Новое поколение геномного секвенирования: персонализированному медицинскому М. Джаницу Михалу (Джаниц Михал) в Science Publishing House
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
| Секвенирование генома нового поколения: приводя к персонализированному лечению | ||
 | Ценообразование | 98.00 |
| Издатель | Science Press | |
| Издание | 3137 | |
| Опубликованная дата | декабрь 2015 г. | |
| формат | 16 | |
| автор | Сюэ Цинчжонг перевод | |
| Украсить | ||
| Количество страниц | 244 | |
| Число слов | 312 | |
| Кодирование ISBN | 9787030330079 | |
По сравнению с традиционной технологией секвенирования, новое поколение технологии секвенирования (NGS) обладает сильными преимуществами ультра -высокой скорости, высокой пропускной способности, низкой стоимости и высоких преимуществ; Платформы секвенирования для исследования генома, здоровья человека человека, здоровья человека, это оказывает значительное влияние и социальное познание."Серия анализа данных биологической информации&Middot;Некоторые и вторая часть обобщают традиционную секвенирование Sangerdna и принципы работы, методы и характеристики платформы секвенирования нового поколения; Применение секвенирования и применение секвенирования и применение секвенирования новых платформ секвенирования;
"Серия анализа данных биологической информации&MidDot;Как учителя, ученики и исследователи в области биологии, медицины, сельского хозяйства и других областей колледжей и университетов, учиться у учителей, учеников и исследователей в области биологии, а также просвещение и помогают читателям, которые хотят знать о личном геноме Информация, персонализированная медицинская помощь, этика и другие проблемы.
Переводчик
Предисловие
Часть секвенирования ДНК Сэнгер
1 секвенирование ДНК Sanger
1.1 Основы секвенирования Sanger
1.2 Будущее плана генома человека
1.3 Ограничения и будущие возможности
1.4 Биологическая информатика является ключом
1.5 Куда пойдет следующий шаг?
Новое секвенирование второй части: приводя к персонализированному лечению
2 -й анализ генома Lllumina ⅱ Система
2.1 Подготовка библиотеки
2.2 Создание кластеров
2.3 последовательность
2.4 Ссылка на конец чтения
2.5 Анализ данных
2.6 Приложение
2.7 Заключение
3 Система применения Биологическая корпорация (ABI) Soldtm System: подключенное секвенирование на основе
3.1 Введение
3.2 Обзор системы SolidTM
3.3 Системное применение SolidTU
3.4 Заключение
4 Секвенирование генома нового поколения: 454 / Roche GS FLX
4.1 Введение
4.2 Технический обзор
4.3 Программное обеспечение и биологическая информация
4.4 Приложение исследования
5 Секвенирование клона полимеразы: история, технология и применение
5.1 Введение
5.2 История секвенирования клона полимеразы
5.3 Секвенирование клонирования полибазы
5.4 Приложение
5.5 Заключение
Третья часть узкого места: анализ данных последовательности
6 Анализ данных секвенирования нового поколения (NGS)
6.1 Почему новое поколение анализа последовательностей отличается?
6.2 Стратегия поиска последовательности
6.3 Что поражает, почему это важно для NGS?
6,4 баллов: почему NGS набирает различные оценки?
6.5 Стратегия анализа последовательности NGS
6.6 Последующий анализ данных
7 Программное обеспечение для нового поколения Dnastar
7.1 Личный геном и персонализированная медицинская помощь
7.2 Секвенирование ДНК нового поколения——
7.3 Преимущества различных платформ
7.4 Компьютерный вызов
7.5 Новое поколение программных решений Dnastar
7.6 Заключение
Часть 4 Новая последовательная технология
8 Реал -время секвенирования ДНК
8.1 Весь анализ генома
8.2 Персонализированная медицина и фармацевтический геном
8.3 Биологическая защита, судебный врач, тест ДНК и базовые исследования
8.4 Простые и нежные: секвенирование ДНК реального времени
9 Используйте молекулы ДНК -типа z -типа замены Прямой секвенирования ПЭМ
9.1 Введение
9.2 Логика метода
9.3 Оптимизированная технология оценки ядер для последовательностей ДНК отдельно агрегирует разрешение TEM Messenger
9.4 TEM -субстрат и визуализация
9.5 Используйте полимеразу для интеграции нуклеотида z -TAG
9.6 Текущая и новая технология секвенирования
9.7 Точность
9.8 Преимущества технологии секвенирования ДНК, предложенная ZS Genetic Company
9.9 Преимущества более длинной последовательности чтения
10 Однопроизводительный метод штрих -кода ДНК и его применение в диаграмме ДНК и типе молекулярного мономера
10.1 Введение
10.2 Ключевые технологии в методе штрих -кода с одной -молекулой ДНК
10.3 Одно молекула: диаграмма ДНК
10.4 тип молекулярного мономера
10.5 Женщина j.
11 Оптическое секвенирование: коллекция из одномолекулярных шаблонов на основе изображения
11.1 Введение
11.2 Цикл оптического секвенирования
11.3 Образцы оптического секвенирования
12 секвенирования ДНК Sanger на основе микро -хип
12.1 Интегрированное микро -поток анализа геномики
12.2 Улучшение сетевого полимера на микроаллевом устройстве Sanger
12.3 Заключение
Пятая часть нового поколения секвенирования: действительно интегрировать анализ генома
13 Пара приложений End Двойные теги Многоэтажная последовательность для транскрипционной группы и анализа генома
13.1 Введение
13.2 Разработка анализа сопряжения в конце двойной тега (ПЭТ)
13.3 Используйте GIS-PET для проведения анализа транскрипции
13.4 Используйте Chip-Pet, чтобы найти сайт связывания фактора транскрипции и очевидную генетическую модификацию всего генома
13.5 Используйте Chia-Pet для выявления взаимодействия на дальние расстояния на весь геном
13.6 Outlook
14 Используйте 454 платформу секвенирования для изучения древних геномейков
14.1 Введение
14.2 Задача деградации ДНК
14.3 Влияние деградации ДНК на изучение древних исследований генома
14.4 Точность деградации и секвенирования
14.5 Загрязнение выборки
14.6 Метод решения повреждения ДНК
14.7 Способ решить загрязнение
14.8 Каковы основные проблемы и каковы будущие перспективы
15 Chip-Seq: карта взаимодействия белка-ДНК
15.1 Введение
15.2 ИСТОРИЯ
15.3 Метод метода Chip-seq (CHIP-seq)
15.4 на основе двусторонней кислородной метки Sequencing Sanger
15.5 Секвенирование этикетки на основе распределения
15.6 Применение секвенирования края синтеза края
15.7 Medical Application Chip.seq
15.8 Вызов
15.9 Перспективы метода чипа-seq
16 Применение технологии секвенирования нового поколения в спектре обнаружения и экспрессии микроРНК
16.1 MiRNA FACHING ВВЕДЕНИЕ
16.2 Оценка miRNA
16.3 Экспериментальный метод
16.4 Проверка
16.5 Outlook
17 Анализ транскрипции на основе этикеток Глубокий, чем микрофилоры, чем микрофильщики, чем микрофильщики.
17.1 Введение
17.2 DeepSAGE
17.3 Анализ данных
17.4 Сравнение выражений транскрипции на основе меток
17.5 Выражая будущее будущего перспективы
18 Новый геном и личная информация о геноме: проблемы с этикой
18.1 Новая информация о геноме и личном геноме: проблемы с этикой
18.2 Новый геном: каковы его характеристики?
18.3 ЭТИКА Инновации: зачем нам это нужно?
18.4 Ограничения положения: целый геном и локальная этика вид
18.5 Медицинская этика и конфиденциальность гиппократов
18.6 Принципы биомедицинской этики
18.7 Клинические исследования и соглашение
18.8 Большая исследовательская этика: новая концепция
18.9 Личный геном
18.10 Индивидуальный план генома: разрешение раскрытия информации
Английский -китайский контролируемый словарь
Цветная карта