Различивание растительных клеток и органы возникают
Вес товара: ~0.7 кг. Указан усредненный вес, который может отличаться от фактического. Не включен в цену, оплачивается при получении.
Описание товара
«Дифференциацию растительных клеток и органогенез» редактируют академик Сюй Чжихун, а исследователи Чжун Кан, Лю Чуньмин, Ван Тай, Линь Цзиньсин, Шэн Ху Юйсинь и Хуан Шаньцзинь являются заместителями редактора. Мэн Чжэн, Ле Цзе, Сюй Юньюань, Чжу Шэнвэй и Ван Лэй приглашены в качестве членов редколлегии. Читателями «Дифференциации и органогенеза растительных клеток» являются в основном аспиранты в области растениеводства, студенты старших курсов и авторы научных исследований в смежных областях.*глава Деление растительной клетки и его регуляция.1.1 Контроль клеточного цикла растений
1.1.1 Разделение процессов клеточного цикла и их основные явления.
1.1.2 Ключевые факторы, регулирующие развитие клеточного цикла, и их функции
1.1.3 Важные молекулярные события в развитии клеточного цикла
1.1.4 Регуляция клеточного цикла растительными гормонами и сигналами окружающей среды
1.2 Регуляция деления клеток в процессе развития органов растений
1.2.1 Правильная работа клеточного цикла – необходимое условие нормального роста и развития растений.
1.2.2 Взаимодействие между клеточным делением и расширением клеток во время развития органов растения.
1.2.3 Продолжительность меристематической способности клеток влияет на размер органов
1.3 Широко используемые технические методы изучения деления растительных клеток.
1.3.1 система культивирования клеточной суспензии
1.3.2 Микроскопическое наблюдение флуоресценции in vivo в реальном времени
1.3.3 Химерная индуцируемая система экспрессии
Глава вторая дифференцировка клеток
2.1 Основное строение и расположение устьиц
2.2 Процесс развития устьиц (на примере арабидопсиса и риса)
2.3 Ключевые факторы, регулирующие развитие устьиц
2.3.1 Роль транскрипционных факторов в развитии устьиц
2.3.2 Передача сигнала во время развития устьиц
2.3.3 Внутриклеточная передача сигналов во время развития устьиц (каскадное усиление сигналов МАРК)
2.3.4 Влияние растительных гормонов на развитие устьиц
2.3.5 Установление полярности во время развития устьиц
2.3.6 Исследование регуляции развития устьиц с помощью микроРНК
2.3.7 Влияние факторов окружающей среды на развитие устьиц
2.3.8 Регуляция развития устьиц белками клеточного цикла
2.4 Проблемы, существующие в изучении развития устьиц и будущие направления исследований
2.4.1 Факторы транскрипции и их гены-мишени станут основными аспектами будущих исследований развития устьиц.
2.4.2 Исследования путей передачи сигналов в развитии устьиц нуждаются в дальнейшем углублении.
2.4.3 Взаимосвязь между реакцией растений на стресс и развитием устьиц требует дальнейшего изучения.
2.4.4 Роль растительных гормонов в развитии устьиц станет горячей темой будущих исследований.
Третья глава Механизмы экзоцитоза и эндоцитоза растительных клеток
3.1 введение
3.2 экзоцитоз растительных клеток
3.2.1 Образование и транспорт экзоцитарных везикул
3.2.2 Привязка и закрепление экзоцитозных везикул
3.2.3 Инициация, запуск и слияние экзоцитарных везикул
3.3 эндоцитоз растительных клеток
3.3.1 клатрин-зависимый путь эндоцитоза
3.3.2 Независимый от клеточных белков эндоцитоз
3.3.3 Другие эндоцитарные пути
3.4 Исследование прогресса
3.4.1 Белки R-SNARE арабидопсиса VAMP721 и VAMP722 опосредуют транспорт секрета из сети транс-Гольджи на плазматическую мембрану.
3.4.2 Синаптотагминоподобный белок SYT2 Arabidopsis thaliana участвует в процессе секреции неканонических белков.
3.4.3 Динамическое исследование динамики эндоцитоза и экзоцитоза пыльцевых трубок в режиме реального времени.
3.4.4 Белок липидного рафта арабидопсиса AtFlotl участвует в обеспечении клатрин-независимого пути эндоцитоза.
3.4.5 Отдельное исследование регуляции функциональных белков плазматической мембраны путем эндоцитоза
3.5 исследовательская технология
3.5.1 Экспериментальные материалы и системы
3.5.2 Образец технологии маркировки
3.5.3 Технология визуализации
Глава четвертая Полярный рост пыльцевой трубки и его регуляция
4.1 Клеточные физиологические механизмы полярного роста пыльцевой трубки
4.1.1 Состав клеточной стенки и регуляция пластичности
4.1.2 Ионный градиент и функция
4.1.3 Организация и динамическая регуляция цитоскелета
4.1.4 транспорт везикул
4.2 Сигнальные молекулы, локализованные в плазматической мембране, и сигнальные пути
4.2.1 Rac/ROPGTPase
4.2.2 Фосфолипидные сигнальные молекулы
4.2.3 Взаимодействие сигнальных путей и сигнальных сетей
Пятая глава Развитие эпидермальных волос
5.1 Процесс развития и механизм регуляции эпидермальных трихом Arabidopsis thaliana
5.1.1 Строение и процесс возникновения эпидермальных трихом у Arabidopsis thaliana
5.1.2 Регуляторные механизмы разных стадий развития эпидермальных трихом Arabidopsis thaliana
5.2 Возникновение и механизм регуляции кожуры семян хлопчатника.
5.2.1 хлопковое волокно стартовое
5.2.2 удлинение волокна
5.2.3 Утолщение вторичной стенки волокна
5.2.4 обезвоживание, созревание
5.3 Распространенные методы исследования трихом арабидопсиса и хлопкового волокна.
5.3.1 Приобретение эпидермальных трихом у Arabidopsis thaliana
5.3.2 Анализ структуры эпидермального распределения волос.
5.3.3 Отслеживание стадий развития эпидермальных трихом у Arabidopsis thaliana
5.3.4 Анализ клеточного цикла эпидермальных волос Arabidopsis
5.3.5 Морфологический анализ волосковых клеток эпидермиса Arabidopsis thaliana
5.3.6 Пробоподготовка сканирующего электронного микроскопа и наблюдение за семязачатками хлопчатника
5.3.7 Культура семяпочек хлопчатника in vitro и обработка различными гормонами
Глава шестая Развитие и рост корневых волос
6.1 Определение судьбы эпидермальных клеток в зоне корневых волос
6.2 Происхождение корневых волосков
6.3 Рост кончиков корневых волосков
6.4 созревание корневых волос
6.5 Цитоскелет, рост и развитие корневых волос
6.5.1 Рост и развитие микротрубочек кости и корневых волосков
6.5.2 Скелет микрофиламентов, рост и развитие корневых волосков
6.6 Экспериментальная система для исследования корневых волос
6.6.1 Культура корневых волос
6.6.2 Методы визуализации ионов кальция в корневых волосах
6.6.3 Наблюдение микрофиламентов и цитоскелета микротрубочек в корневых волосах.
Глава VII Молекулярная регуляция эмбрионального развития растений
7.1 Строение эмбриона растения
7.2 зиготическая активация
7.3 преобразование родительских единиц в единицы
7.4 полярность установлена
7.5 определение судьбы клеток
7.6 формирование эмбрионального рисунка
7.7 Формирование эмбриональной апикобазальной оси
7.8 образование семядолей
7.9 гены, экспрессируемые эмбрионально
7.10 развитие эмбриональной суспензионной
7.11 развитие эндосперма
Восьмая глава Ткань кончика стебля
8.1 Экспрессия генов в апикальной меристеме побега
8.1.1 Омический анализ экспрессии генов в апикальной меристеме побега
8.1.2 Места экспрессии и мутантные фенотипы некоторых генов в апикальной меристеме побега
8.2 Гомеостатическая регуляция апикальной меристемы побега
8.2.1 Петля обратной связи WUS и CLV3 регулирует меристему верхушки побега/соцветия.
8.2.2 АГ и ВУСЛ——Петли обратной связи регулируют конечность цветочной меристемы.
8.2.3 Регуляция апикальной меристемы побега с помощью миРНК и мипротеина
8.2.4 Другие гены, регулирующие апикальную меристему побега
8.3 Регуляция апикальной меристемы побега гормонами
8.3.1 Регуляция апикальной меристемы побега цитокинином
8.3.2 Регуляция апикальной меристемы побега ауксином и другими факторами
Глава девять Развитие корней и регуляция стволовых клеток
9.1 Основная структура корней и происхождение развития зародышевого жира
9.1.1 корневой вертикальный раздел
9.1.2 Наслоение тканей на радиальной поверхности корня
9.1.3 Эмбриональное происхождение корней.
9.2 Сигнальные молекулы, регулирующие развитие корней
9.2.1 Витамин
9.2.2 Клеточная деление
9.2.3 Другие гормоны регулируют развитие корней.
9.2.4 пептидный гормон
9.2.5 Активные формы кислорода и окислительно-восстановительные компоненты
9.3 Важные факторы транскрипции, регулирующие развитие корней
9.3.1 PLETHORA (PLT) и поддержание стволовых клеток кончика корня
9.3.2 WUS-RELATEDHOMEOBOX (WOX) и поддержание контроля качества и дифференциация сосудистой ткани
9.3.3 Ген SCARECROW (SCR) и дифференцировка кортикальных клеток
9.3.4 Ген SHORTROOT (SHR) и дифференцировка кортикальных клеток
9.3.5 другие факторы транскрипции
9.4 Регулирующая сеть развития корней
9.4.1 Сигналы положения и развитие корней
9.4.2 Влияние поступления питательных веществ на развитие корней
9.4.3 Взаимодействие ризобия и корня
Глава десятка начинается цветение
10.1 Биологические часы и фотопериодический путь
10.1.1 Как растения реагируют на изменение освещения
10.1.2 Преобразование оптических сигналов
10.1.3 Передача сигналов цветения, открытие флоригена
10.1.4 Флориген вызывает цветение апикальной меристемы побега.
10.1.5 Регуляция фотопериода цветения короткодневных растений.
10.1.6 Регуляция длиннодневных злаков фотопериодом
10.2 Яровизация и автономные пути
10.2.1 Исследование молекулярного механизма яровизации Arabidopsis thaliana
10.2.2 Исследование механизма регуляции яровизации злаковых растений.
10.2.3 Регуляция генов FLC с помощью автономного пути цветения
10.3 Восприятие сигналов яровизации
10.3.1 Рецепторы сигнала яровизации
10.3.2 Клеточное восприятие сигналов яровизации
10.4 путь гиббереллина
10.5 Температура окружающей среды влияет на цветение
10.6 Пути регуляции возраста развития
Глава 11 определение цветочного органа
11.1 Происхождение цветков покрытосеменных
11.2 развитие цветка
11.2.1 Зарождение меристемы соцветия
11.2.2 Инициация цветочной меристемы
11.2.3 Определение признаков цветочных органов
11.3 Теоретическая модель развития цветка
11.3.1 ABC-модель развития цветка
11.3.2 Семейство транскрипционных факторов MADS-box
11.3.3 ABCDE-модель развития цветка
11.3.4 Тетрамерная модель развития цветка
11.4 Семейство генов MADS-box и молекулярный механизм развития цветковых органов покрытосеменных
11.4.1 Подсемейство SQUA/AP1
11.4.2 Подсемейства DEF/AP3 и GLO/PI
11.4.3 Подсемейство AG (C/D)
11.4.4 Подсемейство SEP
11.5 микроРНК регулирует образование цветочных органов
11.5.1 miRNA
11.5.2 miRNA
11.5.3 miRNA
11.5.4 микроРНК167 и микроРНК
11.5.5 miRNA
11.5.6 miRNA165/miRNA
11.6 Другие гены, участвующие в органогенезе цветков
11.7 Мишени характерных генов цветочных органов
индекс
Краткое содержание
1. Деление растительной клетки и его регуляция.
Деление клеток является наиболее основным и важным клеточным событием в росте, развитии и морфогенезе растений. На клеточном уровне регуляция клеточного деления проявляется в контроле различных стадий клеточного цикла, что в основном достигается за счет жесткой регуляции циклинов и циклинзависимых киназ. Вышеупомянутые ключевые факторы развития клеточного цикла также регулируются растительными гормонами, питательными веществами и сигналами окружающей среды, которые, в свою очередь, опосредуют контроль деления клеток эндогенными и экзогенными факторами. На органном и индивидуальном уровнях растений регуляция деления клеток должна быть включена в процесс развития, а ее синергия с регуляцией размеров клеток определяет возникновение, развитие и размеры органов растений. В последние годы, благодаря исследованиям молекулярных механизмов органогенеза растений и определения размера органов, люди первоначально обнаружили ряд важных факторов, которые участвуют в положительном или отрицательном контроле деления клеток во время развития органов, включая ANT, ARGOS, ARF2, BB и DA1. Эти исследования не только раскрывают механизм контроля деления растительных клеток в процессе развития, но и обеспечивают важную теоретическую и практическую основу для повышения стрессоустойчивости растений и увеличения биологической урожайности. В этой главе в основном представлены механизмы регуляции клеточного цикла во время деления растительных клеток. В то же время будет рассмотрен и обсужден прогресс исследований в области регуляции деления клеток на общем уровне развития растений и его синергии с дифференцировкой клеток и размером клеток для контроля развития органов растения. Наконец, кратко представлены некоторые распространенные технические методы изучения деления растительных клеток.
1.1 Контроль клеточного цикла растений 3
1.2 Регуляция деления клеток в процессе развития органов растения 15
1.3 Распространенные технические методы изучения деления растительных клеток22
Являясь основой роста и развития многоклеточных биологических тканей, органов и обновления клеток, деление клеток играет решающую роль в развитии и морфогенезе животных и растений. Прежде всего, процесс развития полноценного эмбриона из единственной оплодотворенной яйцеклетки сам по себе является результатом непрерывного деления и дифференцировки клеток. Во-вторых, после завершения эмбрионального развития морфология органа также завершается за счет клеточного деления и дифференцировки в клетки со специфическими функциями. К. Нормальное деление клеток также необходимо для обновления стволовых клеток животных и растений и поддержания центров стволовых клеток (Wildwater et al., 2005). Кроме того, деление клеток также играет важную роль в развитии гаметофитов и зародышей у животных и растений. Когда деление клеток нарушено, гаметофит и эмбриональное развитие животных и растений будут затронуты или даже полностью бесплодны или фатальны. На примере модельного растения Arabidopsis thaliana мутации в его ключевых регуляторах деления клеток, таких как циклин-зависимая протеинкиназа класса А (циклин-зависимая киназа А; 1, CDKA; 1), могут приводить к гаметным или эмбриональным летальным фенотипам (Hemerly et al., 2000; Nowack et al., 2012). Мутации в регуляторных факторах прогрессирования клеточного цикла, таких как RBR (связанный с ретинобластомой) и CDKA;1, приводят к дефектам развития гаметофитов (Ebeletal., 2004; Iwakawa et al., 2006; Liu and Qu, 2008; Zheng et al., 2011). Аномальное деление клеток может также привести к аномальным центрам стволовых клеток растений, аномальному развитию тканей и органов и даже к индивидуальной смерти в молодом возрасте (Wang and Chen, 2004; Wildwater et al., 2005; Desvoyese et al., 2006; Andersene et al., 2008; Vanstraelene et al., 2009). Чрезмерное деление клеток приводит к образованию опухолевых клеток у животных (Cho, Liang, 2011). У растений показаны такие явления аномального развития, как слияние стебля или стеблевых меристем и образование каллусоподобных тканевых структур (Aida et al., 1997; Griffithe et al., 2007).
Деление клеток проявляется как нормальное течение клеточного цикла на клеточном уровне, то есть клетки завершают процесс пролиферации посредством необратимого клеточного цикла, а затем в соответствующий период застаиваются и переходят в фазу покоя (фазу Go). Во время деления клеток такие события, как репликация хромосом, распределение органелл и цитокинез, необходимы для нормального развития клеточного цикла (Jurgens, 2005; Gutierrez, 2009). В последние годы достигнут большой прогресс в исследовании ключевых факторов и их функций, участвующих в регуляции процессов клеточного цикла у разных видов. Регуляция клеточного цикла растений и связанные с ней регуляторные механизмы постепенно стали более ясными. Кроме того, на уровне органов растения или онтогенеза деление клеток строго регулируется на общем уровне развития растения. Изменение деления клеток или изменение регуляции определенных процессов клеточного цикла само по себе не может контролировать развитие органов. Фактически, развитие органов является результатом скоординированного клеточного деления, клеточной дифференцировки и клеточной экспансии (Lloyd and Meinke, 2012). Текущие исследования показали, что только при условии, что деление клеток взаимодействует с другими клеточными событиями, можно в определенной степени достичь цели регулирования развития органов. Таким образом, ввиду важной роли клеточного деления и его ключевых регуляторных факторов в процессе развития растений, в данной главе кратко описывается механизм различных эндогенных и экзогенных сигналов, регулирующих деление клеток, на основе систематического внедрения в клеточный цикл и его ключевых регуляторных факторов. В нем дополнительно исследуется взаимосвязь между делением клеток и развитием органов растения на уровне органов и отдельных растений, а также дается обзор ключевых факторов, которые, как было обнаружено, влияют на морфогенез растений, а также молекулярная основа этих ключевых факторов в регуляции деления клеток и развития растений (De Veylder et al., 2007). В заключительной части этой главы мы кратко обсудим валюту. В этой статье представлены некоторые общие технические методы изучения деления растительных клеток, такие как система суспензионной культуры растительных клеток и общие блокаторы процессов клеточного цикла, наблюдение флуоресценции в реальном времени in vivo и сортировка клеток, химерная индуцируемая система экспрессии и т. д., чтобы предоставить рекомендации исследователям в смежных областях.
1.1 Контроль клеточного цикла растений Деление растительных клеток и его регуляция
На клеточном уровне основные события деления клеток представлены работой и регуляцией клеточного цикла. Этот процесс включает репликацию генетического материала, репликацию других клеточных компонентов и органелл, сборку и распределение хромосом, образование клеточных пластинок и, наконец, цитокинез и другие процессы. На отдельном уровне к основным событиям процесса клеточного цикла относятся синтез ДНК и репарация повреждений (синтез и репарация ДНК), трансляция родственных белков и посттрансляционная модификация (посттрансляционная модификация), а также селективная деградация белков (селективный протеолиз). Вышеописанный процесс в основном регулируется ключевыми факторами, которые регулируют развитие клеточного цикла. Эти факторы включают циклин, циклинзависимую протеинкиназу (циклинзависимая киназа, CDK), циклинзависимую протеинкиназу, активирующую киназу (CDK-активирующая киназа, CAK), ингибитор циклинзависимой протеинкиназы (взаимодействующий с CDCкиназой/KIP-родственным белком, ICK/KRP), комплекс/циклосому, способствующий анафазе, APC/C, RBR (связанный с ретинобластомой), E2F (фактор, связывающий промотор E2), DP (партнер димеризации), WEE1 и т. д. Уровни белка и активность этих факторов периодически изменяются на разных стадиях клеточного цикла и в конечном итоге участвуют в регуляции развития клеточного цикла (Vandepoele, 2002; Marrocco et al., 2010). Среди них CDK участвует в запуске клеточного цикла, объединяясь с циклином с образованием комплекса, а затем фосфорилируется и активируется. KRP может комбинироваться с циклином или CDK, чтобы ингибировать активность комплекса CDK-циклин и играть ингибирующую роль в регуляции развития клеточного цикла. Кроме того, APC/C может регулировать уровни вышеупомянутых родственных белков через протеасому 26S или посредством событий транскрипции, опосредованных микроРНК, тем самым обеспечивая нормальное течение клеточного цикла (Adachi et al., 2006; Zheng et al., 2011). В последние годы был достигнут большой прогресс в исследованиях клеточного цикла растений благодаря изучению модельных организмов, таких как Arabidopsis thaliana и табак. С помощью методов молекулярной генетики и биоинформатики исследователи обнаружили ряд ключевых факторов, которые регулируют процессы клеточного цикла растений. В то же время у них есть предварительное понимание механизмов действия этих факторов в регуляции процессов клеточного цикла растений и того, как эндогенные и экзогенные сигналы развития участвуют в регуляции процессов клеточного цикла (Inze; 2005).
1.1.1 Разделение процессов клеточного цикла и их основные события
В соответствии с различными событиями в каждом периоде процесс клеточного цикла растения можно разделить на четыре фазы: фаза Gi (постмитотическая интерфаза, * интервал), фаза S (фаза синтеза ДНК, фаза синтеза ДНК), фаза G2 (премитотическая интерфаза, второй интервал) и фаза M (фаза митоза/цитокинеза, фаза митоза/фаза цитокинеза) (рис. 1-1) (Фрэнсис, 2007). Г. Фаза S — это ранняя стадия репликации генетического материала клетки, которая в основном включает синтез необходимых белков, сахаров, липидов и других веществ для подготовки к фазе S. При особых обстоятельствах, таких как повреждение ДНК или дефекты репликации ДНК, клетки в фазе G1 перестают делиться и переходят в фазу Go (фазу покоя). S-фаза — это период, когда реплицируются ядерная ДНК, гистоны и родственные белки. Фаза G2 находится между фазой S и фазой М, обеспечивая основу для правильного развития фазы М. Клетки в фазе М подвергаются распределению генетического материала и цитокинезу с образованием двух клеток нового поколения. Растительные клетки делятся и регулируют клетки 2n раз — процесс, называемый эндоредупликацией (Inze and De Veylder, 2006; De Veylder et al., 2007). Эндоредупликация знаменует начало клеточной дифференцировки и может участвовать в регуляции клеточной экспансии. Это также механизм адаптации растений к окружающей среде (Nagl, 1976; Barow and Meister, 2003; Sugimoto-Shirasu and Roberts, 2003). Ключом к регуляции клеточного цикла являются факторы и их функции. С развитием секвенирования генома и функциональной геномики мы лучше понимаем ключевые факторы, которые регулируют развитие клеточного цикла у разных видов, и их роль в регуляции клеточного цикла и регуляции развития (Vandepoele, 2002; Wang et al., 2004; La et al., 2006; Guo et al., 2007). Ход клеточного цикла и прохождение точек перехода в основном регулируются CDK, а активность CDK зависит от ее связывания с циклином. rfrjCAK активирует комплекс CDK-циклин посредством фосфорилирования комплекса. Кроме того, ингибиторы CDK ICK/KRP и SIM (сиамские) могут объединяться с комплексом CDK-циклин, ингибируя активность циклина, тем самым влияя на течение клеточного цикла. Другим важным механизмом регуляции клеточного цикла является избирательная деградация специфических белков, опосредованная APC/C. Этот механизм обеспечивает правильное течение клеточного цикла и однонаправленность его развития.
……
«Дифференцировка растительных клеток и органогенез», Национальный фонд естественных наук Китая.“Различивание растительных клеток и органы возникают”Результаты исследований и направления исследований членов инновационного студенческого отряда являются основным направлением. Сосредоточив внимание на фундаментальных научных вопросах, таких как деление и дифференциация клеток, органогенез и развитие, представлен молекулярный механизм от меристематической ткани к образованию органов. «Дифференцировка растительных клеток и органогенез» вспыхивает в контексте прогресса исследований в смежных областях.…Характеристика исследований авторов, исторические события и усилия по созданию краткой, доступной для понимания научной монографии с иллюстрациями и текстами. Глава 11 «Сибиоза» в разделе «Дифференцировка и органогенез растительных клеток» систематически описывает концепции, проблемы и системы аспирантов дифференцировки и органогенеза растительных клеток, объясняет роль деления клеток, дифференциации клеток и транспорта везикул в развитии растений и связанные с ними методы исследования; Кроме того, в нем также обсуждаются происхождение и эволюция цветочных органов, инициация цветения и цветочные органы. Был подробно описан ход исследований в области принятия решений и других, включая восприятие сигналов яровизации, модель развития цветка, сеть регуляции цветочного органогенеза и семейство генов MADS-box; Систематически вводились также полярный рост пыльцевых трубок, полярный рост эпидермальных волосков растений, развитие зародышей, а также апикальные меристемы корней и побегов. «Дифференцировка растительных клеток и органогенез» имеет краткую структуру и большой объем информации. Он содержит как теорию, ход исследований, так и методы исследования.............
