[正版血液制品(第3版)/全国高等医学院校教材倪道明","]
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[正版书籍 血液制品(第3版)/全国高等医学院校教材倪道明]","[朱威]
[作] [者:][倪道明]","[朱威]
[定] [价:]35
[出] [版] [社:][人民卫生出版社]
[出版日期:]
[页] [数:]246
[装] [帧:][平装]
ISBN:9787117167673
[目录]
[第一章 血液制品发展概要]
[第一节 血液制品的由来及发展简要]
[一、血液制品及其定义]
[二、血液制品的诞生]
[三、血液制品的发展历程概要]
[四、国外血液制品产业的发展简介]
[第二节 我国的血液制品发展及现状]
[一、我国血液制品事业发展简要]
[二、加强制品安全性管理]
[第三节 当代血液制品的主要进展]
[一、血液制品存在的主要问题]
[二、当代血液制品的主要进展]
[第四节 血液制品的发展展望]
[一、病毒检测和灭活／去除技术]
[二、临床适应证的拓展和新血液制品的进一步开发]
[三、新技术的应用]
[第二章 血浆的组成及其生理功能]
[第一节 血液的组成]
[——、血液]
[二、血浆及血浆蛋白]
[第二节 白蛋白及其他转输蛋白]
[一、白蛋白的理化、生物学性质和功能]
[二、其他转输蛋白质]
[第三节 免疫球蛋白]
[一、免疫球蛋白的结构]
[二、免疫球蛋白的性质和功能]
[第四节 凝血系统和纤维蛋白溶解系统]
[一、凝血系统及凝血机制]
[二、纤维蛋白溶解系统]
[第五节 补体系统蛋白]
[一、补体系统的激活]
[二、补体的生物学活性]
[三、补体反应的调节]
[第六节 蛋白酶抑制剂及其他血浆糖蛋白]
[一、蛋白酶抑制剂]
[二、其他血浆糖蛋白]
[第三章 单采血浆技术及单采血浆站的管理]
[第一节 原料血浆采集机构]
[一、组织及人员]
[二、设施设备]
[三、管理制度]
[第二节 浆源及献浆员管理]
[一、献浆员募集]
[二、献浆员筛选]
[三、献浆员管理]
[四、疫情报告]
[第三节 原料血浆采集——单采血浆技术]
[一、原料血浆采集要求]
[二、单采血浆技术]
[三、采浆护理及不良反应处置]
[四、特异性免疫血浆的收集]
[第四节 原料血浆初筛实验技术]
[一、检测准备]
[二、实验室检测常用技术]
[三、实验室室内质量控制和室间质量评价]
[第五节 原料血浆的储存与转运]
[一、原料血浆储存设施设备]
[二、原料血浆储存]
[三、原料血浆的转运]
[第六节 质量保证体系的建立与实施]
[一、质量保证体系的建立]
[二、质量保证体系的实施]
[三、原料血浆质量控制]
[四、物料质量控制]
[五、实验室室内质量控制和室间质量评价]
[六、文件管理体系]
[七、生物安全控制]
[第七节 国内外原料血浆采集及管理状况]
[一、我国原料血浆采集的历史]
[二、国外原料血浆采集管理概况]
[第四章 血液制品的制备]
[第一节 制备技术]
[一、概述]
[二、沉淀制备与分离技术]
[三、层析分离技术]
[四、其他相关技术]
[第二节 主要血浆源蛋白制品的制备]
[一、人血白蛋白的制备]
[二、人免疫球蛋白的制备]
[三、主要人凝血因子及衍生物的制备]
[四、蛋白酶抑制剂及其他血液制品的制备]
[第三节 重组血浆蛋白制品的制备]
[一、制备技术]
[二、主要的重组血浆蛋白制品的制备]
[第五章 血液制品安全性及病毒灭活／去除]
[第一节 概述]
[一、病毒安全性]
[二、血源性传播病毒]
[三、病毒灭活／去除的验证]
[第二节 病毒灭活／去除方法]
[一、病毒灭活方法]
[二、病毒去除方法]
[三、病毒灭活／去除处理的组合]
[第三节 主要血液制品的病毒灭活／去除处理]
[一、白蛋白]
[二、凝血因子与抗凝血制剂]
[三、蛋白酶抑制剂]
[四、人免疫球蛋白]
[五、病毒灭活／去除步骤组合的实例]
[第四节 全血浆与冷沉淀的病毒灭活，去除]
[一、全血浆病毒灭活／去除]
[二、冷沉淀或低纯度凝血因子Ⅷ的病毒灭活／去除]
[第六章 血液制品的全面质量管理]
[第一节 我国血液制品管理]
[一、组织机构及其职能]
[二、血液制品管理的法律、法规、规范和要求]
[三、血液制品质量管理重要措施]
[第二节 血液制品的质量控制]
[一、原料血浆的质量控制]
[二、生产过程质量控制]
[三、成品质量控制]
[四、国家标准物质]
[五、检定实验室的室内质量控制]
[第三节 重组人血液制品质量控制]
[一、重组*物质量控制]
[二、重组人凝血因子类产品质量控制标准]
[第七章 血液制品的临床应用]
[第一节 概述]
[第二节 人血白蛋白的临床应用]
[一、人血白蛋白临床应用的基本原则]
[二、人血白蛋白的适应证]
[三、人血白蛋白的不合理应用]
[四、人血白蛋白的使用剂量及注意事项]
[五、不良反应]
[第三节 人免疫球蛋白类制品的临床应用]
[一、人免疫球蛋白制品的*理学]
[二、人免疫球蛋白制品的种类]
[三、肌内注射用人免疫球蛋白的临床应用]
[四、静脉注射用人免疫球蛋白的临床应用]
[五、特异性人免疫球蛋白的临床应用]
[第四节 凝血因子制品的临床应用]
[一、凝血因子缺陷病补充*的原则]
[二、人纤维蛋白原的临床应用]
[三、人凝血因子Ⅷ的临床应用]
[四、人凝血酶原复合物（PCC）和人凝血因子Ⅸ的临床应用]
[五、纤维蛋白胶的临床应用]
[第五节 其他血浆蛋白制品的临床应用]
[一、人α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）的临床应用]
[二、人抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的临床应用]
[三、人蛋白c的临床应用]
[第六节 重组血浆蛋白制品的临床应用-]
[一、重组人凝血因子Ⅷ（rFⅧ）的临床应用]
[二、重组人凝血因子Ⅸ（rFⅨ）的临床应用]
[三、重组的活化人凝血因子Ⅶ（rFⅦa）的临床应用]
[四、重组的人抗凝血酶Ⅲ（rATⅢ）的临床应用]
[第一节 血液制品的由来及发展简要]
[一、血液制品及其定义]
[二、血液制品的诞生]
[三、血液制品的发展历程概要]
[四、国外血液制品产业的发展简介]
[第二节 我国的血液制品发展及现状]
[一、我国血液制品事业发展简要]
[二、加强制品安全性管理]
[第三节 当代血液制品的主要进展]
[一、血液制品存在的主要问题]
[二、当代血液制品的主要进展]
[第四节 血液制品的发展展望]
[一、病毒检测和灭活／去除技术]
[二、临床适应证的拓展和新血液制品的进一步开发]
[三、新技术的应用]
[第二章 血浆的组成及其生理功能]
[第一节 血液的组成]
[——、血液]
[二、血浆及血浆蛋白]
[第二节 白蛋白及其他转输蛋白]
[一、白蛋白的理化、生物学性质和功能]
[二、其他转输蛋白质]
[第三节 免疫球蛋白]
[一、免疫球蛋白的结构]
[二、免疫球蛋白的性质和功能]
[第四节 凝血系统和纤维蛋白溶解系统]
[一、凝血系统及凝血机制]
[二、纤维蛋白溶解系统]
[第五节 补体系统蛋白]
[一、补体系统的激活]
[二、补体的生物学活性]
[三、补体反应的调节]
[第六节 蛋白酶抑制剂及其他血浆糖蛋白]
[一、蛋白酶抑制剂]
[二、其他血浆糖蛋白]
[第三章 单采血浆技术及单采血浆站的管理]
[第一节 原料血浆采集机构]
[一、组织及人员]
[二、设施设备]
[三、管理制度]
[第二节 浆源及献浆员管理]
[一、献浆员募集]
[二、献浆员筛选]
[三、献浆员管理]
[四、疫情报告]
[第三节 原料血浆采集——单采血浆技术]
[一、原料血浆采集要求]
[二、单采血浆技术]
[三、采浆护理及不良反应处置]
[四、特异性免疫血浆的收集]
[第四节 原料血浆初筛实验技术]
[一、检测准备]
[二、实验室检测常用技术]
[三、实验室室内质量控制和室间质量评价]
[第五节 原料血浆的储存与转运]
[一、原料血浆储存设施设备]
[二、原料血浆储存]
[三、原料血浆的转运]
[第六节 质量保证体系的建立与实施]
[一、质量保证体系的建立]
[二、质量保证体系的实施]
[三、原料血浆质量控制]
[四、物料质量控制]
[五、实验室室内质量控制和室间质量评价]
[六、文件管理体系]
[七、生物安全控制]
[第七节 国内外原料血浆采集及管理状况]
[一、我国原料血浆采集的历史]
[二、国外原料血浆采集管理概况]
[第四章 血液制品的制备]
[第一节 制备技术]
[一、概述]
[二、沉淀制备与分离技术]
[三、层析分离技术]
[四、其他相关技术]
[第二节 主要血浆源蛋白制品的制备]
[一、人血白蛋白的制备]
[二、人免疫球蛋白的制备]
[三、主要人凝血因子及衍生物的制备]
[四、蛋白酶抑制剂及其他血液制品的制备]
[第三节 重组血浆蛋白制品的制备]
[一、制备技术]
[二、主要的重组血浆蛋白制品的制备]
[第五章 血液制品安全性及病毒灭活／去除]
[第一节 概述]
[一、病毒安全性]
[二、血源性传播病毒]
[三、病毒灭活／去除的验证]
[第二节 病毒灭活／去除方法]
[一、病毒灭活方法]
[二、病毒去除方法]
[三、病毒灭活／去除处理的组合]
[第三节 主要血液制品的病毒灭活／去除处理]
[一、白蛋白]
[二、凝血因子与抗凝血制剂]
[三、蛋白酶抑制剂]
[四、人免疫球蛋白]
[五、病毒灭活／去除步骤组合的实例]
[第四节 全血浆与冷沉淀的病毒灭活，去除]
[一、全血浆病毒灭活／去除]
[二、冷沉淀或低纯度凝血因子Ⅷ的病毒灭活／去除]
[第六章 血液制品的全面质量管理]
[第一节 我国血液制品管理]
[一、组织机构及其职能]
[二、血液制品管理的法律、法规、规范和要求]
[三、血液制品质量管理重要措施]
[第二节 血液制品的质量控制]
[一、原料血浆的质量控制]
[二、生产过程质量控制]
[三、成品质量控制]
[四、国家标准物质]
[五、检定实验室的室内质量控制]
[第三节 重组人血液制品质量控制]
[一、重组*物质量控制]
[二、重组人凝血因子类产品质量控制标准]
[第七章 血液制品的临床应用]
[第一节 概述]
[第二节 人血白蛋白的临床应用]
[一、人血白蛋白临床应用的基本原则]
[二、人血白蛋白的适应证]
[三、人血白蛋白的不合理应用]
[四、人血白蛋白的使用剂量及注意事项]
[五、不良反应]
[第三节 人免疫球蛋白类制品的临床应用]
[一、人免疫球蛋白制品的*理学]
[二、人免疫球蛋白制品的种类]
[三、肌内注射用人免疫球蛋白的临床应用]
[四、静脉注射用人免疫球蛋白的临床应用]
[五、特异性人免疫球蛋白的临床应用]
[第四节 凝血因子制品的临床应用]
[一、凝血因子缺陷病补充*的原则]
[二、人纤维蛋白原的临床应用]
[三、人凝血因子Ⅷ的临床应用]
[四、人凝血酶原复合物（PCC）和人凝血因子Ⅸ的临床应用]
[五、纤维蛋白胶的临床应用]
[第五节 其他血浆蛋白制品的临床应用]
[一、人α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）的临床应用]
[二、人抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的临床应用]
[三、人蛋白c的临床应用]
[第六节 重组血浆蛋白制品的临床应用-]
[一、重组人凝血因子Ⅷ（rFⅧ）的临床应用]
[二、重组人凝血因子Ⅸ（rFⅨ）的临床应用]
[三、重组的活化人凝血因子Ⅶ（rFⅦa）的临床应用]
[四、重组的人抗凝血酶Ⅲ（rATⅢ）的临床应用]
[内容简介]
[ 《血液制品（第3版）/全国高等医学院校教材》共七章。新增的两章，其一是由。世界卫生组织顾问、著名专家T．Bumouf撰写的“血液制品安全性及病毒灭活，去除”，详尽阐述了国际上最新进展及展望，对增强我国血液制品安全性具有深远的意义；其二，“单采血浆技术和单采血浆站的管理”一章介绍了国内外原料血浆的历史和现状，为提高原料血浆的质量和足量供给提供了重要的科学依据。 ]
[作者简介]
[ 倪道明]","[朱威 ]
[摘要]
[正版书籍 血液制品(第3版)/全国高等医学院校教材倪道明]","[朱威]
