3.1.2 Общий словарь биохимии 558
3.1.3 Общий словарь клеточных культур 561
3.1.4 Общий словарь молекулярной биологии 565
3 2 Ordinary Experimental Method 570
3 2.1 Привычный прибор и его использование в электрофизиологии 570
3.2.2 М.анагениент животных в обычном использовании 577
3.3. Регулярные данные экспериментальных животных 589
3.3.1 Natural data of physiology 589
3.3.2 Ноннальные анестетики и миорелаксанты 589
3.4 Приготовление обычных реагентов, буферов, исходных растворов и ферментов 592
3.4.1 Reagents of tissue culture 592
3.4.2 Electrophoretic buffers 593
3.4.3 Regular stock solution 595
3.4.4. Получение обычных ферментов 597
3.5. Последовательности распознавания обычных рестрикционных ферментов 598
3.6 Клеточная линия, среда для культивирования клеток и антибиотики 603
3.6.1 Cellline 603
3.6.2 Состав и назначение обычной среды для культивирования клеток 605
3.6.3 Antibiotics 607
3.7 Данные по нуклеиновой кислоте и белку, обычно используемым 607
3.7.1 Длина и молекулярная масса нуклеиновой кислоты 607
3.7.2 Маркер молекулярной массы белка 607
3.8 Хельсинская декларация II 608
---------
---------